Ételek anaplasztikus pajzsmirigyrák ellen!

Bevezetés

Az anaplasztikus pajzsmirigyrák kezelésére szolgáló élelmiszereket személyre szabottan kell elkészíteni, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.

Az anaplasztikus pajzsmirigyrák esetében nem mindegy, hogy milyen zöldséget, gyümölcsöt, diót, magvakat eszik?

A rákbetegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése a következő: az anaplasztikus pajzsmirigyrákhoz hasonló rák esetében nem mindegy, hogy milyen ételeket eszem, és melyiket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég olyan rák esetén, mint az anaplasztikus pajzsmirigyrák?

Például nem mindegy, hogy a növényi karfiolt többet fogyasztanak a nyílhegyhez képest? Van bármi különbség, ha a gyümölcs Pummelo-t részesítik előnyben a meggy helyett? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak esetében, mint a Butternut a lenmag helyett, és a hüvelyesek, mint a fekete szemű borsó a Lima Bean helyett. És ha számít, hogy mit eszem – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyeket az anaplasztikus pajzsmirigyrák kezelésére ajánlanak, és ez ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?

Igen! Az elfogyasztott ételek számítanak az anaplasztikus pajzsmirigyrák esetében!

Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.

Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.

Például a Pummelo hatóanyagokat tartalmaz kvercetin, kurkumin, izoliquiritigenin, koffein, formononetin. A meggy pedig kvercetin, kurkumin, izoliquiritigenin, formononetin, linalool és esetleg más hatóanyagokat tartalmaz.

Gyakori hiba az anaplasztikus pajzsmirigyrák miatti élelmiszerek kiválasztásakor: csak az élelmiszerekben található kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatást fejtenek ki a rákos megbetegedések kiváltóira – az anaplasztikus pajzsmirigyrák miatti táplálkozási döntés meghozatalához nem lehet cseresznye kiválasztani a hatóanyagokat az élelmiszerekben és a kiegészítőkben.

IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.

Szükséges készségek a táplálkozás személyre szabásához anaplasztikus pajzsmirigyrák esetén?

A rákos megbetegedések, például az anaplasztikus pajzsmirigyrák személyre szabott táplálkozása az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.

Rendkívül bonyolult annak eldöntése, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, az anaplasztikus pajzsmirigyrák biológiájában, élelmiszertudományban, genetikában, biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sérülékenységek megértésének szükségessége, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.

A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.

A rákos megbetegedések, például az anaplasztikus pajzsmirigyrák jellemzői

Minden rákot, mint például az anaplasztikus pajzsmirigyrákot, egyedi biokémiai útvonalak jellemzik – az anaplasztikus pajzsmirigyrák jellegzetes útvonalai. Az olyan biokémiai útvonalak, mint a RAS-RAF jelzés, az inozitol-foszfát jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés, az apoptózis, az anaplasztikus pajzsmirigyrák jellegzetes definíciójának részét képezik. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.

Az anaplasztikus pajzsmirigyrák kezelésére hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai útvonalakkal minden rákos beteg és genetikailag veszélyeztetett egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők ajánlottak anaplasztikus pajzsmirigyrák esetén a trametinib rákkezelés során, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.

Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.

A TERT, a TP53, a BRAF, az NRAS és a CREBBP az anaplasztikus pajzsmirigyrák legmagasabb rangú génjei. A TERT-ről a reprezentatív betegek 39.2%-ánál számoltak be az összes klinikai vizsgálat során. A TP53-at pedig 39.2%-ban jelentették. A betegek összesített populációs adatai 34 és 82 év közötti életkort fednek le. A betegek adatainak 54.2%-a férfiként azonosítható. Az anaplasztikus pajzsmirigyrák biológiája és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.

A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.

Ételek és kiegészítők anaplasztikus pajzsmirigyrák kezelésére

Rákbetegek számára

A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.

Válassza a Növényi karfiol vagy a NYÍLHEGY lehetőséget?

