Bevezetés
Az anaplasztikus pleomorf xanthoasztrocitómára szánt élelmiszereket személyre szabottan kell elkészíteni, és alkalmazkodniuk kell a rákkezeléshez vagy a tumor genetikai változásához. A személyre szabás és az adaptáció során figyelembe kell venni a különböző élelmiszerekben található összes hatóanyagot vagy bioaktív anyagot a rákos szövetbiológia, a genetika, a kezelések, az életmódbeli feltételek és az étrendi preferenciák tekintetében. Tehát bár a táplálkozás az egyik nagyon fontos döntés egy rákos beteg és a rák kockázatának kitett egyén számára, az ételek kiválasztása nem könnyű feladat.
Anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma esetén nem mindegy, hogy milyen zöldségeket, gyümölcsöket, dióféléket, magvakat eszik?
A rákbetegek és a rák genetikai kockázatával rendelkező egyének nagyon gyakori táplálkozási kérdése a következő: az anaplasztikus pleomorf xanthoasztrocitómához hasonló rák esetében nem mindegy, hogy milyen ételeket eszem, és melyiket nem? Vagy ha növényi alapú étrendet követek, az elég rákra, mint például anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma?
Például számít, ha a bogáncs zöldségből többet fogyasztanak, mint a rakétasalátát (ssp.)? Van bármi különbség, ha a Malabar Plum gyümölcsöt részesítik előnyben a birsalmával szemben? Akkor is, ha hasonló döntéseket hoznak a diófélék/magvak, mint például a dió a makadámdió helyett, és a hüvelyesek, mint a szójabab és a közönséges borsó. És ha számít, hogy mit eszek – akkor hogyan lehet azonosítani azokat az ételeket, amelyeket az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma esetén ajánlanak, és ugyanaz a válasz mindenki számára, akinek ugyanaz a diagnózisa vagy genetikai kockázata?
Igen! Az elfogyasztott élelmiszerek fontosak az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma esetén!
Előfordulhat, hogy az étkezési ajánlások nem mindenkinél egyformák, és még ugyanazon diagnózis és genetikai kockázat esetén is eltérőek lehetnek.
Minden élelmiszer (zöldségek, gyümölcsök, diófélék, magvak, hüvelyesek, olajok stb.) és táplálék-kiegészítők egynél több molekuláris hatóanyagból vagy bioaktív anyagokból állnak, eltérő arányban és mennyiségben. Minden hatóanyagnak egyedi hatásmechanizmusa van – ez lehet különböző biokémiai utak aktiválása vagy gátlása. Egyszerűen megfogalmazott élelmiszerek és étrend-kiegészítők azok, amelyek nem növelik a rák molekuláris mozgatórugóit, hanem csökkentik azokat. Ellenkező esetben ezek az ételek nem ajánlottak. Az élelmiszerek több hatóanyagot tartalmaznak – ezért az élelmiszerek és a kiegészítők értékelése során az összes hatóanyag hatását együttesen kell figyelembe venni, nem pedig külön-külön.
Például a Malabar Plum eugenolt, luteolint, klorogénsavat, luteint, béta-karotint tartalmaz. A birsalma pedig eugenolt, klorogénsavat, linolénsavat, luteint és esetleg másokat tartalmaz.
Gyakori hiba az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma esetén az élelmiszerek kiválasztásakor, hogy csak az élelmiszerekben lévő kiválasztott hatóanyagokat értékelik, a többit figyelmen kívül hagyják. Mivel az élelmiszerekben található különböző hatóanyagok ellentétes hatást gyakorolhatnak a rákos megbetegedésekre – az anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma táplálkozási döntéséhez nem lehet cseresznye kiválasztani a hatóanyagokat az élelmiszerekben és a kiegészítőkben.
IGEN – AZ ÉTEL VÁLASZTÁSA FONTOS A RÁK ESETÉN. A TÁPLÁLKOZÁSRA VONATKOZÓ DÖNTÉSEKNEK FIGYELEM KELL AZ ÉLELMISZEREK ÖSSZES AKTÍV ÖSSZETEVŐJÉT.
