Izbor
Poročanje o rezultatih kliničnih preskušanj citotoksičnih zdravil za kemoterapijo z blažjimi in pogosto zavajajočimi opisi zmanjšuje škodljivost in toksičnost zdravil. Študije, v katerih naj bi zdravilo dobro prenašale, so poročale o več kot tretjini bolnikov, ki so zdravilo opustili zaradi hudih neželenih dogodkov. Izogibati se je treba napačnemu sporočanju toksičnosti zdravil in natančno poročati o morebitnih neželenih učinkih zdravil.
Ste že kdaj videli reklamo za novo zdravilo, ki je prišlo na trg in je v času reklame polno srečnih ljudi, nato pa na koncu, ker so lekarniške družbe to zakonsko zavezane, se sliši res hiter in tih glas strašljiv seznam neželenih učinkov, ki se skoraj vedno konča z možno smrtjo? Očitno bodo zdravila, ki jih ponujajo zdravila, poskušala zmanjšati morebitne neželene učinke, ki jih lahko povzročijo njihova zdravila, četudi so, in v mnogih primerih je to res, neželeni učinki slabši od prvotne težave, ki jo poskušajo odpraviti zdravila. Podobno se v mnogih kliničnih preskušanjih uporablja jezik, ki v celoti ne opisuje potencialne toksičnosti (ki vodi do napačne komunikacije) in neželenih učinkov predpisanih zdravil za kemoterapijo.
Razlog, da se škodljivost strupenosti zdravil zmanjša na potencialnega pacienta, je preprosto zavajajoč in preveč obsežen jezik, ki ga uporabljajo farmacevtska podjetja. Da bi opozorili kolege zdravnike in klinične raziskovalce na to težavo, so medicinski raziskovalci iz splošne bolnišnice Massachusetts v Bostonu objavili članek v New England Journal of Medicine. V tem članku so ugotovili, da bodo klinična preskušanja pogosto opisala neželene učinke kemoterapevtov kot "obvladljive", "varne in učinkovite" ali "na splošno dobro prenašane", če nobeno od teh niti približno ne opisuje obsega težave. Na primer, v a kolorektalnega raka študija med dvema skupinama, za katero se je štelo, da jo "dobro prenašajo", "so neželeni dogodki pri 39% bolnikov v eni zdravljeni skupini in 27% v drugi prekinili kemoterapijo. Skupaj je 13 ljudi umrlo zaradi neželenega dogodka «(Chana A. Sacks et al, N ENGLSKA J MED., 2019). Dajanje tako blage nalepke na zdravilo, katerega toksičnost je nekatere ljudi dobesedno umrlo, je preprosto napačno. Vpliv na kakovost življenja posameznika še vedno preučujejo nešteto študij, vendar je bistvo tega, da klinične študije potrebujejo nov pristop k temu, kako bodo potencialne uporabnike in zdravnike obveščale o možnih neželenih učinkih njihovega zdravila.
Živila za uživanje po diagnozi raka!
Noben rak ni enak. Presegajte običajne prehranske smernice za vse in samozavestno sprejemajte odločitve o hrani in dodatkih.
Regorafenib kot primer zdravila s pomembno strupenostjo
Regorafenib je ciljno zdravilo rak zdravilo, ki ga je FDA odobrila za zdravljenje metastatskega raka debelega črevesa in danke le, če bolnikom ni uspelo več drugih vrst kemoterapije, kot so OXA, fluoropiridin, kemoterapije na osnovi IRN in anti-VEGF terapija. Zdravilo, kot je regorafenib, je bilo povezano z znatnimi toksičnostmi pri odobrenih odmerkih, kar je zahtevalo ponovno oceno njegovega urnika odmerjanja in profila toksičnosti po odobritvi. Čeprav se je to zdravilo izkazalo za učinkovito v smislu njegove sposobnosti izkoreninjenja tumorjev, morajo biti zdravniki zelo previdni tako pri dajanju odmerkov kot pri obveščanju bolnikov o možnih toksičnostih, ki jih povzroča jemanje takega zdravila. V študiji medicinskih raziskovalcev z Univerze Columbia v New Yorku o učinkovitosti in možnih učinkih regorafeniba je bilo opravljeno preskušanje GRID, ki je vključevalo 199 preiskovancev, od katerih je vsak jemal 160 mg regorafeniba peroralno 3 od 4 tednov v vsakem ciklu, o neželenih učinkih pa so poročali v 98 % bolnikov in "najpogostejši neželeni učinki, o katerih so poročali, so bile kožne reakcije na rokah in nogah (56 %), hipertenzija (48.5 %), driska (40 %) in utrujenost (38.6 %)" (Demetri GD et al, Lancet, 2013; Krishnamoorthy SK et al., Therap Adv Gastroenterol., 2015). Poleg tega je prišlo tudi do znatne poškodbe kože na rokah, o kateri so poročali tudi bolniki.
Bistvo je, da morajo pacienti vedeti, v kaj se spuščajo, kar pa ne more biti mogoče, če jih zavede namerno ali nenamerno široko besedilo (napačna komunikacija), ki ne more natančno opisati potencialnih težav, kot je toksičnost, do katerih bi takšna zdravila lahko privedla .
Kakšno hrano jeste in katere dodatke jemljete, se odločite sami. Vaša odločitev mora vključevati razmislek o genskih mutacijah raka, o raku, tekočih zdravilih in dodatkih, morebitnih alergijah, podatkih o življenjskem slogu, teži, višini in navadah.
Načrtovanje prehrane za rak iz addona ne temelji na internetnih iskanjih. Za vas avtomatizira odločanje na podlagi molekularne znanosti, ki so jo izvedli naši znanstveniki in inženirji programske opreme. Ne glede na to, ali želite razumeti osnovne biokemične molekularne poti ali ne - za načrtovanje prehrane pri raku je potrebno razumevanje.
Začnite ZDAJ s svojim načrtovanjem prehrane tako, da odgovorite na vprašanja o imenu raka, genetskih mutacijah, tekočih zdravilih in dopolnilih, morebitnih alergijah, navadah, življenjskem slogu, starostni skupini in spolu.
Personalizirana prehrana za raka!
Rak se s časom spreminja. Prilagodite in spremenite svojo prehrano na podlagi indikacije raka, zdravljenja, življenjskega sloga, preferenc hrane, alergij in drugih dejavnikov.
Bolniki z rakom se pogosto srečujejo z različnimi neželeni učinki kemoterapije ki vplivajo na kakovost njihovega življenja in skrbijo za alternativne načine zdravljenja raka. Ob pravilna prehrana in dodatki, ki temeljijo na znanstvenih premislekih (izogibanje ugibanju in naključnemu izboru) je najboljše naravno zdravilo za rak in neželeni učinki, povezani z zdravljenjem.