الصفقات المميزة
هناك عدة طرق التسلسل الجينومي / الجينومي لعينات السرطان الخاصة بالمرضى يمكن أن يكون مفيدًا ، بما في ذلك التنبؤ بمخاطر السرطان ، والتشخيص والتشخيص ، وتحديد الشخصية والدقة سرطان علاج. هناك العديد من الشركات التي تقدم اختبارات التسلسل الجيني المتنوعة للسرطان وسيتعين تحديد الاختبار الصحيح بناءً على سياق محدد ونوع السرطان. بعض الاختبارات الجينية التي تقدمها هذه الشركات مشمولة بالتأمين ولكن معظمها يعتمد على الدفع الذاتي.
قد يكون المسح من خلال المراجعات والمقالات والمدونات والتوصيات وما إلى ذلك بعد تشخيص السرطان أمرًا مربكًا. هناك الكثير من المعلومات والمصطلحات الجديدة والاختبارات الموصى بها والتي يجهلها معظمنا. إن تسلسل الورم ، وتحديد ملامح السرطان / الورم ، وتسلسل الجيل التالي ، واللوحات المستهدفة ، وتسلسل الإكسوم الكامل ، والخصائص الجزيئية للسرطان ، هي جميعها المصطلحات التي نواجهها. ماذا تعني هذه وكيف هي مفيدة؟
ما هو جينوم السرطان / التسلسل الجيني؟
دعونا نبدأ ببعض أساسيات السرطان. السرطان هو نمو غير متحكم به لخلايا معينة في أجسامنا أصبحت غير طبيعية بسبب تراكم التغيرات الجينية في حمضنا النووي الخلوي ، تسمى الطفرات أو الانحرافات الجينية. يتكون الحمض النووي من 4 نيوكليوتيدات أبجدية ، حيث يشكل تسلسلها الجينات التي تعطي تعليمات لصنع البروتينات التي تقود وظائف خلايانا وأنسجتنا وأعضائنا. التسلسل هو فك شفرة المحتوى الجيني للخلايا. يمكن عزل الحمض النووي من الخلايا السرطانية والخلايا الطبيعية غير السرطانية وبفضل الابتكارات والتطورات في تقنيات تسلسل الجيل التالي ، يمكن فك تشفيرها على مستوى تسلسل النيوكليوتيدات. تعطي مقارنة تسلسل الحمض النووي للسرطان والتحكم معلومات عن التغييرات الجديدة والمكتسبة والتي عند تحليلها بشكل أكبر تعطي نظرة ثاقبة للتشوهات الأساسية التي تؤدي إلى المرض.
أنواع مختلفة من التسلسل
يمكن تحديد الطفرات الجينية والتشوهات من خلال تقنيات واختبارات مختلفة بما في ذلك التنميط النووي الخلوي ، وتضخيم مناطق معينة من الحمض النووي من خلال تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR) ، وتحديد التشوهات والاندماج باستخدام التألق في الموقع التهجين (FISH) ، والتسلسل الجيني لـ يمكن ترتيب مجموعة مستهدفة من الجينات الخاصة بالسرطان ، أو تسلسل مجموعة كاملة من الجينات تسمى تسلسل الإكسوم الكامل (WES) أو الحمض النووي للخلية بالكامل كجزء من تسلسل الجينوم الكامل (WGS). للتنفيذ السريري لـ سرطان التنميط ، الخيار المفضل هو تسلسل لوحة الجينات المستهدفة للجينات الخاصة بالسرطان في نطاق 30-600 جين ، بينما يتم استخدام WES و WGS أكثر في مجال البحث. تتمثل مزايا التسلسل المستهدف في انخفاض التكاليف وزيادة عمق التسلسل والتحليل الأعمق لمناطق معينة من الحمض النووي التي يمكن أن تكون محركات رئيسية للسرطان.
أغذية يجب تناولها بعد تشخيص السرطان!
لا يوجد نوعان من أنواع السرطان متماثلان. تجاوز إرشادات التغذية الشائعة للجميع واتخذ قرارات شخصية بشأن الطعام والمكملات الغذائية بثقة.
