Mat for brystkreft!

Introduksjon

Mat for brystkarsinom bør tilpasses hver enkelt og må også tilpasses når kreftbehandling eller svulst genetisk endring. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Brystkarsinom, også kjent som brystkreft, er en ondartet svulst som utvikler seg i brystvevet, og den vanligste kreften diagnostisert hos kvinner. Brystkreft i tidlig stadium kan kureres mens brystkreft som har spredt seg (metastasert) til andre deler av kroppen har dårlig prognose. Forekomsten av brystkreft økte med alderen med en median alder for diagnosen brystkreft over 50 år. Andre risikofaktorer for brystkarsinom inkluderer familiehistorie, genetisk følsomhet på grunn av tilstedeværelse av kimlinjemutasjoner i BRCA1- og BRCA2-gener, alkoholforbruk, fedme. Symptomer på brystkarsinom kan variere, men kan omfatte tilstedeværelse av en klump, endringer i brystform eller størrelse, utflod fra brystvorten eller hudforandringer. Behandlingsalternativer for brystkarsinom kan omfatte kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi og målrettede terapier skreddersydd til den spesifikke undertypen av brystkreft. Klassifisering av brystkarsinom er basert på ulike faktorer, som hormonreseptorstatus og HER2-ekspresjon. På grunnlag av ekspresjon av østrogenreseptor (ER), progesteronreseptor (PR) og HER2/neu, klassifiseres brystkreft som enten: 1. Hormonreseptorpositiv; 2. HER2/nøy positiv; eller 3. Trippel negativ brystkreft (TNBC) – ER, PR, HER2 negativ. Regelmessige selvundersøkelser av brystene og rutinemessige screeninger kan hjelpe til med tidlig oppdagelse av brystkarsinom.

For brystkreft spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som brystkreft spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som brystkreft?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk Globe Artichoke blir konsumert mer sammenlignet med Napa Cabbage? Gjør det noen forskjell om frukt ananas foretrekkes fremfor lilla mangostan? Også hvis lignende valg er gjort for nøtter/frø som Butternut over Cashew Nut og for belgfrukter som Broad Bean over Catjang Pea. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man matvarer som er anbefalt for brystkreft og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser har betydning for brystkreft!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder ananas aktive ingredienser Quercetin, Curcumin, Lycopene, Lupeol, Phloretin. Og Purple Mangostan inneholder aktive ingredienser Apigenin, Curcumin, Myricetin, Lycopene, Lupeol og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for brystkreft – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi forskjellige aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere - du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for brystkreft.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for ernæringstilpasning for brystkarsinom?

Personlig tilpasset ernæring for kreftformer som brystkreft består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen brystkarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som brystkreft

Alle kreftformer som brystkarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til brystkarsinom. Biokjemiske veier som cellesyklus, ekstracellulær matrixremodellering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, MAPK-signalering er en del av signaturdefinisjonen av brystkarsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for brystkarsinom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for brystkarsinom når du tar kreftbehandling Paclitaxel, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

TP53, PIK3CA, MUC16, RYR1 og MAP3K1 er de topprangerte rapporterte genene for brystkarsinom. TP53 er rapportert hos 2.2 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og PIK3CA er rapportert i 1.7 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 15 til 97 år. 0.6 % av pasientdataene er identifisert som menn. Brystkarsinombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for brystkreft

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velg Vegetabilsk GLOBE ARTISJOKK eller NAPA KÅL?

Vegetable Globe Artichoke inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Myricetin, Lupeol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som ekstracellulær matrix-remodellering, glukokortikoidsignalering, cellesyklus og NFKB-signalering og andre. Globe Artichoke anbefales for brystkarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel. Dette er fordi Globe Artichoke modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Paclitaxel.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Napa-kål er Curcumin, Lupeol, Phloretin, Genistein, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som østrogensignalering og andre. Napa Cabbage anbefales ikke for brystkarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABLE GLOBE ARTICHOKE ANBEFALES OVER NAPA-KÅL FOR Brystkarsinom OG BEHANDLING Paclitaxel.

Velg Fruit LILA MANGOSTEEN eller ANANAS?

