Нукоти
Иловаҳои ғизоӣ ба монанди ретинол манфиатҳои зиёди саломатӣ доранд ва аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки дар хатари генетикии саратон ҳастанд, ба таври васеъ истифода мешаванд. Аммо, оё гирифтани иловаҳои ретинол барои ҳама намудҳои саратон ва бидуни назардошти ягон табобат ва дигар шароити тарзи ҳаёт бехатар аст? Як эътиқоди умумӣ, аммо танҳо афсона ин аст, ки ҳама чизи табиӣ метавонад танҳо ба ман фоида расонад ё зараре нарасонад. Як мисол, истифодаи грейпфрут бо доруҳои муайян тавсия дода намешавад. Мисоли дигар, истифодаи исфаноҷ бо баъзе доруҳои лоғаркунандаи хун метавонад таъсири мутақобилаи номатлубро ба вуҷуд орад ва бояд пешгирӣ карда шавад. Барои саратон, ғизо, ки ғизо ва иловаҳои табииро дар бар мегирад, нишон дода шудааст, ки ба натиҷаҳо таъсир мерасонад. Аз ин рӯ, як саволи зуд-зуд аз ҷониби беморони саратон ба диетологҳо ва табибон дода мешавад, ки "Ман бояд чӣ бихӯрам ва аз чӣ худдорӣ кунам?".
Гирифтани иловаҳои ғизоии Retinol метавонад ба беморони лимфомаи ғайри Ҳодкин дар табобати саратони Вориностат манфиат орад. Аммо аз иловаи Retinol канорагирӣ кунед, агар дар табобати Паклитаксел барои карденомияи Adenoid Cystic. Ба ҳамин монанд, истеъмоли иловагии ғизоии Retinol метавонад ба шахсони солим, ки аз сабаби мутатсияи гени CDKN1B ба хавфи генетикии саратон гирифторанд, манфиат оварад. Аммо ҳангоми истеъмоли генетикии CHEK2 аз хатари генетикии саратон истеъмоли иловагии ғизоии Retinol худдорӣ кунед.
Гирифтани маҳсулот - заминаи инфиродии шумо ба қарори шумо таъсир мерасонад, агар иловаи ғизоии Retinol бехатар бошад ё не. Ва инчунин, ки ин қарор бояд ҳангоми тағир ёфтани шароит ҳамеша бознигарӣ карда шавад. Шароитҳо ба монанди навъи саратон, табобатҳо ва иловаҳои ҷории ҷорӣ, синну сол, ҷинс, вазн, қад, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикӣ масъала муайян карданд. Аз ин рӯ, саволи қонунии талаб кардани ягон тавсияи ғизо ва иловаҳои табиӣ ин аст, ки чӣ гуна он бо контексти инфиродӣ алоқаманд аст.
Шарҳи мухтасар
Иловаҳои ғизоӣ - витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва дигар категорияҳои махсус зиёд мешаванд. Иловаҳо консентратсияи зиёди компонентҳои фаъол мебошанд, ки дар хӯрокҳои гуногун низ мавҷуданд. Тафовут аз хӯрокҳо дорои зиёда аз як компонентҳои фаъол дар консентратсияи пасттари пароканда мебошад. Дар хотир доред, ки ҳар яке аз ин компонентҳо дорои илм ва механизми биологии худ дар сатҳи молекулавӣ мебошанд - аз ин рӯ омезиши мувофиқи иловагиҳо, ба мисли Retinol, дар заминаи шароит ва шароити инфиродӣ интихоб кунед.
Пас савол ин аст, ки шумо бояд Retinol илова кунед? Оё шумо бояд онро ҳангоми хавфи генетикии саратон барои мутатсияи ген ген CHEK2 гиред? Оё шумо бояд онро ҳангоми хавфи генетикии саратон барои мутатсияи гени CDKN1B гиред? Оё шумо бояд онро ҳангоми ташхиси карденомаи Adenoid Cystic Carcinoma гиред? Ҳангоми ташхиси Лимфомаи Non-Hodgkin, оё шумо бояд иловаи Retinol гиред? Оё шумо онро ҳангоми табобати Паклитаксел гиред? Агар шумо табобати худро аз Паклитаксел ба Вориностат иваз кунед, оё онро давом додан лозим аст? Ҳамин тариқ, тавзеҳи умумӣ ба монанди он табиӣ аст ё иммунитетро зиёд мекунад, барои интихоби Retinol қобили қабул ва кофӣ нест.
