brilaĵoj
En recidiva kaj refraktiva AML kun malbona 5-jara postvivado de nur 25%, klinika studo komparanta celitan terapion kun rekupero citotoksa kemioterapio montris celitan traktadon bazitan sur genomika kaj molekula profilado povas havi pli bonajn rezultojn kun malpli alta ofteco de adversaj eventoj, kompare kun kemioterapio.
Akuta Mieloida Leŭkemoa (AML) estas a kancero de la ĉeloj de sango kaj osta medolo kaj ĉefe influas plenkreskulojn. AML estas karakterizita per la nekontrolita kaj troa kresko de nematura sango formanta mieloblastĉelojn en la osta medolo kiuj elpuŝas la normalajn sangajn ĉelojn. La celo de AML-traktado estas forigi ĉiujn eksternormajn leŭkemiajn ĉelojn kaj akiri la pacienton en moderigado. Tamen, en multaj kazoj, se ĉiuj leŭkemiaj ĉeloj ne estis ekstermitaj de la terapio, la malsano povas recidi post esti en moderigo por iam. En kelkaj pacientoj, la leŭkemio estas imuna al la normo de prizorga kemioterapiotraktado kaj estas konsiderita obstina.
Manĝaĵoj Manĝeblaj Post Kancera Diagnozo!
Ne du kanceroj samas. Iru preter la komunaj nutraj gvidlinioj por ĉiuj kaj faru personecigitajn decidojn pri manĝaĵoj kaj suplementoj kun fido.
Kio estas pli bona - Celita Terapio aŭ Chememioterapio?
En kazoj de recidiva aŭ obstina AML, genoma profilado de la tumoro donas pli da komprenoj pri la molekulaj karakterizaĵoj subestaj la. kancero tio povas tiam esti traktita per pli celitaj terapioj. Unu tia genetika anomalio trovita en 30% de AML-pacientoj estas FMS-simila tirozinkinazo 3 (FLT3) receptoro, se ĉeestas, estas malsano ŝoforo kaj kialo por rezisto al kemioterapio (Papaemmanuil E et al, New Engl. J Med., 2016). Ekzistas 2 ĉefaj specoj de FLT3-genomaj anomalioj, kiuj estis trovitaj en AML-genaroj: tandema multobligo de la FLT3-geno (ITD) aŭ mutacioj en la tirozina kinaza domajno de la FLT3-geno (TKD). Ambaŭ aberacioj rezultigas troaktivigon de la FLT3-recepta signalanta vojo, kiu pelas la nekontrolitan kreskon de la leŭkemio kaj faras ĝin imuna al normaj prizorgaj chememioterapiaj elektoj. La ilaro de laŭcelaj medikamentoj kun ŝanĝiĝema selektiveco, potenco kaj klinika agado, kiuj estis aprobitaj aŭ evoluantaj por FLT3-mutaciita AML estas:
- Midostaurin, plurcela drogo, estas aprobita en kombinaĵo kun la norma 7 + 3 (citarabino + daunorubicino) kemioterapio por pacientoj, kiuj estas nove diagnozitaj kun AML kun FLT3-mutacio. Sed por pacientoj kun recidiva aŭ refrakta AML, midostaŭrin ne montris daŭran klinikan avantaĝon kiel ununuran agenton. (Stone RM et al, New Engl. J Med., 2017; Fisher T, et al, J Clin Onkol., 2010)
- Sorafenib, alia plurkinaza cela drogo, montris klinikan agadon en pacientoj kun FLL-mutaciita AML. (Borthakur G, et al, Haematologica, 2011)
- Quizartinib, nova klaso de celita FLT3-inhibilo montris iom da ununura agado en recidivaj kaj refraktivaj pacientoj kun FLT3-ITD sed la respondo estis mallongdaŭra pro ne celaj FLT3-TKD-mutacioj, kiuj povas ekesti dum kuracado. (Cortes JE et al, Lancet Oncol., 2019)
