Jedzenie na raka krtani!

Wprowadzenie

Żywność dla chorych na raka krtani powinna być dostosowana do indywidualnych potrzeb każdej osoby, a także musi być dostosowana do leczenia raka lub zmiany genetycznej nowotworu. Personalizacja i adaptacja muszą uwzględniać wszystkie składniki aktywne lub bioaktywne zawarte w różnych produktach spożywczych w odniesieniu do biologii tkanki nowotworowej, genetyki, leczenia, warunków stylu życia i preferencji żywieniowych. Dlatego, podczas gdy odżywianie jest jedną z bardzo ważnych decyzji dla pacjenta onkologicznego i osoby zagrożonej rakiem, wybór pokarmu do spożycia nie jest łatwym zadaniem.

Czy przy raku krtani ma znaczenie jakie warzywa, owoce, orzechy, nasiona jemy?

Bardzo częstym pytaniem dotyczącym żywienia zadawanym przez pacjentów z rakiem i osoby z genetycznym ryzykiem zachorowania na raka jest – w przypadku raka, takiego jak rak krtani, ma znaczenie, jakie pokarmy jem, a jakich nie? Lub jeśli stosuję dietę roślinną, czy to wystarczy na raka, takiego jak rak krtani?

Na przykład, czy ma znaczenie, czy warzywo Żółta cukinia jest spożywane częściej niż kapusta bagienna? Czy ma to jakieś znaczenie, jeśli owoc Pitanga jest preferowany zamiast Soursop? Również jeśli dokonuje się podobnych wyborów w przypadku orzechów/nasion, takich jak Butternut zamiast kasztanowca europejskiego i roślin strączkowych, takich jak fasola Gram zamiast fasoli Lima. A jeśli to, co jem, ma znaczenie – to jak zidentyfikować pokarmy zalecane przy raku krtani i czy jest to ta sama odpowiedź dla wszystkich z tą samą diagnozą lub ryzykiem genetycznym?

Tak! Pokarmy, które jesz, mają znaczenie dla raka krtani!

Zalecenia żywieniowe mogą nie być takie same dla wszystkich i mogą być różne nawet w przypadku tej samej diagnozy i ryzyka genetycznego.

Wszystkie produkty spożywcze (warzywa, owoce, orzechy, nasiona, rośliny strączkowe, oleje itp.) oraz suplementy diety składają się z więcej niż jednego aktywnego składnika molekularnego lub substancji bioaktywnych w różnych proporcjach i ilościach. Każdy składnik aktywny ma unikalny mechanizm działania – którym może być aktywacja lub hamowanie różnych szlaków biochemicznych. Mówiąc najprościej, zalecana żywność i suplementy to takie, które nie powodują wzrostu molekularnych czynników powodujących raka, ale je zmniejszają. W przeciwnym razie te pokarmy nie powinny być zalecane. Żywność zawiera wiele aktywnych składników – dlatego oceniając żywność i suplementy, należy wziąć pod uwagę wpływ wszystkich aktywnych składników łącznie, a nie indywidualnie.

Na przykład Pitanga zawiera składniki aktywne: Kwercetynę, Apigeninę, Kurkuminę, Likopen, Lupeol. A Soursop zawiera aktywne składniki Apigenin, Curcumin, Lupeol, Emodin, Formononetin i prawdopodobnie inne.

Częstym błędem popełnianym przy podejmowaniu decyzji i wyborze pokarmów do spożycia przy raku krtani – jest ocenianie tylko wybranych składników aktywnych zawartych w pokarmach i ignorowanie reszty. Ponieważ różne składniki aktywne zawarte w żywności mogą mieć przeciwstawne działanie na czynniki wywołujące raka – nie można wybierać składników aktywnych w żywności i suplementach, aby podjąć decyzję żywieniową w przypadku raka krtani.

TAK – WYBORY ŻYWNOŚCI WPŁYWAJĄ NA RAKA. DECYZJE DOTYCZĄCE ŻYWIENIA MUSZĄ UWZGLĘDNIAĆ WSZYSTKIE SKŁADNIKI AKTYWNE POKARMÓW.

Umiejętności potrzebne do personalizacji żywienia dla raka krtani?

Spersonalizowane odżywianie w przypadku nowotworów, takich jak rak krtani, składa się z zalecanych pokarmów / suplementów; niezalecane pokarmy / suplementy z przykładowymi przepisami, w których priorytetem jest stosowanie zalecanych pokarmów. Przykład spersonalizowanego odżywiania można zobaczyć tutaj link.

