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がんに推奨される食品は何ですか?
非常に一般的な質問です。 パーソナライズされた栄養計画は、がんの適応症、遺伝子、あらゆる治療法、ライフスタイルの状態に合わせてパーソナライズされた食品とサプリメントです。

後天性特発性鉄芽球性貧血に効く食べ物!

2023 年 7 月 23 日

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推定読書時間:11分
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概要 

後天性特発性鉄芽球性貧血用の食品は、各個人に合わせてカスタマイズする必要があり、また、がん治療や腫瘍の遺伝子変化にも適応する必要があります。 個別化と適応では、がん組織の生物学、遺伝、治療法、ライフスタイル条件、食事の好みに関して、さまざまな食品に含まれるすべての有効成分または生物活性物質を考慮する必要があります。 したがって、がん患者およびがんのリスクがある人にとって栄養は非常に重要な決定の XNUMX つですが、食べる食品をどのように選択するかは簡単な作業ではありません。 



後天性特発性鉄芽球性貧血の場合、どの野菜、果物、ナッツ、種子を食べるかは重要ですか?

がん患者やがんの遺伝的リスクにさらされている個人からの栄養に関する非常に一般的な質問は、「後天性特発性鉄芽球性貧血のようながんの場合、私がどの食品を食べ、どの食品を食べないかは重要ですか?」というものです。 それとも、植物ベースの食事に従えば、後天性特発性鉄芽球性貧血のようながんには十分なのでしょうか?

たとえば、野菜のオオフキの消費量がスウェーデン人と比べて多いかどうかは問題でしょうか? 果物のプンメロがレモンよりも好まれるかどうかに違いはありますか? また、ヨーロッパ栗よりもアーモンドのようなナッツ/種子や、キャットジャンエンドウよりもモスビーンのような豆類についても同様の選択がなされた場合。 そして、私が何を食べるかが重要である場合、後天性特発性鉄芽球性貧血に推奨される食品はどのように特定すればよいのでしょうか。また、それは同じ診断名または遺伝的リスクを持つすべての人にとって同じ答えなのでしょうか? 

はい! 後天性特発性鉄芽球性貧血には食べるものが重要です!

推奨される食品はすべての人にとって同じではなく、同じ診断名や遺伝的リスクであっても異なる場合があります。  

後天性特発性鉄芽球性貧血のようなすべてのがんは、独特の一連の生化学的経路、つまり後天性特発性鉄芽球性貧血の特徴的な経路によって特徴づけられます。 アミノ酸代謝、MAPKシグナル伝達、発がん性がんエピジェネティクス、mRNAスプライシングなどの生化学経路は、後天性特発性鉄芽球性貧血の特徴的な定義の一部です。

すべての食品 (野菜、果物、ナッツ、種子、豆類、油など) と栄養補助食品は、異なる割合と量の複数の有効分子成分または生物活性物質で構成されています。 各有効成分には独自の作用機序があり、さまざまな生化学経路の活性化または阻害が可能です。 簡単に言えば、推奨される食品やサプリメントは、癌の分子ドライバーの増加を引き起こさず、それらを減らすものです。 それ以外の場合、これらの食品は推奨されるべきではありません。 食品には複数の有効成分が含まれているため、食品やサプリメントを評価するときは、すべての有効成分の影響を個別にではなく累積的に考慮する必要があります。 

たとえば、Pummelo には有効成分アピゲニン、リコピン、クルクミン、ダイゼイン、ルペオールが含まれています。 そしてレモンには有効成分 D-リモネン、クルクミン、ダイゼイン、ルペオール、ナリンギン、そしておそらくその他も含まれています。 

後天性特発性鉄芽球性貧血のために食べる食品を決定および選択するときによくある間違いは、食品に含まれる選択された有効成分のみを評価し、残りを無視することです。 食品に含まれるさまざまな有効成分が、がんの原因に相反する影響を与える可能性があるため、後天性特発性鉄芽球性貧血の栄養に関する決定をするために、食品やサプリメントに含まれる有効成分を厳選することはできません。 

はい – がんにとって食品の選択は重要です。 栄養に関する決定では、食品のすべての有効成分を考慮する必要があります。

後天性特発性鉄芽球性貧血に対する栄養の個別化に必要なスキルは?

後天性特発性鉄芽球性貧血などのがんに対する個別の栄養補給は、推奨される食品/サプリメントで構成されます。 推奨されない食品/サプリメントと推奨食品の使用を優先したレシピ例。 個別化された栄養の例はここで見ることができます .

どの食品が推奨されるか否かを決定することは非常に複雑であり、後天性特発性鉄芽球性貧血の生物学、食品科学、遺伝学、生化学の専門知識に加えて、がん治療がどのように機能するか、および治療の効果が失われる可能性のある関連する脆弱性についての十分な理解が必要です。

がんに対する栄養の個別化に必要な最小限の知識専門知識は、がん生物学、食品科学、がん治療および遺伝学です。

がん診断後に食べる食べ物!

