Info Terkini
Penjujukan genom kanser / DNA dapat membantu dengan diagnosis kanser yang lebih tepat, ramalan prognosis yang lebih baik dan pengenalpastian pilihan terapi yang diperibadikan berdasarkan ciri genom kanser. Walau bagaimanapun, di sebalik populariti dan gembar-gembur yang semakin meningkat mengenai faedah dan kegunaan penjujukan genom barah, hanya ada sebilangan kecil pesakit yang mendapat manfaat dari ini.
Bagi individu yang baru-baru ini didiagnosis dengan kanser dan menangani kejutan diagnosis ini, terdapat banyak persoalan tentang bagaimana, apa, mengapa dan langkah seterusnya. Mereka terharu dengan banyak kata kunci dan jargon, salah satunya ialah penjujukan genomik kanser dan terapi diperibadikan.
Apakah Urutan Genomik Tumor?
Penjujukan genom tumor ialah teknik mendapatkan sejenis imbasan molekul DNA yang diekstrak daripada sel tumor yang diperoleh daripada spesimen biopsi atau daripada darah atau sumsum tulang pesakit. Maklumat ini memberikan butiran tentang kawasan DNA tumor yang berbeza daripada DNA sel bukan tumor dan tafsiran data penjujukan genomik memberi gambaran tentang gen utama dan pemacu kanser. Terdapat kemajuan yang luar biasa dalam teknologi penjujukan yang membolehkan mendapatkan maklumat genomik tumor dengan lebih murah dan lebih mudah diakses untuk kegunaan klinikal. Pelbagai projek penyelidikan yang dibiayai oleh kerajaan yang berbeza di seluruh dunia sedang mengumpul data tentang jujukan genomik tumor bagi sejumlah besar pesakit kanser, bersama dengan sejarah klinikal, butiran rawatan dan hasil klinikal mereka, yang telah disediakan untuk analisis dalam domain awam dalam projek seperti: The Cancer Genome Atlas (TCGA), Genomic England, cBIOPortal dan banyak lagi. Analisis berterusan terhadap set data populasi kanser yang besar ini telah memberikan pandangan utama yang mengubah landskap protokol rawatan kanser di seluruh dunia:
- Kanser yang berasal dari tisu tertentu seperti semua barah payudara atau semua barah paru-paru, yang sebelumnya dianggap serupa secara histologi dan dirawat, kini diakui sangat bervariasi dan dikategorikan dalam subkelas molekul unik yang perlu dirawat secara berbeza.
- Walaupun dalam subkelas molekul petunjuk kanser tertentu, profil genomik tumor setiap individu berbeza dan unik.
- Analisis genomik DNA barah memberikan maklumat mengenai kelainan gen utama (mutasi) yang bertanggungjawab untuk mendorong penyakit ini dan banyak di antaranya mempunyai ubat khusus yang dirancang untuk menyekat tindakannya.
- Kelainan DNA kanser membantu memahami dengan lebih baik mekanisme asas yang digunakan sel barah untuk pertumbuhan dan penyebarannya yang berterusan dan pesat, dan ini membantu dengan penemuan ubat baru dan lebih disasarkan.
Oleh itu, apabila berkaitan dengan penyakit seperti barah, yang dikaitkan dengan akibat yang lebih teruk dan membawa maut, setiap maklumat yang berguna untuk memahami ciri-ciri kanser seseorang itu berguna.
Mengapa Pesakit Kanser harus mempertimbangkan Urutan Genomik Tumor?
Disenaraikan di bawah adalah tiga sebab utama mengapa pesakit harus mempertimbangkan urutan DNA mereka dan pakar perundingan dengan hasilnya:
Makanan yang Dimakan Selepas Diagnosis Kanser!
Tidak ada dua barah yang sama. Melangkaui garis panduan pemakanan biasa untuk semua orang dan membuat keputusan yang diperibadikan mengenai makanan dan makanan tambahan dengan yakin.
Penjujukan Genom Kanser helps dengan Diagnosis yang Betul
Dalam banyak kes, lokasi dan penyebab barah primer tidak jelas dan urutan genom DNA tumor dapat membantu mengenal pasti lokasi tumor primer dan gen utama kanser dengan lebih baik, sehingga memberikan diagnosis yang lebih tepat. Untuk kes barah atau barah yang jarang berlaku yang didiagnosis lewat dan tersebar melalui organ yang berlainan, memahami ciri-ciri barah dapat membantu menentukan pilihan rawatan yang lebih sesuai.
