For hvilke kreftformer bør jeg unngå tilskudd av isoquercitrin?

Høydepunkter

Kosttilskudd og ekstrakter som Isoquercitrin har fordeler og brukes av kreftpasienter og de som har genetisk risiko for kreft. Det er begrenset eller knapt noen kliniske data tilgjengelig for bruk av kosttilskudd og mat hos kreftpasienter. Å generere klinisk bevis på effekt for kreft gjennom en randomisert klinisk studie er videre umulig på grunn av variasjoner i genetikk og kreftkjemoterapibehandlinger på tvers av kreftpasienter. Derfor er en annen og ny tilnærming nødvendig for å finne ut for hvilke kreftformer du ikke bør ta Isoquercitrin-tilskudd og hvorfor ikke ta dem?

Er det greit å ta Isoquercitrinekstrakter eller kosttilskudd for alle kreft indikasjoner og eventuell cellegiftbehandling? En vanlig oppfatning, men en myte, er at alt naturlig bare kan være til nytte og ikke skade. For eksempel anbefales ikke bruk av grapefrukt sammen med visse medisiner. Et annet eksempel er bruk av spinat med noen blodfortynnende medisiner som kan forårsake uønskede interaksjoner og derfor unngås. For kreft kan ernæring inkludert plantebasert mat og kosttilskudd påvirke resultatene og dermed en ekstremt viktig beslutning som må tas. Derfor har NIH-National Cancer Institute en nettside for ernæring for kreftomsorg for pasienter som er generaliserte anbefalinger og ikke tilpasset for kreftindikasjoner og behandlinger.

Et ofte stilt spørsmål fra kreftpasienter og de som er i risikogruppen er "Hvilke matvarer og kosttilskudd kan være fordelaktige fremfor andre for meg?". "Hvem bør ikke ta ekstrakt eller kosttilskudd og hvorfor?". Generiske retningslinjer som å spise bare plantebasert mat eller å unngå alt sukker eller å ta i bruk en keto-diett er en god start, men ikke handlingsdyktig og personlig nok.

For å finne svar på spørsmål om ekstrakter og kosttilskudd og mat krever kunnskap om inneholdte aktive ingredienser; genetisk mutasjonsprevalens for kreftindikasjon; forståelse av underliggende kreftbiologi; kjemoterapibehandlinger og virkningsmekanismer for aktive ingredienser.

Å ta Isoquercitrin-ekstrakter eller kosttilskudd kan være til nytte for pasienter med primær penis plateepitelkarsinom på Cisplatin-behandling fremfor misteltein-ernæringstilskudd. Men Isoquercitrin-tilskudd eller Isoquercitrin-ekstrakter gir mindre fordel hvis de er på Pembrolizumab-behandling for Primært slimete mage-adenokarsinom sammenlignet med Wintergreens. På samme måte kan det å ta kosttilskudd Isoquercitrin være til fordel for friske individer som har genetisk risiko for kreft på grunn av mutasjon av genet CDH1 over misteltein. Men unngå kosttilskudd Isoquercitrin når du har genetisk risiko for kreft på grunn av mutasjon av genet RET.

Takeaway-vesenet – kreft, genomikk, behandlinger og andre personaliserte faktorer vil påvirke beslutningstaking til spørsmål som: Er ekstrakter eller kosttilskudd Isoquercitrin gunstige og bør ikke tas? Hvorfor bør Isoquercitrin ikke tas? Hvem bør ikke ta Isoquercitrin? Hva er bivirkningene av Isoquercitrin med Pembrolizumab kjemoterapi? Hva er fordelene med Isoquercitrin for kreft? Kan Isoquercitrin bidra til å bekjempe kreft og så videre.

Hver gang det er endringer i kjemoterapibehandlinger eller kreftvevsgenetikk – kan ernæringen endres og må derfor revurderes. Vurder faktorer som kreftindikasjon, pågående kjemoterapibehandlinger og kosttilskudd, alder, kjønn, vekt, høyde, livsstil og genetikk for personalisering av ernæring.

