brilaĵoj
Artemisinin, kemia kunmetaĵo ĉerpita de la planto Artemisia annua, ofte uzata en ĉina medicino por kuracado de malario, estas konsiderata havi kontraŭkancero-propraĵojn bazitajn sur in vitro/in vivo kaj malmultaj klinikaj studoj. Tamen, pli bone difinitaj pli grandaj klinikaj provoj estas necesaj por determini la kondiĉojn kaj dozon sub kiuj Artemisinin aŭ artesunato, derivaĵo de artemisinin, povas esti sekuraj kaj efikaj en kanceruloj. Aldone, la pacientoj ankaŭ devas esti monitoritaj por eblaj kromefikoj en ĉi tiuj provoj, antaŭ ol preskribi artesunaton/artemisinin por kancero traktado.
Kio estas Artemisinin?
Artemisinin estas kemia komponaĵo ĉerpita de Artemisia annua, ĉiujara herbo apartenanta al Ĉinio, apartenanta al la familio de Asteracoj. Diversaj kombinaĵoj kun Artemisinin ĉerpita de ĉi tiu herbo estis tradicie uzataj en ĉina medicino por trakti plurajn malsanojn.
Artesunato estas la duonsinteza produkto / derivaĵo de artemisinino.
La planto Artemisia annua ankaŭ estas konata sub pluraj aliaj nomoj kiel dolĉa absinto, qinghaosu, qing hao, dolĉa artemizio, dolĉa Annie kaj jara absinto.
Kio estas la Supozitaj Uzoj / Avantaĝoj de Artemisinin?
Artemisia annua / Artemisinin estis uzata en tradicia ĉina medicino por malsanoj kiel:
- malario
- febro
- inflamo
- kapdoloroj
- Bleeding
Iuj el la aliaj laŭdiraj uzoj / avantaĝoj de Artemisia annua / Artemisinin / Artesunate estas listigitaj sube:
- Leishmaniasis
- Chagas-malsano
- Afrika dorma malsano
- Dolorredukto en pacientoj kun osteoartrito
- Ebla trakti kanceron - studata kiel kancero
Kio estas la kromefikoj de Artemisinin?
Unu aŭ pli el la sekvaj kromefikoj estis trovitaj ĉe iuj homoj post uzado de artemisinino:
- haŭto senpripense
- naŭzo
- anemio
- mareon
- perdo de apetito
- aŭdado perdo
- hepato problemoj
- tremoj
- ruliĝante en la orelojn
- atakoj
- vomado
Krom ĉi tiuj kromefikoj, eltiraĵoj de Artemisia annua / artemisinin povas kaŭzi komplikaĵojn ĉe pacientoj kun gastro-intestaj malordoj kaj tial evitindaj. Oni ankaŭ evitu artemisininon se oni prenas kontraŭkaptajn medikamentojn.
Eltiraĵoj de Artemisia / artemisinin povas indukti CYP2B6 kaj CYP3A4-enzimojn kaj tial povas interagi kun kanceraj drogoj aŭ aliaj drogoj metaboligitaj de ĉi tiuj enzimoj, tiel influante ilian koncentriĝon / dozon kaj biodisponibilidad.
Manĝaĵoj Manĝeblaj Post Kancera Diagnozo!
Ne du kanceroj samas. Iru preter la komunaj nutraj gvidlinioj por ĉiuj kaj faru personecigitajn decidojn pri manĝaĵoj kaj suplementoj kun fido.
Ĉu Artemisinin havas Kontraŭkancerajn Posedaĵojn?
Kanceraj ĉeloj postulas multan feran kvanton multiĝi. Artemisinin povas reagi kun fero por formi liberajn radikalojn, kiuj povas mortigi la ĉelojn. Kompare kun normalaj ĉeloj, kanceraj ĉeloj pli sentas sin al la citotoksa efiko de artemisinino.
Artemisinin povas tial kaŭzi la kancerajn ĉelojn aŭtodetruiĝi kaj ĉesi multiĝi kaj disvastiĝi.
Pro ĉi tiu propraĵo de artemisinin, multaj esploristoj opinias, ke artemisinin povus esti konsiderata kiel alternativo al multaj el la agresemaj kanceraj terapioj. Tamen ĝis nun nur kelkaj klinikaj provoj taksis la potencialon de artemisinino en kancero-kuracado. Malsupre estas la trovoj de iuj el ĉi tiuj klinikaj studoj asociitaj kun uzo de artemisinino en kancero.
Studoj asociitaj kun Uzo de Artemisinin en Kancero
Efiko de Artesunato en Pacientoj kun Ne-Malgranda Ĉela Pulma Kancero (NSCLC)
En studo farita de la esploristoj de la hospitalo Dongguan Kuanghua en Ĉinio, ili komparis la efikecon kaj toksecon de artesunato (derivaĵo de artemisinin) kombinita kun NP (kemioterapia reĝimo de vinorelbino kaj cisplatino) kaj NP sole en la kuracado de 120 kazoj de altnivela ne-malgranda ĉela pulma kancero (NSCLC). (Zhu-Yi Zhang et al, Zhong Xi Yi Jie He Xue Bao., 2008)
Kompare kun tiuj, kiuj ricevis nur la NP-kemian reĝimon, pacientoj, kiuj ricevis artezunaton kune kun NP-kemio, iomete pliigis la mallongatempan postvivoprocenton de 34.5% al 45.1%, iomete malpliigis la mezan postvivadon de 45 semajnoj al 44 semajnoj. kaj iometa pliiĝo de 1-jara postvivoprocento de 32.7% al 45.1%.
