Mat for slimete mageadenokarsinom!

Introduksjon

Mat for slimete mage-adenokarsinom bør tilpasses hver enkelt og må også tilpasses ved kreftbehandling eller genetisk endring av tumor. Personaliseringen og tilpasningen må ta hensyn til alle aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som finnes i ulike matvarer med hensyn til kreftvevsbiologi, genetikk, behandlinger, livsstilsforhold og kostholdspreferanser. Selv om ernæring er en av de veldig viktige avgjørelsene for en kreftpasient og individ med risiko for kreft å ta - er det ikke en lett oppgave å velge mat å spise.

For slimete mage-adenokarsinom spiller det noen rolle hvilke grønnsaker, frukt, nøtter, frø man spiser?

Et veldig vanlig ernæringsspørsmål som stilles av kreftpasienter og individer med genetisk risiko for kreft er – for kreftformer som slimete mageadenokarsinom spiller det noen rolle hvilken mat jeg spiser og hvilken jeg ikke gjør? Eller hvis jeg følger et plantebasert kosthold er det nok for kreft som slimete mageadenokarsinom?

Spiller det for eksempel noen rolle om vegetabilsk gulrot blir konsumert mer sammenlignet med Daikon reddik? Gjør det noen forskjell om fruktkokos foretrekkes fremfor Star Fruit? Også hvis lignende valg gjøres for nøtter/frø som Black Walnut over Hickory Nut og for belgfrukter som Black-eyed Pea over Catjang Pea. Og hvis hva jeg spiser betyr noe – hvordan identifiserer man da matvarer som er anbefalt for slimete mageadenokarsinom og er det samme svar for alle med samme diagnose eller genetisk risiko?

Ja! Mat du spiser har betydning for slimete mageadenokarsinom!

Matanbefalinger er kanskje ikke like for alle og kan være forskjellige selv for samme diagnose og genetiske risiko.

All mat (grønnsaker, frukt, nøtter, frø, belgfrukter, oljer osv.) og kosttilskudd består av mer enn én aktiv molekylær ingrediens eller bioaktive stoffer i forskjellige proporsjoner og mengder. Hver aktiv ingrediens har en unik virkningsmekanisme – som kan være aktivering eller hemming av ulike biokjemiske veier. Enkelt oppgitte matvarer og kosttilskudd som anbefales er de som ikke forårsaker en økning av molekylære drivere for kreft, men reduserer dem. Ellers bør ikke disse matvarene anbefales. Matvarer inneholder flere aktive ingredienser – derfor må du vurdere virkningen av alle aktive ingredienser kumulativt i stedet for individuelt når du vurderer mat og kosttilskudd.

For eksempel inneholder kokos aktive ingredienser Curcumin, Formononetin, Phloretin, Lupeol, Beta-sitosterol. Og Star Fruit inneholder aktive ingredienser Curcumin, Formononetin, Lupeol, Phloretin, Beta-sitosterol og muligens andre.

En vanlig feil som gjøres når man bestemmer seg og velger mat å spise for slimete mageadenokarsinom – er å vurdere kun utvalgte aktive ingredienser i maten og ignorere resten. Fordi ulike aktive ingredienser i matvarer kan ha motsatte effekter på kreftdrivere – du kan ikke velge aktive ingredienser i mat og kosttilskudd for å ta en ernæringsbeslutning for slimete mageadenokarsinom.

JA – MATVALG BETYDER FOR KREFT. ERnæringsbeslutninger MÅ VURDERE ALLE AKTIVE INGREDIENSER I MAT.

Trengs ferdigheter for ernæringstilpasning for slimete mageadenokarsinom?

Personlig tilpasset ernæring for kreft som slimete mage-adenokarsinom består av anbefalte matvarer / kosttilskudd; ikke anbefalt mat / kosttilskudd med eksempeloppskrifter som prioriterer bruk av anbefalt mat. Et eksempel på personlig ernæring kan sees på denne link.

Å avgjøre hvilke matvarer som anbefales eller ikke er ekstremt komplisert, og krever ekspertise innen slimete mageadenokarsinombiologi, matvitenskap, genetikk, biokjemi sammen med god forståelse av hvordan kreftbehandlinger fungerer og tilhørende sårbarheter som gjør at behandlingene kan slutte å være effektive.