саратон
Саратон изҳороти ҳалношуда боқӣ мемонад. Дастрасии беҳтартари табобатҳои инфиродӣ ва мониторинги саратон тавассути хун ва оби даҳон омилҳои муҳим барои беҳтар кардани натиҷаҳо буданд. Ҳар қадаре ки пештар дахолат шавад - ҳамон қадар таъсир ба натиҷа беҳтар хоҳад шуд. Озмоиши генетикӣ имкон дорад, ки хавф ва ҳассосияти саратонро барвақт арзёбӣ кунад. Аммо ба ғайр аз назорати мунтазам дар аксари ҳолатҳо, ягон имконоти дахолати терапевтӣ мавҷуд нест. Пас аз ташхис бо саратон, ба монанди карденомоди Аденоид ё Лимфомаи Ҳодкин, табобатҳо ба геномикаи варам ва омилҳо, аз қабили марҳилаи беморӣ, синну сол ва ҷинс, фардӣ мешаванд. Ҳангоми ремиссияи саратон (пас аз ба итмом расидани давраи табобат) - мониторинг барои арзёбии ҳама гуна бозгаштан истифода мешавад ва мувофиқи он қадамҳои минбаъда муайян карда мешаванд. Аксарияти беморони саратон ва онҳое, ки зери хатар ҳастанд, иловаҳои ғизоӣ, ба монанди Retinol мегиранд.
Пас саволе ба миён меояд, ки оё ҳама хатари мутатсияи генетикӣ ва намудҳои саратон ҳангоми қабули қарор дар бораи истифодаи ретинол ҳамчун як ҳисоб мешаванд? Оё оқибатҳои роҳи биохимиявии хавфи генетикӣ барои саратон дар натиҷаи мутатсияи ген ген CHEK2 бо мутатсияи гени CDKN1B яксонанд? Оё оқибатҳои карциномаи Adenoid Cystic ба Lymphoma Non-Hodgkin яксонанд? Оё ин як аст ва агар шумо бо Паклитаксел ё Вориностат табобат кунед?
Ретинол - иловаи ғизоӣ
Ретинол ё витамини A1 як витамини ҳалшавандаи чарб аст, ки ба он тааллуқ дорад витамини А оила. Он дар хӯрокҳои гуногун мавҷуд аст ва ҳамчун иловаи парҳезӣ низ истифода мешавад. Истеъмоли ретинол саломатии пӯст, чашм ва репродуктивӣ, афзоиши мӯътадили кӯдаконро дастгирӣ мекунад, муқовиматро ба сироятҳо, аз қабили шамолкашӣ ва зуком таъмин мекунад ва барои фаъолияти иммунӣ муҳим аст. Бо вуҷуди ин, вояи зиёди ретинол метавонад ба васеъшавии ҷигар, пӯсти хушк ё гипервитаминози А оварда расонад.
Тавре ки қаблан қайд карда будем, Retinol як ҷузъи фаъолест, ки дар таркиби хӯрокҳои гуногун мавҷуд аст. Хӯрокҳо, аз қабили ҷав, ҷуворимакка ва Quinoa, дар таркиби дигар компонентҳои фаъол Retinol дар сатҳҳои гуногуни консентратсия доранд. Роҳҳои молекулавӣ, ки аз ҷониби Ретинол танзим карда мешаванд, иборатанд аз адгезияи фокусӣ, илтиҳоб, сигнализатсияи эстроген, сикли ҳуҷайра ва сигнализатсияи NFKB. Ин роҳҳои мобилӣ мустақиман ё ғайримустақим нуқтаҳои махсуси молекулавии саратонро ба монанди афзоиш, паҳн ва марг танзим мекунанд. Азбаски ин танзими биологӣ - барои ғизои саратон, интихоби дурусти иловагиҳо ба монанди Retinol дар алоҳидагӣ ё дар якҷоягӣ қарори муҳим қабул карда мешавад. Ҳангоми қабули қарорҳо оид ба истифодаи замимаи Retinol барои саратон - ин ҳама омилҳо ва тавзеҳотро ба назар гиред. Азбаски ҳамон тавре ки барои табобати саратон дуруст аст - Истифодаи ретинол наметавонад қарори якхела барои ҳама намудҳои саратон бошад.
Интихоби иловаҳои ретинол барои саратони шумо
Сабаби ба осонӣ посух додан ба саволи «Кай бояд аз ретинол барои саратон канорагирӣ кунам» мавҷуд нест, зеро «Вобаста аст!». Тавре ки ҳамон табобат барои ҳар як бемори саратон кор намекунад, дар асоси мундариҷаи инфиродии шумо ретинол метавонад зараровар ё бехатар бошад. Дар баробари ин, саратон ва генетикаи алоқаманд - табобатҳо, иловагиҳо, одатҳои тарзи ҳаёт, BMI ва аллергия ҳама омилҳое мебошанд, ки оё Retinol бояд пешгирӣ карда шавад ё не ва чаро.