La studo ankaŭ trovis, ke la malsano-kontrolo de pacientoj, kiuj ricevis kaj artemisininon kaj kemian reĝimon, estis 88.2%, kio estas iomete pli alta ol tiuj, kiuj ricevis la kemion sole - 72.7%. La studo ne trovis signifan diferencon en tokseco (mielosupremo kaj digesta reago) inter la du grupoj.
Ĝenerale, ĉi tiu studo trovis, ke Artesunate povas esti utila en la kuracado de NSCLC, ĉar la pacientoj traktitaj kun kombinaĵo de artezunato kaj kemioterapio havis pli malrapidan kanceran progresadon ol tiuj, kiuj ne ricevis artezunaton kune kun la kemioterapio.
Efiko de Intravejna Artesunato en Pacientoj kun Altnivelaj Solidaj Tumoraj Malignecoj
Inova Health System en Virginio, Georgetown University Medical Center en Vaŝingtono kaj Carolinas HealthCare System en Norda Karolino, Usono, realigis studon de fazo I ĉe 19 pacientoj kun progresinta solida kancero por ekscii la maksimuman toleratan dozon kaj dozolimajn toksecojn de intravejna artesunato (derivaĵo de artemisinin). (John F Deeken et al, Cancer Chemother Pharmacol., 2018)
Surbaze de la studo farita ĉe ĉi tiuj 19 kanceruloj, oni trovis, ke la maksimuma tolerita dozo de intravejna artunato / artemisinino estis 18 mg / kg. La esploristoj ankaŭ konkludis, ke la traktado estis bone tolerita, tamen nur modesta klinika agado estis vidata en ĉi tiu antaŭ-traktita loĝantaro.
Efiko de Parola Artesunata Terapio en Pacientoj kun Kolora Reĝa Kancero
En klinika studo farita de la esploristoj de la Instituto de Infekto kaj Imuneco, Universitato de Londono kaj East Surrey Hospital en Britio, Universitato Johannes Gutenberg kaj Universitätsklinikum Tübingen en Germanio kaj Dafra Pharma en Belgio, la esploristoj taksis la kontraŭkanceron efiko kaj tolerebleco de buŝa artezunato (derivaĵo de artemisinino) ĉe 20 kolorekta kancero-pacientoj. (Sanjeev Krishna et al, EBioMedicine., 2014)
9 kolorekta kancero-pacientoj ricevis buŝan artezunaton kaj 11 pacientoj ricevis placebon antaŭ kirurgio. La studo trovis, ke 12% pli da pacientoj de la grupo, kiu ricevis artezunaton, havis apoptozon de> 7% de ĉeloj kompare kun la placebo-grupo. La studo ankaŭ trovis, ke dum averaĝa sekvado de 42 monatoj, 1 paciento, kiu ricevis artezunaton kaj 6 pacientoj, kiuj ricevis placebon, disvolvis ripetiĝantan kolorektan kanceron.
La esploristoj konkludis, ke Artesunate eble havas apoptotajn kaj kontraŭproliferajn ecojn en kolorekta kancero kaj povas esti bone tolerita.
Efiko de Artesunato en Metastaza Uvea Melanomo
Esploristoj de la Universitata Hospitalo de Erlangen en Germanio taksis la efikon de Artesunate (derivaĵo de artemisinin) kombinita kun norma kemioterapio en pacientoj kun metastaza uvea melanomo. La studo reliefigis, ke la terapio-reĝimo estis bone tolerita kun neniuj kromaj kromefikoj krom tiuj kaŭzitaj de norma kemioterapio sole. (Thomas G Berger et al, Oncol Rep., 2005)
Aldone, ili menciis, ke artezunato, kiam oni prenas ĝin kune kun dua drogo, estis promesplena ĉe la uveaj melanomaj pacientoj. Ili trovis tion:
- Unu el la pacientoj, kiuj ricevis artezunaton, spertis provizoran respondon kiam oni prenis kune kun drogo nomita Fotemustine.
- La dua paciento montris malsanan stabiligon kaj redukton de splena kaj pulma metastazo post ricevo de artesunato kune kun la dua drogo Dacarbazine kaj estis vivanta 47 monatojn post unua diagnozo de stadia IV-uvea melanomo, kiu alie kutime havas postvivadon de 2-5 monatoj.