Szükséges készségek a táplálkozás személyre szabásához anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma esetén?
Személyre szabott táplálkozás olyan rákos megbetegedések esetén, mint az Anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma, az ajánlott élelmiszerekből/kiegészítőkből áll; nem ajánlott élelmiszerek/kiegészítők példareceptekkel, amelyek előnyben részesítik az ajánlott élelmiszerek használatát. Itt látható egy példa a személyre szabott táplálkozásra link.
Rendkívül bonyolult eldönteni, hogy mely élelmiszerek ajánlottak vagy nem, az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma biológiájában, az élelmiszertudományban, a genetikában, a biokémiában, valamint a rákkezelések működésének és a kapcsolódó sérülékenységeknek a megértésében, amelyek miatt a kezelések hatékonysága megszűnhet.
A RÁK TÁPLÁLKOZÁSÁNAK SZEMÉLYESÍTÉSÉHEZ SZÜKSÉGES MINIMÁLIS TUDÁSA KÖVETKEZŐK: RÁKBIOLÓGIA, ÉLELMISZERTUDOMÁNY, RÁKKEZELÉSEK ÉS GENETIKA.
A rákdiagnosztika után fogyasztható ételek!
Nincs két egyforma rák. Túllépjen a mindenki számára szóló közös táplálkozási irányelveken, és magabiztosan hozzon személyre szabott döntéseket az ételekkel és a kiegészítőkkel kapcsolatban.
A rákos megbetegedések, például az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma jellemzői
Minden rákot, mint például az anaplasztikus pleomorf xanthoasztrocitómát, egyedi biokémiai útvonalak jellemzik – az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma jellegzetes útvonalai. Az olyan biokémiai útvonalak, mint a Notch Signaling, RAS-RAF Signaling, Apoptosis, Cytoskeletal Dynamics, részei az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma jellegzetes definíciójának. Minden egyén rákgenetikája eltérő lehet, ezért a rákos kórjelek egyediek lehetnek.
Az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma kezelésére hatásos kezeléseknek tisztában kell lenniük a kapcsolódó biokémiai útvonalakkal minden rákos beteg és genetikai kockázatnak kitett egyén esetében. Ezért a különböző hatásmechanizmusú, különböző kezelések hatékonyak a különböző betegeknél. Hasonlóképpen és ugyanazon okokból az élelmiszereket és a kiegészítőket személyre szabottan kell személyre szabni. Ezért bizonyos élelmiszerek és étrend-kiegészítők javasoltak anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma esetén a Temozolomide rákkezelés során, és bizonyos élelmiszerek és kiegészítők nem ajánlottak.
Olyan források, mint cBioPortal és még sokan mások a populációt reprezentatív betegek anonimizált adatait szolgáltatják a klinikai vizsgálatokból minden rákos indikációra vonatkozóan. Ezek az adatok a klinikai vizsgálati vizsgálat részleteit tartalmazzák, mint például a minta mérete / a betegek száma, korcsoportok, nem, etnikai hovatartozás, kezelések, daganat helye és bármilyen genetikai mutáció.
A BRAF, a NOTCH1, a TERT és a TP63 az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma legjobban jegyzett génjei. A BRAF-ot a reprezentatív betegek 100.0%-ánál jelentették az összes klinikai vizsgálat során. A NOTCH1-et pedig 50.0%-ban jelentik. Az összesített populációs betegadatok életkortól ig terjednek. A betegek adatainak 50.0%-a férfiként azonosítható. Az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma biológia és a közölt genetika együttesen határozzák meg a populációt, amely a rák jellegzetes biokémiai útvonalait képviseli. Ha az egyéni rákos daganat genetikája vagy a kockázathoz hozzájáruló gének is ismertek, akkor azt is fel kell használni a táplálkozás személyre szabásához.
