Høydepunkter
Ingen to kreftformer er like, og de behandles heller ikke likt, og heller ikke ernæring bør være likt for alle. Ernæring inkluderer matvarer som belgfrukter, grønnsaker, frukt, nøtter, oljer, urter og krydder. Også ernæring inkluderer kosttilskudd som er høye konsentrasjoner av mat eller høye konsentrasjoner av individuelle ingredienser som finnes i matvarer. For kreftformer som myelomatose når du gjennomgår kjemoterapi eller når du fastslår at du har en genetisk risiko for å utvikle myelomatose på grunn av NRAS- og BRAF-genmutasjoner, er et veldig viktig spørsmål "Hvilke matvarer bør jeg unngå og hvilke matvarer anbefales spesielt for meg?" . Det andre relaterte spørsmålet er "Hvilke kosttilskudd bør jeg unngå?".
Det er ingen svar på dette spørsmålet kreft som Myelomatose som kan bli funnet gjennom internettsøk. Svaret på spørsmålet er "Det kommer an på" fordi ernæringsplanen må tilpasses for deg. Ernæring bør avhenge av kreftindikasjonen, genetisk informasjon, voksen eller pediatrisk, iscenesettelse, primær eller sekundær, avansert, metastatisk, residiverende eller refraktær, pågående behandlinger hvis noen, kosttilskudd som tas, alder og faktorer som kjønn, vekt, høyde, livsstil , allergier og matpreferanser.
Kort sagt – prosessen for å svare på spørsmål som "Bør jeg unngå å spise frukt pasjonsfrukt" eller "Inkluder frukt Partridgeberry i kostholdet mitt" eller "Bør jeg redusere forbruket av vegetabilsk Yam" eller "Kan jeg ta Ellagic Acid and Dim-tilskudd" er ikke like enkelt som internettsøk. Prosessen er svært kompleks og svarene er basert på kunnskap om genetikk, virkning av behandlinger, aktive ingredienser i matvarer og deres tilhørende biologiske virkning. Til slutt må svaret på ernæringsspørsmålet tilpasses for deg.
ANBEFALING: PERSONIFISER MATEN OG TILSKUDET TIL MULTIPLE MYELOM, BEHANDLINGER, GENETISK INFORMASJON OG ANDRE FORHOLD.
Det overordnede målet med personlig ernæring for multippelt myelom er å minimere matvarer og kosttilskudd som har ugunstige interaksjoner med kreftmolekylære drivere og pågående behandlinger. Og identifiser de matvarene og kosttilskuddene som har en gunstig virkning. Hver gang det er endringer i behandlinger eller diagnose – er det viktig å huske at maten og kosttilskuddene dine må revurderes. Og svarene på ernæringsspørsmålet kan være annerledes basert på den nye konteksten.
ANBEFALING: OPPDATER ERNÆRING DITT FOR MULTIPLE MYELOM, NÅR BEHANDLINGER, SYKDOMSSTATUS OG ANDRE FORHOLD ENDRES.
Om multippelt myelom
cBioPortal er en kilde til samling av kreft pasientdata fra kliniske studier over 350 pluss kreftindikasjoner. Dataene fra hver klinisk studie inkluderer navnet på den kliniske utprøvingen og studiedetaljer som antall pasienter, alder, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted, genetiske avvik funnet og analyse av alle dataene. cBioPortal for Cancer Genomics ble opprinnelig utviklet ved Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK). Det offentlige cBioPortal-nettstedet er vert for Center for Molecular Oncology ved MSK – https://www.cbioportal.org/about.
Følgende viktige høydepunkter er hentet fra kliniske data for multippelt myelom fra cBioPortal. Pasientene som ble registrert i studiene for multippelt myelom er i alderen 24 til 82 år med en gjennomsnittsalder på 61. 66.2 % av mennene og 33.8 % av kvinnene var fordelingen av kjønn i disse kliniske studiene. Fra en pasientprøvestørrelse på 212; toppgenene med mutasjoner og andre abnormiteter for multippelt myelom inkluderer gener KRAS, NRAS, TP53, BRAF og MUC16. Forekomstfrekvensfordelingen for disse genene er henholdsvis 22.0 %, 18.0 %, 7.3 %, 6.3 % og 6.3 %. Disse tumorgenetiske detaljene til myelomatose er kartlagt til molekylære biokjemiske veidrivere for kreft, og gir dermed en definisjon av karakteristiske trekk ved multippelt myelom.