Urutan Genomik Kanser helps dengan Prognosis Lebih Baik
Daripada data penjujukan seseorang memperoleh profil genom bagi kanser DNA. Berdasarkan analisis data jujukan populasi kanser, corak keabnormalan yang berbeza telah dikaitkan dengan keparahan penyakit dan tindak balas rawatan. Cth. Ketiadaan gen MGMT meramalkan tindak balas yang lebih baik dengan TMZ (Temodal) untuk pesakit dengan kanser otak glioblastoma multiforme. (Hegi ME et al, New Engl J Med, 2005Kehadiran mutasi gen TET2 meningkatkan kebarangkalian tindak balas terhadap kelas ubat tertentu yang disebut agen hypomethylating pada pesakit leukemia. (Bejar R, Blood, 2014) Oleh itu, maklumat ini memberikan gambaran mengenai keparahan dan ciri penyakit dan membantu memilih rawatan yang lebih ringan atau lebih agresif.
Urutan Genomik Kanser helps dengan Mencari Pilihan Rawatan Peribadi
Untuk kebanyakan kanser pesakit yang tidak bertindak balas terhadap standard rawatan kemoterapi penjagaan, penjujukan tumor membantu dalam mengenal pasti keabnormalan utama yang kemudiannya boleh dirawat dengan lebih banyak ubat yang disasarkan yang telah dibangunkan baru-baru ini dan hanya boleh digunakan dalam kes tertentu yang mempunyai keperluan yang diperlukan. ciri. Dalam kebanyakan kanser yang degil, berulang dan tahan, pemprofilan genomik DNA tumor akan memudahkan akses dan pendaftaran dalam ujian klinikal yang menguji ubat sasaran baharu dan inovatif atau mencari alternatif unik dan pilihan ubat yang diperibadikan (terapi) berdasarkan ciri-ciri kanser.
Kesimpulan
Intinya ialah penjujukan genom menjadi lebih arus perdana untuk pesakit yang didiagnosis kanser hari ini. Seperti cetakan biru terperinci yang arkitek cipta sebelum memulakan projek pembinaan, data genomik ialah cetakan biru bagi kanser pesakit dan boleh membantu doktor memperibadikan rawatan berdasarkan ciri-ciri kanser tertentu dan oleh itu dijangka bermanfaat untuk kanser rawatan. Semakan realiti tentang status dan keajaiban penjujukan tumor dan profil kanser telah dijelaskan dengan baik dalam artikel terbaru oleh David H. Freedmen dalam 'The Newsweek' pada 7/16/19. Beliau memberi amaran bahawa walaupun kejayaan menyasarkan tumor unik setiap pesakit melalui ubat ketepatan, hanya terdapat sebahagian kecil daripada pesakit yang kini mendapat manfaat daripada ini. (https://www.newsweek.com/2019/07/26/targeting-each-patients-unique-tumor-precision-medicine-crushing-once-untreatable-cancers-1449287.html)
Makanan apa yang anda makan dan makanan tambahan yang anda ambil adalah keputusan yang anda buat. Keputusan anda harus merangkumi pertimbangan mutasi gen barah, yang mana kanser, rawatan dan suplemen berterusan, sebarang alahan, maklumat gaya hidup, berat badan, tinggi badan dan tabiat.
Perancangan pemakanan untuk barah dari addon tidak berdasarkan carian internet. Ini mengautomasikan pengambilan keputusan untuk anda berdasarkan sains molekul yang dilaksanakan oleh saintis dan jurutera perisian kami. Tidak kira sama ada anda ingin memahami laluan molekul biokimia yang mendasari atau tidak - untuk perancangan pemakanan untuk barah bahawa pemahaman diperlukan.
Mulakan SEKARANG dengan perancangan pemakanan anda dengan menjawab soalan mengenai nama barah, mutasi genetik, rawatan dan suplemen berterusan, sebarang alahan, tabiat, gaya hidup, kumpulan umur dan jantina.
Pemakanan Peribadi untuk Kanser!
Kanser berubah mengikut masa. Sesuaikan dan ubah suai pemakanan anda berdasarkan petunjuk kanser, rawatan, gaya hidup, pilihan makanan, alahan dan faktor lain.
Pesakit barah sering menghadapi masalah yang berbeza kesan sampingan kemoterapi yang mempengaruhi kualiti hidup mereka dan mencari terapi alternatif untuk barah. Mengambil pemakanan dan makanan tambahan yang betul berdasarkan pertimbangan saintifik (mengelakkan tekaan dan pemilihan secara rawak) adalah ubat semula jadi terbaik untuk barah dan kesan sampingan yang berkaitan dengan rawatan.