1. Оё иловагиҳои ретинол ба беморони карденома / саратони аденоид фоида меоранд, ки табобати Паклитакселро мегузаронанд?
Карденомаи Adenoid Cystic тавсиф мешавад ва бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, ба монанди NFIB ва MYB, боиси тағирёбии роҳи биохимиявӣ дар адгезияи фокусӣ, сигнализатсияи PI3K-AKT-MTOR, сигнализатсия ва мубодилаи холестирин мегардад. А саратон табобат ба монанди Paclitaxel тавассути механизми мушаххаси амал кор мекунад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки байни табобат ва роҳҳои пешбарии саратон барои равиши фардӣ, ки самаранок аст, мувофиқати хуб дошта бошад. Дар чунин ҳолат бояд аз ҳама гуна ғизо ё иловаи ғизоӣ, ки ба табобат таъсири манфӣ мерасонад ё такроршавии такрориро коҳиш медиҳад, худдорӣ бояд кард. Мисол, ретинолро барои карциномаҳои кистаи аденоид дар якҷоягӣ бо табобати Паклитаксел пешгирӣ кардан лозим аст. Ретинол ба роҳҳои пайвастшавии фокусӣ таъсир мерасонад, ки ё ба ронандагони беморӣ мусоидат мекунад ва/ё таъсири табобатро бекор мекунад. Илова бар ин, иловаҳои ретинол дорои таъсири мутақобилаи CYP3A4 (ферментҳои метаболизми маводи мухаддир) бо табобати Паклитаксел мебошанд ва аз ин рӯ бояд аз беморони саратон, ки ин табобатро мегузаронанд, пешгирӣ кунанд. (Кун Ванг ва дигарон, Биохим Фармакол., 2008; Pius S Fasinu ва дигарон, Front Oncol., 2019) Баъзе омилҳое, ки ҳангоми интихоби ғизо бояд ба назар гирифта шаванд, ин намуди саратон, табобатҳо ва иловагиҳое мебошанд, ки ҳоло (агар мавҷуд бошанд), синну сол, ҷинс, BMI, тарзи ҳаёт ва ҳама гуна маълумоти мутатсияи генетикӣ (агар мавҷуд бошанд) мебошанд.
2. Оё иловагиҳои ретинол ба беморони лимфомаи ғайри Ҳодкин фоида меоранд, ки аз табобати саратони Вориностат мегузаранд?
Лимфомаи Non-Hodgkin тавсиф карда мешавад ва онро мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, ба монанди KMT2D ва CREBBP, ки ба тағирёбии роҳи биохимиявӣ дар илтиҳоб, сигнализатсияи NFKB, стресси эндоплазмавии ретикулум, сигнализатсияи PI3K-AKT-MTOR ва сигнализатсияи P53 оварда мерасонанд, тавсиф мекунанд ва ба амал меоранд. Табобати саратон ба монанди Вориностат тавассути механизмҳои мушаххаси роҳ кор мекунад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки байни равишҳои табобат ва саратон барои равиши инфиродӣ ҳамбастагии хубе дошта бошад. Дар чунин ҳолат бояд ягон ғизо ё иловаи ғизоӣ, ки ба табобат таъсири мувофиқ мерасонад ё такрори онро кам мекунад, бояд баррасӣ карда шавад. Ҳамчун мисол, иловаи Retinol бояд барои лимфомаи Non-Hodgkin дар якҷоягӣ бо табобати Вориностат баррасӣ карда шавад. Иловаи ретинол ба роҳҳои илтиҳоб ва сигнализатсияи NFKB таъсир мерасонад, ки ба ронандагони ин беморӣ халал мерасонанд (Лимфомаи Non-Hodgkin) ва / ё таъсири табобатро беҳтар мекунанд.
Хӯрокҳое, ки пас аз ташхиси саратон мехӯранд!
Ду саратон яксон нестанд. Аз доираи дастурҳои умумӣ оид ба ғизо гузаред ва бо боварӣ бо қарори шахсӣ дар бораи хӯрок ва иловагиҳо қабул кунед.
3. Оё иловагиҳои ретинол барои шахсони солим бо хатари генетикии алоқаманд бо CHEK2 бехатар мебошанд?
