addonfinal2
Panganan Apa sing Disaranake kanggo Kanker?
iku pitakonan umum banget. Rencana Nutrisi Pribadi minangka panganan lan suplemen sing dipersonalisasi kanggo indikasi kanker, gen, perawatan lan kahanan gaya urip.

Dasar Sequencing Genomik Kanker lan Cara Multiple sing Bisa Migunakake

Aug 5, 2021

4.8
(37)
Perkiraan wektu maca: 6 menit
Home » blog » Dasar Sequencing Genomik Kanker lan Cara Multiple sing Bisa Migunakake

highlights

Ana macem-macem cara urutan genom / genom saka conto kanker pasien bisa mbiyantu, kalebu prediksi risiko kanker, prognosis lan diagnosis kanker, lan ngenali pribadi lan presisi kanker perawatan. Ana akeh perusahaan sing nawakake macem-macem tes urutan genetik kanggo kanker lan tes sing bener kudu diidentifikasi adhedhasar konteks tartamtu lan jinis kanker. Sawetara tes genetik sing ditawakake perusahaan kasebut dilindhungi asuransi nanging umume adhedhasar mbayar dhewe.



Mindhai liwat review, artikel, blog, rekomendasi lsp ngirim diagnosis kanker bisa uga luar biasa. Ana akeh informasi, terminologi anyar lan tes sing disaranake sing umume ora ngerti apa-apa. Urutan urutan tumor, profil kanker / tumor, urutan urutan generasi sabanjure, panel target, urutan urutan eksome, karakteristik molekul kanker, minangka kabeh jargon sing ditemokake. Apa tegese lan kepiye gunane?

Apa Urutan Genomis Kanker migunani - tes genetik kanggo kanker

Apa Urutan Genom Kanker / Genomik?


Ayo diwiwiti karo sawetara dhasar kanker. Kanker minangka tuwuhing sel tartamtu ing awak sing ora normal amarga akumulasi perubahan genetik ing DNA seluler, sing diarani mutasi utawa penyimpangan genom. DNA digawe saka 4 nukleotida abjad, urutane kalebu gen sing menehi instruksi kanggo nggawe protein sing nyebabake fungsi sel, jaringan lan organ kita. Urutan minangka dekoding konten genomik sel. DNA saka sel kanker lan sel non-kanker normal bisa diisolasi lan amarga ana inovasi lan kemajuan teknologi urutan sabanjure, bisa diuraikan ing level urutan nukleotida. Perbandingan urutan kanker lan kontrol DNA menehi informasi babagan pangowahan anyar lan sing dipikolehi sing nalika dianalisis luwih lanjut menehi wawasan babagan kelainan sing nyebabake penyakit kasebut.

Jinis Sequencing sing Beda


Identifikasi mutasi lan kelainan genom bisa ditindakake liwat macem-macem teknik lan tes kalebu karyotyping sitogenetik, amplifikasi wilayah spesifik DNA liwat reaksi rantai polimerase (PCR), identifikasi kelainan lan fusi spesifik nggunakake hibridisasi fluoresensi in situ (FISH), urutan genomik panel target gen spesifik kanker, utawa urutan saka set lengkap gen disebut whole-exome sequencing (WES) utawa kabeh DNA sel bisa diurutake minangka bagéan saka kabèh-genome sequencing (WGS). Kanggo implementasi klinis saka kanker profiling, pilihan preferred diangkah panel gen urutan gen spesifik kanker ing sawetara 30 - 600 gen, nalika WES lan WGS digunakake luwih ing domain riset. Kauntungan saka urutan sing ditargetake yaiku biaya sing luwih murah, urutan sing luwih jero lan analisa sing luwih jero babagan wilayah spesifik DNA sing bisa dadi pemicu utama kanker.

Panganan kanggo Mangan Sawise Diagnosis Kanker!

Ora ana loro kanker sing padha. Luwih saka pandhuan nutrisi umum kanggo kabeh wong lan njupuk keputusan khusus babagan panganan lan suplemen kanthi yakin.

