Høydepunkter
Barndomskreft som leukemi som behandles med høyere kumulative doser kjemoterapi som cyklofosfamider og antracykliner, har en økt risiko for å utvikle påfølgende/sekundære kreftformer. Sekundær/annen kreft hos overlevende hos kreft hos barn er vanlig langsiktig cellegift bivirkning.
Barndomskreft
Barnekreft forekommer hos barn, tenåringer og unge voksne. Den vanligste kreftsykdommen hos barn er leukemi, en kreft i blodet. Andre krefttyper som lymfom, hjernesvulster, sarkomer og andre solide svulster kan også forekomme. Takket være forbedrede behandlinger er det mer enn 80 % av barn som overlever kreft i USA. Behandlinger avhenger av typen kreft, men kan omfatte kirurgi, kjemoterapi, strålebehandling og mer nylig til og med immunterapi. I følge National Pediatric Cancer Foundation anslår de imidlertid at mer enn 95 % av overlevende barnekreft vil ha et betydelig helserelatert problem når de er 45 år gamle, noe som kan være en konsekvens av deres tidligere kreftbehandling (https://nationalpcf.org/facts-about-childhood-cancer/).
Mat å spise etter kreftdiagnose!
Ingen to kreftformer er like. Gå utover de vanlige ernæringsretningslinjene for alle og ta personlige beslutninger om mat og kosttilskudd med tillit.
Andre kreftformer i barnekreftoverlevende
Med nærvær av et stort antall kreftoverlevende, undersøkte forskere fra University of Minnesota Medical School sammenhengen mellom barnekreftoverlevende som ble behandlet med cellegift med forekomsten av påfølgende ondartet svulst (SMN) som en del av studien av kreftoverlevende hos barn (Turcotte LM et al., J Clin Oncol., 2019). De evaluerte SMN-er hos overlevende som først ble diagnostisert med kreft da de var under 21 år, mellom 1970-1999. De viktigste detaljene i studiepopulasjonen og funnene i analysen er:
- Medianalder ved diagnose var 7 år og medianalder ved siste oppfølging var 31.8 år.
- De undersøkte over 20,000 XNUMX barneoverlevende som ble behandlet med enten cellegift alene, cellegift sammen med strålebehandling, strålebehandling alene eller ingen av dem.
- Barneoverlevende som ble behandlet med cellegift alene hadde en 2.8 ganger økt risiko for SMN.
- Forekomsten av SMN var høyere hos overlevende i barndommen som ble behandlet med platinabehandling. I tillegg, for alkyleringsmidler (f.eks. Cyklofosfamid) og antracykliner (f.eks. Doxorubicin), var det et doseresponsforhold sett mellom høyere doser av disse cellegiftene og høyere forekomst av brystkreft.
Risiko for andre primær brystkreft i leukemi eller sarkomoverlevende
I en annen tidligere analyse som en del av studien av kreftoverlevende hos barn som inkluderte 3,768 kvinnelig leukemi hos barn eller sarkom kreft overlevende som ble behandlet med økende doser kjemoterapi som cyklofosfamid eller antracykliner, ble det funnet at de var signifikant assosiert med risiko for å utvikle sekundær/andre primær brystkreft. Det var en 5.3 ganger og 4.1 ganger økt risiko for å utvikle andre primære/sekundære brystkreft hos henholdsvis sarkom og leukemioverlevende. (Henderson TO et al., J Clin Oncol., 2016)
Fare for sekundær hudkreft hos kreftoverlevende hos barn som en gang fikk strålebehandling
I følge funnene fra en annen studie kalt DCOG-LATER kohortstudien som inkluderte 5843 nederlandske barndomskreftoverlevende som hadde blitt diagnostisert med ulike typer kreft mellom 1963 og 2001 hadde de overlevende som en gang ble behandlet med strålebehandling økt risiko for sekundær hudkreft. Studien fant omtrent 30 ganger økt risiko for basalcellekarsinomer hos disse overlevende. Dette var også avhengig av omfanget av hudområdet som ble eksponert under behandlingen. (Jop C Teepen et al., J Natl Cancer Inst., 2019)
konklusjonen
Oppsummert, barndomskreftoverlevende som ble behandlet med høyere kumulative doser av kjemoterapi som cyklofosfamid eller antracykliner for kreft som leukemi, står overfor en økt risiko for å utvikle påfølgende andre/sekundære kreftformer (langvarig kjemoterapibivirkning). Derfor er nytte-risikoanalyse av kreft behandling for barn og unge voksne bør favorisere behandling med begrensede kumulative doser av kjemoterapi og vurdering av alternative eller mer målrettede behandlingsalternativer for å redusere risikoen for å utvikle påfølgende ondartede kreftformer i fremtiden.
Hvilken mat du spiser og hvilke kosttilskudd du tar er en beslutning du tar. Avgjørelsen din bør omfatte vurdering av kreftgenmutasjonene, hvilke kreftformer, pågående behandlinger og kosttilskudd, eventuelle allergier, livsstilsinformasjon, vekt, høyde og vaner.
Ernæringsplanleggingen for kreft fra addon er ikke basert på internett søk. Den automatiserer beslutningstaking for deg basert på molekylærvitenskap implementert av våre forskere og programvareingeniører. Uansett om du bryr deg om å forstå de underliggende biokjemiske molekylære veiene eller ikke - for ernæringsplanlegging for kreft, er den forståelsen nødvendig.
Kom i gang NÅ med ernæringsplanleggingen din ved å svare på spørsmål om navn på kreft, genetiske mutasjoner, pågående behandlinger og kosttilskudd, eventuelle allergier, vaner, livsstil, aldersgruppe og kjønn.
Personlig tilpasset ernæring for kreft!
Kreft endrer seg med tiden. Tilpass og modifiser ernæringen din basert på kreftindikasjon, behandlinger, livsstil, matpreferanser, allergier og andre faktorer.
Kreftpasienter må ofte forholde seg til forskjellige cellegift bivirkninger som påvirker livskvaliteten og ser etter alternative behandlinger for kreft. Tar den riktig ernæring og kosttilskudd basert på vitenskapelige hensyn (unngå gjetning og tilfeldig utvalg) er det beste naturlige middelet mot kreft og behandlingsrelaterte bivirkninger.