brilaĵoj
Monitorado de cirkulanta tumora DNA (ctDNA) de sangospecimenoj de pacientoj povas disponigi prognozan valoron por progresinta kancero. Sekvencado kaj monitorado de la niveloj de cirkulanta tumora DNA tra la kancero La traktado de pacientoj povas helpi kuracistojn decidi pri la daŭro kaj potenco de kuracaj elektoj.
Kio estas Cirkulanta tumora DNA (ctDNA)?
Cirkulanta tumora DNA (ctDNA) estas malgrandaj pecoj de DNA kiuj estas verŝita de la kancero ĉeloj en la sangon. DNA estas plejparte trovita ene de la kerno de ĉeloj sed kiam la tumoro kreskas, disetendiĝas kaj estas anstataŭigita per novaj ĉeloj, DNA estas verŝita de tumorĉeloj en la ĉirkaŭan medion. La kvanto de ctDNA povas varii inter kanceruloj kaj dependos de la speco de tumoro, ĝia loko kaj stadio de la malsano.
Kiel helpas Cirkulanta tumora DNA-ekzameno?
Informoj pri kvanto kaj sinsekvo de ctDNA (Cirkulanta tumora DNA) povas helpi kun diagnozo kaj prognozo de kancera malsano, elektante personecigitajn kuracajn eblojn kaj ankaŭ daŭran kontroladon de la malsano por traktado de efiko kaj ripetiĝo.
Kiel oni faras ctDNA-Projektadon kaj Takson?
ctDNA-takso povas esti farita de sangospecimenoj kaj tial cirkulanta tumora DNA-testo povas esti farita tiel multajn fojojn dum la kancerulo de la malsano. Takso de ctDNA el sango povas esti farita surbaze de malsamaj teknikoj inkluzive de likva biopsio kaj sekvenca aliro aŭ per tekniko nomita cifereca guteta polimeraza ĉenreakcio (ddPCR). La aliro de likva biopsia sinsekvo donas pli detalajn informojn pri la specifaĵoj de la genomaj mutacioj en la testataj kanceraj genoj, necesas pli longe por rehavi la rezultojn kaj povas esti pli multekosta, do eble ne eblas fari tiel ofte. La ddPCR-tekniko ne donas la detalecon de informoj, kiujn oni povas trairi laŭ la sekvenca aliro, sed havas pli mallongan redaktan tempon, malpli multekostan kaj pli repagota, do povas esti farata pli ofte dum la vojaĝo de la paciento. La ddPCR-aliro povas doni informojn pri la kvanto de ctDNA ĉeestanta en la sango sed ne povos doni specifajn detalojn pri la genomika naturo de la ctDNA krom se la specimeno estas sekvencita.
Manĝaĵoj Manĝeblaj Post Kancera Diagnozo!
Ne du kanceroj samas. Iru preter la komunaj nutraj gvidlinioj por ĉiuj kaj faru personecigitajn decidojn pri manĝaĵoj kaj suplementoj kun fido.
IDEA Studo - Takso de ctDNA (cirkulanta tumora DNA) en Kojlokancero
Lastatempa klinika provo de Fazo III IDEA-Francio (Internacia Daŭro-Taksado de Adjuvanto (IDEA)) por pacientoj de kojlokancero en Stadio III, taksis la efikon de pli mallonga (3 monatoj) kontraŭ pli longa (6 monatoj) da daŭro de oxaliplatina kemioterapia helpa kuracado sur malsana senpaga postvivado. En ĉi tiu studo, la esploristoj ankaŭ analizis ctDNA de la pacientoj antaŭ ol komenci kemioterapion (Andre T. kaj aliaj, J Clin. Oncol., 2018). La detaloj kaj trovoj de la studo kaj analizo de niveloj de ctDNA kun pacienca postvivado estas jenaj:
- Entute 805 pacientoj analizis siajn sangospecimenojn pri ctDNA (cirkulanta tumora DNA) antaŭ ol komenci kemioterapion. El ĉi tiuj 696 (86.5%) pacientoj estis ctDNA negativaj kaj 109 (13.5%) de la pacientoj estis ctDNA pozitivaj.
