pramenovi
Извештавање о резултатима клиничких испитивања цитотоксичних лекова за хемотерапију умањује штетност и токсичност лекова блажим и често обмањујућим описима. Студије у којима се рекло да се лек добро подноси, пријавиле су преко трећине пацијената који су престали да узимају лек због тешких нежељених догађаја. Треба избегавати погрешно саопштавање токсичности лекова и тачно пријавити потенцијалне нежељене ефекте лекова.
Да ли сте икада видели рекламу за нови лек који је изашао на тржиште и који је препун срећних људи током рекламе, а затим и на крају, јер су компаније за лекове законски обавезне да то учине, заиста брз и тих глас се чује застрашујућа листа нежељених ефеката која се готово увек завршава потенцијалном смрћу? Очигледно је да ће компаније за лекове покушати да умање све потенцијалне нежељене ефекте које њихови лекови могу изазвати, чак и ако су, и у многим случајевима то тачно, нежељени ефекти можда гори од првобитног проблема који лекови покушавају да реше. Слично томе, многа клиничка испитивања користе језик који у потпуности не описује потенцијалну токсичност (што доводи до погрешне комуникације) и нежељене ефекте прописаних лекова за хемотерапију.
Разлог због којег се штетност токсичности за лекове умањује за потенцијалног пацијента је једноставно због обмањујућег и превише обимног језика који користе фармацеутске компаније. Да би алармирали колеге лекаре и клиничке истраживаче о том проблему, медицински истраживачи из опште болнице Массацхусеттс у Бостону објавили су чланак у Нев Енгланд Јоурнал оф Медицине. У овом су чланку открили да ће клиничка испитивања често описивати нежељене ефекте хемотерапије као „управљиве“, „сигурне и ефикасне“ или „генерално добро подношљиве“, када ниједна од њих није ни близу потпуног описа обима проблема. На пример, у а колоректални канцер студија између две групе за коју се сматрало да се „добро подноси“, „нежељени догађаји довели су до прекида хемотерапије код 39% пацијената у једној групи и 27% у другој. Укупно 13 људи је умрло од нежељеног догађаја “(Цхана А. Сацкс ет ал, Н ЕНГЛ Ј МЕД., 2019). Стављање тако благе етикете на лек чији су токсичности буквално проузроковали смрт неких људи је једноставно погрешно. Учинак на нечији квалитет живота још увек се истражује безброј студија, али суштина је да је клиничким студијама потребан нови приступ у начину на који ће потенцијалне кориснике и лекаре информисати о потенцијалним нежељеним ефектима њихових лекова.
Намирнице које треба јести након дијагнозе рака!
Не постоје два иста рака. Идите даље од уобичајених смерница о исхрани за све и са поуздањем доносите персонализоване одлуке о храни и суплементима.
Регорафениб као пример лека са значајном токсичношћу
Регорафениб је циљана рак лек који је ФДА одобрила за лечење метастатског колоректалног карцинома само ако пацијенти нису успели са неколико других типова хемотерапије као што су ОКСА, флуоропиридин, хемотерапије засноване на ИРН-у и анти-ВЕГФ терапија. Лек као што је регорафениб био је повезан са значајном токсичношћу у одобреним дозама, што је захтевало поновну процену његовог распореда дозирања и профила токсичности након одобрења. Дакле, иако се показало да је овај лек ефикасан у смислу његове способности да искорењује туморе, лекари морају да буду изузетно опрезни како у давању доза, тако иу обавештавању пацијената о потенцијалној токсичности која долази са узимањем таквог лека. У студији медицинских истраживача са Универзитета Колумбија у Њујорку о ефикасности и потенцијалним ефектима регорафениба, спроведено је испитивање ГРИД у које је укључено 199 субјеката који су узимали по 160 мг регорафениба орално током 3 од 4 недеље сваког циклуса, а нежељени ефекти су пријављени у 98% пацијената и „најчешће пријављене нежељене реакције биле су кожне реакције на рукама и стопалима (56%), хипертензија (48.5%), дијареја (40%) и умор (38.6%)” (Деметри ГД ет ал, Ланцет, 2013; Крисхнамоортхи СК ет ал, Тхерап Адв Гастроентерол., 2015). Поврх тога, пацијенти су пријавили и значајна оштећења коже на рукама.
Суштина је да пацијенти морају знати у шта улазе, а то не може бити могуће ако их заведе намјерно или ненамјерно широко срочено (погрешно комуницирање) које не успијева тачно описати потенцијалне проблеме попут токсичности, до којих би такви лијекови могли довести .
Одлуку ћете донети коју храну једете и које суплементе узимате. Ваша одлука треба да укључи разматрање мутација гена за карцином, који су карцином, текући третмани и суплементи, све алергије, информације о начину живота, тежини, висини и навикама.
Планирање исхране за рак од аддон -а није засновано на интернет претраживањима. Он аутоматизује доношење одлука на основу молекуларне науке коју спроводе наши научници и софтверски инжењери. Без обзира на то да ли вам је стало да разумете основне биохемијске молекуларне путеве или не - за планирање исхране за рак то разумевање је потребно.
Почните ОДМАХ са планирањем исхране одговарањем на питања о имену рака, генетским мутацијама, текућим третманима и суплементима, свим алергијама, навикама, начину живота, старосној групи и полу.
Персонализована исхрана за рак!
Рак се временом мења. Прилагодите и модификујте своју исхрану на основу индикација рака, третмана, начина живота, преференција у храни, алергија и других фактора.
Пацијенти са раком често морају да се носе са различитим нежељени ефекти хемотерапије који утичу на њихов квалитет живота и пазе на алтернативне терапије рака. Узимање правилна исхрана и суплементи засновани на научним разматрањима (избегавање нагађања и случајног одабира) је најбољи природни лек за рак и нуспојаве у вези са лечењем.