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Welche Lebensmittel werden bei Krebs empfohlen?
ist eine sehr häufige Frage. Personalisierte Ernährungspläne sind Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel, die auf eine Krebsindikation, Gene, Behandlungen und Lebensstilbedingungen zugeschnitten sind.

Die 3 wichtigsten Gründe für die Genomsequenzierung von Krebs

2. August 2021

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Highlights

Die Genom-/DNA-Sequenzierung von Krebs kann zu einer genaueren Krebsdiagnose, einer besseren Prognosevorhersage und der Identifizierung personalisierter Therapieoptionen basierend auf den genomischen Merkmalen des Krebses beitragen. Trotz der wachsenden Popularität und des wachsenden Hypes um die Vorteile und den Nutzen der Krebsgenomsequenzierung gibt es jedoch derzeit nur einen Bruchteil der Patienten, die davon profitieren.



Für eine Person, bei der kürzlich eine Diagnose gestellt wurde Krebs und der Umgang mit dem Schock dieser Diagnose stellt viele Fragen nach dem Wie, Was, Warum und den nächsten Schritten. Sie werden mit vielen Schlagworten und Fachjargon überhäuft, darunter Krebsgenomsequenzierung und personalisierte Therapie.

Genomische Sequenzierung von Krebs und personalisierte Krebstherapie

Was ist die Tumorgenomsequenzierung?

Genomische Sequenzierung von Tumoren ist die Technik, eine Art molekularen Scan der DNA zu erhalten, die aus den Tumorzellen extrahiert wurde, die aus einer Biopsieprobe oder aus dem Blut oder Knochenmark des Patienten gewonnen wurden. Diese Informationen liefern die Details darüber, welche Regionen der Tumor-DNA sich von Nicht-Tumorzell-DNA unterscheiden, und die Interpretation der genomischen Sequenzierungsdaten gibt Einblick in die Schlüsselgene und Treiber der Krebs. Es gab bemerkenswerte Fortschritte bei den Sequenzierungstechnologien, die es ermöglicht haben, genomische Informationen des Tumors billiger und für die klinische Verwendung zugänglicher zu machen. Mehrere Forschungsprojekte, die von verschiedenen Regierungen auf der ganzen Welt finanziert werden, tragen Daten zu den tumorgenomischen Sequenzen einer großen Anzahl von Krebspatienten zusammen, zusammen mit ihrer klinischen Vorgeschichte, Behandlungsdetails und klinischen Ergebnissen, die in Projekten zur Analyse öffentlich zugänglich gemacht wurden wie: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal und viele andere. Die laufende Analyse dieser großen Krebspopulationsdatensätze hat wichtige Erkenntnisse geliefert, die die Landschaft der Krebsbehandlungsprotokolle weltweit verändern:

  1. Krebse mit bestimmten Gewebeursprüngen wie alle Brustkrebse oder alle Lungenkrebse, die früher als histologisch ähnlich angesehen und gleich behandelt wurden, werden heute als sehr variantenreich erkannt und in einzigartige molekulare Unterklassen eingeteilt, die unterschiedlich behandelt werden müssen.
  2. Selbst innerhalb einer molekularen Unterklasse einer bestimmten Krebsindikation ist das genomische Tumorprofil jedes Individuums anders und einzigartig.
  3. Die genomische Analyse von Krebs-DNA liefert Informationen über die wichtigsten Genanomalien (Mutationen), die für den Antrieb der Krankheit verantwortlich sind, und viele von ihnen verfügen über spezifische Medikamente, die ihre Wirkung blockieren.
  4. Anomalien der Krebs-DNA tragen dazu bei, die zugrunde liegenden Mechanismen, die die Krebszelle für ihr kontinuierliches und schnelles Wachstum und ihre Ausbreitung nutzt, besser zu verstehen, und dies hilft bei der Entdeckung neuer und zielgerichteterer Medikamente.

Wenn es um eine Krankheit wie Krebs geht, die mit morbiden und tödlichen Folgen verbunden ist, ist daher jede Information nützlich, die zum Verständnis der Krebsmerkmale des Individuums beiträgt.

Warum sollten Krebspatienten eine Tumorgenomsequenzierung in Betracht ziehen?

Im Folgenden sind die drei wichtigsten Gründe aufgeführt, warum Patienten eine Sequenzierung ihrer DNA in Betracht ziehen und Spezialisten mit ihren Ergebnissen konsultieren sollten:

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Keine zwei Krebsarten sind gleich. Gehen Sie über die üblichen Ernährungsrichtlinien für alle hinaus und treffen Sie mit Zuversicht personalisierte Entscheidungen über Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel.


Genomsequenzierung von Krebs hhilft bei der richtigen Diagnose

In vielen Fällen sind Ort und Ursache des Primärtumors unklar, und die Genomsequenzierung der Tumor-DNA kann dazu beitragen, die Primärtumorstelle und die wichtigsten Krebsgene besser zu identifizieren und so eine genauere Diagnose zu ermöglichen. Bei solchen Fällen seltener Krebserkrankungen oder Krebserkrankungen, die spät diagnostiziert wurden und sich über verschiedene Organe ausgebreitet haben, kann das Verständnis der Krebsmerkmale bei der Bestimmung geeigneterer Behandlungsoptionen helfen.