Kort overblikk

Bruk av kosttilskudd – vitaminer, urter, mineraler, probiotika og andre spesialitetskategorier øker. Kosttilskudd er høye konsentrasjoner av aktive ingredienser som også finnes i ulike matvarer. Forskjellen mellom kosttilskudd og mat er at mat inneholder mer enn én aktiv ingrediens i mye lavere konsentrasjoner. Hver aktiv ingrediens i et ekstrakt eller kosttilskudd eller mat har en unik virkningsmekanisme som kan påvirke ernæringsbeslutninger.

Dette er noen eksempelspørsmål som ernæringsplanlegging bør hjelpe deg med å svare på. Bør du ta kosttilskudd Isoquercitrin? Bør du ta det når du har genetisk risiko for kreft for mutasjon av genet CDH1? Bør du ta det når du har genetisk risiko for kreft for mutasjon av genet RET? Bør du ta det når du får diagnosen Primært slimete mageadenokarsinom? Bør du ta det når du er diagnostisert med primær penis plateepitelkarsinom? Bør du ta det når du er på Cisplatin-behandling? Bør du fortsette å ta det hvis du endrer behandlingen fra Cisplatin til Pembrolizumab? Så en generell forklaring som - det er organisk og plantebasert eller det øker immuniteten er ikke tilstrekkelig informasjon for å ta en beslutning om bruk av Isoquercitrinekstrakter og kosttilskudd.

Kreft

Genetiske variasjoner mellom kreftpasienter kan være forskjellige, og derfor er ingen kreftformer like. Den forbedrede tilgjengeligheten av "personlig tilpasset til genetikk" kjemoterapibehandlinger og kreftsykdomsovervåking via blod og spytt har vært viktige faktorer for å forbedre resultatene. Jo tidligere livsstils- og behandlingsintervensjon – jo bedre påvirkning på resultatet. Genetisk testing har potensial til å vurdere kreftrisiko og mottakelighet tidlig. Men for risikopersoner i tillegg til regelmessig overvåking er det i de fleste tilfeller ingen terapeutiske behandlingsintervensjonsalternativer tilgjengelig. Etter diagnose med kreft slik som primært penis plateepitelkarsinom eller primært slimete mage-adenokarsinom, blir behandlingene tilpasset tumorgenomikk og faktorer som iscenesettelse av sykdom, alder og kjønn. Under kreftremisjon (etter at behandlingssyklusen er fullført) – overvåking brukes for å vurdere et eventuelt tilbakefall og følgelig bestemme neste trinn. Et stort flertall av kreftpasienter og de som er i faresonen kan ta kosttilskudd som Isoquercitrin.

Så spørsmålet er at alle genetiske risikoer og kreftindikasjoner skal vurderes på en enhetlig måte når man tar beslutninger om bruk av Isoquercitrinekstrakter eller kosttilskudd? Er de biokjemiske implikasjonene av genetisk risiko for kreft på grunn av mutasjon av genet CDH1 de samme som på grunn av mutasjon av genet RET? Er implikasjonene av primært penis plateepitelkarsinom det samme som primært slimete mageadenokarsinom? Er det ett og det samme hvis du er på behandling med Pembrolizumab eller Cisplatin?

Isoquercitrin - et ekstrakt eller kosttilskudd

Isoquercitrin er et naturlig flavonoid som finnes i mange matvarer. Isoquercitrin er også tilgjengelig i form av kosttilskudd. Følgende er noen av de påståtte bruksområdene/fordelene med isoquercitrintilskudd (Cheryl A.Hobbs et al., Food and Chemical Toxicology., 2018)

• Kan ha betennelsesdempende egenskaper
• Kan ha antioksidantegenskaper
• Kan bidra til å redusere depresjon
• Kan bidra til å redusere blodsukkeret
• Kan bidra til å redusere dårlig kolesterol
• Kan ha antivirale egenskaper

Isoquercitrin-tilskudd inneholder mange aktive ingredienser inkludert Isoquercitrin i forskjellige konsentrasjonsnivåer. De molekylære veiene som er regulert av Isoquercitrin inkluderer P53-signalering, WNT Beta Catenin-signalering, onkogen histon-metylering og Adherens-krysset. Disse biokjemiske banene regulerer direkte eller indirekte spesifikke kreftmolekylære endepunkter som vekst, spredning og død av kreftceller. På grunn av denne biologiske reguleringen - for krefternæring er det riktige valget av kosttilskudd som Isoquercitrin individuelt eller i kombinasjon en viktig avgjørelse som må tas. Når du tar beslutninger om bruk av supplement Isoquercitrin fremfor andre kosttilskudd - vurder alle disse faktorene.

