Héichpunkter
Berichterstattung vu klineschen Testresultater vun zytotoxesche Chemotherapie Medikamenter downplayen d'Schiedlechkeet an d'Toxizitéite vun den Drogen duerch méi mëll an dacks falsch Beschreiwungen. Studien an deenen d'Medikament gesot gouf gutt toleréiert ze hunn iwwer e Drëttel vun de Patienten gemellt, déi d'Medikamenter ophale wéinst schwéieren negativen Ereegnisser. Miskommunikatioun vun Drogen Toxizitéit sollt vermeit ginn a potenziell Nebenwirkungen vun Drogen solle genau bericht ginn.
Hutt Dir jeemools eng Reklamm fir en neit Medikament gesinn, dat op de Maart komm ass, dat voller gléckleche Leit wärend der Reklamm ass an dann zum Schluss, well d'Drogefirmen legal verpflicht sinn dat ze maachen, eng wierklech séier an niddreg Stëmm liest vir eng grujeleg Lëscht mat Niewewierkungen déi bal ëmmer mam potenziellen Doud ophalen? Selbstverständlech probéieren d'Drogenfirmen all potenziell Nebenwirkungen ze reduzéieren, déi hir Medikamenter verursaache kënnen och wann, a ville Fäll ass dat richteg, d'Nebenwirkungen kënne méi schlëmm sinn wéi den originelle Problem deen d'Drogen probéieren ze fixéieren. Ähnlech benotze vill klinesch Versprieche Sprooch déi net ganz beschreiend vun der potenzieller Toxizitéit ass (wat zu Mësskommunikatioun féiert) an Niewewierkunge vu verschriwwene Chemotherapie Medikamenter.
De Grond firwat d'Schiedlechkeet vun den Drogen Toxizitéite vis-à-vis vun engem potenzielle Patient erofgesat gëtt ass einfach wéinst der falsch an ze vill ëmfaassend Sprooch déi vun de Pharma Firmen benotzt gëtt. A fir den Dokter a klinesch Fuerscher iwwer de Problem Alarm ze schloen, hunn medizinesch Fuerscher aus dem Massachusetts General Hospital zu Boston en Artikel am New England Journal of Medicine publizéiert. An dësem Artikel hu se festgestallt datt klinesch Verspriechen dacks d'Nebenwirkunge vu Chemo-Medikamenter als "handhabbar", "sécher an effektiv" oder "allgemeng gutt toleréiert" beschreiwe wann näischt dovun ass, dem Ëmfang vum Problem komplett ze beschreiwen. Zum Beispill an engem colorectal Kriibs Studie tëscht zwou Gruppen, déi als "gutt toleréiert" ugesi gouf, "ongewollt Evenementer hunn zu 39% vun de Patienten an enger Behandlungsgrupp an 27% an der anerer zu enger Stéierung vun der Chemotherapie gefouert. Am Ganze sinn 13 Leit un engem negativen Event gestuerwen “(Chana A. Sacks et al., N ENGL J MED., 2019). Sou e liichte Label op en Drogen ze setzen, deem seng Toxizitéiten wuertwiertlech dozou féieren, datt verschidde Leit stierwen ass einfach falsch. Den Effekt op d'Liewensqualitéit gëtt nach ëmmer vu sëlleche Studien erfuerscht, awer am Fong ass datt klinesch Studien eng nei Approche brauchen wéi se potenziell Benotzer an Dokteren iwwer déi potenziell Nebenwirkungen vun hirem Medikament informéieren.
Iessen ze iessen No Kriibsdiagnos!
Keng zwee Kriibs sinn d'selwecht. Gitt iwwer déi üblech Ernärungsrichtlinne fir jiddereen a maacht personaliséiert Entscheedungen iwwer Iessen an Ergänzunge mat Vertrauen.
