Mat for duktalt brystkreft in situ!

Introduksjon

Mat for duktalt brystkreft in situ bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Duktalt brystkreft in situ (DCIS) refererer til en ikke-invasiv form for brystkreft som starter i melkegangene og ikke har spredt seg til det omkringliggende vevet. Det kalles også duktalt karsinom i brystet. Som en type brystkreft krever DCIS passende behandling og behandling. Patologi skisserer hjelp til å forstå egenskapene og histologien til DCIS. Det er viktig å merke seg at mens DCIS anses som ikke-invasiv, har det potensial til å utvikle seg hvis det ikke behandles. Behandlingsalternativer for duktalt brystkarsinom in situ inkluderer kirurgi, strålebehandling og noen ganger hormonbehandling. Prognose for DCIS er generelt utmerket, med høy overlevelsesrate når den behandles effektivt. Pasientinformasjon og støtte fra organisasjoner som National Institutes of Health (NIH) er verdifulle ressurser for personer med denne diagnosen. Graden DCIS gir informasjon om kreftcellenes aggressivitet. Rutinemessig screening er avgjørende for tidlig påvisning og intervensjon av duktalt brystkarsinom in situ. Å forstå utviklingen og progresjonen til DCIS hjelper til med å bestemme passende styringsstrategier. Tydelig koding og identifikasjon av DCIS i medisinske journaler tilrettelegges av klassifiseringssystemet ICD-10. Å gjenkjenne symptomer og histologiske trekk ved duktalt brystkarsinom er viktig for rettidig diagnose og igangsetting av passende behandling. Cytologi spiller en rolle i å bekrefte tilstedeværelsen av kreftceller. Mens DCIS er ikke-invasiv, krever det fortsatt omfattende behandling for å forhindre potensialet for invasiv brystkreft i fremtiden.

For brystduktal karsinom in situ spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som brystkreft in situ spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som brystkreft in situ?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk vill gulrot blir konsumert mer sammenlignet med pilspiss? Gjør det noen forskjell om frukt asiatisk pære foretrekkes fremfor rød bringebær? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Pistasj over Macadamia Nut og for belgfrukter som Black-eyed Pea over Catjang Pea. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for brystkreft in situ og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for brystkreft in situ!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder Asian Pear aktive ingredienser Apigenin, Curcumin, Luteolin, Lupeol, Daidzein. Og Red Raspberry inneholder aktive ingredienser Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Lupeol, Daidzein og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg for og velger mat å spise for brystduktal karsinom in situ – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatte effekter på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for brystduktal karsinom in situ.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Ferdigheter som trengs for ernæringstilpasning for duktalt brystkarsinom in situ?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som brystduktal karsinom In Situ består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen brystduktalt karsinom in situ-biologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn ved kreft som brystduktalt karsinom in situ

Alle kreftformer som brystduktalt karsinom in situ kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til duktalt brystkarsinom in situ. Biokjemiske veier som cellesyklus, PI3K-AKT-MTOR-signalering, fokal adhesjon, cellesyklussjekkpunkter er en del av signaturdefinisjonen av brystduktalt karsinom in situ. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for brystduktalt karsinom in situ må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for brystduktal karsinom in situ når du tar kreftbehandling Tamoxifen, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

TP53, PIK3CA, AFF1, BRCA2 og BIRC8 er de topprangerte rapporterte genene for brystduktal karsinom in situ. TP53 er rapportert hos 30.0 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og PIK3CA er rapportert i 10.0 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 38 til 69. 0.0 % av pasientdataene er identifisert som menn. Breast Ductal Carcinoma In situ biologi sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreften. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for duktalt brystkreft in situ

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge grønnsak VILL GULROT eller PILHEAD?

Vegetabilsk vill gulrot inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Quercetin, Luteolin, Vitamin D3. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering og cellesyklus og andre. Vill gulrot anbefales for brystduktal karsinom in situ når pågående kreftbehandling er Tamoxifen. Dette er fordi Wild Carrot modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Tamoxifen.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Arrowhead er Apigenin, Curcumin, Luteolin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Arrowhead anbefales ikke for brystduktal karsinom in situ når pågående kreftbehandling er Tamoxifen fordi det modifiserer de biokjemiske banene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VILLGULROTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED PILSPODE FOR Duktalt brystkarsinom in situ OG BEHANDLING Tamoxifen.

