brilaĵoj
Estas multaj manieroj per kiuj genaro / genomika sinsekvo de kanceraj specimenoj de pacientoj povas esti helpema, inkluzive de kancerrisko prognozo, kancerprognozo kaj diagnozo, kaj identigado personecigita kaj precizeco kancero traktado. Estas multaj kompanioj ofertantaj diversajn genetikajn sinsekvajn testojn por kancero kaj la ĝusta testo devos esti identigita surbaze de specifa kunteksto kaj kancero-tipo. Iuj genetikaj testoj ofertitaj de ĉi tiuj kompanioj estas kovritaj de asekuro, sed plej multaj baziĝas sur mempago.
Skani tra recenzoj, artikoloj, blogoj, rekomendoj ktp post kancera diagnozo povas esti superforta. Estas multaj informoj, nova terminologio kaj rekomenditaj testoj, pri kiuj plej multaj el ni estas senkonsilaj. Tumora sinsekvado, kancero / tumora profilado, venontgeneracia sinsekvado, laŭcelaj paneloj, tutekzoma sinsekvado, molekulaj karakterizaĵoj de la kancero, estas ĉiuj ĵargonoj, kiujn ni renkontas. Kion ĉi tiuj signifas kaj kiel ĉi tiuj helpas?
Kio estas Kancera Genaro / Genoma Sekvenco?
Ni komencu per iuj kanceraj bazoj. Kancero estas nekontrolita kresko de iuj ĉeloj en nia korpo, kiuj fariĝis nenormalaj pro amasiĝo de genetikaj ŝanĝoj en nia ĉela DNA, nomataj mutacioj aŭ genomaj aberacioj. DNA konsistas el 4 alfabetaj nukleotidoj, kies sinsekvo konsistigas la genojn, kiuj donas instrukciojn fari la proteinojn, kiuj stiras la funkciojn de niaj ĉeloj, histoj kaj organoj. Sekvencado estas la malkodado de la genomika enhavo de la ĉeloj. DNA de la kanceraj ĉeloj kaj normalaj ne-kanceraj ĉeloj povas esti izolita kaj danke al la novigoj kaj progresoj en venontgeneraciaj sinsekvaj teknologioj, povas esti deĉifrita je la nivelo de la nukleotida sinsekvo. Komparo de la kancero kaj kontrolaj DNA-sekvencoj donas informojn pri la novaj kaj akiritaj ŝanĝoj, kiuj pli analizite donas informojn pri la subaj anomalioj, kiuj kaŭzas la malsanon.
Malsamaj Specoj de Sinsekvado
Identigo de genomaj mutacioj kaj anomalioj povas esti farita per diversaj teknikoj kaj testoj inkluzive de citogenetika kariotipado, plifortigo de specifaj regionoj de DNA tra polimeraza ĉenreakcio (PCR), identigo de specifaj anomalioj kaj fuzioj uzantaj fluoreskecan en situ hibridigon (FIŜOJ), genoma sekvencado de laŭcela panelo de kanceraj specifaj genoj, aŭ la sekvencado de la kompleta aro de genoj nomitaj tut-eksoma sekvencado (WES) aŭ la tuta DNA de la ĉelo povas esti sekvencita kiel parto de tut-genoma sekvencado (WGS). Por klinika efektivigo de kancero profilado, la preferata opcio estas celita genpanela sekvencado de kanceraj specifaj genoj en la intervalo de 30 - 600 genoj, dum WES kaj WGS estas uzataj pli en la esplordomajno. Avantaĝoj de laŭcela sekvencado estas pli malaltaj kostoj, pli granda profundo de sekvencado kaj pli profunda analizo de specifaj regionoj de DNA kiu povas esti ŝlosilaj ŝoforoj por la kancero.
Manĝaĵoj Manĝeblaj Post Kancera Diagnozo!
Ne du kanceroj samas. Iru preter la komunaj nutraj gvidlinioj por ĉiuj kaj faru personecigitajn decidojn pri manĝaĵoj kaj suplementoj kun fido.
Ĉu Kancera Genoma Sekvencado Utilas - Kiaj estas ĝiaj Avantaĝoj?
Por kancera paciento oni bezonas elekti la ĝustan testpanelon por sia specifa kancera tipo. Malsamaj kanceroj rilatas al malsamaj aroj de genaj mutacioj kaj celitaj paneloj de diversaj kompanioj kovras malsamajn genojn. Pli alta profundo de priraportado de la genomikaj regionoj en sekvenco havas avantaĝojn super amplekso de priraportado, kiun oni povas akiri kun WES, sed ĝi eble maltrafos iujn ŝlosilajn rezultojn. Ankoraŭ mankas normigado tra sekvencaj testoj kaj ŝanĝebleco de rezultoj dum sekvencado de DNA de la sama specimeno tra malsamaj testoj, en multaj kazoj. Ekzistas ankaŭ ŝanĝebleco en sekvenco surbaze de kiu parto de la tumorprovaĵo estas sekvencita kaj diferencoj viditaj inter sekvenca DNA de solida tumora histoprovaĵo kaj cirkulanta tumora DNA de la sama paciento. Tamen, malgraŭ la diversaj defioj, la informoj akiritaj de genomika sinsekvo de la kancero povas esti tre utilaj plurmaniere kiel reviziitaj de sciencistoj de la Wellcome Sanger Institute en Britio (Nanglia kaj Campbell, New Engl J Med., 2019).
Iuj el la manieroj, laŭ kiuj kancera genaro / genomika sinsekvo povas esti helpema diagnozi, decidi kuracadon kaj kontroli kanceron, estas listigitaj sube:
- Kancer-riska prognozo en sana individuo, kiu eble havas genealogian historion de kancero. Sekvencado de DNA el la sangospecimeno de sana individuo povas doni informojn pri ekzistantaj ĝermliniaj mutacioj, kiuj povas ĉeesti kaj povas pliigi estontan kanceran riskon. Ekz. ĉeesto de kanceraj genaj mutacioj en BRCA, APC aŭ VHL.