A TÁPLÁLKOZÁSI VÁLASZTÁSOKNAK MINDEN EGYÉN RÁK ALÁÍRÁSÁVAL KELL egyezniük.
Nem sikerült csatlakozni a MySQL-hez: Nincs útvonal a gazdagéphez
Táplálékok és kiegészítők anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma kezelésére
Rákbetegek számára
A kezelés alatt álló vagy palliatív kezelés alatt álló rákos betegeknek döntéseket kell hozniuk az étrendről és a táplálékkiegészítőkről – a szükséges étrendi kalóriák, a kezelési mellékhatások kezelése és a rákkezelés javítása érdekében. Minden növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és fontos és bonyolult a személyre szabott és a folyamatban lévő rákkezeléshez szabott élelmiszerek kiválasztása és rangsorolása. Íme néhány példa a táplálkozással kapcsolatos döntések meghozatalához.
Válasszon növényi bogáncsot vagy ROCKET SALÁTÁT (SSP.)?
A növényi bogáncs számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, például szilibinint, eugenolt, luteolint, klorogénsavat, luteint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A bogáncsot anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma esetén ajánljuk, amikor a folyamatban lévő rákkezelés Temozolomide. Ennek az az oka, hogy a Thistle módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják a Temozolomide hatását.
A növényi rakétasalátában (ssp.) néhány hatóanyag vagy bioaktív anyag az eugenol, luteolin, klorogénsav, linolénsav, lutein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A rakétasaláta (ssp.) nem javasolt anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés Temozolomide, mert módosítja azokat a biokémiai utakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.
A növényi bogáncs RAKETTASALÁTA (SSP.) FELÜL AJÁNLOTT Anaplasztikus Pleomorf Xanthoastrocytoma kezelésére ÉS KEZELÉSE Temozolomide.
Válaszd a Fruit BILSAL vagy a MALABÁR SZILVÁT?
A gyümölcsbirs számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az eugenolt, klorogénsavat, linolénsavat, luteint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A birsalma anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma esetén javasolt, ha a rákkezelés folyamatban lévő temozolomiddal történik. Ennek az az oka, hogy a Quince módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják a Temozolomide hatását.
A gyümölcs Malabar szilva egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagok az eugenol, luteolin, klorogénsav, lutein, béta-karotin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A Malabar Plum nem javasolt anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés Temozolomide, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést rezisztenssé vagy kevésbé reagálóvá teszik.
A GYÜMÖLCS BILMALÁSA MALABÁR SZILVA FELÜL AJÁNLOTT Anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma kezelésére ÉS KEZELÉSE Temozolomide.
Válassza a dió diót vagy a makadámdiót?
A dió sok aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a karvakrol, eugenol, luteolin, klorogénsav, juglon. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A dió ajánlott anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma esetén, amikor a folyamatban lévő rákkezelés Temozolomide. Ennek az az oka, hogy a dió módosítja azokat a biokémiai folyamatokat, amelyekről tudományosan kimutatták, hogy szenzibilizálják a Temozolomide hatását.
A makadámdió egyes aktív összetevői vagy bioaktív anyagok az eugenol, luteolin, klorogénsav, lutein, béta-karotin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling és mások. A makadámdió nem ajánlott anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma esetén, ha a folyamatban lévő rákkezelés Temozolomide, mert módosítja azokat a biokémiai útvonalakat, amelyek a rákkezelést ellenállóvá vagy kevésbé reagálóvá teszik.
A DIÓ AJÁNLOTT MAKADÁMIA DIÓ FELÜTT Anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma kezelésére ÉS KEZELÉSE Temozolomide.