Urutan Sejatine Genomis Kanker Mbantu - Apa mupangate?


Kanggo pasien kanker, kudu milih panel tes sing cocog kanggo jinis kanker spesifik. Kanker beda digandhengake karo macem-macem jinis mutasi gen lan panel target saka macem-macem perusahaan sing nutupi macem-macem jinis gen. Jangkoan jangkoan wilayah genom sing luwih dhuwur sing terurut nduweni kaluwihan tinimbang jangkoan sing bisa ditindakake WES nanging bisa uga ora nemokake sawetara temuan utama. Isih kurang standarisasi ing tes urutan lan keragaman asil nalika ngurutake DNA saka sampel sing padha ing macem-macem tes. Uga ana keragaman ing urutan adhedhasar bagean sampel tumor sing terurutan lan beda sing katon antara urutan DNA saka sampel jaringan tumor padhet lan DNA tumor sing beredar saka pasien sing padha. Nanging, sanajan ana macem-macem tantangan, informasi sing dipikolehi saka urutan genomik kanker bisa migunani banget ing macem-macem cara kaya sing ditliti dening ilmuwan saka Wellcome Sanger Institute ing Inggris (Nanglia lan Campbell, New Engl J Med., 2019).

Nutrisi Pribadi kanggo Risiko Genetik Kanker | Entuk Informasi sing Bisa Ditindakake

Sawetara cara ing urutan genom kanker / genomik bisa mbiyantu diagnosis, mutusake perawatan lan ngawasi kanker, ing ngisor iki:

  • Prediksi resiko kanker ing individu sing sehat sing bisa ngalami riwayat kanker kulawarga. Urutan DNA saka sampel getih saka wong sing sehat bisa menehi informasi babagan mutasi germline sing ana sing bisa uga ana lan bisa nambah risiko kanker mbesuk. Contone anané mutasi gen disposisi kanker ing BRCA, APC utawa VHL.
  • Farmakogenomik - genomik germline bisa ngenali polimorfisme nukleotida (SNP) ing enzim metabolisme obat sing bisa digunakake kanggo ngenali pasien sing duwe efek toksik kemoterapi.
  • Epidemiologi lan Kesehatan Publik - urutan genom saka tumors saka wilayah sing kedadeyan insiden kanker jenis sing dhuwur bisa mbantu ngenali lingkungan, pola makan utawa paparan liyane sing bisa nyebabake kanker.
  • Urutan lesi awal bisa mbantu nemtokake ramalan penyakit lan kudu melu-melu. Genomik kanthi jumlah mutasi / penyimpangan lan jinis mutasi, bisa uga diidentifikasi minangka sing mbutuhake intervensi awal lan luwih agresif.
  • Diagnosis kanker kanthi ngenali mutasi driver kayata BCR_ABL, KRAS, TP53 lan liya-liyane bisa ngonfirmasi kanker sing nyebabake.
  • Identifikasi jaringan asal kanggo kanker saka primer sing ora dingerteni. Mutasi spesifik digandhengake karo jinis kanker tartamtu.
  • Klasifikasi tumor bisa ditindakake adhedhasar komposisi mutasi driver lan gegandhengan karo biologi penyakit sing bisa diobati kanthi terapi target khusus.
  • Ngramal asil pasien lan menehi ramalan sing luwih apik adhedhasar data klinis lan genom. Contone Tumor kanthi mutasi TP53 duwe ramalan sing luwih ala.
  • Urutan genom mbantu perawatan kanker Precision- Pasien kanker duwe akeh mutasi lan pelengkap mutasi unik kanggo saben pasien kanker. Mula, identifikasi perawatan kombinasi sing luwih pribadi lan khusus sing bisa ngatasi pengaruh kabeh kelainan yaiku grail suci kanggo perawatan kanker.
  • Ngenali mekanisme resistensi kanthi urutan kanker sing durung nanggapi perawatan sing diwenehake.
  • Pemantauan kanker liwat biopsi cair DNA tumor sing beredar utawa sel tumor sing beredar bisa mbantu ngenali kambuh penyakit utawa kambuh tanpa biopsi invasi utawa operasi.