Myelomatose er en blodkreft i plasmaceller som finnes i benmargen, det svampete vevet inne i beinene våre, som normalt skaper de forskjellige delene av blodet vårt. Plasmaceller er en sentral del av kroppens immunsystem. De produserer antistoffer som hjelper kroppen med å bekjempe infeksjoner. Myelom begynner når friske plasmaceller endres og vokser ut av kontroll. Dette kan resultere i multiple beinlesjoner som øker risikoen for beinbrudd, dermed kalt myelomatose. Unormale plasmaceller som deler seg raskt kan fortrenge eller undertrykke veksten av andre celler i benmargen, inkludert røde blodceller, hvite blodceller og blodplater. Dette reduserer ikke bare kroppens immunitet, men kan også forårsake anemi fra mangel på røde blodlegemer, overdreven blødning med mindre kutt og sår på grunn av mangel på blodplater, og redusert evne til å bekjempe infeksjoner, fra mangel på hvite blodlegemer . Myelomceller er ikke i stand til å produsere fungerende antistoffer, men lager i stedet et M-protein som kan bygge seg opp i blodet og urinen, og potensielt skade nyrene og andre organer, i tillegg til å redusere immuniteten. En frisk person som har en liten mengde M-protein sies å ha monoklonal gammopati av ubestemt betydning (MGUS), forløperen til myelomatose.
Anslåtte nye tilfeller av myelomatose i 2022 er over 30,000 1.8, omtrent 5 % av alle nye krefttilfeller. 58-års overlevelsesraten for pasienter med multippelt myelom er omtrent XNUMX % (Ref: seer.cancer.gov). Behandling for myelomatose inkluderer behandling for å kontrollere sykdommen samt støttebehandling for å forbedre livskvaliteten, for eksempel ved å lindre symptomer og opprettholde god ernæring med riktig mat og naturlige kosttilskudd. Behandlingsplanen inkluderer induksjonsterapi for rask kontroll av kreften; konsolideringsterapi med mer kjemoterapi eller en benmargs-/stamcelletransplantasjon og vedlikeholdsbehandling over en lengre periode for å forhindre tilbakefall av kreft. Behandlingene inkluderer kjemoterapi, målrettet terapi, immunmodulerende legemidler, steroider, benmodifiserende legemidler og immunterapi. Riktig mat og naturlige kosttilskudd tilpasset behandlingen kan ytterligere bidra til å forbedre pasientens velvære. (Ref: https://www.cancer.net/cancer-types/multiple-myeloma/introduction; https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/about/key-statistics.html)
Betydningen av ernæring for multippelt myelom
Alle matvarer og kosttilskudd består av en samling av en eller flere aktive kjemiske ingredienser i forskjellige proporsjoner og mengder. Virkningen av noen aktive ingredienser i en matvare kan ha uønskede interaksjoner, mens andre aktive ingredienser i samme mat kan være støttende i sammenheng med myelomatose. Derfor har den samme maten gode og ikke så gode handlinger, og analyse av kombinert effekt vil være nødvendig for å komme opp med en personlig ernæringsplan.
For eksempel inkluderer pasjonsfrukt aktive ingredienser vitamin C, oljesyre, linolensyre, linolsyre, vitamin A og andre. Og Partridgeberry inneholder aktive ingredienser Resveratrol, Beta-sitosterol, Stigmasterol og andre. Det er sannsynlig at noen av disse aktive ingrediensene i den samme maten kan ha motsatte effekter, og derfor anbefales det å identifisere anbefalte matvarer basert på analyse av alle ingredienser i store mengder matvarer.
For kreftformer som multippelt myelom, aktivering eller hemming av utvalgte biokjemiske veier som vekstfaktorsignalering, ekstracellulær matrixremodellering, RAS-RAF-signalering, spiller MAPK-signalering en viktig rolle i å drive kreftvekst. Tilsvarende forskjellige behandlinger fungerer via forskjellige molekylære handlinger som aldri bør kanselleres av mat og kosttilskudd. Maten og kosttilskuddene inneholder forskjellige aktive ingredienser som hver har en spesifikk molekylær virkning på forskjellige biokjemiske veier. Derfor vil det å spise noen matvarer og kosttilskudd anbefales med en spesifikk behandling av myelomatose, mens å spise noen annen mat og kosttilskudd kanskje ikke anbefales.
