Jenfasizza
Hemm diversi modi li bihom ġenoma / sekwenza ġenomika tal-kampjuni tal-kanċer tal-pazjenti jista’ jkun ta’ għajnuna, inkluż it-tbassir tar-riskju tal-kanċer, il-pronjosi u d-dijanjosi tal-kanċer, u l-identifikazzjoni personalizzata u ta’ preċiżjoni kanċer trattament. Hemm ħafna kumpaniji li joffru testijiet varjati ta' sekwenzar ġenetiku għall-kanċer u t-test it-tajjeb ikun jeħtieġ li jiġi identifikat abbażi ta' kuntest speċifiku u tip ta' kanċer. Xi testijiet ġenetiċi offruti minn dawn il-kumpaniji huma koperti minn assigurazzjoni iżda l-biċċa l-kbira huma bbażati fuq self-pay.
L-iskannjar permezz ta 'reviżjonijiet, artikli, blogs, rakkomandazzjonijiet eċċ wara dijanjosi tal-kanċer jista' jkun kbir. Hemm ħafna informazzjoni, terminoloġija ġdida u testijiet rakkomandati li ħafna minna m'għandniex idea dwarhom. Is-sekwenzar tat-tumuri, il-profil tal-kanċer / tumur, is-sekwenzar tal-ġenerazzjoni li jmiss, pannelli mmirati, is-sekwenzar tal-exome sħiħ, il-karatteristiċi molekulari tal-kanċer, huma l-ġargon li niltaqgħu magħhom. Dawn xi jfissru u kif dawn huma ta 'għajnuna?
X'inhu Ġenoma tal-Kanċer / Sekwenzar Ġenomiku?
Ejjew nibdew b'xi punti bażiċi tal-kanċer. Il-kanċer huwa tkabbir mhux ikkontrollat ta 'ċerti ċelloli fil-ġisem tagħna li saru anormali minħabba akkumulazzjoni ta' bidliet ġenetiċi fid-DNA ċellulari tagħna, imsejħa mutazzjonijiet jew aberrazzjonijiet ġenomiċi. Id-DNA huwa magħmul minn 4 nukleotidi tal-alfabet, li s-sekwenza tagħhom tifforma l-ġeni li jagħtu struzzjonijiet biex jagħmlu l-proteini li jmexxu l-funzjonijiet taċ-ċelloli, tessuti u organi tagħna. Is-sekwenzar huwa d-dekodifikazzjoni tal-kontenut ġenomiku taċ-ċelloli. DNA miċ-ċelloli tal-kanċer u ċelloli normali mhux tal-kanċer jistgħu jiġu iżolati u grazzi għall-innovazzjonijiet u l-avvanzi fit-teknoloġiji tas-sekwenzar tal-ġenerazzjoni li jmiss, jistgħu jiġu deċifrati fil-livell tas-sekwenza tan-nukleotidi. It-tqabbil tas-sekwenzi tad-DNA tal-kanċer u tal-kontroll jagħti informazzjoni dwar il-bidliet ġodda u miksuba li meta analizzati aktar jagħtu għarfien dwar l-anormalitajiet sottostanti li qed imexxu l-marda.
Tipi differenti ta 'Sekwenzar
L-identifikazzjoni ta’ mutazzjonijiet u anormalitajiet ġenomiċi tista’ ssir permezz ta’ diversi tekniki u testijiet inkluż kariotipar ċitoġenetiku, amplifikazzjoni ta’ reġjuni speċifiċi ta’ DNA permezz ta’ reazzjoni tal-katina tal-polimerażi (PCR), identifikazzjoni ta’ anormalitajiet speċifiċi u fużjonijiet bl-użu ta’ ibridizzazzjoni in situ ta’ fluworexxenza (FISH), sekwenzar ġenomic ta’ panel immirat ta 'ġeni speċifiċi għall-kanċer, jew is-sekwenzjar tas-sett komplut ta' ġeni msejħa sekwenzar tal-ġeni sħiħ (WES) jew id-DNA kollu taċ-ċellula jista 'jiġi sekwenzat bħala parti mis-sekwenzjar tal-ġenomu sħiħ (WGS). Għall-implimentazzjoni klinika ta kanċer profiling, l-għażla preferuta hija sekwenzar tal-pannelli tal-ġeni mmirati ta 'ġeni speċifiċi għall-kanċer fil-medda ta' 30 - 600 ġene, filwaqt li WES u WGS jintużaw aktar fid-dominju tar-riċerka. Vantaġġi tas-sekwenzjar immirat huma spejjeż aktar baxxi, aktar profondità tas-sekwenzjar u analiżi aktar profonda ta 'reġjuni speċifiċi tad-DNA li jistgħu jkunu muturi ewlenin għall-kanċer.
Ikel li Tiekol Wara Djanjosi tal-Kanċer!
L-ebda żewġ kanċers ma huma l-istess. Mur lil hinn mil-linji gwida komuni dwar in-nutrizzjoni għal kulħadd u ħu deċiżjonijiet personalizzati dwar l-ikel u s-supplimenti b'kunfidenza.
