하이라이트
여러 가지 방법이 있습니다. 환자의 암 샘플의 게놈/게놈 시퀀싱 암 위험 예측, 암 예후 및 진단, 개인화되고 정밀한 식별을 포함하여 도움이 될 수 있습니다. 암 치료. 암에 대한 다양한 유전자 시퀀싱 테스트를 제공하는 많은 회사가 있으며 특정 상황과 암 유형에 따라 올바른 테스트를 식별해야 합니다. 이러한 회사에서 제공하는 일부 유전자 검사는 보험이 적용되지만 대부분은 자기부담입니다.
리뷰, 기사, 블로그, 추천 등을 통해 암 진단을 게시하는 것은 압도적 일 수 있습니다. 우리 대부분이 단서가없는 많은 정보, 새로운 용어 및 권장 테스트가 있습니다. 종양 시퀀싱, 암 / 종양 프로파일 링, 차세대 시퀀싱, 표적 패널, 전체 엑솜 시퀀싱, 암의 분자 특성은 모두 우리가 접하는 전문 용어입니다. 이것은 무엇을 의미하며 어떻게 도움이됩니까?
암 게놈/게놈 시퀀싱이란 무엇입니까?
암의 기초부터 시작하겠습니다. 암은 세포 DNA의 유전 적 변화가 축적되어 비정상이 된 우리 몸의 특정 세포가 통제 할 수없는 성장으로 돌연변이 또는 게놈 이상이라고합니다. DNA는 4 개의 알파벳 뉴클레오티드로 구성되며, 그 시퀀스는 우리 세포, 조직 및 기관의 기능을 구동하는 단백질을 만드는 지침을 제공하는 유전자를 구성합니다. 시퀀싱은 세포의 게놈 내용을 해독하는 것입니다. 암세포와 정상 비 암세포의 DNA를 분리 할 수 있으며 차세대 염기 서열 분석 기술의 혁신과 발전 덕분에 염기 서열 수준에서 해독 할 수 있습니다. 암과 대조 DNA 서열의 비교는 새로운 변화와 후천적 변화에 대한 정보를 제공하며 추가 분석을 통해 질병을 유발하는 근본적인 이상에 대한 통찰력을 제공합니다.
다양한 유형의 시퀀싱
세포유전학적 핵형분석, 중합효소연쇄반응(PCR)을 통한 DNA의 특정 부위 증폭, FISH(Fluorescence in situ hybridization)를 이용한 특정 이상 및 융합 확인, 암 특이적 유전자의 표적 패널, 또는 전체 엑솜 시퀀싱(WES)이라고 하는 완전한 유전자 세트의 시퀀싱 또는 세포의 전체 DNA는 전체 게놈 시퀀싱(WGS)의 일부로 시퀀싱될 수 있습니다. 의 임상 구현을 위해 암 프로파일링에서 선호되는 옵션은 30~600개의 유전자 범위에 있는 암 특정 유전자의 표적 유전자 패널 시퀀싱이며 WES와 WGS는 연구 영역에서 더 많이 사용됩니다. 표적 시퀀싱의 장점은 비용 절감, 시퀀싱 심도 향상, 암의 주요 동인이 될 수 있는 DNA의 특정 영역에 대한 심도 있는 분석입니다.
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똑같은 암은 없습니다. 모든 사람을 위한 일반적인 영양 지침을 넘어서 자신 있게 음식과 보충제에 대해 개인화된 결정을 내리십시오.
암 게놈 시퀀싱이 도움이 됩니까? 이점은 무엇입니까?
암 환자의 경우 특정 암 유형에 적합한 검사 패널을 선택해야 합니다. 서로 다른 암은 서로 다른 유전자 돌연변이 세트와 관련이 있으며 다양한 회사의 표적 패널은 서로 다른 유전자 세트를 다룹니다. 시퀀싱되는 게놈 영역의 더 깊은 적용 범위는 WES로 얻을 수 있는 적용 범위에 비해 이점이 있지만 일부 주요 결과를 놓칠 수 있습니다. 많은 경우에 동일한 샘플의 DNA를 여러 테스트에서 시퀀싱할 때 시퀀싱 테스트 전반에 걸쳐 표준화가 이루어지지 않고 결과의 가변성이 여전히 존재합니다. 또한 종양 샘플의 어느 부분이 시퀀싱되는지에 따라 서열의 가변성이 있으며, 고형 종양 조직 샘플의 시퀀싱 DNA와 동일한 환자의 순환 종양 DNA 간에 차이가 나타납니다. 그러나 다양한 도전에도 불구하고 암의 게놈 시퀀싱에서 얻은 정보는 영국 Wellcome Sanger Institute의 과학자들이 검토한 바와 같이 여러 면에서 매우 유용할 수 있습니다(Nanglia 및 Campbell, New Engl J Med., 2019).
암 게놈/게놈 시퀀싱이 암 진단, 치료 결정 및 모니터링에 도움이 될 수 있는 몇 가지 방법은 다음과 같습니다.