En vanlig feil når du finner mat å spise eller ikke - er å vurdere bare noen få aktive ingredienser i mat basert på internettsøk og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på relevante biokjemiske veier – anbefales det å vurdere alle de store mengder aktive ingredienser som er tilstede i betydelige og mye større enn spormengder i maten.
ANBEFALING: FOR Å FINNE ANBEFALT OG IKKE-ANBEFALT MAT FOR MULTIPLE MYELOM – VURDER HØY MENGDE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.
Mat for myelomatose som gjennomgår cellegiftbehandling
Ved multippelt myelom – genene KRAS, NRAS, TP53, BRAF og MUC16 har høye forekomster av genomiske abnormiteter. Ikke alle disse genene er nødvendigvis relevante for kreft – selv om de er rapportert. Noen av disse genene ender direkte eller indirekte opp med å manipulere forskjellige kreftrelaterte biokjemiske biologiske veier. Noen av veiene som er relevante drivere for multippelt myelom er vekstfaktorsignalering, ekstracellulær matrixremodellering, angiogenese og andre. Bortezomib er en av kjemoterapiene som brukes til kreftbehandling. Hensikten med behandlingen er å oppheve eller kansellere effektene av biokjemiske banedrivere Growth Factor Signaling, Extracellular Matrix Remodelling, Angiogenese for å redusere sykdomsprogresjon og hemme vekst. De matvarene hvis kombinerte virkning av aktive ingredienser støtter behandlingsvirkning og ikke forsterker sykdomsdrivere, anbefales mat og kosttilskudd som vil inkluderes i personlig ernæring. Og på samme måte - de matvarene hvis kombinerte virkning av aktive ingredienser ikke støtter behandlingstiltak, men som ender opp med å fremme sykdomsdrift, vil ikke bli anbefalt i din personlige ernæringsplan.
ANBEFALING: UNNGÅ TILSKOTT OG MAT SOM IKKE STØTTER FOR KREFFTBEHANDLING OG Snarere FORBEDRE SYKDOMSFØRERE.
Spise mer belgfrukter, Black-eyed Pea eller Pigeon Pea?
Puls er en viktig del av mange dietter. De aktive ingrediensene i Black-eyed Pea er vitamin C, Daidzein, Oljesyre, Linolensyre, Betakaroten blant andre. Mens de aktive ingrediensene i Pigeon Pea er Vitamin C, Oleic Acid, Linolenic Acid, Genistein, Linoleic Acid og andre.
Vitamin C kan manipulere biokjemiske veier WNT Beta Catenin-signalering, angiogenese og hypoksi. Daidzein har biologisk virkning på biokjemiske veier PI3K-AKT-MTOR-signalering, oksidativt stress og endoplasmatisk retikulumstress.
Genistein kan manipulere biokjemiske veier Oksidativt stress. Vitamin A har biologisk virkning på biokjemiske veier Extracellular Matrix Remodelling. Og så videre.
Ved behandling av multippelt myelom med kjemoterapi Bortezomib - Matvarer som Black-eyed Pea anbefales sammenlignet med Pigeon Pea. Dette er fordi de aktive ingrediensene Genistein og Vitamin A i Pigeon Pea forstyrrer behandlingen ved å kansellere de biokjemiske veiene som cellegiften virker gjennom. Mens de aktive ingrediensene Vitamin C og Daidzein inneholdt i Black-eyed Pea støtter behandlingshandlingen ved å forsterke den biokjemiske effekten som kjemoterapien virker gjennom.
ANBEFALING: BLACK-EYED PEA ANBEFALES I FORBINDELSE MED PIVEON PEA VED MULTIPLE MYELOMER VED BEHANDLING MED KJEMOTERAPI BORTEZOMIB FOR NOEN TILSTAND.
Spise mer grønnsaker, Giant Butterbur eller Yam?
Grønnsaker er en viktig del av mange dietter. De aktive ingrediensene i Giant Butterbur er vitamin C, Melatonin, Beta-sitosterol, Kaempferol, Vitamin A blant andre. Mens de aktive ingrediensene i Yam er Vitamin C, Beta-sitosterol, Oljesyre, Linolensyre, Dioscin og andre.
