概要
軟骨肉腫用の食品は各個人に合わせてカスタマイズする必要があり、また、がん治療や腫瘍の遺伝子変化にも適応する必要があります。 個別化と適応では、がん組織の生物学、遺伝学、治療法、ライフスタイル条件、食事の好みに関して、さまざまな食品に含まれるすべての有効成分または生物活性物質を考慮する必要があります。 したがって、がん患者およびがんのリスクがある人にとって栄養は非常に重要な決定の XNUMX つですが、食べる食品をどのように選択するかは簡単な作業ではありません。
軟骨肉腫は、軟骨細胞から発生する悪性腫瘍です。軟骨は、骨と関節の間の動きを可能にする柔らかい結合組織です。軟骨肉腫は男性と女性に等しく影響を与える可能性があり、40 歳から 75 歳までの人に発症します。軟骨肉腫には、明細胞軟骨肉腫、脱分化軟骨肉腫、間葉性軟骨肉腫など、いくつかの種類があります。軟骨肉腫の症状は、疲労、発熱、意図しない体重減少など、腫瘍の位置や大きさによって異なります。軟骨肉腫の予後は、腫瘍の悪性度や病期などのさまざまな要因によって異なります。軟骨肉腫の治療選択肢には、個々の症例に合わせてカスタマイズされた手術、放射線療法、化学療法が含まれます。
軟骨肉腫にとって、どの野菜、果物、ナッツ、種子を食べるかは重要ですか?
がん患者やがんの遺伝的リスクにさらされている個人からの栄養に関する非常に一般的な質問は、「軟骨肉腫のようながんの場合、私がどの食品を食べ、どの食品を食べないかは重要ですか?」というものです。 それとも、植物ベースの食事を続ければ、軟骨肉腫のようながんには十分なのでしょうか?
たとえば、タオルひょうたんと比べて野菜のキャベツの摂取量が多いかどうかは問題でしょうか? 果物のリュウガンがヨーロッパのクランベリーよりも好まれるかどうかに違いはありますか? また、同様の選択がヨーロッパ栗よりバターナッツのようなナッツ/種子に対して行われた場合、およびピジョンエンドウよりもグラムビーンのような豆類に対しても同様の選択が行われた場合。 そして、私が何を食べるかが重要である場合、軟骨肉腫に推奨される食品はどのように特定すればよいのでしょうか。また、それは同じ診断名または遺伝的リスクを持つすべての人にとって同じ答えなのでしょうか?
はい! 軟骨肉腫にとって食事は重要です。
推奨される食品はすべての人にとって同じではなく、同じ診断名や遺伝的リスクであっても異なる場合があります。
すべての食品 (野菜、果物、ナッツ、種子、豆類、油など) と栄養補助食品は、異なる割合と量の複数の有効分子成分または生物活性物質で構成されています。 各有効成分には独自の作用機序があり、さまざまな生化学経路の活性化または阻害が可能です。 簡単に言えば、推奨される食品やサプリメントは、癌の分子ドライバーの増加を引き起こさず、それらを減らすものです。 それ以外の場合、これらの食品は推奨されるべきではありません。 食品には複数の有効成分が含まれているため、食品やサプリメントを評価するときは、すべての有効成分の影響を個別にではなく累積的に考慮する必要があります。
たとえば、リュウガンには有効成分クルクミン、アピゲニン、リコピン、フロレチン、ダイゼインが含まれています。 また、ヨーロピアン クランベリーには、クルクミン、アピゲニン、エラグ酸、ケルセチン、リコピンなどの有効成分が含まれています。
軟骨肉腫のために食べる食品を決定および選択するときによくある間違いは、食品に含まれる選択された有効成分のみを評価し、残りを無視することです。 食品に含まれるさまざまな有効成分ががんの原因に相反する影響を与える可能性があるため、軟骨肉腫の栄養を決定するために食品やサプリメントに含まれる有効成分を厳選することはできません。
はい – がんにとって食品の選択は重要です。 栄養に関する決定では、食品のすべての有効成分を考慮する必要があります。
軟骨肉腫の栄養を個別に調整するにはスキルが必要ですか?
軟骨肉腫のようながんに対する個別の栄養補給は、推奨される食品/サプリメントで構成されます。 推奨されない食品/サプリメントと推奨食品の使用を優先したレシピ例。 個別化された栄養の例はここで見ることができます .
