En
Gen plizyè fason nan ki sekans genomik / jenomik echantiyon kansè pasyan yo ka itil, tankou prediksyon risk kansè, pronostik kansè ak dyagnostik, ak idantifye pèsonalize ak presizyon kansè nan tretman. Gen anpil konpayi ki ofri tès sekans jenetik varye pou kansè epi yo pral bezwen idantifye bon tès la ki baze sou kontèks espesifik ak kalite kansè. Kèk tès jenetik konpayi sa yo ofri yo kouvri pa asirans men pifò yo baze sou pwòp tèt ou peye.
Analiz nan revi, atik, blogs, rekòmandasyon elatriye afiche yon dyagnostik kansè ka akablan. Gen yon anpil nan enfòmasyon, nouvo tèminoloji ak tès rekòmande ki pi fò nan nou yo clueless sou. Sekans timè, profil kansè / timè, sekans pwochen jenerasyon, panno vize, sekans antye-exome, karakteristik molekilè kansè a, se tout jagon ke nou rankontre. Ki sa sa yo vle di ak ki jan sa yo itil?
Ki sa ki genomic kansè / sekans jenomik?
Se pou nou kòmanse ak kèk Basics kansè. Kansè se yon kwasans san kontwòl nan selil sèten nan kò nou an ki te vin nòmal akòz yon akimilasyon nan chanjman jenetik nan ADN selilè nou an, ki rele mitasyon oswa aberasyon jenomik. ADN fèt ak 4 nukleotid alfabè, sekans ki fè jèn yo ki bay enstriksyon pou fè pwoteyin ki kondwi fonksyon selil, tisi ak ògàn nou yo. Sekans se dekodaj kontni jenomik selil yo. ADN ki soti nan selil kansè yo ak selil ki pa kansè nòmal yo ka izole e gras ak innovasyon ak avans nan pwochen sekans teknoloji sekans yo, yo ka dechifre nan nivo sekans nikleyotid la. Konparezon nan sekans ADN kansè ak kontwòl bay enfòmasyon sou nouvo ak akeri chanjman yo ki lè plis analize bay Sur nan anomali yo kache ki ap kondwi maladi a.
Diferan kalite sekans
Idantifikasyon mitasyon ak anòmal jenomik yo ka fèt atravè divès teknik ak tès ki gen ladan karyotip sitogenetik, anplifikasyon rejyon espesifik ADN atravè reyaksyon chèn polymerase (PCR), idantifikasyon anomali espesifik ak fizyon lè l sèvi avèk fluoresans in situ hybridization (FISH), sekans jenomik nan. yon panèl vize nan jèn espesifik kansè yo, oswa sekans nan seri konplè jèn yo rele sekans tout-ekzom (WES) oswa tout ADN selil la ka sekans kòm yon pati nan sekans tout-genom (WGS). Pou aplikasyon klinik nan kansè nan profilage, opsyon ki pi pito a se sekans panèl jèn vize nan kansè espesifik jèn nan seri 30 - 600 jèn, pandan y ap WES ak WGS yo itilize plis nan domèn rechèch la. Avantaj nan sekans vize yo se pi ba pri, pi gwo pwofondè nan sekans ak analiz pi fon nan rejyon espesifik nan ADN ki ka chofè kle pou kansè nan.
Manje yo manje apre dyagnostik kansè!
Pa gen de kansè yo se menm bagay la. Ale pi lwen pase direktiv nitrisyon komen pou tout moun epi pran desizyon pèsonalize sou manje ak sipleman avèk konfyans.
Èske sekans jenomik kansè itil - Ki benefis li yo?