Vitamin C kan manipulere biokjemiske veier WNT Beta Catenin-signalering, angiogenese og hypoksi. Melatonin har biologisk virkning på biokjemiske veier PI3K-AKT-MTOR-signalering, vekstfaktorsignalering og oksidativt stress.
Sitronsyre kan manipulere biokjemiske veier Oksidativt stress. Dioscin har biologisk virkning på biokjemiske veier Notch Signaling. Og så videre.
Ved behandling av multippelt myelom med kjemoterapi Bortezomib - Matvarer som Giant Butterbur anbefales sammenlignet med Yam. Dette er fordi de aktive ingrediensene sitronsyre og dioscin i Yam forstyrrer behandlingen ved å kansellere de biokjemiske veiene som kjemoterapien virker gjennom. Mens de aktive ingrediensene Vitamin C og Melatonin inneholdt i Giant Butterbur støtter behandlingshandlingen ved å forsterke den biokjemiske effekten som kjemoterapien virker gjennom.
ANBEFALING: GIANT BUTTERBUR ANBEFALES OVER YAM FOR MULTIPLE MYELOMER VED BEHANDLING MED KJEMOTERAPI BORTEZOMIB FOR ENKELTE TILSTANDEN.
Kunne ikke koble til MySQL: Ingen rute til vert
Spise mer frukt, Partridgeberry eller Pasjonsfrukt?
Frukt er en viktig del av mange dietter. De aktive ingrediensene i Partridgeberry er Resveratrol, Beta-sitosterol, Stigmasterol blant andre. Mens de aktive ingrediensene i pasjonsfrukt er vitamin C, oljesyre, linolensyre, linolsyre, vitamin A og andre.
Resveratrol kan manipulere biokjemiske veier Hypoksi, angiogenese og endoplasmatisk retikulumstress. Beta-sitosterol har biologisk virkning på biokjemiske veier WNT Beta Catenin-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og oksidativt stress.
Vitamin A kan manipulere biokjemiske veier Extracellular Matrix Remodelling. Sitronsyre har biologisk virkning på biokjemiske veier Oksidativt stress. Og så videre.
Ved behandling av multippelt myelom med kjemoterapi Bortezomib - Mat som Partridgeberry anbefales sammenlignet med lidenskapsfrukt. Dette er fordi de aktive ingrediensene vitamin A og sitronsyre i pasjonsfrukt forstyrrer behandlingsvirkningen ved å kansellere de biokjemiske veiene som kjemoterapien virker gjennom. Mens de aktive ingrediensene Resveratrol og Beta-sitosterol inneholdt i Partridgeberry støtter behandlingshandlingen ved å forsterke den biokjemiske effekten som kjemoterapien virker gjennom.
ANBEFALING: PARTRIDGEBERRY ANBEFALES I FORBINDELSE MED PASSJONSFRUKT FOR MULTIPLE MYELOMER VED BEHANDLING MED KJEMOTERAPI BORTEZOMIB FOR NOEN TILSTAND.
Spise mer nøtter, kastanje eller macadamianøtt?
Nøtter er en viktig del av mange dietter. De aktive ingrediensene i Chestnut er Quercetin, Ellagic Acid, Vitamin C, Oleic Acid, Betulin blant andre. Mens de aktive ingrediensene i Macadamia Nut er Beta-sitosterol, laurinsyre, palmitinsyre, myristinsyre, folsyre og andre.
Ellagic Acid kan manipulere biokjemiske veier WNT Beta Catenin-signalering, angiogenese og ekstracellulær matrise-remodellering. Betulin har biologisk virkning på biokjemiske veier hypoksi, oksidativt stress og PI3K-AKT-MTOR-signalering.
Laurinsyre kan manipulere biokjemiske veier PI3K-AKT-MTOR-signalering. Palmitinsyre har biologisk virkning på biokjemiske veier WNT Beta Catenin-signalering, angiogenese og ekstracellulær matrise-remodellering. Og så videre.
