ठळक
केवळ 5% च्या 25 वर्षांच्या जगण्यासह रीप्पेज्ड आणि रेफ्रेक्टरी एएमएलमध्ये, केमोथेरपीच्या तुलनेत, जलोमिक आणि रेणूच्या प्रोफाइलिंगवर आधारित लक्ष्यित उपचारांद्वारे लक्ष्यित उपचारांद्वारे क्लिनिकल अभ्यासाने लक्ष्यित उपचार दर्शविले, प्रतिकूल घटनांच्या कमी वारंवारतेसह चांगले परिणाम होऊ शकतात.
तीव्र मायलोइड ल्यूकेमीa (AML) आहे a कर्करोग रक्त आणि अस्थिमज्जा पेशींचा आणि प्रामुख्याने प्रौढांवर परिणाम होतो. अस्थिमज्जामध्ये मायलोब्लास्ट पेशी तयार करणार्‍या अपरिपक्व रक्ताच्या अनियंत्रित आणि जास्त वाढीमुळे सामान्य रक्तपेशी बाहेर पडतात. एएमएल उपचाराचे उद्दिष्ट सर्व असामान्य ल्युकेमिया पेशी काढून टाकणे आणि रुग्णाला माफी मिळवून देणे हे आहे. तथापि, बर्‍याच प्रकरणांमध्ये, जर सर्व ल्युकेमिया पेशी उपचाराने पुसल्या गेल्या नाहीत, तर काही काळासाठी माफी मिळाल्यानंतर हा रोग पुन्हा होऊ शकतो. काही रूग्णांमध्ये, ल्युकेमिया केमोथेरपी उपचारांच्या मानकांना प्रतिरोधक असतो आणि तो दुर्दम्य मानला जातो.
कर्करोगाच्या निदानानंतर खाण्यासाठी अन्न!
कोणतेही दोन कर्करोग समान नाहीत. प्रत्येकासाठी सामान्य पोषण मार्गदर्शक तत्त्वांच्या पलीकडे जा आणि आत्मविश्वासाने अन्न आणि पूरकांबद्दल वैयक्तिक निर्णय घ्या.
कोणते चांगले आहे - लक्ष्यित थेरपी किंवा केमोथेरपी?
रिलेप्स्ड किंवा रिफ्रॅक्टरी एएमएलच्या प्रकरणांमध्ये, ट्यूमरचे जीनोमिक प्रोफाइलिंग अंतर्निहित आण्विक वैशिष्ट्यांबद्दल अधिक अंतर्दृष्टी देते. कर्करोग जे नंतर अधिक लक्ष्यित थेरपींनी उपचार केले जाऊ शकतात. ३०% AML रूग्णांमध्ये आढळणारी अशी एक अनुवांशिक विकृती म्हणजे FMS-सारखी टायरोसिन किनेज 30 (FLT3) रिसेप्टर, जर असेल तर, हा रोगाचा चालक आहे आणि केमोथेरपीला प्रतिकार करण्याचे कारण आहे (पॅपेएमॅन्युएल ई एट अल, न्यू इंजी. जे मेड., २०१.). एएमएल जीनोममध्ये आढळलेल्या दोन मुख्य प्रकारच्या एफएलटी 2 जीनोमिक विकृती आहेतः एफएलटी 3 जनुक (टीकेडी) च्या टायरोसिन किनेस डोमेनमध्ये एफएलटी 3 जनुक (आयटीडी) चे टेंडर डुप्लिकेशन किंवा उत्परिवर्तन. दोन्ही विकृतींमुळे एफएलटी 3 रिसेप्टर सिग्नलिंग पथचा अतिरेकीपणा होतो ज्यामुळे रक्ताची अनियंत्रित वाढ होते आणि काळजी केमोथेरपीच्या मानकांच्या प्रतिरोधक बनते. एफएलटी 3 म्युटेशन एएमएलच्या मंजूर झालेल्या किंवा विकासामध्ये भिन्न निवड, सामर्थ्य आणि क्लिनिकल क्रियाकलाप असलेल्या लक्ष्यित औषधांचे टूलबॉक्स आहेतः