Velg Frukt RØD BRINGEBÆR eller ASIAN PÆRE?

Fruktrød bringebær inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering og cellesyklus og andre. Rød bringebær anbefales for brystduktal karsinom in situ når pågående kreftbehandling er Tamoxifen. Dette er fordi Red Raspberry modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Tamoxifen.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt asiatisk pære er Apigenin, Curcumin, Luteolin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle og PI3K-AKT-MTOR Signaling og andre. Asian Pear anbefales ikke for brystduktal karsinom in situ når pågående kreftbehandling er Tamoxifen fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT RØDT BRINGEBÆR ANBEFALES I FORBINDELSE MED ASIATISK PÆRE FOR Duktalt brystkarsinom in situ OG BEHANDLING Tamoxifen.

Velg Nut PISTACHIO eller MACADAMIA NUT?

Pistasj inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Lupeol, Daidzein, Geraniol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, cellesyklus og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Pistasj anbefales for brystduktal karsinom in situ når pågående kreftbehandling er Tamoxifen. Dette er fordi Pistachio modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Tamoxifen.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Macadamia Nut er Apigenin, Curcumin, Luteolin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Macadamia Nut anbefales ikke for brystduktalt karsinom in situ når pågående kreftbehandling er Tamoxifen fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

PISTASJON ANBEFALES OVER MACADAMIA NØTT FOR Duktalt brystkreft in situ OG BEHANDLING Tamoxifen.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for brystduktal karsinom in situ eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg KJEMPEBRA grønnsak eller SIKORI?

Vegetable Giant Butterbur inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Myricetin, Catechol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som angiogenese, JAK-STAT-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og P53-signalering og andre. Giant Butterbur anbefales for risiko for brystduktalt karsinom in situ når assosiert genetisk risiko er AFF1. Dette er fordi Giant Butterbur øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk sikori er Quercetin, Curcumin, Myricetin, Catechol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som stamcellesignalering, insulinsignalering og DNA-reparasjon og andre. Sikori anbefales ikke når risikoen for brystduktal karsinom in situ når assosiert genetisk risiko er AFF1 fordi det øker signaturveiene til det.

VEGETABILISK GIANT BUTTERBUR ANBEFALES OVER SIKORI FOR AFF1 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velg Fruit NANCE eller PUMMELO?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Myricetin, Catechol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering, hypoksi og P53-signalering og andre. Nance anbefales for risiko for brystduktal karsinom in situ når assosiert genetisk risiko er AFF1. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Apigenin, Quercetin, Curcumin, Catechol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som Cell Cycle Checkpoints og DNA Repair og andre. Pummelo anbefales ikke når risiko for brystduktalt karsinom in situ når assosiert genetisk risiko er AFF1 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES I FORBINDELSE MED PUMMELO FOR AFF1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Nut BUTTERNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Myricetin, Catechol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering, JAK-STAT-signalering og insulinsignalering og andre. Butternut anbefales for risiko for brystduktalt karsinom in situ når assosiert genetisk risiko er AFF1. Dette er fordi Butternut øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Apigenin, Quercetin, Curcumin, Ellagic Acid, Myricetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som insulinsignalering og DNA-reparasjon og andre. Europeisk kastanje anbefales ikke når risikoen for brystduktal karsinom in situ når assosiert genetisk risiko er AFF1 fordi det øker signaturveiene til den.

BUTTERNUT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR AFF1 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

I Konklusjon

Valgte matvarer og kosttilskudd er viktige avgjørelser for kreftformer som brystkreft in situ. Duktalt brystkarsinom In situ-pasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som brystduktalt karsinom in situ, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver mat som Wild Carrot inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for brystkreft in situ?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Msk Impact 2017
• Mutasjonslandskap av metastatisk kreft avslørt fra prospektiv klinisk sekvensering av 10,000 XNUMX pasienter.
• Pelargonidin induserer antitumoreffekter i humane osteosarkomceller via autofagi-induksjon, tap av mitokondriell membranpotensial, G2/M-cellesyklusstans og nedregulering av PI3K/AKT-signalveien.
• Eugenol utløser apoptose i brystkreftceller gjennom nedregulering av E2F1/survivin.