Decyzja, które pokarmy są zalecane, a które nie, jest niezwykle skomplikowana i wymaga wiedzy z zakresu biologii raka krtani, nauki o żywności, genetyki, biochemii, a także dobrego zrozumienia, jak działają metody leczenia raka i związanych z nimi słabych punktów, przez które terapie mogą przestać być skuteczne.

MINIMALNA WIEDZA DOŚWIADCZONA POTRZEBNA DO PERSONALIZACJI ŻYWIENIA NA RAKA TO: BIOLOGIA RAKA, NAUKA O ŻYWNOŚCI, LECZENIE RAKA I GENETYKA.

Charakterystyka nowotworów, takich jak rak krtani

Wszystkie nowotwory, takie jak rak krtani, można scharakteryzować za pomocą unikalnego zestawu szlaków biochemicznych – szlaków charakterystycznych dla raka krtani. Ścieżki biochemiczne, takie jak sygnalizacja RAS-RAF, sygnalizacja NFKB, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, punkty kontrolne cyklu komórkowego są częścią charakterystycznej definicji raka krtani. Genetyka raka każdej osoby może być inna, a zatem ich specyficzna sygnatura nowotworu może być niepowtarzalna.

Leczenie, które jest skuteczne w przypadku raka krtani, musi uwzględniać charakterystyczne szlaki biochemiczne związane z każdym pacjentem z rakiem i osobą z ryzykiem genetycznym. Dlatego różne terapie o różnych mechanizmach działania są skuteczne dla różnych pacjentów. Podobnie i z tych samych powodów żywność i suplementy muszą być spersonalizowane dla każdej osoby. Dlatego niektóre pokarmy i suplementy są zalecane w leczeniu raka krtani podczas leczenia Docetakselem, a niektóre pokarmy i suplementy nie są zalecane.

Źródła jak cBioPortal i wiele innych dostarcza reprezentatywnych dla populacji anonimowych danych pacjentów z badań klinicznych dla wszystkich wskazań raka. Dane te obejmują szczegóły badania klinicznego, takie jak wielkość próby/liczba pacjentów, grupy wiekowe, płeć, pochodzenie etniczne, leczenie, lokalizacja guza i wszelkie mutacje genetyczne.

TP53, NOTCH1, CDKN2A, KMT2D i NFE2L2 to najwyżej oceniane geny raka krtani. We wszystkich badaniach klinicznych TP53 zgłaszano u 40.7% reprezentatywnych pacjentów. A NOTCH1 jest zgłaszany w 18.5%. Połączone dane pacjentów z populacji obejmują osoby w wieku od 52 do 67 lat. 84.7% danych pacjentów to mężczyźni. Biologia raka krtani wraz z opisanymi genetykami razem definiują reprezentowaną przez populację sygnaturową ścieżkę biochemiczną dla tego raka. Jeśli genetyka poszczególnych guzów nowotworowych lub geny przyczyniające się do ryzyka są również znane, należy to również wykorzystać do personalizacji żywienia.

WYBÓR ŻYWIENIA POWINNY ODPOWIADAĆ DO SYGNATURY RAKA KAŻDEJ OSÓB.

Żywność i suplementy dla raka krtani

Dla chorych na raka

Pacjenci z chorobą nowotworową w trakcie leczenia lub opieki paliatywnej muszą podejmować decyzje dotyczące żywności i suplementów – potrzebnych kalorii w diecie, radzenia sobie z wszelkimi skutkami ubocznymi leczenia, a także lepszego leczenia raka. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są sobie równe, a wybieranie i ustalanie priorytetów żywności, która jest spersonalizowana i dostosowana do trwającego leczenia raka, jest ważne i skomplikowane. Oto kilka przykładów dostarczających wskazówek dotyczących podejmowania decyzji żywieniowych.

Wybrać WARZYWNĄ ŻÓŁTĄ CUKINIĘ czy KAPUŚĆ BRANSKOWĄ?

Warzywo Żółta Cukinia zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, lupeol, formononetyna, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak niedotlenienie, sygnalizacja NFKB i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Żółta cukinia jest zalecana w przypadku raka krtani, gdy trwa leczenie raka Docetakselem. Dzieje się tak, ponieważ żółta cukinia modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak naukowo doniesiono, uwrażliwiają działanie docetakselu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w warzywnej kapuście bagiennej to kurkumina, likopen, lupeol, formononetyna, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak reakcja na stres cieplny i inne. Kapusta bagienna nie jest zalecana w przypadku raka krtani, gdy trwa leczenie przeciwnowotworowe Docetakselem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

WARZYWA ŻÓŁTA CUKINIA ZALECANE SĄ NAD KAPUSTY BAGNOWEJ PRZY RAKU KRTANI I LECZENIU Docetakselem.