どの食品が推奨されるか否かを決定することは非常に複雑であり、軟骨肉腫の生物学、食品科学、遺伝学、生化学の専門知識が必要であるとともに、がん治療がどのように作用するか、および治療の効果が失われる可能性のある関連する脆弱性についての十分な理解が必要です。
がんに対する栄養の個別化に必要な最小限の知識専門知識は、がん生物学、食品科学、がん治療および遺伝学です。
がん診断後に食べる食べ物!
XNUMXつの癌は同じではありません。 すべての人に共通の栄養ガイドラインを超えて、自信を持って食品やサプリメントについて個別の決定を下してください。
軟骨肉腫などのがんの特徴
軟骨肉腫のようなすべてのがんは、軟骨肉腫の特徴的な経路である独自の生化学経路のセットによって特徴づけられます。 低酸素症、MAPK シグナル伝達、発がん性がんのエピジェネティクス、エネルギー代謝などの生化学的経路は、軟骨肉腫の特徴的な定義の一部です。 各個人のがんの遺伝学は異なる可能性があるため、その人固有のがんの特徴は独特である可能性があります。
軟骨肉腫に効果的な治療法は、各がん患者および遺伝的リスクにさらされている個人に関連する特徴的な生化学経路を認識する必要があります。 したがって、異なる作用機序を備えた異なる治療法が、異なる患者に対して効果的です。 同様に、同じ理由で、食品やサプリメントも各個人に合わせてカスタマイズする必要があります。 したがって、がん治療薬パゾパニブを服用する際に軟骨肉腫に対して推奨される食品やサプリメントもあれば、推奨されない食品やサプリメントもあります。
のような情報源 cバイオポータル 他の多くの企業は、すべてのがん適応症に対する臨床試験から得られた、集団を代表する患者の匿名データを提供しています。 このデータは、サンプルサイズ/患者数、年齢層、性別、民族、治療法、腫瘍部位、遺伝子変異などの臨床試験研究の詳細で構成されています。
TP53、IDH1、TET2、EPHA7、ATRX は、軟骨肉腫に関して報告されている遺伝子の上位にランクされています。 TP53 は、すべての臨床試験を通じて代表的な患者の 13.5 % で報告されています。 そしてIDH1は13.5%で報告されています。 統合された母集団の患者データは 14 歳から 79 歳までの年齢をカバーしています。患者データの 66.4 % が男性であると特定されています。 軟骨肉腫の生物学と報告されている遺伝学を合わせて、このがんの特徴的な生化学的経路を表す集団を定義します。 個々のがん腫瘍の遺伝学やリスクに寄与する遺伝子もわかっている場合は、それを栄養の個別化にも使用する必要があります。
栄養の選択は、各個人のがんの特徴と一致する必要があります。
MySQL への接続に失敗しました: ホストへのルートがありません軟骨肉腫用の食品とサプリメント
がん患者さんへ
治療中または緩和ケア中のがん患者は、必要な食事カロリー、治療の副作用の管理、さらにはがん管理の改善のために、食品とサプリメントについて決定を下す必要があります。 すべての植物ベースの食品は同じではなく、進行中のがん治療に合わせて個別にカスタマイズされた食品を選択し、優先順位を付けることは重要かつ複雑です。 ここでは、栄養に関する決定を下すためのガイドラインを提供するいくつかの例を示します。
野菜キャベツまたはタオルひょうたんをお選びください?
野菜のキャベツには、クルクミン、アピゲニン、ケルセチン、イソチオシアン酸ベンジル、リコピンなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、PI3K-AKT-MTOR シグナル伝達、上皮間葉移行、MYC シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 現在進行中のがん治療がパゾパニブである場合、軟骨肉腫にはキャベツが推奨されます。 これは、キャベツがパゾパニブの効果を感作することが科学的に報告されている生化学経路を改変するためです。
植物性タオルひょうたんに含まれる有効成分または生理活性物質には、クルクミン、アピゲニン、リコピン、フロレチン、ダイゼインなどがあります。 これらの有効成分は、WNT ベータ カテニン シグナル伝達、PI3K-AKT-MTOR シグナル伝達、Notch シグナル伝達、MAPK シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 現在進行中のがん治療がパゾパニブである場合、タオルひょうたんは軟骨肉腫には推奨されません。パゾパニブはがん治療の抵抗性や反応性を低下させる生化学経路を改変するからです。
軟骨肉腫とパゾパニブの治療には、タオルひょうたんよりも野菜のキャベツが推奨されます。
フルーツはヨーロピアンクランベリーまたはロンガンからお選びください?