- Gilteritinib estas alia nova klaso de drogo en klinika disvolviĝo, kiu estas selektema por ambaŭ ITD kaj TKD-mutacioj. En fazo 1-2 klinika studo, 41% de pacientoj kun recidiva kaj obstina AML havis kompletan moderigon. (Perl AE, kaj aliaj, Lancet Oncol., 2017)
Faza 3-hazarda klinika provo komparis la efikon de la celita terapio Gilteritinib kontraŭ rekupero-kemioterapio en 371-recidivaj kaj refraktaj AML-pacientoj (Trial No. NCT02421939). El la 371 recidivaj kaj refraktaj AML-pacientoj, 247 estis hazarde atribuitaj al la Gilteritinib-grupo kaj 124 al la rekuperiga kemioterapia grupo. La proporcio de recidivaj kaj obstinaj en ambaŭ grupoj estis proksimume 60:40. La ŝparaj kemioterapiaj elektoj estis aŭ altintensaj traktadoj: Mitoxantrone, Etoposide, Cytarabine (MEC), aŭ Fludarabine, Cytarabine, Granulocyte-kolon-stimulanta faktoro kaj Idarubicin (FLAG-IDA); aŭ malaltintensaj kuracaj elektoj: malalta dozo Citarabino, aŭ Azacitidino. Lastatempe publikigitaj rezultoj de ĉi tiu provo montris, ke la laŭcela kuracgrupo kun Gilteritinib havis entutan postvivadon de 9.3 monatoj kompare kun la 5.6 monatoj kun la rekuperiga kemioterapia grupo. Estis 34% da pacientoj, kiuj atingis kompletan pardonon kun parta aŭ kompleta hematologia resaniĝo en la grupo Gilteritinib, dum nur 15.3% en la kemioterapia grupo. Ankaŭ, severaj adversaj eventoj de grado 3 aŭ pli alta estis trovitaj malpli ofte en la celita grupo super la kemioterapia grupo (Perl AE, kaj aliaj, New Engl. J Med., 2019).
La supraj datumoj subtenas, ke en ĉi tiu malfacile traktebla refala kaj refrakta AML kun malbona prognozo kaj 5-jara postvivado de nur 25%, celita traktado bazita sur genomika kaj molekula profilado povas havi pli bonajn rezultojn kun malpli alta ofteco de adversaj eventoj, kompare kun daŭra kemioterapiaj traktadoj.
Kiun manĝaĵon vi manĝas kaj kiujn suplementojn vi prenas estas decido. Via decido devas inkluzivi konsideron de la kanceraj genaj mutacioj, kia kancero, daŭraj traktadoj kaj suplementoj, iuj alergioj, vivstilaj informoj, pezo, alteco kaj kutimoj.
La nutra planado por kancero de aldonaĵo ne baziĝas sur interretaj serĉoj. Ĝi aŭtomatigas la decidadon por vi surbaze de molekula scienco efektivigita de niaj sciencistoj kaj programaj inĝenieroj. Nekonsiderante ĉu vi volas kompreni la subajn biokemiajn molekulajn vojojn aŭ ne - por nutra planado por kancero necesas kompreno.
Komencu NUN kun via nutra planado respondante demandojn pri la nomo de kancero, genetikaj mutacioj, daŭraj traktadoj kaj suplementoj, iuj alergioj, kutimoj, vivstilo, aĝoklaso kaj sekso.
Personigita Nutrado por Kancero!
Kancero ŝanĝiĝas kun la tempo. Agordu kaj modifi vian nutradon laŭ kancero-indiko, traktadoj, vivstilo, manĝpreferoj, alergioj kaj aliaj faktoroj.
Kanceraj pacientoj ofte devas trakti malsamajn kemioterapiaj kromefikoj kiuj influas ilian vivokvaliton kaj atentas pri alternativaj terapioj por kancero. Prenante la taŭga nutrado kaj suplementoj bazitaj sur sciencaj konsideroj (evitante divenon kaj hazardan elekton) estas la plej bona natura rimedo por kancero kaj traktado rilataj kromefikoj.