هل التسلسل الجيني للسرطان مفيد - ما فوائده؟
بالنسبة لمريض السرطان ، يحتاج المرء إلى اختيار لوحة الاختبار المناسبة لنوع السرطان المحدد. ترتبط السرطانات المختلفة بمجموعات مختلفة من الطفرات الجينية وتغطي اللوحات المستهدفة من الشركات المختلفة مجموعات مختلفة من الجينات. إن عمق التغطية الأعلى للمناطق الجينومية التي يتم تسلسلها له مزايا على نطاق التغطية الذي يمكن للمرء الحصول عليه باستخدام WES ولكنه قد يفقد بعض النتائج الرئيسية. لا يزال هناك نقص في التوحيد القياسي عبر اختبارات التسلسل والتباين في النتائج عند تسلسل الحمض النووي من نفس العينة عبر اختبارات مختلفة ، في كثير من الحالات. هناك أيضًا تباين في التسلسل بناءً على أي جزء من عينة الورم يتم تسلسله والاختلافات الملحوظة بين تسلسل الحمض النووي من عينة نسيج الورم الصلب وتداول الحمض النووي للورم من نفس المريض. ومع ذلك ، على الرغم من التحديات المختلفة ، يمكن أن تكون المعلومات التي تم الحصول عليها من التسلسل الجيني للسرطان مفيدة للغاية بطرق متعددة كما راجعها علماء من معهد ويلكوم سانجر في المملكة المتحدة (نانغليا وكامبل ، نيو إنجل جي ميد ، 2019).
فيما يلي بعض الطرق التي يمكن من خلالها أن يكون التسلسل الجيني / الجينومي للسرطان مفيدًا في تشخيص السرطان وتحديد علاجه ومراقبته:
- التنبؤ بمخاطر الإصابة بالسرطان لدى فرد سليم قد يكون لديه تاريخ عائلي للإصابة بالسرطان. يمكن أن يوفر تسلسل الحمض النووي من عينة دم فرد سليم معلومات عن طفرات السلالة الجرثومية الحالية التي قد تكون موجودة وقد تزيد من خطر الإصابة بالسرطان في المستقبل. على سبيل المثال. وجود طفرات جينية للتخلص من السرطان في BRCA أو APC أو VHL.
- علم الصيدلة الجيني - يمكن لعلم جينوم السلالة الجرثومية تحديد تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs) في إنزيمات استقلاب الأدوية التي يمكن استخدامها لتحديد المرضى المعرضين لخطر الآثار السامة للعلاج الكيميائي.
- علم الأوبئة والصحة العامة - قد يساعد التسلسل الجيني للأورام من المناطق التي يوجد بها معدل مرتفع لنوع معين من السرطان في تحديد التعرض البيئي أو النظام الغذائي أو التعرضات الأخرى التي يمكن أن تكمن وراء ارتفاع معدل الإصابة بالسرطان.
- يمكن أن يساعد تسلسل الآفات المبكرة في تحديد تشخيص المرض والحاجة إلى التدخل. يمكن تحديد الجينوميات التي تحتوي على عدد أكبر من الطفرات / الانحرافات ونوع الطفرات على أنها تلك التي تحتاج إلى تدخل مبكر وأكثر عدوانية.
- يمكن أن يؤكد تشخيص السرطان عن طريق تحديد الطفرات المحركة مثل BCR_ABL و KRAS و TP53 وغيرها السرطان الأساسي.
- تحديد الأنسجة الأصلية ل سرطان من ابتدائي غير معروف. ترتبط طفرات معينة بأنواع معينة من السرطان.
- يمكن إجراء تصنيف الورم على أساس تكوين الطفرات المحركة ويرتبط ببيولوجيا المرض التي يمكن معالجتها بعلاجات محددة الهدف.
- التنبؤ بنتائج المرضى وتقديم تشخيص أفضل بناءً على البيانات السريرية والجينومية. على سبيل المثال. الأورام التي تحتوي على طفرات TP53 يكون لها تشخيص أسوأ.