Wybierz Owocowy SOURSOP czy PITANGA?

Fruit Soursop zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, lupeol, emodyna, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja MAPK, sygnalizacja MYC, sygnalizacja NFKB i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Soursop jest zalecany w przypadku raka krtani, gdy trwa leczenie raka Docetakselem. Dzieje się tak dlatego, że Soursop modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak doniesiono naukowo, uwrażliwiają działanie docetakselu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Pitanga to kwercetyna, apigenina, kurkumina, likopen, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak reakcja na stres cieplny, sygnalizacja TGFB i sygnalizacja NFKB i inne. Pitanga nie jest zalecana w przypadku raka krtani podczas trwającego leczenia przeciwnowotworowego Docetakselem, ponieważ modyfikuje te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie raka jest oporne lub mniej wrażliwe.

OWOCOWY SOURSOP ZALECA SIĘ NAD PITANGĄ PRZY RAKU KRTANI I LECZENIU Docetakselem.

Wybierz Orzech MASOWY czy KASZTAN EUROPEJSKI?

Orzech piżmowy zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, likopen, lupeol, formononetyna. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja MAPK, sygnalizacja TGFB, sygnalizacja NFKB i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Orzech piżmowy jest zalecany w przypadku raka krtani, gdy trwa leczenie raka Docetakselem. Wynika to z faktu, że Butternut modyfikuje te szlaki biochemiczne, które, jak doniesiono naukowo, uwrażliwiają działanie docetakselu.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w kasztanie europejskim to kwercetyna, apigenina, kurkumina, kwas elagowy, lupeol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak reakcja na stres cieplny i inne. Kasztanowiec europejski nie jest zalecany w przypadku raka krtani podczas trwającego leczenia przeciwnowotworowego Docetakselem, ponieważ modyfikuje on te szlaki biochemiczne, które powodują, że leczenie przeciwnowotworowe jest oporne lub mniej wrażliwe.

ORZECH MASŁOWY ZALECA SIĘ NAD KASZTANOWEM EUROPEJSKIM W PRZYPADKU RAKA KRTANI I LECZENIA Docetakselu.

Dla osób z genetycznym ryzykiem raka

Pytanie zadawane przez osoby z genetycznym ryzykiem raka krtani lub historią rodzinną brzmi: „Co powinienem jeść inaczej niż wcześniej?” oraz jak powinni wybierać żywność i suplementy, aby zarządzać ryzykiem choroby. Ponieważ w przypadku ryzyka raka nie ma nic, co można by zaskarżyć w zakresie leczenia – decyzje dotyczące żywności i suplementów stają się ważne i są jedną z niewielu możliwych do zastosowania rzeczy, które można zrobić. Wszystkie pokarmy pochodzenia roślinnego nie są równe i oparte na zidentyfikowanej genetyce i sygnaturze szlaku – wybór żywności i suplementów powinien być spersonalizowany.

Wybrać tykwa warzywna czy grot strzały?

Tykwa warzywna zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, lupeol, daidzeina, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja MAPK, stres oksydacyjny, sygnalizacja komórek macierzystych i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Tykwa jest zalecana w przypadku ryzyka raka krtani, gdy powiązane ryzyko genetyczne to CDKN2A. Dzieje się tak, ponieważ tykwa zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jej sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w roślinnym Arrowhead to apigenina, kurkumina, lupeol, daidzeina, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego i stres oksydacyjny i inne. Grot strzałki nie jest zalecany, gdy ryzyko raka krtani, gdy powiązane ryzyko genetyczne to CDKN2A, ponieważ zwiększa jego szlaki sygnaturowe.

WARZYWNA TYKODA JEST ZALECANA NAD STRZAŁKĄ DLA GENETYCZNEGO RYZYKA RAKA CDKN2A.

Wybierz Owoc NANCE czy MUSKADYNA WINOGRON?

Fruit Nance zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak apigenina, kurkumina, lupeol, daidzeina, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja MAPK, stres oksydacyjny, sygnalizacja komórek macierzystych i sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i inne. Nance jest zalecany w przypadku ryzyka raka krtani, gdy powiązane ryzyko genetyczne to CDKN2A. Dzieje się tak dlatego, że Nance zwiększa te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego sygnaturowym sterownikom.

Niektóre z aktywnych składników lub substancji bioaktywnych w owocach Muscadine Grape to apigenina, kurkumina, lupeol, kwas elagowy, daidzeina. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak punkty kontrolne cyklu komórkowego i sygnalizacja komórek macierzystych i inne. Winogrono Muscadine nie jest zalecane, gdy ryzyko raka krtani jest związane z ryzykiem genetycznym CDKN2A, ponieważ zwiększa jego charakterystyczne ścieżki.