Ved behandling av myelomatose med kjemoterapi Bortezomib – Matvarer som kastanje anbefales sammenlignet med macadamianøtt. Dette er fordi de aktive ingrediensene Laurinsyre og Palmitinsyre i Macadamia Nut forstyrrer behandlingen ved å kansellere de biokjemiske veiene som kjemoterapien fungerer gjennom. Mens de aktive ingrediensene Ellagic Acid og Betulin inneholdt i Chestnut støtter behandlingshandlingen ved å forsterke den biokjemiske effekten som kjemoterapien virker gjennom.
ANBEFALING: KASTANJE ANBEFALES OVER MACADAMIA NØTT FOR MULTIPLE MYELOMER VED BEHANDLING MED KJEMOTERAPI BORTEZOMIB FOR NOEN TILSTAND.
Matvarer for genetisk risiko for myelomatose
En av måtene å vurdere risiko for kreft er ved å sjekke for tilstedeværelse av genetiske abnormiteter i et sett med gener. Det er tidligere informasjon om en liste over gener hvis mutasjoner og andre avvik kan spille en rolle i risikoen for forskjellige kreftformer. NRAS og BRAF er to gener hvis abnormiteter er risikofaktorer for multippelt myelom. I en slik kreftrisikosituasjon – mens det vanligvis ikke er noen behandlinger som en lege kan foreskrive – kan de ulike biokjemiske veiene som potensielt er molekylære drivere for myelomatose brukes som en veiledning for å komme opp med en anbefalt personlig ernæringsplan. For multippelt myelom-gen har NRAS kausativ innvirkning på biologiske veier som G-proteinkoblet reseptorsignalering, vekstfaktorsignalering og RAS-RAF-signalering. Og BRAF har en kausativ innvirkning på biologiske veier som RAS-RAF-signalering, MAPK-signalering og antigenpresentasjon. Matvarer og kosttilskudd som har molekylær virkning for å eliminere biokjemiske virkninger av gener som NRAS og BRAF, bør inkluderes i en personlig ernæringsplan. Og de matvarene og kosttilskuddene som fremmer effekten av genene NRAS og BRAF bør unngås.
Spise mer belgfrukter, Mung Bean eller Adzuki Bean?
De aktive ingrediensene i Mung Bean er blant annet Quercetin, Oleic Acid, Linolenic Acid, Vitamin C, Vitexin. Mens de aktive ingrediensene i Adzuki Bean er Isoliquiritigenin, Glucaric Acid, Genistein, Folic Acid og andre.
Quercetin kan manipulere biokjemiske veier MAPK-signalering, cellesyklussjekkpunkter og RAS-RAF-signalering. Vitamin C har biologisk virkning på biokjemiske veier P53-signalering, MYC-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering.
Folsyre kan manipulere biokjemiske veier MAPK-signalering, cellesykluskontrollpunkter og RAS-RAF-signalering. Og så videre.
For genetisk risiko for myelomatose på grunn av abnormiteter i gener NRAS og BRAF - Matvarer som Mung Bean anbefales sammenlignet med Adzuki Bean. Dette er fordi de aktive ingrediensene Folic Acid i Adzuki Bean ytterligere fremmer effekten av gener på de biokjemiske banene. Mens de aktive ingrediensene Quercetin og Vitamin C som finnes i Mung Bean sammen har en kansellerende effekt av gener på de biokjemiske banene.
ANBEFALING: MUNG BØNNE ANBEFALES OVER ADZUKI BØNNER FOR Å REDUSERE DEN GENETISKE RISIKOEN FOR MULTIPLE MYELOM PÅGJENGET AV GENER NRAS OG BRAF
Spise mer grønnsaker, Cassava eller Selleri?
De aktive ingrediensene i Cassava er beta-sitosterol, oljesyre, linolensyre, vitamin C, linolsyre blant andre. Mens de aktive ingrediensene i selleri er Apigenin, Quercetin, Oljesyre, Linolensyre, Vitamin C og andre.
Vitamin C kan manipulere biokjemiske veier MAPK-signalering, cellesyklussjekkpunkter og RAS-RAF-signalering. Beta-sitosterol har biologisk virkning på biokjemiske veier P53-signalering, MYC-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering.
Luteolin kan manipulere biokjemiske veier MYC-signalering. Chrysin har biologisk virkning på biokjemiske veier MYC-signalering. Og så videre.