Is-Sekwenzjar Ġenomiku tal-Kanċer Jgħin - X'inhuma l-Benefiċċji tiegħu?
Għal pazjent bil-kanċer, wieħed irid jagħżel il-bord tat-test it-tajjeb għat-tip ta 'kanċer speċifiku tiegħu. Kanċers differenti huma assoċjati ma 'settijiet differenti ta' mutazzjonijiet tal-ġeni u pannelli mmirati minn kumpaniji varji jkopru settijiet differenti ta 'ġeni. Fond ogħla ta 'kopertura tar-reġjuni ġenomiċi li qed jiġu sekwenzjati għandu vantaġġi fuq wisa' ta 'kopertura li wieħed jista' jikseb bil-WES iżda jista 'jitlef xi sejbiet ewlenin. Għad hemm nuqqas ta 'standardizzazzjoni fit-testijiet tas-sekwenzar u l-varjabilità fir-riżultati meta s-sekwenzjar tad-DNA mill-istess kampjun f'testijiet differenti, f'ħafna każijiet. Hemm ukoll varjabilità fis-sekwenza bbażata fuq liema parti tal-kampjun tat-tumur hija sekwenzjata u differenzi li jidhru bejn is-sekwenzjar tad-DNA minn kampjun tat-tessut tat-tumur solidu u d-DNA tat-tumur li jiċċirkola mill-istess pazjent. Madankollu, minkejja l-isfidi varji, l-informazzjoni miksuba mis-sekwenzar ġenomiku tal-kanċer tista 'tkun utli ħafna f'diversi modi kif riveduti minn xjentisti mill-Wellcome Sanger Institute fir-Renju Unit (Nanglia u Campbell, New Engl J Med., 2019).
Uħud mill-modi li bihom il-ġenoma tal-kanċer / is-sekwenzjar ġenomiku jistgħu jkunu ta ’għajnuna fid-dijanjosi, id-deċiżjoni tat-trattament u l-monitoraġġ tal-kanċer huma elenkati hawn taħt:
- Tbassir tar-riskju tal-kanċer f'individwu b'saħħtu li jista 'jkollu storja ta' kanċer fil-familja. Is-sekwenzjar tad-DNA mill-kampjun tad-demm ta 'individwu b'saħħtu jista' jipprovdi informazzjoni dwar mutazzjonijiet tal-linja ġerminali eżistenti li jistgħu jkunu preżenti u jistgħu jżidu r-riskju tal-kanċer fil-ġejjieni. Eż. preżenza ta 'mutazzjonijiet tal-ġene li jiddisponu mill-kanċer fi BRCA, APC jew VHL.
- Farmakoġenomika - il-ġenomika tal-linja ġerminali tista 'tidentifika polimorfiżmi ta' nukleotidi singoli (SNPs) f'enzimi li jimmetabolizzaw il-mediċini li jistgħu jintużaw biex jidentifikaw pazjenti f'riskju għal effetti tossiċi tal-kemjoterapija.
- Epidemjoloġija u Saħħa Pubblika - is-sekwenzjar ġenomiku ta 'tumuri minn reġjuni fejn hemm inċidenza għolja ta' tip ta 'kanċer partikolari jista' jgħin fl-identifikazzjoni ta 'esponimenti ambjentali, tad-dieta jew esponimenti oħra li jistgħu jkunu l-bażi ta' inċidenza għolja ta 'kanċer.
- Is-sekwenzjar ta 'leżjonijiet bikrija jista' jgħin fid-determinazzjoni tal-pronjosi tal-marda u l-ħtieġa għal intervent. Ġenomika b'aktar numri ta 'mutazzjonijiet / aberrazzjonijiet u t-tip ta' mutazzjonijiet, tista 'tiġi identifikata bħala dawk li jeħtieġu intervent bikri u aktar aggressiv.
- Id-dijanjosi tal-kanċer bl-identifikazzjoni ta 'mutazzjonijiet tas-sewwieq bħal BCR_ABL, KRAS, TP53 u oħrajn tista' tikkonferma l-kanċer sottostanti.
- Identifikazzjoni tat-tessut tal-oriġini għal kanċer ta’ primarja mhux magħrufa. Mutazzjonijiet speċifiċi huma assoċjati ma 'tipi speċifiċi ta' kanċer.
- Il-klassifikazzjoni tat-tumur tista 'ssir fuq il-bażi tal-kompożizzjoni tal-mutazzjonijiet tas-sewwieq u hija marbuta ma' bijoloġija tal-marda li tista 'tiġi ttrattata b'terapiji speċifiċi mmirati.
- Tbassir tar-riżultati tal-pazjent u tipprovdi pronjosi aħjar ibbażata fuq dejta klinika u ġenomika. Eż. Tumuri b'mutazzjonijiet TP53 għandhom pronjosi agħar.