Ширкатҳои гуногун панелҳои генҳоро пешниҳод мекунанд, ки барои баҳодиҳии хавфи генетикӣ ба саратонҳои гуногун санҷида шаванд. Ин панелҳо генҳои марбут ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва системаи меъдаю руда ва дигарҳоро фаро мегиранд. Озмоиши генетикии ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар ҳалли масъалаҳои табобат ва идоракунӣ кӯмак кунад. Муайян кардани варианти боиси беморӣ инчунин метавонад санҷиш ва ташхиси хешовандони зери хатарро роҳнамоӣ кунад. CHEK2 яке аз генҳои маъмулан дар панелҳо барои санҷиши хавфи саратон мавҷуд аст.
Мутацияи CHEK2 ба роҳҳои биохимиявии сигнализатсияи эстроген, таъмири ДНК, сигнализатсияи ҳуҷайраҳои бунёдӣ, сигнализатсияи P53 ва сикли ҳуҷайраҳо таъсир мерасонад. Ин роҳҳо ронандагони мустақим ё ғайримустақим мебошанд саратон нуқтаҳои ниҳоии молекулавӣ. Вақте ки панели генетикӣ мутацияи CHEK2-ро барои саратони сина муайян мекунад, аз ретинол худдорӣ бояд кард. Ретинол ба роҳҳои сигнализатсияи эстроген ва таъмири ДНК таъсир мерасонад ва бо CHEK2 ва шароити ба он алоқаманд таъсири манфиро эҷод мекунад.
4. Оё иловагиҳои ретинол барои шахсони солим бо хавфи генетикии мутатсиони CDKN1B бехатаранд?
CDKN1B яке аз генҳоест, ки дар панелҳо барои саратон санҷиши хатар. Мутацияи CDKN1B боиси таъсир ба роҳҳои биохимиявии Cycle, Signaling Cell Cell, Signaling FOXO, Signaling PI3K-AKT-MTOR ва Cell Cell Points мегардад. Ин роҳҳо ронандагони мустақим ё ғайримустақими нуқтаҳои ниҳоии молекулавии саратон мебошанд. Ретинол вақте ки панели генетикӣ мутацияро дар CDKN1B барои саратони нейроэндокринӣ муайян мекунад. Ретинол ба роҳҳои сикли ҳуҷайра ва сигнализатсияи ҳуҷайра таъсир мерасонад ва бо CDKN1B ва шароитҳои ба он алоқаманд таъсири иловагӣ эҷод мекунад.
* Дигар омилҳо инчунин ба монанди BMI, одатҳои тарзи ҳаёт, табобатҳо дохил карда шудаанд
Хулоса
Ду чизи муҳимро бояд дар хотир дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, ки ғизо ва иловаҳои ғизоӣ ба монанди Retinol -ро дар бар мегирад, як воситаи муассирест, ки шумо ҳангоми назорат бо саратон назорат карда метавонед.
Кадом хӯрокро мехӯред ва кадом иловагиҳоро истеъмол мекунед, ин қарори шумост. Қарори шумо бояд баррасии мутатсияҳои генҳои саратонро дар бар гирад, ки саратон, табобатҳо ва иловаҳои ҷорӣ, ҳама аллергия, маълумот дар бораи тарзи зиндагӣ, вазн, баландӣ ва одатҳоро дар бар мегиранд.
Банақшагирии ғизо барои саратон аз addon ба ҷустуҷӯи интернет асос наёфтааст. Он дар асоси илми молекулярӣ, ки олимон ва муҳандисони нармафзори мо татбиқ мекунанд, қабули қарорро барои шумо автоматӣ мекунад. Новобаста аз он ки шумо барои фаҳмидани роҳҳои асосии биохимиявии молекулавӣ ғамхорӣ мекунед ё не - барои банақшагирии ғизо барои саратон, ки фаҳмиш лозим аст.
Ҳоло бо банақшагирии ғизои худ тавассути посух додан ба саволҳо оид ба номи саратон, мутатсияҳои генетикӣ, табобатҳо ва иловаҳои ҷорӣ, ҳама гуна аллергия, одатҳо, тарзи зиндагӣ, гурӯҳи синну сол ва ҷинс оғоз кунед.
Ғизои фардӣ барои саратон!
Саратон бо мурури замон тағир меёбад. Ғизои худро дар асоси нишондодҳои саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, афзалиятҳои ғизо, аллергия ва дигар омилҳо танзим ва тағир диҳед.
Беморони саратон аксар вақт бояд бо чизҳои гуногун мубориза баранд таъсири манфии химиотерапия ки ба сифати зиндагии онҳо таъсир мерасонанд ва табобати алтернативии саратонро меҷӯянд. Гирифтани ғизои дуруст ва иловагиҳо дар асоси мулоҳизаҳои илмӣ (канорагирӣ аз тахминҳо ва интихоби тасодуфӣ) беҳтарин табиби табиӣ барои саратон ва оқибатҳои марбут ба табобат мебошад.