フルーツのヨーロピアンクランベリーには、クルクミン、アピゲニン、エラグ酸、ケルセチン、リコピンなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、WNT ベータ カテニン シグナル伝達、PI3K-AKT-MTOR シグナル伝達、上皮間葉移行および低酸素などのさまざまな生化学経路を操作します。 進行中のがん治療がパゾパニブである場合、軟骨肉腫にはヨーロピアン クランベリーが推奨されます。 これは、ヨーロピアンクランベリーが、パゾパニブの効果を増感することが科学的に報告されている生化学経路を改変するためです。
フルーツリュウガンに含まれる有効成分または生理活性物質には、クルクミン、アピゲニン、リコピン、フロレチン、ダイゼインなどがあります。 これらの有効成分は、WNT ベータ カテニン シグナル伝達や上皮間葉移行などのさまざまな生化学経路を操作します。 現在進行中のがん治療がパゾパニブである場合、龍眼は軟骨肉腫には推奨されません。これは、がん治療の抵抗性や反応性を低下させる生化学経路を改変するためです。
フルーツヨーロッパクランベリーは、軟骨肉腫やパゾパニブの治療にロンガンよりも推奨されています。
ナッツバターナッツまたはヨーロピアンチェストナッツをお選びください?
バターナッツには、クルクミン、アピゲニン、リコピン、フロレチン、ダイゼインなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、PI3K-AKT-MTOR シグナル伝達、上皮間葉移行、MAPK シグナル伝達、低酸素などのさまざまな生化学経路を操作します。 現在進行中のがん治療がパゾパニブである場合、軟骨肉腫にはバターナットが推奨されます。 これは、バターナットがパゾパニブの効果を増感することが科学的に報告されている生化学経路を改変するためです。
ヨーロッパ栗に含まれる有効成分または生理活性物質には、クルクミン、アピゲニン、エラグ酸、ケルセチン、フロレチンなどがあります。 これらの有効成分は、WNT ベータ カテニン シグナル伝達や上皮間葉移行などのさまざまな生化学経路を操作します。 ヨーロピアンチェスナットは、癌治療に抵抗力を与えたり反応性を低下させたりする生化学的経路を改変するため、進行中の癌治療がパゾパニブである場合、軟骨肉腫には推奨されません。
軟骨肉腫およびパゾパニブの治療には、ヨーロッパ産栗よりもバターナッツが推奨されています。
がんの遺伝的リスクを持つ個人向け
軟骨肉腫の遺伝的リスクまたは家族歴を持つ人が抱く質問は、「以前と何を変えて食べるべきですか?」です。 そして病気のリスクを管理するために食品やサプリメントをどのように選択すべきかについても説明します。 がんのリスクに関しては、治療に関して実行可能なものは何もないため、食品とサプリメントの決定が重要となり、実行可能な数少ない実行可能なことの XNUMX つとなります。 すべての植物ベースの食品は同じではなく、特定された遺伝学と経路の特徴に基づいているため、食品とサプリメントの選択は個別化される必要があります。
野菜のひょうたんか大根をお選びください?
植物性のひょうたんには、アピゲニン、クルクミン、ルペオール、ホルモノネチン、ダイゼインなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、EPHRIN シグナル伝達、細胞周期、JAK-STAT シグナル伝達、P53 シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクがATRXである場合、軟骨肉腫のリスクに対してカラバッシュが推奨されます。 これは、ひょうたんがその特徴的な推進力に対抗する生化学的経路を増加させるためです。
野菜の大根に含まれる有効成分または生理活性物質には、アピゲニン、クルクミン、ルペオール、ホルモノネチン、ダイゼインなどがあります。 これらの有効成分は、酸化ストレスなどのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクがATRXである場合、軟骨肉腫のリスクがある場合、大根は軟骨肉腫の特徴的な経路を増加させるため推奨されません。
がんのATRX遺伝リスクには、大根よりも野菜のひょうたんが推奨されます。
フルーツはスイカかヨーロッパプラムからお選びください?
フルーツスイカには、クルクミン、ルペオール、ホルモノネチン、ダイゼイン、ベータシトステロールなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、細胞周期、JAK-STAT シグナル伝達、低酸素などのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクがATRXである場合、軟骨肉腫のリスクに対してスイカが推奨されます。 これは、スイカがその特徴的な推進力に対抗する生化学的経路を増加させるためです。
果物のヨーロッパプラムに含まれる有効成分または生理活性物質には、クルクミン、ルペオール、ホルモノネチン、ダイゼイン、ベータシトステロールなどがあります。 これらの有効成分は、酸化ストレス、PI3K-AKT-MTOR シグナル伝達、MAPK シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクがATRXである場合、軟骨肉腫のリスクがある場合、ヨーロピアンプラムはその特徴的な経路を増加させるため推奨されません。
ATRX による癌の遺伝的リスクには、ヨーロッパのプラムよりもフルーツのスイカが推奨されています。
ナッツ コモンヘーゼルナッツまたはブラジルナッツを選択してください?
