prednosti
Podávanie správ o výsledkoch klinických skúšok liekov na cytotoxickú chemoterapiu zmierňuje škodlivosť a toxicitu liekov prostredníctvom miernejších a často zavádzajúcich popisov. Štúdie, v ktorých sa tvrdilo, že liek je dobre znášaný, uviedli, že viac ako tretina pacientov vysadila liek kvôli závažným nežiaducim udalostiam. Malo by sa zabrániť nesprávnej komunikácii o toxicite liekov a mali by sa presne uvádzať potenciálne vedľajšie účinky liekov.
Už ste niekedy videli reklamu na nový liek, ktorá prišla na trh a ktorá bola plná šťastných ľudí počas reklamy a potom nakoniec, pretože farmaceutické spoločnosti sú zo zákona povinní tak urobiť, načíta skutočne rýchly a nízky hlas strašidelný zoznam vedľajších účinkov, ktorý sa takmer vždy končí potenciálnou smrťou? Je zrejmé, že farmaceutické spoločnosti sa pokúsia potlačiť akékoľvek potenciálne vedľajšie účinky, ktoré môžu ich lieky spôsobiť, aj keď, a v mnohých prípadoch je to pravda, môžu byť vedľajšie účinky horšie ako pôvodný problém, ktorý sa lieky snažia vyriešiť. Mnohé klinické štúdie podobne používajú jazyk, ktorý nie je úplne popisný pre potenciálnu toxicitu (vedúcu k nesprávnej komunikácii) a vedľajšie účinky predpísaných chemoterapeutických liekov.
Dôvod, pre ktorý sa znižuje škodlivosť toxických účinkov lieku na potenciálneho pacienta, je jednoducho kvôli zavádzajúcemu a príliš obsiahlemu jazyku, ktorý používajú farmaceutické spoločnosti. A aby vydali poplach kolegom lekárom a klinickým výskumníkom tohto problému, publikovali lekári z Massachusetts General Hospital v Bostone článok v New England Journal of Medicine. V tomto článku zistili, že klinické štúdie často popisujú vedľajšie účinky chemoterapie ako „zvládnuteľné“, „bezpečné a účinné“ alebo „všeobecne dobre tolerované“, keď ani jedno z nich nie je ani zďaleka úplné na opísanie rozsahu problému. Napríklad v a kolorektálny karcinóm Štúdia medzi dvoma skupinami, ktorá sa považovala za „dobre znášanú“, „nežiaduce udalosti viedli k prerušeniu chemoterapie u 39% pacientov v jednej liečebnej skupine a 27% v druhej. Celkovo 13 ľudí zomrelo na nežiaducu udalosť “(Chana A. Sacks a kol., N ENGL J MED., 2019). Označenie tak mierneho označenia liekom, ktorého toxicita doslova spôsobila smrť niektorých ľudí, je jednoducho nesprávne. Vplyv na kvalitu života človeka stále skúma nespočetné množstvo štúdií, podstatou však je, že klinické štúdie si vyžadujú nový prístup v oblasti informovania potenciálnych používateľov a lekárov o možných vedľajších účinkoch ich liekov.
Potraviny, ktoré treba jesť po diagnostikovaní rakoviny!
Žiadne dva druhy rakoviny nie sú rovnaké. Prekračujte rámec bežných pokynov pre výživu pre všetkých a s dôverou robte osobné rozhodnutia o potravinách a doplnkoch.
Regorafenib ako príklad liečiva so značnou toxicitou
Regorafenib je cielený rakovina liek, ktorý schválila FDA na liečbu metastatického kolorektálneho karcinómu iba v prípade, že u pacientov zlyhalo niekoľko ďalších typov chemoterapie, ako je OXA, fluórpyridín, chemoterapia založená na IRN a terapia proti VEGF. Liek ako Regorafenib bol spojený s významnými toxicitami v schválených dávkach, čo si vyžadovalo prehodnotenie jeho dávkovacej schémy a profilu toxicity po schválení. Takže aj keď sa ukázalo, že tento liek je účinný, pokiaľ ide o jeho schopnosť eradikovať nádory, lekári musia byť mimoriadne opatrní pri podávaní dávok a informovaní pacientov o potenciálnej toxicite, ktorá je spojená s užívaním takéhoto lieku. V štúdii lekárskych výskumníkov z Kolumbijskej univerzity v New Yorku o účinnosti a potenciálnych účinkoch regorafenibu sa uskutočnila štúdia GRID, do ktorej bolo zaradených 199 jedincov, z ktorých každý užíval 160 mg regorafenibu perorálne počas 3 zo 4 týždňov v každom cykle a nežiaduce účinky boli hlásené v r. 98 % pacientov a „najčastejšími hlásenými nežiaducimi reakciami boli kožné reakcie na rukách a nohách (56 %), hypertenzia (48.5 %), hnačka (40 %) a únava (38.6 %)“ (Demetri GD a kol., Lancet, 2013; Krishnamoorthy SK a kol., Therap Adv Gastroenterol., 2015). Okrem toho došlo k významnému poškodeniu kože na rukách, ktoré hlásili aj pacienti.
Záverom je, že pacienti musia vedieť, do čoho idú, a to nie je možné, ak sú uvedení do omylu zámerným alebo neúmyselným širokým znením (nesprávna komunikácia), ktoré nedokáže presne popísať potenciálne problémy, ako je toxicita, ktoré by takéto lieky mohli viesť k .
To, aké jedlo jete a aké doplnky výživy prijímate, je vaše rozhodnutie. Vaše rozhodnutie by malo zahŕňať zváženie mutácií rakovinového génu, rakoviny, prebiehajúcej liečby a doplnkov, akýchkoľvek alergií, informácií o životnom štýle, hmotnosti, výšky a návykov.
Výživové plánovanie rakoviny z doplnku nie je založené na internetovom vyhľadávaní. Automatizuje to pre vás rozhodovanie na základe molekulárnej vedy implementovanej našimi vedcami a softvérovými inžiniermi. Bez ohľadu na to, či vám záleží na pochopení základných biochemických molekulárnych dráh alebo nie - pri plánovaní výživy pre rakovinu je potrebné porozumieť.
Začnite HNEĎ s plánovaním výživy zodpovedaním otázok na názov rakoviny, genetické mutácie, prebiehajúce liečby a doplnky, akékoľvek alergie, návyky, životný štýl, vekovú skupinu a pohlavie.
Personalizovaná výživa pre rakovinu!
Rakovina sa časom mení. Prispôsobte a upravte svoju výživu na základe indikácie rakoviny, liečby, životného štýlu, preferencií potravín, alergií a ďalších faktorov.
Pacienti s rakovinou musia často čeliť rôznym vedľajšie účinky chemoterapie ktoré ovplyvňujú kvalitu ich života a hľadajú alternatívne liečby rakoviny. Užívanie správna výživa a doplnky na základe vedeckých poznatkov (vyhýbanie sa dohadom a náhodnému výberu) je najlepším prírodným liekom rakovina a vedľajšie účinky súvisiace s liečbou.