- मिडोस्टॉरिन, बहु-लक्षित औषध, एफएलटी 7 उत्परिवर्तन असलेल्या एएमएलमध्ये नव्याने निदान झालेल्या रूग्णांसाठी मानक 3 + 3 (सायटाराबिन + डॉनोर्यूबिसिन) केमोथेरपीच्या संयोजनासह मंजूर केले गेले आहे. परंतु रीप्स्ड किंवा रेफ्रेक्टरी एएमएल असलेल्या रूग्णांसाठी, मिडोस्टॉरिनने एकल एजंट म्हणून कायमस्वरूपी नैदानिक लाभ दर्शविला नाही. (स्टोन आरएम एट अल, न्यू इंजी. जे मेड., 2017; फिशर टी, एट अल, जे क्लिन Oncol., 2010)
- आणखी एक मल्टी-किनेज लक्ष्यित औषध, सोराफेनीबने एफएलटी 3-उत्परिवर्ती एएमएल असलेल्या रूग्णांमध्ये क्लिनिकल क्रिया दर्शविली आहे. (बोर्थाकूर जी, एट अल, हेमेटोलॉजीका, २०११)
- क्विझर्टिनीब, लक्ष्यित एफएलटी 3 इनहिबिटरच्या नवीन वर्गाने एफएलटी 3-आयटीडी असलेल्या पुनर्प्राप्त आणि रेफ्रेक्टरी रूग्णांमध्ये काही सिंगल-एजंट क्रियाकलाप दर्शविला परंतु उपचार दरम्यान उद्भवू शकणार्‍या एफएलटी 3 टीकेडी उत्परिवर्तनांना लक्ष्य न केल्यामुळे प्रतिसाद थोड्या काळासाठी मिळाला. (कॉर्टेस जेई एट अल, लँसेट ओन्कोल., 2019)
- क्लिनिकल डेव्हलपमेंटमध्ये गिलटेरिनिब हा आणखी एक नवीन वर्ग आहे जो आयटीडी आणि टीकेडी उत्परिवर्तनांसाठी निवडक आहे. फेज १-२ क्लिनिकल अभ्यासानुसार, एपीएलमध्ये रीपेस्ड आणि रेफ्रेक्टरी असलेल्या %१% रुग्णांना पूर्ण सूट होती. (पर्ल एई, एट अल, लँसेट ओन्कोल., 2017)
टप्प्यात 3 यादृच्छिक क्लिनिकल चाचणीने 371 रीप्स्ड आणि रेफ्रेक्टरी एएमएल रूग्णांमधील चाचणी क्रमांक गिलटेरिटिनीब विरुद्ध बचाव केमोथेरपीच्या प्रभावाची तुलना केली (चाचणी क्रमांक एनसीटी ०२२२ 02421939 371)). 247 124१ रॅप्लॅक्टरी आणि रेफ्रेक्टरी एएमएल रूग्णांपैकी २60 जण यादृच्छिकपणे गिलटेरिनिब गटात आणि १२ the जणांना बचाव केमोथेरपी गटात नियुक्त केले गेले. दोन्ही गटांमधील रीपेस्ड आणि रेफ्रेक्टरीचे प्रमाण अंदाजे 40:9.3 होते. साल्व्हेज केमोथेरपी पर्याय एकतर उच्च तीव्रतेचे उपचार होते: माइटोक्सँट्रॉन, इटोपोसिड, सायटाराबिन (एमईसी), किंवा फ्लुडेराबाईन, सायटाराबाईन, ग्रॅन्युलोसाइट कॉलनी-उत्तेजक घटक आणि इडारुबिसिन (फ्लाग-आयडीए); किंवा कमी तीव्रतेच्या उपचारांचे पर्यायः कमी-डोस सायटाराबिन किंवा acझासिटिडिन. अलीकडेच या चाचणीच्या प्रकाशित केलेल्या निकालांमध्ये असे दिसून आले आहे की गिल्टेरिनिनिबसह लक्ष्यित उपचार गटाचे एकूण बचाव 5.6 महिन्यांपर्यंत होते जेव्हा तारण केमोथेरपी गटाच्या 34 महिन्यांच्या तुलनेत. गिलटेरिटनिब ग्रुपमध्ये आंशिक किंवा संपूर्ण हेमेटोलॉजिक पुनर्प्राप्तीसह संपूर्ण माफी मिळविणारे 15.3% रुग्ण होते, तर केमोथेरपी गटात केवळ 3%. तसेच, केमोथेरपी गटाच्या (लक्षित गटामध्ये) ग्रेड XNUMX किंवा त्यापेक्षा जास्त तीव्र प्रतिकूल घटना कमी वेळा आढळल्या आहेत.पर्ल एई, इट अल, न्यू इंजी. जे मेड., 2019).