Regorafenib als Beispill vu Medikamenter mat bedeitende Toxizitéiten
Regorafenib ass gezielt Kriibs Medikament dat vun der FDA guttgeheescht gouf fir metastatesch Kolorektalkriibs ze behandelen nëmmen wann d'Patienten e puer aner Chemotherapietypen wéi OXA, Fluoropyridin, IRN baséiert Chemotherapien an Anti-VEGF Therapie gescheitert hunn. En Medikament wéi Regorafenib war mat bedeitende Toxizitéite bei den approuvéierten Dosen assoziéiert, wat eng nei Bewäertung vu sengem Doséierungsplang an Toxizitéitsprofil no der Genehmegung verlaangt huet. Also och wann dëst Medikament als effektiv bewisen ass wat seng Fäegkeet ugeet fir Tumoren z'eliminéieren, mussen d'Dokteren extrem virsiichteg sinn a béid Dosen ze liwweren an d'Patienten z'informéieren iwwer déi potenziell Toxizitéiten déi mat sou engem Medikament kommen. An enger Studie vu medizinesche Fuerscher vun der Columbia University zu New York iwwer d'Effizienz a potenziell Effekter vu Regorafenib, gouf e GRID-Prozess gemaach mat 199 Themen, déi jidderee 160mg Regorafenib mëndlech fir 3 vu 4 Wochen all Zyklus geholl hunn an negativ Auswierkunge goufen gemellt. 98% vun de Patienten an "déi meescht üblech negativ Reaktiounen gemellt waren Hand Fouss Hautreaktiounen (56%), Hypertonie (48.5%), Diarrho (40%) a Middegkeet (38.6%)" (Demetri GD et al., Lancet, 2013; Krishnamoorthy SK et al., Therap Adv Gastroenterol., 2015). Donieft gouf et bedeitend Hautschued op den Hänn, och vu Patienten gemellt.
D'Konklusioun ass datt d'Patiente musse wësse wat se aginn an dëst kann net méiglech sinn wa se duerch absichtlech oder ongewollt breet Formuléierung (Miskommunikatioun) verluede ginn, déi et net fäerdeg bréngen déi potenziell Probleemer wéi Toxizitéit ze beschreiwen, datt sou Drogen zu .
Wéi eng Iessen Dir iesst a wéi eng Ergänzunge Dir hëlt ass eng Entscheedung déi Dir maacht. Är Entscheedung sollt Iwwerleeung vun de Kriibsgenmutatiounen enthalen, déi Kriibs, lafend Behandlungen an Ergänzunge, Allergien, Liewensstilinformatioun, Gewiicht, Héicht a Gewunnechten.
D'Ernährungsplanung fir Kriibs vum Addon baséiert net op Internetsich. Et automatiséiert d'Entscheedung fir Iech baséiert op molekulare Wëssenschaft implementéiert vun eise Wëssenschaftler a Software Ingenieuren. Egal ob Dir derzou këmmert déi ënnerierdesch biochemesch molekulare Weeër ze verstoen oder net - fir Ernärungsplanung fir Kriibs dat Verständnis ass gebraucht.
Fänkt ELO mat Ärer Ernärungsplanung un andeems Dir Froen iwwer den Numm vu Kriibs, genetesch Mutatiounen, lafend Behandlungen an Ergänzunge beäntwert, Allergien, Gewunnechten, Liewensstil, Altersgrupp a Geschlecht.
Perséinlech Ernährung fir Kriibs!
Kriibs ännert sech mat der Zäit. Personnaliséiert a ännert Är Ernärung baséiert op Kriibsindikatioun, Behandlungen, Liewensstil, Liewensmëttelvirléiften, Allergien an aner Faktoren.
Kriibs Patienten mussen dacks mat ënnerschiddlechem eens ginn Chemotherapie Niewewierkungen déi hir Liewensqualitéit beaflossen an oppassen op alternativ Therapien fir Kriibs. Huelen den richteg Ernärung an Ergänzungen op Basis vu wëssenschaftlechen Iwwerleeungen (vermeiden Guesswork an zoufälleg Auswiel) ass déi bescht natierlech Recours fir Kriibs a Behandlungsrelaterte Nebenwirkungen.