Mat for ulmende myelomatose!

Introduksjon

Mat for ulmende myelomatose bør tilpasses hver enkelt person og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

Ulmende myelomatose (SMM) er en precancerøs tilstand som ofte betraktes som et mellomstadium mellom MGUS (monoklonal gammopati av ubestemt betydning) og aktivt myelomatose, med distinkte egenskaper og en spesifikk ICD-10-kode for nøyaktig medisinsk registrering. Å forstå forskjellen mellom ulmende myelom og multippelt myelom er avgjørende, siden de er forskjellige når det gjelder symptomer, behandlingstilnærminger og prognose. Ulmende myelomsymptomer er generelt mindre alvorlige enn de for fullblods myelom, men kan inkludere tretthet og andre subtile tegn. Diagnosen SMM er basert på spesifikke kriterier, som er skissert i ulike medisinske ressurser, inkludert patologiskisser. Prognosen for ulmende myelomatose og overlevelsesraten kan variere betydelig, påvirket av ulike faktorer som sykdomsprogresjon og individuell helse. Behandling for SMM er vanligvis mer konservativ sammenlignet med multippelt myelom, som ofte involverer nøye overvåking og noen ganger kliniske studier for ulmende myelomatose, som utforsker nye terapeutiske tilnærminger. Disse kliniske studiene er avgjørende for å fremme vår forståelse og håndtering av denne tilstanden, og kan potensielt føre til mer effektive behandlinger i fremtiden.

For ulmende myelomatose spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som ulmende myelomatose spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som ulmende myelomatose?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilske rosenkål blir konsumert mer sammenlignet med kardong? Gjør det noen forskjell om fruktlime foretrekkes fremfor Kiwi? Også hvis lignende valg er gjort for nøtter/frø som Butternut over Chestnut og for belgfrukter som Broad Bean over Moth Bean. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som anbefales for ulmende myelomatose og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser er viktig for ulmende myelomatose!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder lime aktive ingredienser Isoliquiritigenin, Curcumin, Catechol, Lycopene, Melatonin. Og Kiwi inneholder aktive ingredienser Kaempferol, Isoliquiritigenin, Curcumin, Catechol, Melatonin og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for ulmende myelomatose – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi forskjellige aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatt effekt på kreftdrivere - du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for ulmende myelomatose.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for ernæringstilpasning for ulmende myelomatose?

Personlig ernæring for kreft som ulmende myelomatose består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å bestemme hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen ulmende myelomatose, biologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som ulmende myelomatose

Alle kreftformer som ulmende multippelt myelom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til ulmende myelomatose. Biokjemiske veier som aminosyremetabolisme, NFKB-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, hypoksi er en del av signaturdefinisjonen av ulmende multippelt myelom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for ulmende myelomatose må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for ulmende myelomatose når du tar kreftbehandling Lenalidomid, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

BRCA2, IRS2, CDK8, RB1 og LCP1 er de topprangerte rapporterte genene for ulmende myelomatose. BRCA2 er rapportert hos 45.0 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og IRS2 er rapportert i 45.0 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra til . % av pasientdataene er identifisert som menn. Den ulmende myelomatose-biologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen populasjonen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for ulmende myelomatose

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge grønnsaksspirer eller CARDOON?

Vegetabilske rosenkål inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Isoliquiritigenin, Curcumin, Catechol, Melatonin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, celleoverlevelse, P53-signalering og angiogenese og andre. Rosenkål anbefales for ulmende myelomatose når pågående kreftbehandling er Lenalidomid. Dette er fordi Brussel Sprouts modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Lenalidomide.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Cardoon er Apigenin, Kaempferol, Isoliquiritigenin, Curcumin, Catechol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som onkogen histonmetylering, onkogen kreftepigenetikk og NFKB-signalering og andre. Cardoon anbefales ikke for ulmende myelomatose når pågående kreftbehandling er lenalidomid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISKE BRUSSELSPIER ANBEFALES OVER CARDOON FOR ulme Myelom OG BEHANDLING Lenalidomid.

Velg Fruit KIWI eller LIME?

Fruktkiwi inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Kaempferol, Isoliquiritigenin, Curcumin, Catechol, Melatonin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, hypoksi og P53-signalering og andre. Kiwi anbefales for ulmende myelomatose når pågående kreftbehandling er Lenalidomid. Dette er fordi Kiwi modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Lenalidomide.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i fruktlime er Isoliquiritigenin, Curcumin, Catechol, Lycopene, Melatonin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling, Microtubule Dynamics og NFKB Signaling og andre. Kalk anbefales ikke for ulmende myelomatose når pågående kreftbehandling er lenalidomid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT KIWI ANBEFALES OVER LIME FOR ulme Myelom OG BEHANDLING Lenalidomid.