Dadi, kaya sing kadhaptar, ana pirang-pirang cara kanker urutan genomik / génom bisa mbiyantu kalebu prediksi risiko kanker, ramalan lan diagnosa kanker, lan ngenali perawatan kanker pribadi lan tliti, sanajan iku ora mainstream ing paling laku onkologi.

Ngendi sampeyan bisa nggawe Tes Urutan Genetik kanggo Kanker?

Ana sawetara perusahaan sing nyedhiyakake tes urutan genomik / genetik adhedhasar conto saliva utawa getih kanthi kapabilitas sing beda kaya sing kasebut ing ndhuwur kudu diidentifikasi adhedhasar konteks tartamtu, jinis lan tujuan kanker. Ana sawetara tes genetik kanggo kanker sing ditawakake perusahaan-perusahaan kasebut sing saiki wis dibayar dening rencana pamrentah kayata Medicare utawa NHS nanging ing pirang-pirang negara kayata India lan China, tes kasebut dibayar kanggo pasien. Hubungi konsultasi kesehatan lan asuransi kanggo entuk informasi babagan tes genetik kanker sing kalebu ing rencana sampeyan. Sampeyan uga bisa mriksa kaca iki kanggo dhaftar tes genetik sing bisa ditampa kanthi resiko kanker.

Panganan sing sampeyan mangan lan suplemen sing sampeyan pilih iku njupuk keputusan. Keputusan sampeyan kudu nyakup mutasi gen kanker, kanker, perawatan lan suplemen sing ana, alergi, informasi gaya urip, bobot, dhuwur lan kabiasaan.

Rencana nutrisi kanker saka addon ora adhedhasar telusuran internet. Otomatis nggawe keputusan kanggo sampeyan adhedhasar ilmu molekul sing ditindakake dening para ilmuwan lan insinyur piranti lunak. Ora preduli sampeyan kepengin ngerti jalur molekul biokimia sing dhasar utawa ora - kanggo rencana nutrisi kanggo kanker sing dibutuhake pangerten.

Miwiti SAIKI karo rencana nutrisi kanthi mangsuli pitakon babagan jeneng kanker, mutasi genetik, perawatan lan suplemen sing ana, alergi, kebiasaan, gaya urip, klompok umur lan jenis kelamin.

sampel-laporan

Nutrisi Pribadi kanggo Kanker!

Kanker owah kanthi wektu. Ngatur lan ngowahi nutrisi adhedhasar indikasi kanker, perawatan, gaya urip, pilihan panganan, alergi lan faktor liyane.


Pasien kanker asring kudu ngatasi sing beda efek sisih kemoterapi sing mengaruhi kualitas urip lan golek terapi alternatif kanggo kanker. Nganggo nutrisi sing tepat lan suplemen adhedhasar pertimbangan ilmiah (Nyingkiri ramalan lan pilihan acak) minangka obat alami sing paling apik kanggo kanker lan perawatan sing gegandhengan efek sisih.


Ditinjau kanthi ilmiah dening: Dr Cogle

Christopher R. Cogle, MD minangka profesor tenured ing Universitas Florida, Kepala Petugas Medis Florida Medicaid, lan Direktur Akademi Kepemimpinan Kebijakan Kesehatan Florida ing Pusat Layanan Umum Bob Graham.

Sampeyan uga bisa maca ing

Kepiye gunane posting iki?

Klik ing lintang kanggo menehi rating!

Rating rata-rata 4.8 / 5. Nomer voting: 37

Ora votes nganti saiki! Dadi wong sing menehi rating kiriman iki.

Nalika sampeyan ketemu kirim iki migunani ...

Tindakake kita ing media sosial!

We nyuwun pangapunten iki ora berguna kanggo sampeyan!

Ayo kita nambah postingan iki!

Marang kita bisa nambah postingan iki?