MINIMUM KUNNSKAP KOMPETANSE NØDVENDIG FOR PERSONALISERING AV ERNÆRING FOR KREFT ER: KREFTBIOLOGI, MATVITENSKAP, KREFTBEHANDLING OG GENETIKK.

Kjennetegn på kreft som slimete mageadenokarsinom

Alle kreftformer som mucinøs mageadenokarsinom kan karakteriseres av et unikt sett med biokjemiske veier – signaturveiene til slimhinneadenokarsinom. Biokjemiske veier som angiogenese, interferonsignalering, cellesyklus, cellesykluskontrollpunkter er en del av signaturdefinisjonen av slimete mageadenokarsinom. Hvert individs kreftgenetikk kan være forskjellig, og derfor kan deres spesifikke kreftsignatur være unik.

Behandlingene som er effektive for slimete mage-adenokarsinom må være kjent med de tilknyttede biokjemiske signaturveiene for hver kreftpasient og individ med genetisk risiko. Derfor er ulike behandlinger med ulike virkningsmekanismer effektive for ulike pasienter. På samme måte og av samme grunner må matvarer og kosttilskudd tilpasses hver enkelt. Derfor anbefales noen matvarer og kosttilskudd for slimete mageadenokarsinom når du tar kreftbehandling Pembrolizumab, og noen matvarer og kosttilskudd anbefales ikke.

Kilder som cBioPortal og mange andre gir befolkningsrepresentative pasientanonymiserte data fra kliniske studier for alle kreftindikasjoner. Disse dataene består av detaljer om kliniske studier som prøvestørrelse / antall pasienter, aldersgrupper, kjønn, etnisitet, behandlinger, tumorsted og eventuelle genetiske mutasjoner.

GRIN3A, NCOA3, TP53, EPHA3 og MPL er de topprangerte rapporterte genene for slimete mageadenokarsinom. GRIN3A er rapportert hos 40.0 % av de representative pasientene i alle kliniske studier. Og NCOA3 er rapportert i 40.0 %. De kombinerte pasientdataene for populasjonen dekker alder fra 52 til 74 år. 83.3 % av pasientdataene er identifisert som menn. Den mucinøse mageadenokarsinombiologien sammen med rapportert genetikk definerer sammen befolkningen representerte biokjemiske signaturveier for denne kreftsykdommen. Hvis den individuelle kreftsvulstgenetikken eller gener som bidrar til risikoen også er kjent, bør det også brukes til personlig tilpasning av ernæring.

ERNÆRINGSVALG BØR STEMME MED HVER INDIVIDUTS KREFTSIGNATUR.

Mat og kosttilskudd for slimete mageadenokarsinom

For kreftpasienter

Kreftpasienter på behandling eller på palliativ behandling må ta avgjørelser om mat og kosttilskudd – for de nødvendige diettkaloriene, for å håndtere eventuelle behandlingsbivirkninger og også for forbedret kreftbehandling. Alle plantebaserte matvarer er ikke like, og å velge og prioritere mat som er tilpasset og tilpasset pågående kreftbehandling er viktig og komplisert. Her er noen eksempler som gir retningslinjer for å ta ernæringsbeslutninger.

Velge grønnsaksGUROT eller DAIKONREDISJ?

Vegetabilsk gulrot inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Formononetin, Betakaroten, Phloretin, Lupeol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin-signalering og angiogenese og andre. Gulrot anbefales for slimete mageadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Pembrolizumab. Dette er fordi Carrot modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Pembrolizumab.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Daikon reddik er Curcumin, Formononetin, Lupeol, Phloretin, Isoliquiritigenin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair, WNT Beta Catenin Signaling og Interferon Signaling og andre. Daikon reddik anbefales ikke for slimete mageadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Pembrolizumab fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

VEGETABILISK GULROT ANBEFALES OVER DAIKONREDISE FOR slimete mageadenokarsinom OG BEHANDLING Pembrolizumab.

Velg Fruit STAR FRUIT eller KOKOS?

