Özeti
Birden fazla yol vardır hastaların kanser örneklerinin genom/genomik dizilimi kanser riski tahmini, kanser prognozu ve teşhisi ve kişiselleştirilmiş ve kesinliği belirleme dahil olmak üzere yardımcı olabilir kanser tedavi. Kanser için çeşitli genetik dizileme testleri sunan birçok şirket vardır ve doğru testin belirli bir bağlam ve kanser türüne göre tanımlanması gerekecektir. Bu şirketler tarafından sunulan bazı genetik testler sigorta kapsamındadır, ancak çoğu kendi kendine ödemeye dayanmaktadır.
Bir kanser teşhisi sonrası incelemeler, makaleler, bloglar, tavsiyeler vb. aracılığıyla tarama yapmak bunaltıcı olabilir. Çoğumuzun bilmediği pek çok bilgi, yeni terminoloji ve önerilen testler var. Tümör dizilimi, kanser/tümör profili, yeni nesil dizileme, hedeflenen paneller, tam ekzom dizilimi, kanserin moleküler özellikleri, karşılaştığımız tüm jargonlardır. Bunlar ne anlama geliyor ve bunlar nasıl yardımcı oluyor?
Kanser Genomu/Genomik Dizileme Nedir?
Bazı kanser temelleri ile başlayalım. Kanser, mutasyonlar veya genomik aberasyonlar olarak adlandırılan hücresel DNA'mızdaki genetik değişikliklerin birikmesi nedeniyle anormal hale gelen vücudumuzdaki belirli hücrelerin kontrolsüz büyümesidir. DNA, hücrelerimizin, dokularımızın ve organlarımızın işlevlerini yürüten proteinleri yapmak için talimat veren genleri oluşturan 4 alfabe nükleotidinden oluşur. Dizileme, hücrelerin genomik içeriğinin kodunun çözülmesidir. Kanser hücrelerinden ve normal kanser dışı hücrelerden DNA izole edilebilmekte ve yeni nesil dizileme teknolojilerindeki yenilikler ve ilerlemeler sayesinde nükleotid dizisi düzeyinde deşifre edilebilmektedir. Kanser ve kontrol DNA dizilerinin karşılaştırılması, daha fazla analiz edildiğinde hastalığı yönlendiren altta yatan anormallikler hakkında fikir veren yeni ve edinilmiş değişiklikler hakkında bilgi verir.
Farklı Sıralama Türleri
Genomik mutasyonların ve anormalliklerin tanımlanması, sitogenetik karyotipleme, polimeraz zincir reaksiyonu (PCR) yoluyla DNA'nın belirli bölgelerinin amplifikasyonu, spesifik anormalliklerin ve floresans in situ hibridizasyon (FISH) kullanılarak füzyonların tanımlanması, genomik sekanslama dahil olmak üzere çeşitli teknikler ve testlerle yapılabilir. kansere özgü genlerin hedeflenen bir paneli veya tüm ekzom dizileme (WES) adı verilen tam gen setinin dizilenmesi veya hücrenin tüm DNA'sı, tam genom dizilemenin (WGS) bir parçası olarak dizilenebilir. Klinik uygulama için kanser profillemede tercih edilen seçenek, 30 – 600 gen aralığında kansere özgü genlerin hedeflenen gen paneli dizilimi iken, araştırma alanında daha çok WES ve WGS kullanılmaktadır. Hedefli dizilemenin avantajları, daha düşük maliyetler, daha fazla dizileme derinliği ve kanser için temel itici güçler olabilecek belirli DNA bölgelerinin daha derin analizidir.
Kanser Teşhisi Sonrası Yenilmesi Gereken Besinler!
Hiçbir iki kanser aynı değildir. Herkes için ortak beslenme yönergelerinin ötesine geçin ve gıda ve takviyeler hakkında kişiselleştirilmiş kararları güvenle alın.