For genetisk risiko for myelomatose på grunn av abnormiteter i gener NRAS og BRAF - Mat som Cassava anbefales sammenlignet med selleri. Dette er fordi de aktive ingrediensene Luteolin og Chrysin i selleri ytterligere fremmer effekten av gener på de biokjemiske banene. Mens de aktive ingrediensene Vitamin C og Beta-sitosterol inneholdt i Cassava sammen har en kansellerende effekt av gener på de biokjemiske banene.
ANBEFALING: CASSAVA ANBEFALES OVER SELLERI FOR Å REDUSERE DEN GENETISKE RISIKOEN FOR MULTIPLE MYELOM PÅGÅR GENER NRAS OG BRAF
Mat å spise etter kreftdiagnose!
Ingen to kreftformer er like. Gå utover de vanlige ernæringsretningslinjene for alle og ta personlige beslutninger om mat og kosttilskudd med tillit.
Spise mer frukt, appelsin eller jordbær?
De aktive ingrediensene i Orange er D-limonen, Linalool, Modifisert Sitruspektin, Oljesyre, Linolensyre blant andre. Mens de aktive ingrediensene i Strawberry er Ellagic Acid, Lupeol, Cianidanol, Beta-sitosterol, Oleic Acid og andre.
D-limonen kan manipulere biokjemiske veier MAPK-signalering, cellesykluskontrollpunkter og RAS-RAF-signalering. Vitamin C har biologisk virkning på biokjemiske veier P53-signalering, MYC-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering.
Fisetin kan manipulere biokjemiske veier MYC-signalering. Pelargonidin har biologisk virkning på biokjemiske veier Cellesykluskontrollpunkter, PI3K-AKT-MTOR-signalering og MYC-signalering. Og så videre.
For genetisk risiko for myelomatose på grunn av abnormiteter i gener NRAS og BRAF – Mat som appelsin anbefales sammenlignet med jordbær. Dette er fordi de aktive ingrediensene Fisetin og Pelargonidin i Strawberry fremmer effekten av gener på de biokjemiske banene ytterligere. Mens de aktive ingrediensene D-limonen og vitamin C som finnes i Orange sammen har en kansellerende effekt av gener på de biokjemiske banene.
ANBEFALING: ORANSJE ANBEFALES I FORBINDELSE MED JORDBÆR FOR Å REDUSERE DEN GENETISKE RISIKOEN FOR MULTIPLE MYELOM PÅ GRUNNE AV GENER NRAS OG BRAF
Spise mer nøtter, mandel eller cashewnøtt?
De aktive ingrediensene i Mandel er Quercetin, Vitamin E, Beta-sitosterol, Oljesyre, Linolensyre blant andre. Mens de aktive ingrediensene i cashewnøtter er palmitinsyre, beta-sitosterol, vitamin C, gallussyre, smørsyre og andre.
Beta-sitosterol kan manipulere biokjemiske veier cellesykluskontrollpunkter, P53-signalering og MYC-signalering. Quercetin har biologisk virkning på biokjemiske veier MAPK-signalering, RAS-RAF-signalering og PI3K-AKT-MTOR-signalering.
Palmitinsyre kan manipulere biokjemiske veier MAPK-signalering. Laurinsyre har biologisk virkning på biokjemiske veier MYC-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering og MAPK-signalering. Og så videre.
For genetisk risiko for myelomatose på grunn av abnormiteter i gener NRAS og BRAF - Mat som mandel anbefales sammenlignet med cashewnøtt. Dette er fordi de aktive ingrediensene palmitinsyre og laurinsyre i cashewnøtt fremmer effekten av gener på de biokjemiske banene. Mens de aktive ingrediensene Beta-sitosterol og Quercetin inneholdt i Mandel sammen har en kansellerende effekt av gener på de biokjemiske banene.
ANBEFALING: MANDEL ANBEFALES I FORBINDELSE MED CASHEWNØTT FOR Å REDUSERE DEN GENETISKE RISIKOEN FOR MULTIPLE MYELOM PÅGJENGET AV GENER NRAS OG BRAF
Oppsummert
En viktig ting å huske er det kreft behandlinger er kanskje ikke like for alle – og det bør heller ikke ernæringen din være. Ernæring som inkluderer mat og kosttilskudd er et veldig effektivt verktøy kontrollert av deg.