- Is-sekwenzar tal-ġenoma jgħin fit-trattament tal-kanċer ta 'Preċiżjoni - Il-pazjenti bil-kanċer għandhom bosta mutazzjonijiet u l-komplement tal-mutazzjonijiet huwa uniku għal kull pazjent bil-kanċer. Għalhekk, identifikazzjoni ta 'trattament kombinat aktar personalizzata u personalizzata li tista' tindirizza l-impatt ta 'l-anormalitajiet kollha tkun il-grail qaddis għat-trattament tal-kanċer.
- Identifikazzjoni ta 'mekkaniżmi ta' reżistenza permezz ta 'sekwenzar tal-kanċer li ma rrispondiex għal trattamenti preskritti.
- Monitoraġġ tal-kanċer permezz ta 'bijopsija likwida ta' DNA tat-tumur li jiċċirkola jew ċelloli tat-tumur li jiċċirkolaw jistgħu jgħinu biex tiġi identifikata r-rikorrenza tal-marda jew rikaduta mingħajr bijopsija jew kirurġija invażiva.
Għalhekk kif elenkat, hemm diversi modi kif kanċer Is-sekwenzjar tal-ġenomu/ġenoma jista 'jkun ta' għajnuna inkluż it-tbassir tar-riskju tal-kanċer, il-pronjosi u d-dijanjosi tal-kanċer, u l-identifikazzjoni ta 'trattament tal-kanċer personalizzat u ta' preċiżjoni, għalkemm mhuwiex mainstream fil-biċċa l-kbira tal-prattika tal-onkoloġija.
Fejn tista 'tikseb it-Test tas-Sekwenzar Ġenetiku għall-Kanċer?
Hemm numru ta 'kumpaniji li joffru test ta' sekwenzar ġenomiku / ġenetiku bbażat fuq kampjuni tal-bżieq jew tad-demm b'kapaċitajiet differenti li kif imsemmi hawn fuq jeħtieġ li jiġu identifikati abbażi ta 'kuntest speċifiku, tip ta' kanċer u skop. Hemm ftit testijiet ġenetiċi għall-kanċer offruti minn dawn il-kumpaniji li issa qed jitħallsu lura minn pjanijiet tal-gvern bħall-Medicare jew l-NHS iżda f'ħafna pajjiżi bħall-Indja u ċ-Ċina, dawn it-testijiet jitħallsu mill-pazjenti. Jekk jogħġbok ikkonsulta mal-fornituri tal-kura tas-saħħa u l-assigurazzjoni tiegħek biex tikseb l-informazzjoni dwar it-testijiet ġenetiċi għall-kanċer li huma koperti fil-pjan tiegħek. Tista 'wkoll tiċċekkja din il-paġna għal lista ta 'testijiet ġenetiċi aċċettabbli għar-riskju tal-kanċer.
Liema ikel tiekol u liema supplimenti tieħu hija deċiżjoni li tieħu. Id-deċiżjoni tiegħek għandha tinkludi konsiderazzjoni tal-mutazzjonijiet tal-ġene tal-kanċer, liema kanċer, trattamenti u supplimenti kontinwi, kwalunkwe allerġija, informazzjoni dwar l-istil ta 'ħajja, piż, għoli u drawwiet.
L-ippjanar tan-nutrizzjoni għall-kanċer mill-addon mhuwiex ibbażat fuq tfittxijiet fuq l-internet. Huwa awtomatizza t-teħid tad-deċiżjonijiet għalik ibbażat fuq ix-xjenza molekulari implimentata mix-xjenzati u l-inġiniera tas-softwer tagħna. Irrispettivament minn jekk jimpurtakx li tifhem il-mogħdijiet molekulari bijokimiċi sottostanti jew le - għall-ippjanar tan-nutrizzjoni għall-kanċer hemm bżonn ta 'fehim.
Ibda ISSA bl-ippjanar tan-nutrizzjoni tiegħek billi twieġeb mistoqsijiet dwar l-isem tal-kanċer, mutazzjonijiet ġenetiċi, trattamenti u supplimenti kontinwi, kwalunkwe allerġija, drawwiet, stil ta 'ħajja, grupp ta' età u sess.
Nutrizzjoni Personalizzata għall-Kanċer!
Il-kanċer jinbidel maż-żmien. Ippersonalizza u mmodifika n-nutrizzjoni tiegħek ibbażata fuq indikazzjoni tal-kanċer, trattamenti, stil ta 'ħajja, preferenzi tal-ikel, allerġiji u fatturi oħra.
Pazjenti bil-kanċer spiss ikollhom jittrattaw ma 'differenti effetti sekondarji tal-kemjoterapija li jaffettwaw il-kwalità tal-ħajja tagħhom u joqogħdu attenti għal terapiji alternattivi għall-kanċer nutriment tajjeb u supplimenti bbażati fuq konsiderazzjonijiet xjentifiċi (l-evitar ta 'suppożizzjonijiet u għażla każwali) huwa l-aħjar rimedju naturali għall-kanċer u trattament relatat effetti sekondarji.