A növényi karfiol számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, az izoliquiritigenint, a formononetint, a katecholt, a delfinidint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az angiogenezis, az inozitol-foszfát jelzés, a RAS-RAF jelzés és a JAK-STAT jelzés és mások. A karfiol anaplasztikus pajzsmirigyrák kezelésére ajánlott, ha a trametinib-kezelés folyamatban van. Ennek az az oka, hogy a karfiol módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a trametinib hatását.

A növényi nyílhegy hatóanyagai vagy bioaktív anyagai a kurkumin, miricetin, izoliquiritigenin, koffein, formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a PI3K-AKT-MTOR Signaling and DNA Repair és mások. A nyílhegy nem ajánlott anaplasztikus pajzsmirigyrák esetén, ha a trametinib rákkezelés folyamatban van, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A NÖVÉNYI KARFIOL AJÁNLOTT NYÍLFEGYÜL Anaplasztikus pajzsmirigyrákra ÉS KEZELÉSRE Trametinib.

Válassza a Gyümölcs meggy vagy a PUMMELO gyümölcsöt?

A Fruit Sour Cherry sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kvercetin, kurkumin, izoliquiritigenin, formononetin, linalool. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az angiogenezist, a PI3K-AKT-MTOR jelzést és a MAPK jelzést és másokat. A meggy anaplasztikus pajzsmirigyrák kezelésére ajánlott, ha a trametinib-kezelés folyamatban van. Ennek az az oka, hogy a meggy módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják a trametinib hatását.

A gyümölcs Pummelo egyes hatóanyagai vagy bioaktív anyagok a kvercetin, kurkumin, izoliquiritigenin, koffein, formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a WNT Beta Catenin Signaling és a DNS Repair és mások. A Pummelo nem javasolt anaplasztikus pajzsmirigyrák kezelésére, ha a trametinib-kezelés folyamatban van, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A GYÜMÖLCS MEGGY AJÁNLOTT A PUMMELO FELÜTT Anaplasztikus pajzsmirigyrákra ÉS KEZELÉSRE Trametinib.

Válassza a diós VAJ vagy a LENMAG lehetőséget?

A vajdió sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, miricetint, izoliquiritigenint, koffeint, formononetint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a PI3K-AKT-MTOR Signaling, JAK-STAT Signaling és Insulin Signaling és mások. A Butternut anaplasztikus pajzsmirigyrák kezelésére ajánlott, ha a trametinib-kezelés folyamatban van. Ennek az az oka, hogy a Butternut módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy érzékenyítik a trametinib hatását.

A lenmag egyes hatóanyagai vagy bioaktív anyagai a kurkumin, miricetin, izoliquiritigenin, formononetin, katekol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a JAK-STAT Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling and DNA Repair és mások. A lenmag nem ajánlott anaplasztikus pajzsmirigyrák esetén, ha a trametinib rákkezelés folyamatban van, mert módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.

A VAJ AJÁNLOTT LENMAG FELÜL Anaplasztikus pajzsmirigyrákra ÉS KEZELÉSRE Trametinib.

A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek

Az anaplasztikus pajzsmirigyrák genetikai kockázatával vagy a családi anamnézisben szenvedő egyének által feltett kérdés: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.

Válasszon növényi keserűtököt vagy ROCKETSALÁTÁT (SSP.)?

A növényi keserűtök számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint a kurkumin, apigenin, miricetin, formononetin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a RAS-RAF jelzés, a JAK-STAT jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és a növekedési faktor jelzés és mások. A keserűtök ajánlott az anaplasztikus pajzsmirigyrák kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a BRAF. Ennek az az oka, hogy a Bitter Gourd megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.

A növényi rakétasalátában (ssp.) néhány aktív összetevő vagy bioaktív anyag a kurkumin, kvercetin, apigenin, miricetin, likopin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a TGFB jelzés és az onkogén rák epigenetika és mások. A rakétasaláta (ssp.) nem ajánlott az anaplasztikus pajzsmirigyrák kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a BRAF, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A NÖVÉNYI KESERTYÜK AJÁNLOTT RAKETASALÁTA (SSP.) FELÜL A BRAF GENETIKAI RÁKVESZÉLYRE.

Válaszd a Fruit RED RASPBERRY vagy a FIG?