Efiko de Parola Artenimol-R / Artemisinina Derivaĵo en Altnivela Utero-Kancero
Esploristoj de la Dafra Pharma Ltd en Belgio taksis la klinikajn avantaĝojn kaj sekurecon de parola administrado de Artenimol-R (derivaĵo de artemisinin) en 10 pacientoj kun progresinta cervika karcinomo dum 28 tagoj. La studo trovis, ke ĉiuj 10 pacientoj havis pardonon kaj la simptomoj kiel doloro kaj vagina malŝarĝo malaperis en meza periodo de 7 tagoj. (Frans Herwig Jansen et al, Kontraŭkancera Res., 2011)
Ototokseco en Metastazaj aŭ Loke Altnivelaj Mama Kancero-Pacientoj Traktitaj per Artesunato kiel Aldona Terapio
Ototokseco povus esti ebla sekureca zorgo en mamkancero pacientoj traktitaj kun longperspektivaj ĉiutagaj dozoj de Artesunate (derivaĵo de Artemisinin) terapio. Tial, esploristoj de malsamaj institucioj en Hajdelbergo, Germanio, faris eventualan, fazon I-doz-pliigan studon nomitan The ARTIC M33/2-studo por taksi la sekurecon kaj tolereblecon de Artesunate en 23 pacientoj kun progresinta mamo. kancero. (Miriam König et al, Cancer Chemother Pharmacol., 2016)
La studo trovis, ke:
- 4 pacientoj havis adversajn eventojn rilatajn al aŭdaj problemoj, eble pro la konsumado de Artesunate, kvankam neniu el ĉi tiuj estis klasifikita kiel severaj adversaj eventoj, ĉar ili ne postulis kuracan interrompon.
- 4 pacientoj havis vertiĝon dum la testa fazo, unu el kiuj estis klasifikita kiel severaj adversaj eventoj, sed estis reigebla post ĉesigo de Artesunate.
Efiko de Parola Artesunato en Pacientoj kun Metastaza Mama Kancero
La sama malferma fazo I-provo (ARTIC M33/2) farita de la esploristoj de malsamaj institucioj en Hajdelbergo, Germanio, taksis la sekurecon kaj tolereblon de longdaŭra traktado kun Artesunate (derivaĵo de artemisinino) en pacientoj kun metastaza mama kancero, kiuj estis; spertante ilian kancero traktadoj. La studo menciis, ke en 13 pacientoj kun metastaza mama kancero, ĝis 200 mg/tage buŝa Artesunate-aldona terapio (2.3-4.1 mg/kg BW/tage) en ĝis 37 traktaj monatoj ne rezultigis gravajn zorgojn pri sekureco. (Cornelia von Hagens et al, Fitomedicino., 2019)
konkludo
Tre malalta nombro da klinikaj provoj, precipe malgrandaj klinikaj provoj kun malalta nombro da pacientoj, estis farita, kiuj taksis la rolon de artemisinin en la terapio de malsamaj specoj de kanceroj. Kvankam, malsamaj studoj faritaj kun artemisinin kiel aldona terapio kun aliaj kancero traktadoj indikis ke artemisinin povas havi la eblecon malhelpi kanceron, pli bone dezajnitaj pli grandaj klinikaj provoj estas necesaj por konfirmi la rezultojn en malsamaj kancerspecoj same kiel taksi la sekurecon, ĝustan dozon kaj toksecon, antaŭ rekomendi artesunaton/artemisinin por la traktado de kancero. Pacientoj ankaŭ devas esti monitoritaj por kromefikoj antaŭ preskribi artesunaton/artemisinin por kanceroterapio.
Kiun manĝaĵon vi manĝas kaj kiujn suplementojn vi prenas estas decido. Via decido devas inkluzivi konsideron de la kanceraj genaj mutacioj, kia kancero, daŭraj traktadoj kaj suplementoj, iuj alergioj, vivstilaj informoj, pezo, alteco kaj kutimoj.
La nutra planado por kancero de aldonaĵo ne baziĝas sur interretaj serĉoj. Ĝi aŭtomatigas la decidadon por vi surbaze de molekula scienco efektivigita de niaj sciencistoj kaj programaj inĝenieroj. Nekonsiderante ĉu vi volas kompreni la subajn biokemiajn molekulajn vojojn aŭ ne - por nutra planado por kancero necesas kompreno.
Komencu NUN kun via nutra planado respondante demandojn pri la nomo de kancero, genetikaj mutacioj, daŭraj traktadoj kaj suplementoj, iuj alergioj, kutimoj, vivstilo, aĝoklaso kaj sekso.
Personigita Nutrado por Kancero!
Kancero ŝanĝiĝas kun la tempo. Agordu kaj modifi vian nutradon laŭ kancero-indiko, traktadoj, vivstilo, manĝpreferoj, alergioj kaj aliaj faktoroj.
Kanceraj pacientoj ofte devas trakti malsamajn kemioterapiaj kromefikoj kiuj influas ilian vivokvaliton kaj atentas pri alternativaj terapioj por kancero. Prenante la taŭga nutrado kaj suplementoj bazitaj sur sciencaj konsideroj (evitante divenon kaj hazardan elekton) estas la plej bona natura rimedo por kancero kaj traktado rilataj kromefikoj.