Kanser Genomik Dizileme Faydalı mı – Faydaları Nelerdir?
Bir kanser hastası için, spesifik kanser tipi için doğru test panelini seçmesi gerekir. Farklı kanserler, farklı gen mutasyonları setleriyle ilişkilidir ve çeşitli şirketlerden hedeflenen paneller, farklı gen setlerini kapsar. Sıralanan genomik bölgelerin daha yüksek bir kapsama derinliği, WES ile elde edilebilecek bir kapsama genişliğine göre avantajlara sahiptir, ancak bazı önemli bulguları gözden kaçırabilir. Pek çok durumda, aynı numuneden DNA'yı farklı testler arasında dizilerken, dizileme testleri arasında hala standardizasyon eksikliği ve sonuçlarda değişkenlik vardır. Ayrıca, tümör numunesinin hangi kısmının sıralandığına ve katı bir tümör dokusu numunesinden DNA'nın sıralanması ile aynı hastadan dolaşımdaki tümör DNA'sının sıralanması arasında görülen farklılıklara bağlı olarak sekansta değişkenlik vardır. Bununla birlikte, çeşitli zorluklara rağmen, kanserin genomik dizilişinden elde edilen bilgiler, Birleşik Krallık'taki Wellcome Sanger Enstitüsü'nden bilim adamları tarafından gözden geçirildiği gibi birçok yönden çok faydalı olabilir (Nanglia ve Campbell, New Engl J Med., 2019).
Kanser genomu/genomik dizilemenin teşhis koymada, tedaviye karar vermede ve kanseri izlemede yardımcı olabileceği yollardan bazıları aşağıda listelenmiştir:
- Ailesinde kanser öyküsü olabilecek sağlıklı bir bireyde kanser riski tahmini. Sağlıklı bir bireyin kan örneğinden DNA dizilemesi, mevcut olabilecek ve gelecekteki kanser riskini artırabilecek mevcut germ hattı mutasyonları hakkında bilgi sağlayabilir. Örneğin. BRCA, APC veya VHL'de kansere yatkın gen mutasyonlarının varlığı.
- Farmakogenomik – germline genomiği, kemoterapinin toksik etkileri açısından risk altındaki hastaları belirlemek için kullanılabilecek ilaç metabolize eden enzimlerdeki tek nükleotid polimorfizmlerini (SNP'ler) tanımlayabilir.
- Epidemiyoloji ve Halk Sağlığı – belirli bir kanser türünün yüksek oranda görüldüğü bölgelerden tümörlerin genomik dizilimi, yüksek kanser insidansının altında yatan çevresel, diyet veya diğer maruziyetlerin belirlenmesine yardımcı olabilir.
- Erken lezyonların sıralanması, hastalığın prognozunun ve müdahale ihtiyacının belirlenmesine yardımcı olabilir. Daha fazla sayıda mutasyon/sapma ve mutasyon türü içeren genomikler, erken ve daha agresif müdahale gerektirenler olarak tanımlanabilir.
- BCR_ABL, KRAS, TP53 ve diğerleri gibi sürücü mutasyonlarının tanımlanmasıyla kanser teşhisi, altta yatan kanseri doğrulayabilir.
- için menşe dokusunun tanımlanması kanser bilinmeyen bir birincil. Spesifik mutasyonlar, spesifik kanser türleri ile ilişkilidir.
- Tümör sınıflandırması, sürücü mutasyonlarının bileşimi temelinde yapılabilir ve spesifik hedefe yönelik tedavilerle tedavi edilebilen bir hastalık biyolojisi ile bağlantılıdır.
- Klinik ve genomik verilere dayalı olarak hasta sonuçlarını tahmin etmek ve daha iyi prognoz sağlamak. Örneğin. TP53 mutasyonlu tümörler daha kötü prognoza sahiptir.