A rák genetikai kockázatával rendelkező egyéneknek
Az anaplasztikus pleomorf xanthoasztrocitóma genetikai kockázatával vagy a családi anamnézisben szenvedő személyek által feltett kérdés: „Mit kell enni másképp, mint korábban?” és hogyan válasszanak élelmiszereket és kiegészítőket a betegség kockázatának kezelésére. Mivel a rák kockázata tekintetében nincs semmi, ami a kezelést illeti, az élelmiszerekkel és étrend-kiegészítőkkel kapcsolatos döntések fontossá válnak, és egyike azon kevés végrehajtható dolgoknak, amelyeket meg lehet tenni. Az összes növényi alapú élelmiszer nem egyenlő, és az azonosított genetikán és az útvonal aláírásán alapul – az élelmiszerek és a kiegészítők kiválasztását személyre szabottnak kell lennie.
Válasszon növényi karfiolt vagy mustáros SPENÓT?
A növényi karfiol számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például a kurkumint, a formononetint, a lupeolt, a daidzeint, a béta-szitoszterint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai útvonalakat manipulálnak, mint például a RAS-RAF jelzés, a JAK-STAT jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és az onkogén rák epigenetika és mások. A karfiol ajánlott az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a BRAF. Ennek az az oka, hogy a karfiol megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a karfiol jellegzetes mozgatórugóit.
A növényi mustárspenót hatóanyagai vagy bioaktív anyagai az apigenin, kurkumin, likopin, miricetin, formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a sejtciklus ellenőrző pontjait, a PI3K-AKT-MTOR jelzést és a MYC jelzést és másokat. A mustáros spenót nem ajánlott az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat BRAF, mert növeli annak aláírási útvonalait.
A NÖVÉNYI KARFIOL AJÁNLOTT MUSTÁROS SPEJ FELÜL A BRAF GENETIKAI RÁKVESZÉLYRE.
Válassza a Fruit NANCE vagy az EPER lehetőséget?
A Fruit Nance számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a miricetint, a formononetint, a lupeolt. Ezek a hatóanyagok különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például az apoptózis, a JAK-STAT jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés és a P53 jelzés és mások. A Nance alkalmazása javasolt az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a BRAF. Ennek az az oka, hogy a Nance megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák az aláírási hajtóerőket.
A gyümölcseperben található aktív összetevők vagy bioaktív anyagok közül néhány a kurkumin, az ellagsav, a miricetin, a kvercetin, a formononetin. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a MYC Signaling, a PI3K-AKT-MTOR Signaling és a P53 Signaling és mások. Az eper alkalmazása nem ajánlott az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat BRAF, mert növeli annak aláírási útvonalait.
A FRUIT NANCE AJÁNLOTT EPER FELÜL A BRAF GENETIKAI RÁK KOCKÁZATHOZ.
Válassza a Nut BUTTERNUT vagy a BRAZIL NUT lehetőséget?
A vajdió számos aktív összetevőt vagy bioaktív anyagot tartalmaz, mint például az apigenint, a kurkumint, a likopint, a miricetint, a formononetint. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a JAK-STAT jelzés, a PI3K-AKT-MTOR jelzés, az onkogén rák epigenetika és apoptózis és mások. A Butternut ajánlott az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma kockázatára, ha a kapcsolódó genetikai kockázat a BRAF. Ennek az az oka, hogy a Butternut megnöveli azokat a biokémiai utakat, amelyek ellensúlyozzák a jellegzetes mozgatórugóit.
A brazil dió néhány aktív összetevője vagy bioaktív anyaga a kurkumin, az ellagsav, a formononetin, a lupeol és a daidzein. Ezek az aktív összetevők különféle biokémiai utakat manipulálnak, mint például a Notch Signaling, a JAK-STAT Signaling, a PI3K-AKT-MTOR Signaling és a MAPK Signaling és mások. A brazil dió nem ajánlott az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma kockázata esetén, ha a kapcsolódó genetikai kockázat BRAF, mert növeli annak aláírási útvonalait.
A BRAZIL DIÓ A BRAF GENETIKAI RÁK VESZÉLYÉRE AJÁNLOTT A VAJAS AJÁNLOTT.
