Highlight
Pelaporan hasil uji klinis obat kemoterapi sitotoksik meremehkan bahaya dan toksisitas obat melalui deskripsi yang lebih ringan dan sering menyesatkan. Studi di mana obat dikatakan dapat ditoleransi dengan baik telah melaporkan lebih dari sepertiga pasien menghentikan obat karena efek samping yang parah. Miskomunikasi toksisitas obat harus dihindari dan potensi efek samping obat harus dilaporkan secara akurat.
Pernahkah Anda melihat iklan obat baru yang telah datang ke pasar yang penuh dengan orang-orang bahagia selama iklan dan kemudian pada akhirnya, karena perusahaan obat diwajibkan secara hukum untuk melakukannya, suara yang sangat cepat dan bernada rendah berbunyi daftar efek samping menakutkan yang hampir selalu berakhir dengan potensi kematian? Jelas, perusahaan obat akan mencoba untuk mengecilkan potensi efek samping yang mungkin ditimbulkan obat mereka bahkan jika, dan dalam banyak kasus ini benar, efek sampingnya mungkin lebih buruk daripada masalah asli yang coba diperbaiki oleh obat tersebut. Demikian pula, banyak uji klinis menggunakan bahasa yang tidak sepenuhnya menggambarkan potensi toksisitas (menyebabkan miskomunikasi) dan efek samping dari obat kemoterapi yang diresepkan.
Alasan mengapa bahaya toksisitas obat diremehkan terhadap calon pasien hanya karena bahasa yang menyesatkan dan terlalu luas yang digunakan oleh perusahaan farmasi. Dan untuk memperingatkan sesama dokter dan peneliti klinis tentang masalah ini, peneliti medis dari Rumah Sakit Umum Massachusetts di Boston menerbitkan sebuah artikel di New England Journal of Medicine. Dalam artikel ini, mereka menemukan bahwa uji klinis akan sering menggambarkan efek samping obat kemo sebagai 'dapat dikelola', 'aman dan efektif' atau 'umumnya dapat ditoleransi dengan baik' ketika tidak satu pun dari obat-obatan ini yang mendekati sepenuhnya untuk menggambarkan ruang lingkup masalah. Misalnya, dalam Kanker kolorektal studi antara dua kelompok yang dianggap 'ditoleransi dengan baik,' “efek samping menyebabkan penghentian kemoterapi pada 39% pasien dalam satu kelompok pengobatan dan 27% pada kelompok lainnya. Secara total, 13 orang meninggal karena kejadian buruk” (Chana A. Sacks dkk, N ENGL J MED., 2019). Menempatkan label ringan pada obat yang toksisitasnya benar-benar menyebabkan beberapa orang meninggal adalah salah. Efek pada kualitas hidup seseorang masih dieksplorasi oleh penelitian yang tak terhitung jumlahnya tetapi intinya adalah bahwa studi klinis memerlukan pendekatan baru dalam bagaimana mereka akan menginformasikan pengguna potensial dan dokter tentang potensi efek samping obat mereka.
Makanan untuk Dikonsumsi Setelah Diagnosis Kanker!
Tidak ada dua kanker yang sama. Melampaui pedoman nutrisi umum untuk semua orang dan membuat keputusan pribadi tentang makanan dan suplemen dengan percaya diri.
Regorafenib sebagai contoh obat dengan toksisitas yang signifikan
Regorafenib adalah target kanker obat yang telah disetujui oleh FDA untuk mengobati kanker kolorektal metastatik hanya jika pasien telah gagal dalam beberapa jenis kemoterapi lainnya seperti OXA, fluoropyridine, kemoterapi berbasis IRN dan terapi anti-VEGF. Obat seperti Regorafenib dikaitkan dengan toksisitas yang signifikan pada dosis yang disetujui, yang mengamanatkan penilaian ulang jadwal pemberian dosis dan profil toksisitas pasca persetujuan. Jadi, meskipun obat ini telah terbukti efektif dalam hal kemampuannya untuk memberantas tumor, dokter harus sangat berhati-hati dalam memberikan dosis dan memberi tahu pasien tentang potensi toksisitas yang timbul akibat mengonsumsi obat semacam itu. Dalam sebuah studi oleh peneliti medis dari Universitas Columbia di New York tentang kemanjuran dan potensi efek Regorafenib, uji coba GRID dilakukan dengan mendaftarkan 199 subjek yang masing-masing mengonsumsi 160mg Regorafenib secara oral selama 3 dari 4 minggu setiap siklus dan efek samping dilaporkan pada 98% pasien dan “reaksi merugikan yang paling umum dilaporkan adalah reaksi kulit kaki tangan (56%), hipertensi (48.5%), diare (40%) dan kelelahan (38.6%)” (Demetri GD dkk, Lancet, 2013; Krishnamoorthy SK dkk, Terapi Adv Gastroenterol., 2015). Selain itu, ada kerusakan kulit yang signifikan pada tangan yang juga dilaporkan oleh pasien.
Intinya adalah bahwa pasien perlu tahu apa yang mereka hadapi dan ini tidak mungkin terjadi jika mereka disesatkan oleh kata-kata luas yang disengaja atau tidak disengaja (miskomunikasi) yang gagal untuk secara akurat menggambarkan potensi masalah seperti toksisitas, bahwa obat tersebut dapat menyebabkan .
Makanan apa yang Anda makan dan suplemen apa yang Anda konsumsi adalah keputusan yang Anda buat. Keputusan Anda harus mencakup pertimbangan mutasi gen kanker, kanker mana, perawatan dan suplemen yang sedang berlangsung, alergi apa pun, informasi gaya hidup, berat badan, tinggi badan, dan kebiasaan.
Perencanaan nutrisi untuk kanker dari addon tidak didasarkan pada pencarian internet. Ini mengotomatiskan pengambilan keputusan untuk Anda berdasarkan ilmu molekuler yang diterapkan oleh para ilmuwan dan insinyur perangkat lunak kami. Terlepas dari apakah Anda peduli untuk memahami jalur molekuler biokimia yang mendasarinya atau tidak - untuk perencanaan nutrisi untuk kanker pemahaman itu diperlukan.
Mulailah SEKARANG dengan perencanaan nutrisi Anda dengan menjawab pertanyaan tentang nama kanker, mutasi genetik, perawatan dan suplemen berkelanjutan, alergi apa pun, kebiasaan, gaya hidup, kelompok usia, dan jenis kelamin.
Nutrisi yang Dipersonalisasi untuk Kanker!
Kanker berubah seiring waktu. Sesuaikan dan modifikasi nutrisi Anda berdasarkan indikasi kanker, perawatan, gaya hidup, preferensi makanan, alergi, dan faktor lainnya.
Pasien kanker seringkali harus menghadapi berbagai efek samping kemoterapi yang mempengaruhi kualitas hidup mereka dan mencari terapi alternatif untuk kanker. Mengambil nutrisi dan suplemen yang tepat berdasarkan pertimbangan ilmiah (menghindari tebakan dan pemilihan acak) adalah obat alami terbaik untuk kanker dan efek samping terkait pengobatan.