वरील आकडेवारीचे समर्थन आहे की या रोगाचा दुर्गंध आणि रेफ्रेक्टरी एएमएलचा उपचार करणे अशक्य आहे आणि 5 वर्षांचे अस्तित्व फक्त 25% आहे, जेनोमिक आणि रेणू प्रोफाइलवर आधारित लक्ष्यित उपचारांमुळे प्रतिकूल घटनांच्या कमी वारंवारतेसह चांगले परिणाम मिळू शकतात. केमोथेरपी उपचार.
आपण कोणते अन्न खात आहात आणि कोणते पूरक आहार घेता हे आपण घेतलेला निर्णय आहे. तुमच्या निर्णयात कर्करोगाच्या जनुक उत्परिवर्तनांचा विचार केला पाहिजे, कोणता कर्करोग, चालू असलेले उपचार आणि पूरक आहार, कोणत्याही giesलर्जी, जीवनशैलीची माहिती, वजन, उंची आणि सवयी.
एडऑन पासून कर्करोगासाठी पोषण नियोजन इंटरनेट शोधांवर आधारित नाही. आमच्या शास्त्रज्ञांनी आणि सॉफ्टवेअर अभियंत्यांनी अंमलात आणलेल्या आण्विक विज्ञानावर आधारित तुमच्यासाठी निर्णय स्वयंचलित करते. मूलभूत जैवरासायनिक आण्विक मार्ग समजून घेण्याची तुमची काळजी आहे की नाही याची पर्वा न करता - कर्करोगाच्या पोषण नियोजनासाठी समज आवश्यक आहे.
कर्करोगाच्या नावावर, अनुवांशिक उत्परिवर्तन, चालू असलेल्या उपचार आणि पूरक, कोणत्याही giesलर्जी, सवयी, जीवनशैली, वयोगट आणि लिंग यावर प्रश्नांची उत्तरे देऊन आपल्या पोषण नियोजनासह आता प्रारंभ करा.
कर्करोगासाठी वैयक्तिक पोषण!
कॅन्सर काळानुसार बदलतो. कर्करोगाचे संकेत, उपचार, जीवनशैली, अन्न प्राधान्ये, ऍलर्जी आणि इतर घटकांवर आधारित तुमचे पोषण सानुकूलित आणि सुधारित करा.
कर्करोगाच्या रुग्णांना बर्‍याचदा वेगवेगळ्या गोष्टींचा सामना करावा लागतो केमोथेरपी साइड इफेक्ट्स जे त्यांचे जीवनमान प्रभावित करते आणि कर्करोगाच्या वैकल्पिक उपचारांचा शोध घेते. घेत वैज्ञानिक विचारांवर आधारित योग्य पोषण आणि पूरक आहार (अंदाज आणि यादृच्छिक निवड टाळणे) हा सर्वोत्तम नैसर्गिक उपाय आहे कर्करोग आणि उपचार संबंधित साइड इफेक्ट्स.