Økt risiko for osteoporose hos kreftoverlevende

Høydepunkter

Kreftpasienter og overlevende som har fått behandlinger som aromatasehemmere, cellegift, hormonbehandling som Tamoxifen eller en kombinasjon av disse, har en økt risiko for osteoporose, en tilstand som reduserer bentettheten og gjør den skjør. Derfor er det uunngåelig å utforme en omfattende behandlingsplan som inkluderer optimal styring av skjeletthelsen til kreftpasientene.

De nylige fremskrittene innen kreftforskning har bidratt til å øke antall kreftoverlevende over hele verden. Til tross for alle fremskritt innen kreftterapiene ender de fleste kreftoverlevende med å håndtere forskjellige bivirkninger av disse behandlingene. Osteoporose er en slik langsiktig bivirkning sett hos kreftpasienter og overlevende som har fått behandling som cellegift og hormonbehandling. Osteoporose er den medisinske tilstanden der bentettheten reduseres, noe som gjør beinet svakt og sprøtt. Mange studier viser at pasienter og overlevende av krefttyper som brystkreft, prostatakreft og lymfom har en økt risiko for osteoporose.

Studier som fremhever risikoen for osteoporose hos kreftoverlevende

I en studie ledet av forskerne fra Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health, Baltimore, USA, evaluerte de hyppigheten av forekomsten av osteoporose og en annen bein-tapstilstand kalt osteopeni hos 211 overlevende brystkreft som ble diagnostisert med kreften ved en gjennomsnittsalder på 47 år, og sammenlignet dataene med 567 kreftfrie kvinner. (Cody Ramin et al., Breast Cancer Research, 2018) Dataene som ble brukt til denne analysen ble hentet fra BOSS-studien (Breast and Ovarian Surveillance Service study) og inkluderte data om kvinner som hadde informasjon om bein-tapstester. 66% av de overlevende brystkreftene og 53% av kreftfrie kvinner hadde gjennomgått en bein-tapstest i løpet av en oppfølgingsperiode på i gjennomsnitt 5.8 år, og totalt 112 forekomster av osteopeni og / eller osteoporose ble rapportert. Forskerne fant at det var 68% høyere risiko for bein-tap forhold hos overlevende brystkreft sammenlignet med kreftfrie kvinner. I tillegg rapporterte forskere også følgende hovedfunn av studien:

• Overlevende brystkreft diagnostisert i en alder av ≤ 50 år hadde 1.98 ganger økt risiko for osteopeni og osteoporose sammenlignet med kreftfrie kvinner.
• Kvinner med ER-positive (østrogenreseptorpositive) svulster hadde 2.1 ganger økt risiko for bein-tapstilstand sammenlignet med kreftfrie kvinner.
• Overlevende brystkreft behandlet med en standard kombinasjon av cellegift og hormonbehandling hadde 2.7 ganger økt risiko for osteopeni og osteoporose sammenlignet med kreftfrie kvinner.
• Kvinner som ble diagnostisert med brystkreft og behandlet med en kombinasjon av cellegift og tamoxifen, en mye brukt hormonbehandling for brystkreft, hadde 2.48 ganger økt risiko for bein-tapstilstand sammenlignet med kreftfrie kvinner.
• Overlevende fra brystkreft behandlet med aromatasehemmere som reduserer østrogenproduksjon, hadde 2.72 og 3.83 ganger økt risiko for osteopeni og osteoporose når de ble behandlet alene eller i kombinasjon med cellegift, henholdsvis sammenlignet med kreftfrie kvinner.

Kort fortalt konkluderte studien med at det var en økt risiko for tap av bein hos brystkreftoverlevende som var yngre, hadde ER (østrogenreseptor) -positive svulster, ble behandlet med aromatasehemmere alene, eller en kombinasjon av cellegift og aromatasehemmere eller tamoxifen. (Cody Ramin et al., Breast Cancer Research, 2018)

I en annen klinisk studie ble data fra 2589 danske pasienter, som ble diagnostisert med diffust stort B-celle lymfom eller follikulært lymfom, ofte behandlet med steroider som prednisolon, mellom 2000 og 2012 og 12,945 5 kontrollpersoner analysert for forekomster av bentap. Resultatene viste at lymfompasienter hadde en økt risiko for bein-tapstilstand sammenlignet med kontroll, med de 10-årige og 10.0-årige kumulative risikoen rapportert som 16.3% og 6.8% for lymfompasienter sammenlignet med 13.5% og XNUMX% for kontroll. (Baech J et al., Leuk Lymphoma., 2020)

Alle disse studiene støtter det faktum at det er økt risiko for osteoporose hos kreftpasienter og overlevende etter ulike kreftbehandlinger. Kreftterapier velges ofte med den hensikt å forbedre overlevelsesraten, uten å legge vekt på deres skadelige innvirkning på skjeletthelsen. Hovedpoenget er at før behandlingen starter, er det viktig å informere kreftpasienter om mulige bivirkninger av disse behandlingene på skjeletthelsen og inkludere en omfattende kreftbehandlingsplan som også dekker optimal håndtering av skjeletthelsen til kreft pasienter.

Hvilken mat du spiser og hvilke kosttilskudd du tar er en beslutning du tar. Avgjørelsen din bør omfatte vurdering av kreftgenmutasjonene, hvilke kreftformer, pågående behandlinger og kosttilskudd, eventuelle allergier, livsstilsinformasjon, vekt, høyde og vaner.

Ernæringsplanleggingen for kreft fra addon er ikke basert på internett søk. Den automatiserer beslutningstaking for deg basert på molekylærvitenskap implementert av våre forskere og programvareingeniører. Uansett om du bryr deg om å forstå de underliggende biokjemiske molekylære veiene eller ikke - for ernæringsplanlegging for kreft, er den forståelsen nødvendig.

Kom i gang NÅ med ernæringsplanleggingen din ved å svare på spørsmål om navn på kreft, genetiske mutasjoner, pågående behandlinger og kosttilskudd, eventuelle allergier, vaner, livsstil, aldersgruppe og kjønn.

Kreftpasienter må ofte forholde seg til forskjellige cellegift bivirkninger som påvirker livskvaliteten og ser etter alternative behandlinger for kreft. Tar den riktig ernæring og kosttilskudd basert på vitenskapelige hensyn (unngå gjetting og tilfeldig utvalg) er det beste naturlige middelet for kreft og behandlingsrelaterte bivirkninger.

• Kjemoterapi og dets bivirkninger i kreft
• Kan cellegift forårsake en ny kreft?
• Barnekreftoverlevende behandlet med cellegift har høyere risiko for påfølgende kreft
• Økt risiko for hjertesykdommer hos overlevende fra brystkreft
• Fordeler med bruk av Co-Q10 / Ubiquinol ved brystkreft