Hvem bør ikke ta Isoquercitrin-tilskudd og hvorfor?

Det er ingen enkel måte å svare på spørsmålet "For hvilke kreftformer bør jeg ikke velge kosttilskudd for isoquercitrin". Akkurat som den samme kjemoterapibehandlingen ikke virker på tvers av pasienter, kan Isoquercitrin av lignende grunner sammenlignet med andre kosttilskudd være gunstig eller ikke. Sammen med hvilken kreft og tilhørende genetikk – pågående behandlinger, livsstilsvaner, høyde, vekt og matallergier er alle faktorer for å avgjøre om Isoquercitrin bør unngås eller ikke og hvorfor.

1. Vil Isoquercitrin-tilskudd være til nytte for pasienter med adenokarsinom i primær slimhinne som gjennomgår behandling med Pembrolizumab?

Primært slimete mageadenokarsinom er karakterisert og drevet av spesifikke genetiske mutasjoner som GRIN3A, TMEM26 og TP53 som fører til biokjemiske baneendringer i WNT Beta Catenin-signalering, cellesykluskontrollpunkter og apoptose. En kreftbehandling som Pembrolizumab virker gjennom en spesifikk virkningsmekanisme. Målet er å ha en god overlapping mellom behandlings- og kreftkjøringsveier for en personlig tilnærming som er effektiv. I en slik tilstand bør enhver mat eller kosttilskudd som har en motsatt effekt av behandlingen eller reduserer overlappingen unngås. Som et eksempel bør Isoquercitrin-tilskudd ikke tas for primær slimmageadenokarsinom sammen med behandling med Pembrolizumab. Isoquercitrin-tilskudd påvirker den biokjemiske veien kalt WNT Beta Catenin Signaling som enten fremmer drivere av sykdommen og/eller opphever behandlingseffekten. Noen av faktorene som bør vurderes når du velger ernæring er type kreft, behandlinger og kosttilskudd som tas for tiden (hvis noen

2. Vil Isoquercitrin-tilskudd være til nytte for primære penis plateepitelkarsinompasienter som gjennomgår cisplatinbehandling?

Primært plateepitelkarsinom i penis er karakterisert og drevet av spesifikke genetiske mutasjoner som ABRAXAS1, PIK3CB og NUP93 som fører til biokjemiske baneendringer i P53-signalering, hematopoiesis og inositolfosfatsignalering. En kreftbehandling som Cisplatin virker gjennom spesifikke veimekanismer. Målet er å ha en god overlapping mellom behandling og kreftkjøring for en personlig tilnærming. I en slik tilstand bør ethvert mat- eller kosttilskudd som støtter behandlingstiltak eller forbedrer overlappingen vurderes. Som et eksempel bør Isoquercitrin-tilskudd vurderes for primært penis plateepitelkarsinom sammen med behandlingen Cisplatin. Isoquercitrin-tilskudd påvirker veier/prosesser som P53-signalering som enten hindrer drivere av primært penis plateepitelkarsinom og/eller forbedrer cisplatinbehandlingseffekten.

3. Hva med Isoquercitrin-tilskudd for friske individer med RET-mutasjon assosiert genetisk risiko?

Ulike selskaper tilbyr paneler av gener som skal testes for å vurdere genetisk risiko for ulike kreftformer. Disse panelene dekker gener assosiert med kreft i bryst, eggstokk, livmor, prostata og mage-tarmsystemet og andre. Genetisk testing av disse genene kan bekrefte en diagnose og hjelpe med å veilede behandlings- og ledelsesbeslutninger. Identifisering av en sykdomsfremkallende variant kan også veilede testing og diagnostisering av slektninger i risikogruppen. RET er et av genene generelt tilgjengelig i paneler for kreft risikotesting.