- Tiuj kun ctDNA-pozitivaj tumoroj troviĝis havi pli progresintajn tumorojn kun malbona diferencigo.
- La 2-jara malsana postvivoprocento por ctDNA-pozitivaj pacientoj estis 64% dum por ctDNA-negativaj pacientoj ĝi estis 82%.
- La tendenco de reduktita senmalsana supervivo estis observita por ctDNA-pozitivaj pacientoj kiuj estis en la alta risko aŭ malalta riska stadio III dupunkto. kancero, kiel konfirmite per plurvaria analizo.
- La konkludo de la esploristoj de la IDEA-studo pri la uzo de oksaliplatino kiel helpo dum 3 monatoj aŭ 6 monatoj estis, ke 6 monatoj produktis pli bonajn rezultojn ol la 3-monata kuracado, ambaŭ en pacientoj kun ctDNA-negativaj specimenoj aŭ ctDNA-pozitivaj specimenoj. Tamen, la 3-jara postviva diferenco inter la 6-monata kontraŭ 3-monata oxaliplatina helpa kuracado estis nur 3.6% kun la 6-monata 3-jara malsana postvivado de 75.7% kaj 3-monata de 72.1%.
Konkludo de la Studo
La datumoj pri la analizo de ctDNA de la IDEA-studa dupunkto kancero pacientoj, kaj korelacio kun senmalsana postvivado, estis prezentita ĉe la ESMO-Kongreso en septembro 2019 (Taieb J et al, Abstract LBA30_PR, ESMO-Kongreso, 2019). Ĉi tiuj datumoj indikas, ke ctDNA-taksado kun ddPCR povas esti sendependa prognoza signo por progresintaj kanceroj. La sekvencado kaj monitorado de ctDNA (Circular Tumor DNA) povas esti integritaj en la traktadon de la kancerpaciento kaj povus helpi kuracistojn decidi pri la daŭro kaj potenco de helpa terapio, kiun la paciento bezonos, surbaze de la niveloj de ctDNA antaŭ komenci terapion.
Kiun manĝaĵon vi manĝas kaj kiujn suplementojn vi prenas estas decido. Via decido devas inkluzivi konsideron de la kanceraj genaj mutacioj, kia kancero, daŭraj traktadoj kaj suplementoj, iuj alergioj, vivstilaj informoj, pezo, alteco kaj kutimoj.
La nutra planado por kancero de aldonaĵo ne baziĝas sur interretaj serĉoj. Ĝi aŭtomatigas la decidadon por vi surbaze de molekula scienco efektivigita de niaj sciencistoj kaj programaj inĝenieroj. Nekonsiderante ĉu vi volas kompreni la subajn biokemiajn molekulajn vojojn aŭ ne - por nutra planado por kancero necesas kompreno.
Komencu NUN kun via nutra planado respondante demandojn pri la nomo de kancero, genetikaj mutacioj, daŭraj traktadoj kaj suplementoj, iuj alergioj, kutimoj, vivstilo, aĝoklaso kaj sekso.
Personigita Nutrado por Kancero!
Kancero ŝanĝiĝas kun la tempo. Agordu kaj modifi vian nutradon laŭ kancero-indiko, traktadoj, vivstilo, manĝpreferoj, alergioj kaj aliaj faktoroj.
Kanceraj pacientoj ofte devas trakti malsamajn kemioterapiaj kromefikoj kiuj influas ilian vivokvaliton kaj atentas pri alternativaj terapioj por kancero.Prenante la taŭga nutrado kaj suplementoj bazitaj sur sciencaj konsideroj (evitante divenojn kaj hazardan elekton) estas la plej bona natura kuracilo por kancero kaj kuracado kromefikoj.