XNUMXつの癌は同じではありません。 すべての人に共通の栄養ガイドラインを超えて、自信を持って食品やサプリメントについて個別の決定を下してください。

後天性特発性鉄芽球性貧血などのがんの特徴

後天性特発性鉄芽球性貧血のようなすべてのがんは、独自の一連の生化学経路、つまり後天性特発性鉄芽球性貧血の特徴的な経路によって特徴づけられます。 アミノ酸代謝、MAPKシグナル伝達、発がん性がんエピジェネティクス、mRNAスプライシングなどの生化学経路は、後天性特発性鉄芽球性貧血の特徴的な定義の一部です。 各個人のがんの遺伝学は異なる可能性があるため、その人固有のがんの特徴は独特である可能性があります。

後天性特発性鉄芽球性貧血に効果的な治療法は、各がん患者および遺伝的リスクにさらされている個人に関連する特徴的な生化学経路を認識している必要があります。 したがって、異なる作用機序を備えた異なる治療法が、異なる患者に対して効果的です。 同様に、同じ理由で、食品やサプリメントも各個人に合わせてカスタマイズする必要があります。 したがって、がん治療薬カペシタビンを服用している場合、後天性特発性鉄芽球性貧血に対して推奨される食品やサプリメントもあれば、推奨されない食品やサプリメントもあります。

のような情報源 cバイオポータル 他の多くの企業は、すべてのがん適応症に対する臨床試験から得られた、集団を代表する患者の匿名データを提供しています。 このデータは、サンプルサイズ/患者数、年齢層、性別、民族、治療法、腫瘍部位、遺伝子変異などの臨床試験研究の詳細で構成されています。 

SF3B1、TET2、DNMT3A、EP300、および ASXL1 は、後天性特発性鉄芽球性貧血に関して報告されている遺伝子の上位にランクされています。 SF3B1 は、すべての臨床試験を通じて代表的な患者の 31.0 % で報告されています。 そして、TET2は30.7%で報告されています。 後天性特発性鉄芽球性貧血の生物学は、報告されている遺伝学と合わせて、このがんの特徴的な生化学的経路を表す集団を定義します。 個々のがん腫瘍の遺伝学やリスクに寄与する遺伝子もわかっている場合は、それを栄養の個別化にも使用する必要があります。

栄養の選択は、各個人のがんの特徴と一致する必要があります。

後天性特発性鉄芽球性貧血に効く食べ物!

後天性特発性鉄芽球性貧血のための食品とサプリメント

がん患者さんへ

治療中または緩和ケア中のがん患者は、必要な食事カロリー、治療の副作用の管理、さらにはがん管理の改善のために、食品とサプリメントについて決定を下す必要があります。 すべての植物ベースの食品は同じではなく、進行中のがん治療に合わせて個別にカスタマイズされた食品を選択し、優先順位を付けることは重要かつ複雑です。 ここでは、栄養に関する決定を下すためのガイドラインを提供するいくつかの例を示します。  

野菜の巨大フキかスウェーデン産を選びますか?

植物性の巨大フキには、アピゲニン、リコピン、クルクミン、ダイゼイン、ルペオールなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、MAPK シグナル伝達、MYC シグナル伝達、PI3K-AKT-MTOR シグナル伝達、アミノ酸代謝などのさまざまな生化学経路を操作します。 進行中のがん治療がカペシタビンである場合、後天性特発性鉄芽球性貧血にはジャイアントフキが推奨されます。 これは、ジャイアントフキがカペシタビンの効果を敏感にすることが科学的に報告されている生化学経路を改変するためです。

スウェーデン野菜に含まれる有効成分または生理活性物質には、アピゲニン、クルクミン、ダイゼイン、ルペオール、フロレチンなどがあります。 これらの有効成分は、DNA 修復や PI3K-AKT-MTOR シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 現在進行中のがん治療がカペシタビンである場合、後天性特発性鉄芽球性貧血にはスウェードは推奨されません。カペシタビンはがん治療の抵抗性や反応性を低下させる生化学経路を変更するためです。

スウェーデンでは後天性の特発性鉄芽球性貧血や治療にはカペシタビンよりも野菜の巨大フキが推奨されています。

フルーツはレモンかパンメロか?