一般的なヘーゼルナッツには、クルクミン、ケルセチン、ルペオール、ホルモノネチン、ダイゼインなどの多くの有効成分または生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、EPHRIN シグナル伝達、細胞周期、JAK-STAT シグナル伝達、P53 シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクがATRXである場合、軟骨肉腫のリスクに対して一般的なヘーゼルナッツが推奨されます。 これは、一般的なヘーゼルナッツが、ヘーゼルナッツの特徴的な推進力に対抗する生化学的経路を増加させるためです。
ブラジルナッツに含まれる有効成分または生理活性物質には、クルクミン、エラグ酸、ルペオール、ホルモノネチン、ダイゼインなどがあります。 これらの有効成分は、酸化ストレス、JAK-STAT シグナル伝達、PI3K-AKT-MTOR シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクがATRXである場合、軟骨肉腫のリスクがある場合、ブラジルナッツはその特徴的な経路を増加させるため推奨されません。
ATRXによる癌の遺伝的リスクには、ブラジルナッツよりも一般的なヘーゼルナッツが推奨されています。
まとめ
軟骨肉腫のようながんにとって、選択する食品とサプリメントは重要な決定事項です。 軟骨肉腫患者や遺伝的リスクのある人は、「どの食品や栄養補助食品が私に推奨され、どれが推奨されないのか?」という疑問を常に抱えています。 すべての植物ベースの食品は有益であるかそうでないかはあるが、有害ではないという誤解が一般的です。 特定の食品やサプリメントは、がん治療を妨げたり、がんの分子経路ドライバーを促進したりする可能性があります。
軟骨肉腫のようなさまざまな種類のがんの適応症があり、それぞれに異なる腫瘍遺伝学があり、個人ごとにさらにゲノムが異なります。 さらに、すべてのがん治療と化学療法には独自の作用機序があります。 キャベツなどの各食品には、さまざまな生理活性物質がさまざまな量で含まれており、さまざまな生化学経路に影響を与えます。 個別化栄養の定義は、がんの適応症、治療法、遺伝学、ライフスタイル、その他の要因に応じて個別に推奨される食品です。 がんに対する栄養の個別化を決定するには、がん生物学、食品科学の知識、さまざまな化学療法の理解が必要です。 最後に、治療法が変更された場合、または新しいゲノミクスが特定された場合には、栄養の個別化を再評価する必要があります。
アドオンの栄養パーソナライゼーション ソリューションにより、意思決定が容易になり、「軟骨肉腫にはどの食品を選択すべきか、選択すべきでないのか?」という質問に答える際に推測に頼る必要がなくなりました。 アドオンの学際的なチームには、がん専門医、臨床科学者、ソフトウェア エンジニア、データ サイエンティストが含まれています。
がんのためのパーソナライズされた栄養!
がんは時間とともに変化します。 がんの適応症、治療法、ライフスタイル、食事の好み、アレルギー、その他の要因に基づいて、栄養をカスタマイズおよび変更します。
参考文献
- 混合クンガMsk2022
- 癌治療は、クローン性造血の適応度の展望を形作ります。
- ラットにおけるPhIP誘発腫瘍形成およびベータカテニン発現に対する白茶およびカフェインの保護効果と促進効果。
- ビタミンCは、肝細胞癌細胞株HLEおよびHuh5において、7-アザシチジンおよび細胞周期停止によって誘発されるエピジェネティックな修飾を促進します。
- K-Ras-PI7K-AKTpathwayおよび関連するマイクロRNAの調節を介して、12、3-ジメチルベンズ(a)アントラセンがマウス皮膚腫瘍形成を誘発する際の酪酸、ニコチンアミド、グルカリン酸カルシウムの単独または組み合わせの予防効果。
- cAMP、PKA、CREBおよびERK1/2の活性化を介したベータカロチンによるヒト肺腺癌細胞および小気道上皮細胞の増殖刺激。
- Paederia foetidaは、クロマチン修飾酵素を調節し、ヒト前立腺癌細胞の炎症性サイトカイン遺伝子発現を変化させることにより、抗癌活性を誘導します。
- Aggerholm-Pedersen Nら、Orthop Res. 2019年改訂
- https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22112-chondrosarcoma#:~:text=Cartilage%20is%20soft%20connective%20tissue,alive%20five%20years%20after%20diagnosis.
- https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/22112-chondrosarcoma
- https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538132