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哪些食物推荐用于癌症?
是一个很常见的问题。 个性化营养计划是针对癌症适应症、基因、任何治疗和生活方式条件进行个性化的食品和补充剂。

癌症基因组测序的基础知识及其有用的多种方式

2021 年 8 月 5 日

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亮点

有多种方式 患者癌症样本的基因组/基因组测序 可以提供帮助,包括癌症风险预测、癌症预后和诊断,以及个性化和精准识别 癌症 治疗。 有许多公司提供各种癌症基因测序测试,需要根据具体情况和癌症类型确定正确的测试。 这些公司提供的一些基因检测由保险承保,但大多数是基于自费。



浏览评论、文章、博客、推荐等后癌症诊断可能会让人不知所措。 有很多信息、新术语和推荐的测试,我们大多数人对此一无所知。 肿瘤测序、癌症/肿瘤分析、下一代测序、靶向组合、全外显子组测序、癌症的分子特征,都是我们遇到的术语。 这些是什么意思,这些有什么帮助?

癌症基因组测序有帮助吗 - 癌症基因检测

什么是癌症基因组/基因组测序?


让我们从一些癌症基础知识开始。 癌症是我们体内某些细胞不受控制的生长,由于我们细胞 DNA 中遗传变化的积累(称为突变或基因组畸变)而变得异常。 DNA 由 4 个字母核苷酸组成,其序列构成了发出指令的基因,以制造驱动我们细胞、组织和器官功能的蛋白质。 测序是对细胞基因组内容的解码。 来自癌细胞和正常非癌细胞的 DNA 可以被分离出来,并且由于下一代测序技术的创新和进步,可以在核苷酸序列水平上破译。 癌症和对照 DNA 序列的比较提供了关于新的和获得的变化的信息,当进一步分析时,可以深入了解导致疾病的潜在异常。

不同类型的测序


可以通过各种技术和测试来鉴定基因组突变和异常,包括细胞遗传核型分析、通过聚合酶链反应 (PCR) 扩增特定 DNA 区域、使用荧光原位杂交 (FISH) 鉴定特定异常和融合、基因组测序一组靶向癌症特异性基因,或称为全外显子组测序 (WES) 的整套基因测序,或作为全基因组测序 (WGS) 的一部分对细胞的整个 DNA 进行测序。 用于临床实施 癌症 profiling,首选是对30-600个基因范围内的癌症特异性基因进行靶向基因panel测序,而WES和WGS在研究领域使用较多。 靶向测序的优势是成本更低、测序深度更高以及对可能成为癌症关键驱动因素的特定 DNA 区域进行更深入的分析。

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癌症基因组测序有用吗?它有什么好处?


对于癌症患者,需要为其特定的癌症类型选择正确的测试面板。 不同的癌症与不同的基因突变组相关,来自不同公司的靶向组合涵盖不同的基因组。 对被测序的基因组区域的更高覆盖深度比 WES 可以获得的覆盖广度具有优势,但它可能会遗漏一些关键发现。 在许多情况下,在对来自不同测试的同一样本的 DNA 进行测序时,测序测试仍然缺乏标准化,并且结果存在差异。 基于对肿瘤样本的哪个部分进行测序以及对来自实体肿瘤组织样本的 DNA 测序与来自同一患者的循环肿瘤 DNA 测序之间的差异,序列也存在差异。 然而,尽管面临各种挑战,从癌症基因组测序中获得的信息在多种方面都非常有用,正如英国威康桑格研究所的科学家所审查的那样。Nanglia 和 Campbell,新英格兰医学杂志,2019 年).

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下面列出了癌症基因组/基因组测序有助于诊断、决定治疗和监测癌症的一些方法:

  • 可能有癌症家族史的健康个体的癌症风险预测。 对健康个体血液样本中的 DNA 进行测序可以提供有关可能存在并可能增加未来癌症风险的现有生殖系突变的信息。 例如。 BRCA、APC 或 VHL 中存在癌症倾向基因突变。
  • 药物基因组学——种系基因组学可以识别药物代谢酶中的单核苷酸多态性 (SNP),可用于识别有化疗毒性作用风险的患者。
  • 流行病学和公共卫生——对来自特定癌症类型高发地区的肿瘤进行基因组测序,可能有助于确定可能导致癌症高发的环境、饮食或其他暴露因素。
  • 早期病变的测序有助于确定疾病的预后和干预的必要性。 具有更多突变/畸变和突变类型的基因组学可能被确定为需要早期和更积极干预的基因组学。
  • 通过识别 BCR_ABL、KRAS、TP53 等驱动突变进行癌症诊断可以确认潜在的癌症。
  • 组织来源的鉴定 癌症 一个未知的小学。 特定突变与特定癌症类型相关。
  • 肿瘤分类可以根据驱动突变的组成进行,并与可以用特定靶向疗法治疗的疾病生物学相关联。
  • 根据临床和基因组数据预测患者结果并提供更好的预后。 例如。 具有 TP53 突变的肿瘤预后较差。
  • 基因组测序有助于精准癌症治疗——癌症患者有许多突变,而突变的补充对于每个癌症患者来说都是独一无二的。 因此,能够解决所有异常影响的更加个性化和定制化的组合治疗识别将成为癌症治疗的圣杯。
  • 通过对未对规定治疗产生反应的癌症进行测序来确定耐药机制。
  • 通过循环肿瘤 DNA 或循环肿瘤细胞的液体活检进行癌症监测可以帮助识别疾病的复发或复发,而无需进行侵入性活检或手术。

因此,如所列,有多种方法可以 癌症 基因组/基因组测序可以提供帮助,包括癌症风险预测、癌症预后和诊断,以及确定个性化和精准的癌症治疗,尽管它在大多数肿瘤学实践中并不是主流。

在哪里可以进行癌症基因测序测试?

有许多公司提供基于唾液或血液样本的基因组/基因测序测试,具有不同的功能,如上所述,需要根据特定的背景、癌症类型和目的进行识别。 这些公司提供了一些癌症基因检测,现在通过医疗保险或 NHS 等政府计划获得报销,但在印度和中国等许多国家,这些检测是由患者支付的。 请咨询您的医疗保健和保险提供商,以获取有关您的计划承保的癌症基因检测的信息。 您也可以查看此页面以获取 名单 可接受的癌症风险基因检测。

你吃什么食物和服用哪些补充剂是你做出的决定。 您的决定应包括考虑癌症基因突变、癌症、正在进行的治疗和补充剂、任何过敏、生活方式信息、体重、身高和习惯。

来自插件的癌症营养计划并非基于互联网搜索。 它根据我们的科学家和软件工程师实施的分子科学为您自动做出决策。 无论您是否想了解潜在的生化分子途径 - 对于癌症的营养规划,都需要了解。

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癌症患者往往要面对不同的 化疗副作用 这会影响他们的生活质量并寻找癌症的替代疗法。 基于科学考虑的正确营养和补充剂 (避免猜测和随机选择)是癌症和治疗相关的最佳自然疗法 副作用.


科学审查人: 科格尔博士

Christopher R. Cogle 医学博士是佛罗里达大学的终身教授、佛罗里达州医疗补助计划的首席医疗官以及鲍勃格雷厄姆公共服务中心佛罗里达州卫生政策领导学院的主任。

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