Esiletõstetud
Tsütotoksiliste kemoteraapia ravimite kliiniliste uuringute tulemustest teatamine vähendab kergemate ja sageli eksitavate kirjelduste abil ravimite kahjulikkust ja toksilisust. Uuringud, milles väideti, et ravim on hästi talutav, on teatanud, et enam kui kolmandik patsientidest lõpetas ravimi kasutamise tõsiste kõrvaltoimete tõttu. Ravimi mürgisuse valesti edastamist tuleks vältida ja ravimite võimalikest kõrvaltoimetest tuleks täpselt teatada.
Kas olete kunagi näinud turule tulnud uue ravimi reklaami, mis on reklaami ajal ja siis lõpuks õnnelikke inimesi täis, kuna ravimifirmad on selleks seadusega kohustatud, loeb ette tõeliselt kiire ja madala häälega hääl hirmutav kõrvaltoimete loetelu, mis lõpeb peaaegu alati võimaliku surmaga? Ilmselt üritavad ravimifirmad alahinnata võimalikke kõrvaltoimeid, mida nende ravimid võivad põhjustada, isegi kui ja paljudel juhtudel on see tõsi, kõrvaltoimed võivad olla hullemad kui algne probleem, mida ravimid üritavad lahendada. Samamoodi kasutatakse paljudes kliinilistes uuringutes keelt, mis ei kirjelda täielikult väljakirjutatud kemoteraapia ravimite võimalikku toksilisust (mis põhjustab valesti suhtlemist) ja kõrvaltoimeid.
Põhjus, miks uimastitoksilisuse kahjulikkust potentsiaalse patsiendi suhtes halvustatakse, tuleneb lihtsalt farmaatsiaettevõtete kasutatavast eksitavast ja liiga haaravast keelest. Ja häire andmiseks kaasarstidele ja kliinilistele teadlastele selle probleemi kohta avaldasid Bostoni Massachusettsi üldhaigla meditsiiniteadlased artikli New England Journal of Medicine. Selles artiklis leidsid nad, et kliinilistes uuringutes kirjeldatakse keemiaravimite kõrvaltoimeid sageli kui “hallatavaid”, “ohutuid ja tõhusaid” või “üldiselt hästi talutavaid”, kui ükski neist pole isegi probleemi ulatuse täielikuks kirjeldamiseks lähedal. Näiteks a pärasoolevähki uuring kahe rühma vahel, mida peeti "hästi talutavaks", viisid kõrvaltoimed keemiaravi katkestamiseni 39% patsientidest ühes ravigrupis ja 27% teises ravirühmas. Kokku suri kõrvaltoime tagajärjel 13 inimest ”(Chana A. Sacks jt, N ENGL J MED., 2019). Nii leebe sildi panemine ravimile, mille toksilisus põhjustas sõna otseses mõttes mõne inimese surma, on lihtsalt vale. Mõju inimese elukvaliteedile uurivad veel lugematud uuringud, kuid kokkuvõtteks on see, et kliinilised uuringud vajavad uut lähenemist võimalike kasutajate ja arstide teavitamiseks oma ravimi võimalikest kõrvaltoimetest.
Toidud, mida süüa pärast vähidiagnostikat!
Ei ole kahte ühesugust vähki. Minge kaugemale kõigi ühistest toitumisjuhistest ja tehke enesekindlalt isiklikke otsuseid toidu ja toidulisandite osas.
Regorafeniib märkimisväärse toksilisusega ravimi näitena
Regorafeniib on suunatud vähk ravim, mille FDA on heaks kiitnud metastaatilise kolorektaalse vähi raviks ainult siis, kui patsiendid on ebaõnnestunud mitmete teiste keemiaravi tüüpide puhul, nagu OXA, fluoropüridiin, IRN-põhised kemoteraapiad ja VEGF-vastane ravi. Sellist ravimit nagu Regorafenib seostati heakskiidetud annuste juures märkimisväärse toksilisusega, mis kohustas pärast heakskiitmist selle annustamisskeemi ja toksilisuse profiili uuesti hindama. Ehkki see ravim on osutunud tõhusaks kasvajate likvideerimisel, peavad arstid olema väga ettevaatlikud nii annuste manustamisel kui ka patsientide teavitamisel võimalikest toksilisusest, mis sellise ravimi võtmisega kaasnevad. New Yorgi Columbia ülikooli meditsiiniteadlaste poolt läbi viidud uuringus Regorafeniibi efektiivsuse ja võimalike mõjude kohta viidi läbi GRID-uuring, milles osales 199 isikut, kes võtsid iga tsükli jooksul 160 nädala jooksul 3-st suukaudselt 4 mg Regorafeniibi ning kõrvaltoimetest teatati 98% patsientidest ja "kõige sagedasemad teatatud kõrvaltoimed olid käte ja jalgade nahareaktsioonid (56%), hüpertensioon (48.5%), kõhulahtisus (40%) ja väsimus (38.6%)."Demetri GD jt, Lancet, 2013; Krishnamoorthy SK jt, Therap Adv Gastroenterol., 2015). Lisaks sellele olid käte nahal olulised nahakahjustused, millest teatasid ka patsiendid.
Lõpptulemus on see, et patsiendid peavad teadma, millesse nad on sattunud, ja see ei ole võimalik, kui neid eksitatakse tahtliku või tahtmatu laia sõnastuse (valesuhtlus) abil, mis ei kirjelda täpselt selliseid võimalikke probleeme nagu toksilisus, et sellised ravimid võivad põhjustada .
Millist toitu sööte ja milliseid toidulisandeid võtate, on teie otsus. Teie otsus peaks hõlmama vähi geenimutatsioonide, mis on vähk, käimasolevad ravimeetodid ja toidulisandid, allergiad, elustiili puudutav teave, kaal, pikkus ja harjumused.
Addoni vähi toitumise planeerimine ei põhine Interneti -otsingutel. See automatiseerib teie jaoks otsuste tegemise, mis põhineb meie teadlaste ja tarkvarainseneride rakendatud molekulaarteadustel. Sõltumata sellest, kas soovite mõista biokeemilisi molekulaarseid radu või mitte - vähi toitumise planeerimisel on see mõistmine vajalik.
Alustage kohe oma toitumise planeerimisega, vastates küsimustele vähi nime, geneetiliste mutatsioonide, käimasoleva ravi ja toidulisandite, allergiate, harjumuste, elustiili, vanuserühma ja soo kohta.
Personaalne toitumine vähi jaoks!
Vähk muutub ajaga. Kohandage ja muutke oma toitumist vähi näidustuste, raviviiside, elustiili, toidueelistuste, allergiate ja muude tegurite põhjal.
Vähihaiged peavad sageli kokku puutuma teistega keemiaravi kõrvaltoimed mis mõjutavad nende elukvaliteeti ja otsivad vähi jaoks alternatiivseid ravimeetodeid. Võttes õige toitumine ja toidulisandid, mis põhinevad teaduslikel kaalutlustel (vältides oletusi ja juhuslikku valikut) on parim looduslik vahend vähk ja raviga seotud kõrvaltoimed.