"Hva skal jeg spise?" er det mest stilte spørsmålet i kreftsammenheng. Svarberegningen er kompleks og avhenger av krefttype, underliggende genomikk, aktuelle behandlinger, eventuelle allergier, livsstilsinformasjon og faktorer som BMI.
Addon-tilpasset ernæringsplan anbefaler mat og kosttilskudd som minimerer uønskede ernæringsinteraksjoner og oppmuntrer til støtte til behandlinger.
Du kan komme i gang NÅ og utforme en personlig ernæringsplan for myelomatose ved å svare på spørsmål om type kreft, aktuelle behandlinger, kosttilskudd, allergier, aldersgruppe, kjønn og livsstilsinformasjon.
Hvilken mat du spiser og hvilke kosttilskudd du tar er en beslutning du tar. Avgjørelsen din bør omfatte vurdering av kreftgenmutasjonene, hvilke kreftformer, pågående behandlinger og kosttilskudd, eventuelle allergier, livsstilsinformasjon, vekt, høyde og vaner.
Ernæringsplanleggingen for kreft fra addon er ikke basert på internett søk. Den automatiserer beslutningstaking for deg basert på molekylærvitenskap implementert av våre forskere og programvareingeniører. Uansett om du bryr deg om å forstå de underliggende biokjemiske molekylære veiene eller ikke - for ernæringsplanlegging for kreft, er den forståelsen nødvendig.
Kom i gang NÅ med ernæringsplanleggingen din ved å svare på spørsmål om navn på kreft, genetiske mutasjoner, pågående behandlinger og kosttilskudd, eventuelle allergier, vaner, livsstil, aldersgruppe og kjønn.
Referanser
- Msk Impact 2017
- Utbredt genetisk heterogenitet i multippelt myelom: implikasjoner for målrettet terapi.
- Vitamin C dreper selektivt KRAS- og BRAF-mutante kolorektale kreftceller ved å målrette mot GAPDH.
- Daidzein-effekt på hormon-ildfast prostatakreft in vitro og in vivo sammenlignet med genistein og soyaekstrakt: potensering av strålebehandling.
- Adhesjon til den ekstracellulære matrisen er positivt regulert av retinsyre i HepG2-celler.
- Resveratrol induserer autofagi ved direkte å hemme mTOR gjennom ATP-konkurranse.
- β-Sitosterol retter seg mot Trx/Trx1-reduktase for å indusere apoptose i A549-celler via ROS-mediert mitokondriell dysregulering og p53-aktivering.
- Melatonin demper Her-2-, p38 MAPK-, p-AKT- og mTOR-nivåene i ovariekarsinom hos rotter som foretrekker etanol.
- Effekt av dioscin på å fremme leverregenerering via aktivering av Notch1/Jagged1 signalvei.
- Indeno[1,2-b]indolderivater som en ny klasse av potente humane proteinkinase CK2-hemmere.
- Trender i medfødt hjertesykdom i Dallas County-fødsler. 1971-1984.
- Taurin forbedrer uorganisk arsenindusert insulinresistens på lavt nivå ved å aktivere PPARγ-mTORC2-signalering og hemme hepatisk autofagi.
- Proteinkinase og HDAC-hemmere fra den endofytiske soppen Epicoccum nigrum.
- Sekvensielt protoonkogenekspresjon i regenererende nyre etter akutt nyreskade.
- D-Limonene modulerer betennelse, oksidativt stress og Ras-ERK-vei for å hemme murin hudsvulstdannelse.
- Krystallstruktur av et humant cyklinavhengig kinase 6-kompleks med en flavonolhemmer, fisetin.
- Pelargonidin undertrykker adipogenese i 3T3-L1-celler gjennom hemming av PPAR-y-signalveien.
- Klinisk farmakodynamikk av antihistaminer.
- Resveratrol, pterostilbene og piceatannol i vacciniumbær.
- HyperFoods: Maskinell intelligent kartlegging av kreftslagende molekyler i matvarer.
- Fisetin: en diettantioksidant for helsefremmende.
Personlig tilpasset ernæring for kreft!
Kreft endrer seg med tiden. Tilpass og modifiser ernæringen din basert på kreftindikasjon, behandlinger, livsstil, matpreferanser, allergier og andre faktorer.