Fruit Purple Mangostan inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Myricetin, Lycopene, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som ekstracellulær matrix-remodellering, RAS-RAF-signalering, cellesyklus og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Lilla mangostan anbefales for brystkarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel. Dette er fordi Purple Mangosteen modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Paclitaxel.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Ananas er Quercetin, Curcumin, Lycopene, Lupeol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som østrogensignalering, karbohydratmetabolisme og vekstfaktorsignalering og andre. Ananas anbefales ikke for brystkarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT LILLA MANGOSTEEN ANBEFALES OVER ANANAS FOR Brystkarsinom OG BEHANDLING Paclitaxel.

Velg Nut BUTTERNUT eller CASHEW NUT?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Myricetin, Lycopene, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som ekstracellulær matrix-remodellering, RAS-RAF-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og apoptose og andre. Butternut anbefales for brystkarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Paclitaxel.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i cashewnøtter er Quercetin, Curcumin, Myricetin, Lupeol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som østrogensignalering og varmestressrespons og andre. Cashewnøtt anbefales ikke for brystkarsinom når pågående kreftbehandling er Paclitaxel fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

BUTTERNUT ANBEFALES OVER CASHEWNØTT FOR Brystkarsinom OG BEHANDLING Paclitaxel.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for brystkarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velg grønnsak VILL GULROT eller NEPE?

Vegetable Wild Carrot inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som angiogenese, RAS-RAF-signalering, cellesyklus og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Vill gulrot anbefales for risiko for brystkarsinom når assosiert genetisk risiko er MAP3K1. Dette er fordi Wild Carrot øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk kålrot er Curcumin, Quercetin, Ellagic Acid, Indol-3-carbinol, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som PI3K-AKT-MTOR-signalering og DNA-reparasjon og andre. Kålrot anbefales ikke når risikoen for brystkarsinom når assosiert genetisk risiko er MAP3K1 fordi det øker signaturveiene til den.

VILLGULROTT ANBEFALES FOR NEPE FOR MAP3K1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit NANCE eller PUMMELO?

Fruit Nance inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, cellesyklus, insulinsignalering og P53-signalering og andre. Nance anbefales for risiko for brystkarsinom når assosiert genetisk risiko er MAP3K1. Dette er fordi Nance øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Apigenin, Curcumin, Quercetin, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som insulinsignalering og DNA-reparasjon og andre. Pummelo anbefales ikke når risikoen for brystkarsinom når assosiert genetisk risiko er MAP3K1 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT NANCE ANBEFALES OVER PUMMELO FOR MAP3K1 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Nut COMMON HASSELNUT eller PILI NUT?

Vanlig hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Quercetin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som RAS-RAF-signalering, cellesyklus, insulinsignalering og P53-signalering og andre. Vanlig hasselnøtt anbefales for risiko for brystkarsinom når assosiert genetisk risiko er MAP3K1. Dette er fordi vanlig hasselnøtt øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Pili Nut er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som transport av små molekyler, remodellering av ekstracellulær matrise og insulinsignalering og andre. Pili Nut anbefales ikke når risikoen for brystkarsinom når assosiert genetisk risiko er MAP3K1 fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG HASSELNØTT ANBEFALES OVER PILI NØTT FOR MAP3K1 GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd valgt er viktige avgjørelser for kreft som brystkreft. Brystkarsinompasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er det ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som brystkarsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som Globe Artichoke inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for brystkreft?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Bryst Msk 2018
• Pan-kreftanalyse av hele genomer.
• Den naturlige forbindelsen myricetin undertrykker effektivt den ondartede progresjonen av prostatakreft ved å hemme PIM1 og forstyrre PIM1/CXCR4-interaksjonen.
• Modulering av HER2-ekspresjon av ferulsyre på humane brystkreft MCF7-celler.
• Klorogensyre hemmer spredning og induserer apoptose i A498 humane nyrekreftceller via inaktiverende PI3K/Akt/mTOR-signalvei.
• Forskningsfremgang på antikrefteffektene av vitamin K2.
• L-askorbinsyre hemmer brystkreftvekst ved å indusere IRE/JNK/CHOP-relatert endoplasmatisk retikulumstress-mediert p62/SQSTM1-akkumulering i kjernen.
• Negativ regulering av signaltransduser og aktivator av transkripsjon-3 signaleringskaskade av lupeol hemmer vekst og induserer apoptose i hepatocellulære karsinomceller.
• Antitumoreffektene av geraniol: Modulering av kreftfremgangsmåter (gjennomgang).
• https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/breast-cancer;
• https://www.cancer.gov/types/breast/hp/breast-treatment-pdq#_551_toc
• https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482286/#:~:text=Stage%200%20and%20stage%20I,survive%20their%20next%205%20years.