- Farmakogenomiko - ĝermlinia genomiko povas identigi unuopajn nukleotidajn polimorfismojn (SNP) en drogoj metaboligantaj enzimojn, kiuj povus esti uzataj por identigi pacientojn en risko por venenaj efikoj de kemioterapio.
- Epidemiologio kaj Publika Sano - genomika sinsekvado de tumoroj de regionoj, kie ekzistas alta ofteco de aparta kancera tipo, povas helpi identigi la ĉirkaŭaĵojn, dieton aŭ aliajn malkovrojn, kiuj povus subesti la altan oftecon de kancero.
- Sinsekvo de fruaj lezoj povas helpi al determinado de prognozo de la malsano kaj bezono de interveno. Genomiko kun pli multaj nombroj da mutacioj / aberacioj kaj la speco de mutacioj, povas esti identigita kiel tiuj, kiuj bezonas fruan kaj pli agreseman intervenon.
- Kancera diagnozo per identigo de ŝoforaj mutacioj kiel BCR_ABL, KRAS, TP53 kaj aliaj povas konfirmi la suban kanceron.
- Identigo de histo de origino por kancero de nekonata primara. Specifaj mutacioj estas rilataj al specifaj kancerspecoj.
- Tumora klasifiko povas esti farita surbaze de la konsisto de ŝoforaj mutacioj kaj estas ligita al malsana biologio, kiu povas esti traktata per specifaj celitaj terapioj.
- Antaŭdiri pacientajn rezultojn kaj provizi pli bonan prognozon bazitan sur klinikaj kaj genomaj datumoj. Ekz. Tumoroj kun TP53-mutacioj havas pli malbonan prognozon.
- Genoma sinsekvo helpas kun preciza kancero-kuracado - Kanceraj pacientoj havas multajn mutaciojn kaj la komplemento de mutacioj estas unika por ĉiu kancera paciento. Sekve, pli personigita kaj personigita kombina kuracado-identigo, kiu povas trakti la efikon de ĉiuj anomalioj, estus la sankta gralo por kancero-kuracado.
- Identigado de rezistmekanismoj per sekvenco de la kancero, kiu ne respondis al preskribitaj traktadoj.
- Kancera monitorado per likva biopsio de cirkulanta tumora DNA aŭ cirkulantaj tumoraj ĉeloj povas helpi identigi ripetiĝon de malsano aŭ recidivon sen invada biopsio aŭ kirurgio.
Tial kiel listigita, ekzistas pluraj manieroj en kiuj kancero genoma/genomsekvencado povas esti helpema inkluzive de kancerriskoprognozo, kancerprognozo kaj diagnozo, kaj identigado de personigita kaj precizeca kancertraktado, kvankam ĝi ne estas ĉefa en la plej multaj onkologia praktiko.
Kie vi povas fari la Genetikan Sinsekvigan Teston por Kancero?
Estas kelkaj kompanioj ofertantaj genomikan / genetikan sinsekvigan teston bazitan sur salivaj aŭ sangaj specimenoj kun malsamaj kapabloj, kiuj kiel menciite supre devos esti identigitaj laŭ specifaj kunteksto, kancera tipo kaj celo. Estas kelkaj genetikaj testoj pri kancero ofertitaj de ĉi tiuj kompanioj, kiuj nun estas repagitaj de registaraj planoj kiel Medicare aŭ la NHS, sed en multaj landoj kiel Barato kaj Ĉinio, ĉi tiuj testoj estas pagataj de la pacientoj. Bonvolu konsulti kun viaj kuracistoj kaj asekuraj provizantoj por ricevi la informojn pri la genetikaj testoj pri kancero, kiuj estas kovritaj en via plano. Vi ankaŭ povas kontroli ĉi tiun paĝon por listo de akcepteblaj genetikaj testoj pri kancera risko.
Kiun manĝaĵon vi manĝas kaj kiujn suplementojn vi prenas estas decido. Via decido devas inkluzivi konsideron de la kanceraj genaj mutacioj, kia kancero, daŭraj traktadoj kaj suplementoj, iuj alergioj, vivstilaj informoj, pezo, alteco kaj kutimoj.
La nutra planado por kancero de aldonaĵo ne baziĝas sur interretaj serĉoj. Ĝi aŭtomatigas la decidadon por vi surbaze de molekula scienco efektivigita de niaj sciencistoj kaj programaj inĝenieroj. Nekonsiderante ĉu vi volas kompreni la subajn biokemiajn molekulajn vojojn aŭ ne - por nutra planado por kancero necesas kompreno.
Komencu NUN kun via nutra planado respondante demandojn pri la nomo de kancero, genetikaj mutacioj, daŭraj traktadoj kaj suplementoj, iuj alergioj, kutimoj, vivstilo, aĝoklaso kaj sekso.
Personigita Nutrado por Kancero!
Kancero ŝanĝiĝas kun la tempo. Agordu kaj modifi vian nutradon laŭ kancero-indiko, traktadoj, vivstilo, manĝpreferoj, alergioj kaj aliaj faktoroj.
Kanceraj pacientoj ofte devas trakti malsamajn kemioterapiaj kromefikoj kiuj influas ilian vivokvaliton kaj atentas pri alternativaj terapioj por kancero.Prenante la taŭga nutrado kaj suplementoj bazitaj sur sciencaj konsideroj (evitante divenojn kaj hazardan elekton) estas la plej bona natura kuracilo por kancero kaj kuracado kromefikoj.