- يساعد تسلسل الجينوم في علاج السرطان الدقيق - يعاني مرضى السرطان من العديد من الطفرات وتكملة الطفرات فريدة لكل مريض بالسرطان. وبالتالي ، فإن تحديد العلاج المركب الأكثر تخصيصًا وتخصيصًا والذي يمكنه معالجة تأثير جميع التشوهات سيكون الكأس المقدسة لعلاج السرطان.
- تحديد آليات المقاومة من خلال تسلسل السرطان الذي لم يستجب للعلاجات الموصوفة.
- يمكن أن تساعد مراقبة السرطان من خلال الخزعة السائلة للحمض النووي للورم أو الخلايا السرطانية المنتشرة في تحديد تكرار المرض أو الانتكاس دون خزعة أو جراحة باضعة.
ومن ثم كما هو مدرج ، هناك عدة طرق يتم من خلالها سرطان يمكن أن يكون تسلسل الجينوم / الجينوم مفيدًا بما في ذلك التنبؤ بمخاطر الإصابة بالسرطان ، والتشخيص بالسرطان وتشخيصه ، وتحديد العلاج الشخصي والدقيق للسرطان ، على الرغم من أنه ليس سائدًا في معظم ممارسات الأورام.
أين يمكنك إجراء اختبار التسلسل الجيني للسرطان؟
هناك عدد من الشركات التي تقدم اختبار التسلسل الجيني / الجيني بناءً على عينات اللعاب أو الدم بقدرات مختلفة والتي كما ذكر أعلاه ستحتاج إلى تحديدها بناءً على سياق محدد ونوع السرطان والغرض منه. هناك عدد قليل من الاختبارات الجينية للسرطان التي تقدمها هذه الشركات والتي يتم تعويضها الآن من خلال الخطط الحكومية مثل Medicare أو NHS ولكن في العديد من البلدان مثل الهند والصين ، يتم دفع تكاليف هذه الاختبارات من قبل المرضى. يرجى استشارة مقدمي الرعاية الصحية والتأمين للحصول على معلومات حول الاختبارات الجينية للسرطان التي تغطيها خطتك. يمكنك أيضًا التحقق من هذه الصفحة للحصول على ملف قائمة من الاختبارات الجينية المقبولة لخطر الإصابة بالسرطان.
ما هو الطعام الذي تتناوله والمكملات الغذائية التي تتناولها هو قرار تتخذه. يجب أن يشمل قرارك النظر في الطفرات الجينية السرطانية ، أي السرطان ، والعلاجات المستمرة والمكملات ، وأي أنواع من الحساسية ، ومعلومات عن نمط الحياة ، والوزن ، والطول والعادات.
لا يعتمد التخطيط الغذائي للسرطان من الملحق على عمليات البحث على الإنترنت. إنه يقوم بأتمتة عملية اتخاذ القرار نيابة عنك بناءً على العلوم الجزيئية التي ينفذها علماؤنا ومهندسو البرمجيات لدينا. بصرف النظر عما إذا كنت مهتمًا بفهم المسارات الجزيئية الكيميائية الحيوية الأساسية أم لا - للتخطيط الغذائي للسرطان أن الفهم مطلوب.
ابدأ الآن بتخطيط التغذية الخاص بك عن طريق الإجابة عن الأسئلة المتعلقة باسم السرطان والطفرات الجينية والعلاجات المستمرة والمكملات وأي أنواع من الحساسية والعادات ونمط الحياة والفئة العمرية والجنس.
التغذية المخصصة للسرطان!
السرطان يتغير مع مرور الوقت. قم بتخصيص وتعديل نظامك الغذائي بناءً على مؤشرات السرطان والعلاجات ونمط الحياة وتفضيلات الطعام والحساسية وعوامل أخرى.
غالبًا ما يتعين على مرضى السرطان التعامل مع حالات مختلفة الآثار الجانبية للعلاج الكيميائي التي تؤثر على نوعية حياتهم وتبحث عن علاجات بديلة للسرطان التغذية الصحيحة والمكملات على أساس الاعتبارات العلمية (تجنب التخمين والاختيار العشوائي) هو أفضل علاج طبيعي للسرطان والعلاج المتعلق به الآثار الجانبية.