OWOC NANCE JEST ZALECANY NAD WINOGRONAMI MUSKADYNOWYMI NA GENETYCZNE RYZYKO RAKA CDKN2A.

Wybierz ORZECH WSPÓLNY ORZECH LASKOWY czy SIEMIENIE LNIANE?

Orzech laskowy zawiera wiele składników aktywnych lub bioaktywnych, takich jak kurkumina, lupeol, daidzeina, kwercetyna, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja MAPK, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR, sygnalizacja komórek macierzystych i stres oksydacyjny i inne. Orzech laskowy jest zalecany w przypadku ryzyka raka krtani, gdy powiązane ryzyko genetyczne to CDKN2A. Dzieje się tak dlatego, że Orzech laskowy wzmacnia te szlaki biochemiczne, które przeciwdziałają jego charakterystycznym czynnikom.

Niektóre aktywne składniki lub substancje bioaktywne w siemieniu lnianym to apigenina, kurkumina, lupeol, daidzeina, beta-sitosterol. Te aktywne składniki manipulują różnymi szlakami biochemicznymi, takimi jak sygnalizacja MAPK, sygnalizacja PI3K-AKT-MTOR i stres oksydacyjny i inne. Siemię lniane nie jest zalecane, gdy ryzyko zachorowania na raka krtani jest związane z CDKN2A, ponieważ zwiększa jego charakterystyczne ścieżki.

ZWYCZAJNY ORZECH LASKOWY JEST ZALECANY NAD SIEMIENIEM LNIANYM PRZY GENETYCZNYM RYZYKU RAKA CDKN2A.

Wnioski w

Wybrana żywność i suplementy są ważnymi decyzjami w przypadku raka, takiego jak rak krtani. Pacjenci z rakiem krtani i osoby z ryzykiem genetycznym zawsze mają to pytanie: „Jakie pokarmy i suplementy diety są dla mnie zalecane, a które nie?” Istnieje powszechne przekonanie, które jest błędnym przekonaniem, że wszystkie pokarmy roślinne mogą być korzystne lub nie, ale nie będą szkodliwe. Niektóre pokarmy i suplementy mogą zakłócać leczenie raka lub promować szlaki molekularne prowadzące do raka.

Istnieją różne typy wskazań do raka, takie jak rak krtani, każdy z inną genetyką nowotworu z dalszymi różnicami genomowymi u każdej osoby. Co więcej, każda terapia przeciwnowotworowa i chemioterapia ma unikalny mechanizm działania. Każda żywność, taka jak żółta cukinia, zawiera różne substancje bioaktywne w różnych ilościach, które mają wpływ na różne i odrębne zestawy szlaków biochemicznych. Definicja spersonalizowanego żywienia to zindywidualizowane zalecenia żywieniowe uwzględniające wskazania do leczenia raka, metody leczenia, genetykę, styl życia i inne czynniki. Decyzje dotyczące personalizacji żywienia w przypadku raka wymagają wiedzy z zakresu biologii nowotworów, nauki o żywności oraz zrozumienia różnych metod chemioterapii. Wreszcie, gdy nastąpią zmiany w leczeniu lub zostanie zidentyfikowana nowa genomika – personalizacja żywienia wymaga ponownej oceny.

Dodatkowe rozwiązanie do personalizacji odżywiania ułatwia podejmowanie decyzji i eliminuje zgadywanie w odpowiedzi na pytanie: „Jaką żywność powinienem wybrać, a której nie wybrać w przypadku raka krtani?”. Multidyscyplinarny zespół Addon obejmuje lekarzy onkologów, naukowców klinicznych, inżynierów oprogramowania i naukowców zajmujących się danymi.

Referencje

• Hnc Mskcc 2016
• Krajobraz molekularny nawracających i przerzutowych nowotworów głowy i szyi: spostrzeżenia z platformy precyzyjnego sekwencjonowania onkologicznego.
• Kwas L-askorbinowy hamuje wzrost raka piersi poprzez indukcję akumulacji p62/SQSTM1 w jądrze za pośrednictwem retikulum endoplazmatycznego związanego z IRE/JNK/CHOP.
• Ujemna regulacja przetwornika sygnału i aktywatora kaskady sygnałowej transkrypcji-3 przez lupeol hamuje wzrost i indukuje apoptozę w komórkach raka wątrobowokomórkowego.
• Nowe koncepcje sygnalizacji fosfolipazy D w zapaleniu i raku.