Fruit Star Fruit inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Formononetin, Lupeol, Phloretin, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair, WNT Beta Catenin Signaling, Interferon Signaling og angiogenese og andre. Star Fruit anbefales for slimete mageadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Pembrolizumab. Dette er fordi Star Fruit modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Pembrolizumab.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i fruktkokos er Curcumin, Formononetin, Phloretin, Lupeol, Beta-sitosterol. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som interferonsignalering og MYC-signalering og andre. Kokosnøtt anbefales ikke for slimete mageadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Pembrolizumab fordi det modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

FRUKT STJERNEFRUKT ANBEFALES I FORBINDELSE MED KOKOS FOR slimete mageadenokarsinom OG BEHANDLING Pembrolizumab.

Velge Nut BLACK WALNUT eller HICKORY NUT?

Svart valnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Juglone, Formononetin, Lupeol, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som angiogenese og MYC-signalering og andre. Black Walnut anbefales for slimete mageadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Pembrolizumab. Dette er fordi Black Walnut modifiserer de biokjemiske veiene som er vitenskapelig rapportert å sensibilisere effekten av Pembrolizumab.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Hickory Nut er Curcumin, Formononetin, Koffein, Lycopene, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som WNT Beta Catenin Signaling og Interferon Signaling og andre. Hickory Nut anbefales ikke for slimete mageadenokarsinom når pågående kreftbehandling er Pembrolizumab fordi den modifiserer de biokjemiske veiene som gjør kreftbehandlingen motstandsdyktig eller mindre responsiv.

SVART VALNØTT ANBEFALES OVER HICKORYNØTT FOR slimete mageadenokarsinom OG BEHANDLING Pembrolizumab.

For personer med genetisk risiko for kreft

Spørsmålet som stilles av personer som har genetisk risiko for slimete mage-adenokarsinom eller familiær historie er "Hva bør jeg spise annerledes enn før?" og hvordan de bør velge mat og kosttilskudd for å håndtere risikoen for sykdommen. Siden det for kreftrisiko ikke er noe handlingskraftig når det gjelder behandling – beslutninger om mat og kosttilskudd blir viktige og en av de få handlingene som kan gjøres. Alle plantebaserte matvarer er ikke like og basert på identifisert genetikk og banesignatur – valgene av mat og kosttilskudd bør tilpasses.

Velge grønnsaksBLOMKÅL eller PILROOT?

Vegetabilsk blomkål inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Formononetin, Phloretin, Daidzein. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, MYC-signalering, apoptose og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Blomkål anbefales for risiko for slimete mageadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er EPHA3. Dette er fordi blomkål øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i vegetabilsk Arrowroot er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Formononetin, Quercetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair og Extracellular Matrix Remodeling og andre. Arrowroot anbefales ikke når risikoen for slimete mageadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er EPHA3 fordi det øker signaturveiene til den.

VEGETABILSISK BLOMKÅL ANBEFALES OVER PILROOT FOR EPHA3 GENETISK KREFTRISIKO.

Velge frukt RØD BRINGEBÆR eller PUMMELO?

Fruit Red Raspberry inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Ellagic Acid, Lupeol, Formononetin, Quercetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, PI3K-AKT-MTOR-signalering, MYC-signalering og EPHRIN-signalering og andre. Red Raspberry anbefales for risiko for slimete mageadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er EPHA3. Dette er fordi Red Raspberry øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til det.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i frukt Pummelo er Apigenin, Curcumin, Lupeol, Formononetin, Quercetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair og Extracellular Matrix Remodeling og andre. Pummelo anbefales ikke når risikoen for slimete mageadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er EPHA3 fordi det øker signaturveiene til det.

FRUKT RØD BRINGEBÆR ANBEFALES I FORBINDELSE MED PUMMELO FOR EPHA3 GENETISK RISIKO FOR KREFT.

Velge Nut VANLIG HASSELNØTT eller KASTANJE?

Vanlig hasselnøtt inneholder mange aktive ingredienser eller bioaktive stoffer som Curcumin, Lupeol, Formononetin, Quercetin, Phloretin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som MAPK-signalering, DNA-reparasjon, cellesykluskontrollpunkter og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Vanlig hasselnøtt anbefales for risiko for slimete mageadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er EPHA3. Dette er fordi vanlig hasselnøtt øker de biokjemiske banene som motvirker signaturdriverne til den.