フルーツレモンには、D-リモネン、クルクミン、ダイゼイン、ルペオール、ナリンギンなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、MAPK シグナル伝達、MYC シグナル伝達、アミノ酸代謝、低酸素症などのさまざまな生化学経路を操作します。 進行中のがん治療がカペシタビンである場合、後天性特発性鉄芽球性貧血にはレモンが推奨されます。 これは、レモンがカペシタビンの効果を増感することが科学的に報告されている生化学的経路を改変するためです。

フルーツ Pummelo に含まれる有効成分または生理活性物質には、アピゲニン、リコピン、クルクミン、ダイゼイン、ルペオールなどがあります。 これらの有効成分は、DNA 修復やアミノ酸代謝などのさまざまな生化学的経路を操作します。 現在進行中のがん治療がカペシタビンである場合、後天性特発性鉄芽球性貧血にはプメロは推奨されません。これは、カペシタビンががん治療の抵抗性や反応性を低下させる生化学経路を改変するためです。

後天性特発性鉄芽球性貧血とカペシタビンの治療には、PUMMELO よりもフルーツ レモンが推奨されます。

ナッツアーモンドかヨーロピアンチェストナッツをお選びください?

アーモンドには、クルクミン、ダイゼイン、ルペオール、フロレチン、ベータシトステロールなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、DNA修復、MAPKシグナル伝達、MYCシグナル伝達、アミノ酸代謝などのさまざまな生化学経路を操作します。 進行中のがん治療がカペシタビンである場合、後天性特発性鉄芽球性貧血にはアーモンドが推奨されます。 これは、アーモンドがカペシタビンの効果を増感することが科学的に報告されている生化学経路を改変するためです。

ヨーロッパ栗に含まれる有効成分または生理活性物質には、アピゲニン、エラグ酸、クルクミン、ダイゼイン、ルペオールなどがあります。 これらの有効成分は、MYC シグナル伝達や PI3K-AKT-MTOR シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 ヨーロピアンチェストナットは、癌治療の抵抗性や反応性を低下させる生化学的経路を修飾するため、進行中の癌治療がカペシタビンである場合、後天性特発性鉄芽球性貧血には推奨されません。

後天性特発性鉄芽球性貧血および治療にはカペシタビンを使用するため、ヨーロッパ栗よりもアーモンドが推奨されます。

がんの遺伝的リスクを持つ個人向け

後天性特発性鉄芽球性貧血の遺伝的リスクまたは家族歴を持つ人が抱く質問は、「以前と何を変えて食べるべきですか?」というものです。 そして病気のリスクを管理するために食品やサプリメントをどのように選択すべきかについても説明します。 がんのリスクに関しては、治療に関して実行可能なものは何もないため、食品とサプリメントの決定が重要となり、実行可能な数少ない実行可能なことの XNUMX つとなります。 すべての植物ベースの食品は同じではなく、特定された遺伝学と経路の特徴に基づいているため、食品とサプリメントの選択は個別化される必要があります。 

野菜のグリーンベルペッパーかマスタードほうれん草を選びますか?

野菜のピーマンには、クルクミン、サリチル酸、レスベラトロール、イソリクイリチゲニン、ソラレンなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、発がん性がんのエピジェネティクス、MYC シグナル伝達、WNT ベータ カテニン シグナル伝達、抑制性ヒストン メチル化などのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクが ASXL1 である場合、後天性特発性鉄芽球性貧血のリスクにはグリーン ピーマンが推奨されます。 これは、グリーンベルペッパーが、その特徴的な推進力に対抗する生化学的経路を増加させるためです。

野菜のカラシナに含まれる有効成分または生理活性物質には、クルクミン、サリチル酸、イソリクイリチゲニン、アピゲニン、リコピンなどがあります。 これらの有効成分は、発がん性がんエピジェネティクス、WNT ベータ カテニン シグナル伝達、G タンパク質共役受容体シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクが ASXL1 である場合、後天性特発性鉄芽球性貧血のリスクがある場合、小松菜はその特徴的な経路を増加させるため推奨されません。

ASXL1がんの遺伝的リスクには、からし菜よりも野菜のピーマンが推奨されています。

フルーツはストロベリー・グアバかグレープフルーツをお選びください?

フルーツストロベリーグアバには、クルクミン、サリチル酸、イソリクイリチゲニン、アピゲニン、リコピンなどの多くの有効成分または生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、発がん性がんエピジェネティクス、WNT ベータ カテニン シグナル伝達、G タンパク質共役受容体シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクが ASXL1 である場合、後天性特発性鉄芽球性貧血のリスクにはストロベリー グアバが推奨されます。 これは、ストロベリー グアバがその特徴的な推進力に対抗する生化学的経路を増加させるためです。

果物グレープフルーツに含まれる有効成分または生理活性物質には、クルクミン、イソリクイリチゲニン、リコピン、ソラレン、ルペオールなどがあります。 これらの有効成分は、WNT ベータ カテニン シグナル伝達や G タンパク質共役受容体シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 グレープフルーツは、後天性特発性鉄芽球性貧血のリスクがあり、関連する遺伝的リスクが ASXL1 である場合、その特徴的な経路を増加させるため推奨されません。

ASXL1 がんの遺伝的リスクには、グレープフルーツよりもフルーツのストロベリー グアバが推奨されます。

ナッツは普通くるみか国産くるみか?