RET-mutasjon fører til at biokjemiske veier/prosesser som onkogen histonmetylering og vekstfaktorsignalering blir påvirket. Disse banene er direkte eller indirekte drivere for kreftmolekylære endepunkter. Isoquercitrin bør ikke tas når det genetiske panelet identifiserer mutasjon av RET for skjoldbruskkreft. Isoquercitrin påvirker veier/prosesser som onkogen histonmetylering og skaper ugunstige forhold med RET.

4. Hva med Isoquercitrin-tilskudd for friske individer med CDH1-mutasjonsassosiert genetisk risiko?

CDH1 er et av genene som er tilgjengelig i paneler for kreftrisikotesting. CDH1-mutasjon fører til at biokjemiske veier/prosesser som Adherens-krysset og epitel- til mesenkymal overgang blir påvirket. Disse banene er direkte eller indirekte drivere for kreftmolekylære endepunkter. Isoquercitrin-tilskudd kan vurderes når det genetiske panelet identifiserer mutasjoner i CDH1 for gastrisk kreft. Isoquercitrin påvirker veier/prosesser som Adherens-krysset og skaper en avbrytende effekt hos de individene med CDH1-mutasjon.

* Annet Faktorer er også inkludert som BMI, Behandlinger, Livsstilsvaner

I Konklusjon

Det er viktig å huske at kreftkjemoterapibehandlinger og ernæring aldri er det samme for alle. Mat og kosttilskudd som Isoquercitrin velges av deg og kan påvirke resultatene.

"Hva skal jeg spise?" er et ofte stilt spørsmål av kreftpasienter og risikoutsatte. Svaret på dette spørsmålet avhenger av kreftindikasjon, underliggende genetikk, gjeldende kjemoterapibehandlinger, matallergier, livsstilsinformasjon og matpreferanser.

Addon.life-tilnærmingen til ernæringstilpasning bruker kunnskap om aktive ingredienser i matvarer og kosttilskudd, kreftbiologi, kjemoterapibehandling og genetisk mutasjonsprevalens på tvers av kreftindikasjoner. addon.life-teamet av klinikere, kliniske forskere og ingeniører er eksperter på kreftbiologi og fokuserer kun på personlig tilpasning av ernæring for kreft pasienter og risikoutsatte.

Hvilken mat du spiser og hvilke kosttilskudd du tar er en beslutning du tar. Avgjørelsen din bør omfatte vurdering av kreftgenmutasjonene, hvilke kreftformer, pågående behandlinger og kosttilskudd, eventuelle allergier, livsstilsinformasjon, vekt, høyde og vaner.

Ernæringsplanleggingen for kreft fra addon er ikke basert på internett søk. Den automatiserer beslutningstaking for deg basert på molekylærvitenskap implementert av våre forskere og programvareingeniører. Uansett om du bryr deg om å forstå de underliggende biokjemiske molekylære veiene eller ikke - for ernæringsplanlegging for kreft, er den forståelsen nødvendig.

Kom i gang NÅ med ernæringsplanleggingen din ved å svare på spørsmål om navn på kreft, genetiske mutasjoner, pågående behandlinger og kosttilskudd, eventuelle allergier, vaner, livsstil, aldersgruppe og kjønn.

Referanser

• Genetiske determinanter for cisplatinresistens hos pasienter med avanserte kimcellesvulster.
• Immunaktivering og respons på pembrolizumab i POLE-mutant endometriekreft.
• Isoquercitrin, ingredienser i Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg, hemmer hepatocyttvekstfaktor/spredningsfaktor-indusert tumorcellemigrasjon og -invasjon.
• cBioPortal for Cancer Genomics
• Mutasjonslandskap av metastatisk kreft avslørt fra prospektiv klinisk sekvensering av 10,000 XNUMX pasienter.
• Flavonbaserte naturlige produktmidler som nye lysinspesifikke demetylase 1-hemmere som viser cytotoksisitet mot brystkreftceller in vitro.
• cBioPortal for Cancer Genomics
• Kreftterapi former fitnesslandskapet til klonal hematopoiesis.