A Fruit Red Raspberry számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az ellagsav, kurkumin, kvercetin, formononetin, lupeol. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az angiogenezis, a RAS-RAF jelzés, a JAK-STAT jelzés és a PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. A Red Raspberry az anaplasztikus pajzsmirigyrák kockázata miatt ajánlott, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a BRAF. Ennek az az oka, hogy a Red Raspberry megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a rá jellemző hajtóerőket.

A gyümölcsfüge egyes hatóanyagai vagy bioaktív anyagai a kurkumin, kvercetin, linalool, likopin, formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a TGFB jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és a növekedési faktor jelzés és mások. A füge használata nem ajánlott az anaplasztikus pajzsmirigyrák kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a BRAF, mert növeli annak aláírási útvonalait.

A GYÜMÖLCS VÖRÖS MÁLNA A FÜGÉ ELŐTT AJÁNLOTT A BRAF GENETIKAI RÁK KOCKÁZATÉRT.

Válassza a Nut KÖZÖS MOGYORÓT vagy az EURÓPAI GESZTENYÉT?

A közönséges mogyoró számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, kvercetint, miricetint, likopint, formononetint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az angiogenezis, a RAS-RAF jelzés, a JAK-STAT jelzés és a PI3K-AKT-MTOR jelzés és mások. A közönséges mogyoró ajánlott az anaplasztikus pajzsmirigyrák kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a BRAF. Ennek az az oka, hogy a közönséges mogyoró megnöveli azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek ellensúlyozzák a mogyoró jellegzetes mozgatórugóit.

Az európai gesztenye néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga az ellagsav, kurkumin, kvercetin, apigenin, miricetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a TGFB jelzés és az onkogén rák epigenetika és mások. Az európai gesztenye nem ajánlott az anaplasztikus pajzsmirigyrák kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a BRAF, mert növeli annak aláírási útvonalait.

AZ EURÓPAI GESZTENYÉRE A KÖZÖS MOGYORÓ AJÁNLOTT A BRAF GENETIKAI RÁKVESZÉLYRE.

A következtetés

A választott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések az olyan rákos megbetegedések esetében, mint az anaplasztikus pajzsmirigyrák. Anaplasztikus pajzsmirigyrákos betegeknél és genetikailag veszélyeztetett egyéneknél mindig felmerül a kérdés: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.

Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például az anaplasztikus pajzsmirigyrák, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel jár. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például a karfiol, különféle bioaktív anyagokat tartalmaz különböző mennyiségben, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.

Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és kiküszöböli a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásakor: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak anaplasztikus pajzsmirigyrák esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.

Referenciák

• Msk Impact 2017
• A metasztatikus rák mutációs tájképe 10,000 XNUMX beteg prospektív klinikai szekvenálásából derült ki.
• A daidzein és a genistein antiproliferatív aktivitása összefüggésbe hozható az ERα/c-erbB-2 expressziójával humán emlőráksejtekben.
• A humán gyomorkarcinóma sejtekben a neoklorogénsav in vitro és in vivo daganatellenes aktivitását ROS képződés, a mitokondriális membránpotenciál elvesztése és apoptózis indukció egészíti ki.
• A Brassinin a PI3K/Akt/mTOR jelátviteli kaszkád deaktiválásával elnyomja a tüdőkarcinóma sejtek invazív potenciálját.
• Az izoliquiritigenin gátolja a petefészekrák metasztázisát azáltal, hogy megfordítja az epiteliális-mezenchimális átmenetet.
• A formononetin hatásai és jelentősége a HIF-1α és a VEGF expressziós szintjére egér méhnyakrák szövetében.
• A jelátalakító és a transzkripció-3 jelátviteli kaszkád aktivátorának negatív szabályozása a lupeollal gátolja a növekedést és apoptózist indukál a hepatocelluláris karcinóma sejtekben.
• A melatonin és a D3-vitamin szinergikusan leszabályozza az Akt-ot és az MDM2-t, ami az emlőráksejtek TGFβ-1-függő növekedésének gátlásához vezet.
• A likopin eltérő módon indukálja a nyugalmat és az apoptózist androgénre reagáló és független prosztatarák sejtvonalakban.