一般的なクルミには、クルクミン、サリチル酸、プルンバギン、イソリクイリチゲニン、ソラレンなどの多くの有効成分や生理活性物質が含まれています。 これらの有効成分は、WNT ベータ カテニン シグナル伝達、TGFB シグナル伝達、G タンパク質共役受容体シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクが ASXL1 である場合、後天性特発性鉄芽球性貧血のリスクには、クルミが推奨されます。 これは、クルミがその特徴的な推進力に対抗する生化学的経路を増加させるためです。

クルミの有効成分または生理活性物質には、クルクミン、サリチル酸、イソリクイリチゲニン、アピゲニン、リコピンなどがあります。 これらの有効成分は、発がん性がんエピジェネティクス、WNT ベータ カテニン シグナル伝達、サーチュイン シグナル伝達などのさまざまな生化学経路を操作します。 関連する遺伝的リスクが ASXL1 で、後天性特発性鉄芽球性貧血のリスクがある場合、クルミはその特徴的な経路を増加させるため、推奨されません。

ASXL1がんの遺伝的リスクに関しては、国産クルミよりも一般的なクルミが推奨されています。


まとめ

選択する食品とサプリメントは、後天性特発性鉄芽球性貧血などのがんにとって重要な決定事項です。 後天性特発性鉄芽球性貧血の患者や遺伝的リスクを持つ人は、「どの食品や栄養補助食品が自分に推奨され、どれが推奨されないのか?」という疑問を常に抱えています。 すべての植物ベースの食品は有益であるかそうでないかはあるが、有害ではないという誤解が一般的です。 特定の食品やサプリメントは、がん治療を妨げたり、がんの分子経路ドライバーを促進したりする可能性があります。

後天性特発性鉄芽球性貧血など、さまざまな種類のがんの適応症があり、それぞれに異なる腫瘍遺伝学があり、個人ごとにさらにゲノムが異なります。 さらに、すべてのがん治療と化学療法には独自の作用機序があります。 ジャイアントフキのような各食品には、さまざまな生理活性物質がさまざまな量で含まれており、さまざまな生化学経路に影響を与えます。 個別化栄養の定義は、がんの適応症、治療法、遺伝学、ライフスタイル、その他の要因に応じて個別に推奨される食品です。 がんに対する栄養の個別化を決定するには、がん生物学、食品科学の知識、さまざまな化学療法の理解が必要です。 最後に、治療法が変更された場合、または新しいゲノミクスが特定された場合には、栄養の個別化を再評価する必要があります。

アドオンの栄養パーソナライゼーション ソリューションにより、意思決定が容易になり、「後天性特発性鉄芽球性貧血にはどの食品を選択すべきか、選択すべきでないのか?」という質問に答える際に推測に頼る必要がなくなりました。 アドオンの学際的なチームには、がん専門医、臨床科学者、ソフトウェア エンジニア、データ サイエンティストが含まれています。


がんのためのパーソナライズされた栄養!

がんは時間とともに変化します。 がんの適応症、治療法、ライフスタイル、食事の好み、アレルギー、その他の要因に基づいて、栄養をカスタマイズおよび変更します。

参考文献

1) β-シトステロールの抗腫瘍効果は、AGS ヒト胃腺癌細胞および異種移植マウスモデルにおいて AMPK/PTEN/HSP90 軸によって媒介されます。

2) 乳がんおよび前立腺がん細胞における植物化学物質インドール-1-カルビノールおよびゲニステインの分子標的としてのBRCA2およびBRCA3。

3) ラットにおけるPhIP誘発腫瘍形成およびベータカテニン発現に対する白茶およびカフェインの保護効果と促進効果。

4) D-リモネンは、炎症、酸化ストレス、および Ras-ERK 経路を調節して、マウスの皮膚腫瘍形成を阻害します。

5) レチノールは、レチノイン酸耐性結腸癌細胞株のベータカテニンタンパク質レベルを低下させます。

6) サリチル酸、ジフルニサル、およびそれらの代謝物は、CBP/p300 を阻害し、抗がん活性を示します。

7) イソラムネチンは、A549ヒト非小細胞肺癌細胞におけるAkt / ERKを介した上皮間葉転換(EMT)の抑制を介して、遊走と浸潤を抑制しました。


科学的にレビューされた: Cogle博士

Christopher R. Cogle、MDは、フロリダ大学の終身教授であり、フロリダメディケイドの最高医療責任者であり、ボブグラハム公共サービスセンターのフロリダ健康政策リーダーシップアカデミーのディレクターです。

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