Genomische Sequenzierung von Krebs hhilft mit besserer Prognose

Aus den Sequenzierungsdaten leitet man das genomische Profil der ab Krebs DNS. Basierend auf der Analyse von Sequenzdaten der Krebspopulation wurden Muster verschiedener Anomalien mit der Schwere der Erkrankung und dem Ansprechen auf die Behandlung korreliert. Z.B. Das Fehlen des MGMT-Gens sagt ein besseres Ansprechen mit TMZ (Temodal) für Patienten mit Hirntumor Glioblastoma multiforme voraus. (Hegi ME et al., New Engl J Med, 2005,) Das Vorhandensein einer TET2-Genmutation erhöht die Wahrscheinlichkeit, bei Leukämiepatienten auf eine bestimmte Klasse von Arzneimitteln, die als Hypomethylierungsmittel bezeichnet werden, anzusprechen. (Bejar R, Blood, 2014) Diese Informationen geben daher einen Einblick in den Schweregrad und die Merkmale der Krankheit und helfen bei der Auswahl einer milderen oder aggressiveren Behandlung.

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Genomische Sequenzierung von Krebs hhilft bei der Suche nach einer personalisierten Behandlungsoption

Für viele Krebs Patienten, die nicht auf die Standard-Chemotherapie ansprechen, hilft die Sequenzierung des Tumors dabei, die wichtigsten Anomalien besser zu identifizieren, die dann mit gezielteren Medikamenten behandelt werden können, die in jüngerer Zeit entwickelt wurden und nur in bestimmten Fällen eingesetzt werden können, die die erforderlichen haben charakteristisch. Bei vielen der hartnäckigen, rezidivierten und resistenten Krebsarten wird die genomische Profilerstellung der Tumor-DNA den Zugang und die Aufnahme in klinische Studien erleichtern, in denen neue und innovative zielgerichtete Medikamente getestet oder einzigartige alternative und personalisierte Medikamentenoptionen (Therapie) basierend auf den Krebsmerkmalen gefunden werden.

Zusammenfassung


Die Quintessenz ist, dass die Genomsequenzierung für Patienten, bei denen dies diagnostiziert wurde, immer mehr zum Mainstream wird Krebs Heute. Wie die detaillierten Pläne, die der Architekt vor Beginn eines Bauprojekts erstellt, sind genomische Daten die Blaupause des Krebses eines Patienten und können dem Kliniker helfen, die Behandlung basierend auf den spezifischen Krebsmerkmalen zu personalisieren und somit einen Nutzen für Krebs zu erwarten Behandlung. Ein Realitätscheck über den Status und die Wunder der Tumorsequenzierung und Krebsprofilerstellung wurde in einem kürzlich erschienenen Artikel von David H. Freedmen in „The Newsweek“ vom 7 gut erklärt. Er warnt davor, dass trotz der Erfolge bei der gezielten Behandlung des einzigartigen Tumors jedes Patienten durch Präzisionsmedizin derzeit nur ein Bruchteil der Patienten davon profitiert. (https://www.newsweek.com/16/19/2019/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-07.html)

Welche Lebensmittel Sie essen und welche Nahrungsergänzungsmittel Sie einnehmen, ist eine Entscheidung, die Sie treffen. Ihre Entscheidung sollte die Mutationen des Krebsgens, den Krebs, laufende Behandlungen und Nahrungsergänzungsmittel, Allergien, Informationen zum Lebensstil, Gewicht, Größe und Gewohnheiten berücksichtigen.

Die Ernährungsplanung für Krebs von Addon basiert nicht auf Internetrecherchen. Es automatisiert die Entscheidungsfindung für Sie basierend auf der molekularen Wissenschaft, die von unseren Wissenschaftlern und Softwareingenieuren implementiert wird. Unabhängig davon, ob Sie die zugrunde liegenden biochemischen molekularen Wege verstehen möchten oder nicht – für die Ernährungsplanung bei Krebs ist dieses Verständnis erforderlich.

Beginnen Sie JETZT mit Ihrer Ernährungsplanung, indem Sie Fragen zum Namen von Krebs, genetischen Mutationen, laufenden Behandlungen und Nahrungsergänzungsmitteln, Allergien, Gewohnheiten, Lebensstil, Altersgruppe und Geschlecht beantworten.

Musterbericht

Personalisierte Ernährung bei Krebs!

Krebs verändert sich mit der Zeit. Passen Sie Ihre Ernährung an und ändern Sie sie basierend auf Krebsindikation, Behandlungen, Lebensstil, Lebensmittelvorlieben, Allergien und anderen Faktoren.


Krebspatienten haben oft mit anderen zu tun Nebenwirkungen der Chemotherapie die ihre Lebensqualität beeinträchtigen und nach alternativen Therapien gegen Krebs Ausschau halten. Einnahme richtige Ernährung und Nahrungsergänzungsmittel basierend auf wissenschaftlichen Überlegungen (Vermeidung von Vermutungen und zufälliger Auswahl) ist das beste natürliche Heilmittel gegen Krebs und behandlungsbedingte Nebenwirkungen.


Wissenschaftlich geprüft von: Dr Cogle

Christopher R. Cogle, MD ist ordentlicher Professor an der University of Florida, Chief Medical Officer von Florida Medicaid und Direktor der Florida Health Policy Leadership Academy am Bob Graham Center for Public Service.

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