- Genom dizilimi, Hassas kanser tedavisine yardımcı olur - Kanser hastalarının birçok mutasyonu vardır ve mutasyonların tamamlayıcısı her kanser hastası için benzersizdir. Bu nedenle, tüm anormalliklerin etkisini ele alabilecek daha kişiselleştirilmiş ve özelleştirilmiş bir kombinasyon tedavisi tanımlaması, kanser tedavisi için kutsal bir kâse olacaktır.
- Reçeteli tedavilere yanıt vermeyen kanserin sıralanmasıyla direnç mekanizmalarının belirlenmesi.
- Dolaşımdaki tümör DNA'sının veya dolaşımdaki tümör hücrelerinin sıvı biyopsisi yoluyla kanserin izlenmesi, invaziv bir biyopsi veya ameliyat olmaksızın hastalığın nüksetmesini veya nüksetmesini belirlemeye yardımcı olabilir.
Bu nedenle, listelendiği gibi, birden fazla yol vardır. kanser genomik/genom dizilimi, kanser riski tahmini, kanser prognozu ve teşhisi ve kişiselleştirilmiş ve hassas kanser tedavisinin belirlenmesi dahil olmak üzere yardımcı olabilir, ancak çoğu onkoloji pratiğinde ana akım değildir.
Kanser için Genetik Sıralama Testini nerede yaptırabilirsiniz?
Yukarıda belirtildiği gibi spesifik bağlam, kanser türü ve amacına göre tanımlanması gereken farklı yeteneklere sahip tükürük veya kan örneklerine dayalı genomik/genetik dizileme testi sunan birkaç şirket vardır. Şu anda Medicare veya NHS gibi hükümet planları tarafından geri ödenmekte olan bu şirketler tarafından sunulan kanser için birkaç genetik test vardır, ancak Hindistan ve Çin gibi birçok ülkede bu testler hastalar tarafından ödenmektedir. Planınızın kapsadığı kanser için genetik testler hakkında bilgi almak için lütfen sağlık ve sigorta sağlayıcılarınıza danışın. Ayrıca bu sayfaya bir göz atabilirsiniz. liste kanser riski için kabul edilebilir genetik testlerin
Hangi yiyecekleri yediğiniz ve hangi takviyeleri aldığınız sizin verdiğiniz bir karardır. Kararınız, kanser gen mutasyonları, devam eden tedaviler ve takviyeler, alerjiler, yaşam tarzı bilgileri, kilo, boy ve alışkanlıkların dikkate alınmasını içermelidir.
Addon'dan kanser için beslenme planlaması internet aramalarına dayanmıyor. Bilim adamlarımız ve yazılım mühendislerimiz tarafından uygulanan moleküler bilime dayalı olarak karar vermeyi sizin için otomatikleştirir. Altta yatan biyokimyasal moleküler yolakları anlamakla ilgilenip ilgilenmediğinizden bağımsız olarak - kanser için beslenme planlaması için bu anlayışa ihtiyaç vardır.
Kanser adı, genetik mutasyonlar, devam eden tedaviler ve takviyeler, alerjiler, alışkanlıklar, yaşam tarzı, yaş grubu ve cinsiyet ile ilgili soruları yanıtlayarak beslenme planlamanıza ŞİMDİ başlayın.
Kanser için Kişiye Özel Beslenme!
Kanser zamanla değişir. Beslenmenizi kanser belirtileri, tedaviler, yaşam tarzı, yiyecek tercihleri, alerjiler ve diğer faktörlere göre özelleştirin ve değiştirin.
Kanser hastaları genellikle farklı tedavilerle uğraşmak zorunda kalırlar. kemoterapi yan etkileri yaşam kalitelerini etkileyen ve kanser için alternatif tedaviler arayan bilimsel düşüncelere dayalı doğru beslenme ve takviyeler (tahminlerden ve rastgele seçimden kaçınmak) kanser ve tedaviyle ilgili en iyi doğal çözümdür. yan etkiler.