Velge Nut BUTTERNUT eller KASTANJE?

Butternut inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Kaempferol, Isoliquiritigenin, Curcumin, Catechol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, cellesyklus, angiogenese og mikrotubuli-dynamikk og andre. Butternut anbefales for ulmende myelomatose når pågående kreftbehandling er lenalidomid. Dette er fordi Butternut modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Lenalidomide.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Apigenin, Kaempferol, Isoliquiritigenin, Curcumin, Catechol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair og WNT Beta Catenin Signaling og andre. Chestnut anbefales ikke for ulmende myelomatose når pågående kreftbehandling er lenalidomid fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

SMØRNØT ANBEFALES OVER KASTANJE FOR ulmende myelomatose OG BEHANDLING Lenalidomid.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for ulmende myelomatose eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsak APPELSIN PEPPER eller CAROB?

Vegetabilsk appelsin paprika inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, cellesyklus, cellesykluskontrollpunkter og MYC-signalering og andre. Orange Bell Pepper anbefales for risiko for ulmende myelomatose når assosiert genetisk risiko er BRCA2. Dette er fordi Orange Bell Pepper øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk johannesbrød er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Daidzein, Quercetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Reparasjon og Growth Factor Signaling og andre. Carob anbefales ikke når risikoen for ulmende myelomatose når assosiert genetisk risiko er BRCA2 fordi det øker signaturveiene til det.

VEGETABILSISK ORANSJE PEPPER ANBEFALES OVER CAROB FOR BRCA2 GENETISK KREFTRISIKO.

Velg Fruit JAVA PLUM eller GRAPEFRUIT?

Fruit Java Plum inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Apigenin, Curcumin, Ellagic Acid, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som cellesyklus, P53-signalering, DNA-reparasjon og angiogenese og andre. Java Plum anbefales for risiko for ulmende myelomatose når assosiert genetisk risiko er BRCA2. Dette er fordi Java Plum øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt grapefrukt er Curcumin, Lupeol, Daidzein, Formononetin, Naringin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, stamcellesignalering og vekstfaktorsignalering og andre. Grapefrukt anbefales ikke når risikoen for ulmende myelomatose når assosiert genetisk risiko er BRCA2 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT JAVA PLOMME ANBEFALES I FORBINDELSE MED GRAPEFRUIT FOR BRCA2 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velge Nut COMMON HASSELNUT eller EUROPEISK KASTANJE?

Vanlig hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Daidzein, Quercetin, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon, cellesyklus, angiogenese og stamcellesignalering og andre. Vanlig hasselnøtt anbefales for risiko for ulmende myelomatose når assosiert genetisk risiko er BRCA2. Dette er fordi vanlig hasselnøtt øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i European Chestnut er Apigenin, Curcumin, Ellagic Acid, Lupeol, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA-reparasjon og stamcellesignalering og andre. Europeisk kastanje anbefales ikke når risikoen for ulmende myelomatose når assosiert genetisk risiko er BRCA2 fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG HASSELNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED EUROPEISK KASTANJE FOR BRCA2 GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd som er valgt er viktige avgjørelser for kreft som ulmende myelomatose. Ulmende myelomatosepasienter og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er det ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som ulmende multippelt myelom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som rosenkål inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta avgjørelser og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for ulmende myelomatose?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Effekter av isoliquiritigenin på eggstokkreftceller.
• Brassinin hemmer STAT3-signalveien gjennom modulering av PIAS-3- og SOCS-3-ekspresjon og sensibiliserer humant lungekreft-xenograft i nakne mus til paklitaksel.
• Gallussyre provoserer DNA-skade og undertrykker DNA-reparasjonsgenuttrykk i humane prostatakreft PC-3-celler.
• Betulinsyre hemmer stamness og EMT av kreftceller i bukspyttkjertelen via aktivering av AMPK-signalering.
• Modulering av HER2-ekspresjon av ferulsyre på humane brystkreft MCF7-celler.
• Antiinflammatorisk og antikarsinogen effekt av genistein alene eller i kombinasjon med capsaicin i TPA-behandlede brystkjertler eller brystkreftcellelinje hos rotter.
• Negativ regulering av signaltransduser og aktivator av transkripsjon-3 signaleringskaskade av lupeol hemmer vekst og induserer apoptose i hepatocellulære karsinomceller.