A következtetés
A kiválasztott élelmiszerek és étrend-kiegészítők fontos döntések az olyan rákos megbetegedések esetében, mint az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma. Anaplasztikus Pleomorf Xanthoastrocytoma betegek és genetikailag veszélyeztetett személyek mindig felteszik a kérdést: „Milyen élelmiszerek és táplálék-kiegészítők ajánlottak számomra és melyek nem?” Van egy tévhit, amely szerint minden növényi alapú élelmiszer lehet hasznos vagy nem, de nem lenne káros. Bizonyos élelmiszerek és kiegészítők megzavarhatják a rákkezelést, vagy elősegíthetik a rák molekuláris útvonalát.
Különböző típusú rákos indikációk léteznek, mint például az anaplasztikus pleomorf xanthoastrocytoma, amelyek mindegyike eltérő tumorgenetikai tulajdonságokkal és további genomiális eltérésekkel rendelkezik az egyes egyedeken. Továbbá minden rákkezelésnek és kemoterápiának egyedi hatásmechanizmusa van. Minden élelmiszer, mint például a Thistle, különféle bioaktív anyagokat tartalmaz különböző mennyiségben, amelyek a biokémiai folyamatok különböző és eltérő készleteire hatnak. A személyre szabott táplálkozás definíciója a rák indikációjára, a kezelésekre, a genetikára, az életmódra és egyéb tényezőkre vonatkozó, személyre szabott étkezési ajánlások. A rák esetében a táplálkozás személyre szabásával kapcsolatos döntések megkövetelik a rákbiológia, az élelmiszertudomány ismereteit és a különböző kemoterápiás kezelések megértését. Végül, amikor a kezelés megváltozik, vagy új genomikat azonosítanak – a táplálkozás személyre szabását újra kell értékelni.
Az addon táplálkozás személyre szabott megoldása megkönnyíti a döntéshozatalt, és kiküszöböli a találgatásokat a következő kérdés megválaszolásával kapcsolatban: „Milyen ételeket válasszak vagy ne válasszak Anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma esetén?”. Az addon multidiszciplináris csapatában rákos orvosok, klinikai tudósok, szoftvermérnökök és adatkutatók találhatók.
Személyre szabott táplálkozás a rák számára!
A rák idővel változik. Testreszabhatja és módosíthatja táplálkozását a rák indikációi, a kezelések, az életmód, az élelmiszer-preferenciák, az allergiák és egyéb tényezők alapján.
Referenciák
- Msk Impact 2017
- A metasztatikus rák mutációs tájképe 10,000 XNUMX beteg prospektív klinikai szekvenálásából derült ki.
- A ramnetin és a cirsiliol sugárérzékenységet és az epiteliális-mezenchimális átmenet (EMT) gátlását indukálják a Notch-34 expresszió miR-1a által közvetített elnyomásával nem kissejtes tüdőrák sejtvonalakban.
- Az eugenol korlátozza a rákos őssejt-populációt a β-katenin lebontásával az N-terminális Ser37 foszforiláción keresztül – in vivo és in vitro kísérleti értékelés.
- Humán pulmonalis adenokarcinóma sejtek és kis légúti hámsejtek növekedésének stimulálása béta-karotinnal a cAMP, PKA, CREB és ERK1/2 aktiválásával.
- [A klorogénsav mechanizmusa az apoptotikus szabályozásban a Notch1 útvonalon keresztül nem kissejtes tüdőkarcinómában állati szinten].
- A Notch jelátvitel szilibin által közvetített gátlása daganatellenes hatást fejt ki a humán hepatocelluláris karcinóma sejtekben.
- Carvacrol által kiváltott program sejthalál és sejtciklus-leállás androgén-független emberi prosztataráksejtekben a Notch-jelzés gátlásán keresztül.
- A brassinin gátolja a STAT3 jelátviteli útvonalat a PIAS-3 és SOCS-3 expressziójának modulációján keresztül, és szenzibilizálja a humán tüdőrák xenograftot meztelen egerekben a paklitaxellel.