- 암 가족력이있는 건강한 사람의 암 위험 예측. 건강한 개인의 혈액 샘플에서 DNA를 시퀀싱하면 존재할 수 있고 미래의 암 위험을 증가시킬 수있는 기존 생식선 돌연변이에 대한 정보를 제공 할 수 있습니다. 예 : BRCA, APC 또는 VHL에서 암 성향 유전자 돌연변이의 존재.
- 약물 유전체학 – 생식 계열 유전체학은 화학 요법의 독성 영향에 대한 위험이있는 환자를 식별하는 데 사용할 수있는 약물 대사 효소에서 단일 뉴클레오티드 다형성 (SNP)을 식별 할 수 있습니다.
- 역학 및 공중 보건 – 특정 암 유형의 발병률이 높은 지역에서 종양의 게놈 염기 서열 분석은 높은 암 발병률의 기초가 될 수있는 환경,식이 요법 또는 기타 노출을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
- 초기 병변의 시퀀싱은 질병의 예후와 개입의 필요성을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 더 많은 수의 돌연변이 / 일탈 및 돌연변이 유형을 가진 유전체학은 조기에보다 적극적인 개입이 필요한 것으로 식별 될 수 있습니다.
- BCR_ABL, KRAS, TP53 등과 같은 드라이버 돌연변이를 식별하여 암 진단을 통해 기저 암을 확인할 수 있습니다.
- 에 대한 기원 조직의 식별 암 알 수 없는 기본. 특정 돌연변이는 특정 암 유형과 관련이 있습니다.
- 종양 분류는 드라이버 돌연변이의 구성을 기반으로 할 수 있으며 특정 표적 요법으로 치료할 수있는 질병 생물학과 연결됩니다.
- 임상 및 게놈 데이터를 기반으로 환자 결과를 예측하고 더 나은 예후를 제공합니다. 예 : TP53 돌연변이가있는 종양은 예후가 더 나쁩니다.
- 게놈 시퀀싱은 정밀 암 치료에 도움이 됩니다. 암 환자는 많은 돌연변이를 가지고 있으며 돌연변이의 보체는 모든 암 환자에게 고유합니다. 따라서 모든 이상의 영향을 해결할 수 있는 보다 개인화되고 맞춤화된 조합 치료 식별이 암 치료의 성배가 될 것입니다.
- 처방 된 치료에 반응하지 않은 암의 염기 서열을 분석하여 내성 메커니즘을 식별합니다.
- 순환하는 종양 DNA 또는 순환하는 종양 세포의 액체 생검을 통한 암 모니터링은 침습적 생검 또는 수술없이 질병의 재발 또는 재발을 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
따라서 나열된 것처럼 여러 가지 방법이 있습니다. 암 게놈/게놈 시퀀싱은 암 위험 예측, 암 예후 및 진단, 개인화되고 정밀한 암 치료 식별을 포함하여 도움이 될 수 있지만 대부분의 종양학 실습에서 주류는 아닙니다.
암에 대한 유전자 염기서열 분석은 어디에서 받을 수 있습니까?
위에서 언급한 바와 같이 특정 상황, 암 유형 및 목적에 따라 식별해야 하는 다양한 기능을 가진 타액 또는 혈액 샘플을 기반으로 하는 게놈/유전적 시퀀싱 테스트를 제공하는 회사가 많이 있습니다. 이들 회사에서 제공하는 몇 가지 암 유전자 검사는 현재 Medicare 또는 NHS와 같은 정부 계획에서 상환을 받고 있지만 인도 및 중국과 같은 많은 국가에서는 이러한 검사 비용을 환자가 부담합니다. 귀하의 플랜에서 보장되는 암 유전자 검사에 대한 정보를 얻으려면 의료 및 보험 제공자와 상담하십시오. 이 페이지에서 다음을 확인할 수도 있습니다. 명부 암 위험에 대한 허용 가능한 유전자 검사.
어떤 음식을 먹고 어떤 보충제를 섭취할지는 여러분이 내리는 결정입니다. 결정에는 암 유전자 돌연변이, 암, 진행 중인 치료 및 보충제, 알레르기, 생활 습관 정보, 체중, 키 및 습관에 대한 고려가 포함되어야 합니다.
애드온의 암에 대한 영양 계획은 인터넷 검색을 기반으로 하지 않습니다. 당사의 과학자 및 소프트웨어 엔지니어가 구현한 분자 과학을 기반으로 의사 결정을 자동화합니다. 기본 생화학적 분자 경로를 이해하는 데 관심이 있는지 여부와 관계없이 암에 대한 영양 계획에는 이해가 필요합니다.
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암 환자는 종종 다른 화학 요법 부작용 삶의 질에 영향을 미치고 암에 대한 대체 요법을 찾습니다. 과학적 고려 사항에 기반한 올바른 영양 및 보충제 (추측 및 무작위 선택 방지)는 암 및 관련 치료에 대한 최고의 자연 요법입니다. 부작용.