Noen av de aktive ingrediensene eller bioaktive stoffene i Chestnut er Apigenin, Curcumin, Ellagic Acid, Lupeol, Formononetin. Disse aktive ingrediensene manipulerer ulike biokjemiske veier som DNA Repair og PI3K-AKT-MTOR-signalering og andre. Kastanje anbefales ikke når risikoen for slimete mageadenokarsinom når assosiert genetisk risiko er EPHA3 fordi det øker signaturveiene til den.

VANLIG HASSELNØTT ANBEFALES I FORBINDELSE MED KASTANJE FOR EPHA3 GENETISK KREFTRISIKO.

I Konklusjon

Mat og kosttilskudd som er valgt er viktige avgjørelser for kreft som slimete mageadenokarsinom. Adenokarsinompasienter i slimhinner og individer med genetisk risiko har alltid dette spørsmålet: "Hvilke matvarer og kosttilskudd anbefales for meg og hvilke er ikke?" Det er en vanlig oppfatning som er en misforståelse at all plantebasert mat kan være nyttig eller ikke, men ikke skadelig. Visse matvarer og kosttilskudd kan forstyrre kreftbehandlinger eller fremme molekylære veidrivere for kreft.

Det finnes forskjellige typer kreftindikasjoner som slimete mageadenokarsinom, hver med forskjellig tumorgenetikk med ytterligere genomiske variasjoner på tvers av hvert individ. Videre har hver kreftbehandling og kjemoterapi en unik virkningsmekanisme. Hver matvare som gulrot inneholder forskjellige bioaktive stoffer i forskjellige mengder, som har innvirkning på forskjellige og distinkte sett med biokjemiske veier. Definisjonen av personlig ernæring er individualiserte matanbefalinger for kreftindikasjonen, behandlinger, genetikk, livsstil og andre faktorer. Beslutninger om personlig tilpasning av ernæring for kreft krever kunnskap om kreftbiologi, matvitenskap og forståelse for ulike cellegiftbehandlinger. Til slutt når det er behandlingsendringer eller ny genomikk blir identifisert – ernæringspersonaliseringen må revurderes.

Tilleggsløsningen for personlig tilpasning av ernæring gjør det enkelt å ta beslutninger og fjerner alle gjetninger ved å svare på spørsmålet "Hvilke matvarer bør jeg velge eller ikke velge for slimete mageadenokarsinom?". Det tverrfaglige tilleggsteamet inkluderer kreftleger, kliniske forskere, programvareingeniører og dataforskere.

Referanser

• Tmb Mskcc 2018
• Pan-kreftanalyse av hele genomer.
• Vitamin C forbedrer epigenetiske modifikasjoner indusert av 5-azacytidin og cellesyklusstans i de hepatocellulære karsinomcellelinjene HLE og Huh7.
• Daidzein utøver antitumoraktivitet mot blærekreftceller via hemming av FGFR3-veien.
• Beskyttende versus salgsfremmende effekter av hvit te og koffein på PhIP-indusert tumorigenese og beta-catenin-uttrykk hos rotte.
• Eugenol potenserer cisplatin-anti-kreftaktivitet gjennom hemming av ALDH-positive brystkreftstamceller og NF-KB-signalveien.
• β-Caryophyllene hemmer kraftig solid tumorvekst og lymfeknutemetastase av B16F10 melanomceller i diettindusert overvektige C57BL/6N-mus med høyt fettinnhold.
• α-pinen regulerer miR-221 og induserer G₂/M fase cellesyklusstans i humane hepatocellulære karsinomceller.
• Antitumoreffektene av geraniol: Modulering av kreftfremgangsmåter (gjennomgang).
• Brassinin induserer G1-fasestans gjennom økning av p21 og p27 ved hemming av fosfatidylinositol 3-kinase-signalveien i humane tykktarmskreftceller.
• Gallussyre provoserer DNA-skade og undertrykker DNA-reparasjonsgenuttrykk i humane prostatakreft PC-3-celler.