Pou yon pasyan kansè, youn bezwen chwazi panèl la tès dwa pou kalite espesifik kansè yo. Kansè diferan yo asosye avèk kouche diferan nan mitasyon jèn ak panno vize soti nan divès konpayi kouvri kouche diferan nan jèn yo. Yon pwofondè ki pi wo nan pwoteksyon nan rejyon yo genomic ke yo te sekans gen avantaj sou yon lajè nan pwoteksyon yon moun ka jwenn ak WES men li ka manke kèk rezilta kle. Gen toujou yon mank de normalisation atravè tès sekans ak variabilité nan rezilta lè sekans ADN soti nan echantiyon an menm atravè tès diferan, nan anpil ka. Genyen tou variabilité nan sekans ki baze sou ki pati nan echantiyon timè a sekans ak diferans ki genyen ant sekans ADN ki soti nan yon echantiyon solid tisi timè ak sikile ADN timè nan menm pasyan an. Sepandan, malgre defi yo divès kalite, enfòmasyon yo jwenn nan sekans jenomik nan kansè nan ka trè itil nan plizyè fason jan revize pa syantis nan Enstiti a Wellcome Sanger nan Wayòm Ini a (Nanglia ak Campbell, New Engl J Med., 2019).
Kèk nan fason ki genomic kansè / sekans jenomik ka itil nan dyagnostik, n ap deside tretman ak siveyans kansè yo ki nan lis anba a:
- Kansè-risk prediksyon nan yon moun ki an sante ki ka gen yon istwa familyal nan kansè. Sekans ADN ki soti nan echantiyon san yon moun ki an sante ka bay enfòmasyon sou mitasyon jèm ki egziste deja ki ka prezan epi ki ka ogmante risk kansè nan lavni. Eg. prezans nan kansè-dispozisyon jèn mitasyon nan BRCA, APC oswa VHL.
- Farmakojenomik - jenomik jèm ka idantifye polimorfism sèl nukleotid (SNPs) nan anzim metabolize dwòg ki ta ka itilize pou idantifye pasyan ki gen risk pou efè toksik chimyoterapi.
- Epidemyoloji ak Sante Piblik - sekans jenomik nan timè ki soti nan rejyon kote gen yon ensidans segondè nan yon kalite kansè patikilye ka ede nan idantifye anviwònman an, rejim alimantè oswa lòt ekspozisyon ki ta ka kache ensidans la segondè nan kansè.
- Sekans nan blesi bonè ka ede ak detèmine pronostik nan maladi a ak bezwen pou entèvansyon. Genomics ki gen plis kantite mitasyon / aberasyon ak ki kalite mitasyon, yo ka idantifye kòm moun ki bezwen entèvansyon bonè ak pi agresif.
- Kansè dyagnostik pa idantifikasyon nan mitasyon chofè tankou BCR_ABL, KRAS, TP53 ak lòt moun ka konfime kansè nan kache.
- Idantifikasyon tisi orijin pou kansè nan nan yon prensipal enkoni. Mitasyon espesifik yo asosye ak kalite kansè espesifik.
- Klasifikasyon timè ka fèt sou baz konpozisyon mitasyon chofè yo epi li lye nan yon biyoloji maladi ki ka trete avèk terapi espesifik vize.
- Predi rezilta pasyan yo epi bay pi bon pronostik ki baze sou done klinik ak jenomik. Eg. Timè ki gen mitasyon TP53 gen pi move pronostik.
- Sekans genomik ede avèk tretman kansè Precision- Pasyan kansè gen anpil mitasyon ak konpleman mitasyon yo inik pou chak pasyan kansè. Pakonsekan, yon idantifikasyon konbinezon tretman plis pèsonalize ak Customized ki ka adrese enpak tout anomali yo ta dwe graal apa pou tretman kansè.
- Idantifye mekanis rezistans pa sekans nan kansè nan ki pa te reponn a tretman preskri.
- Siveyans kansè nan byopsi likid nan sikile ADN timè oswa sikile selil timè ka ede idantifye repetition nan maladi oswa rplonje san yo pa yon byopsi pwogrese oswa operasyon.
Pakonsekan jan lis la, gen plizyè fason kansè nan sekans genomik/genom ka itil ki gen ladan prediksyon risk kansè, pronostik kansè ak dyagnostik, ak idantifye tretman kansè pèsonalize ak presizyon, byenke li pa endikap nan pifò pratik nkoloji.
Ki kote ou ka jwenn tès sekans jenetik la pou kansè?
Gen yon nimewo nan konpayi ofri tès jenomik / jenetik sekans ki baze sou krache oswa echantiyon san ak kapasite diferan ki jan mansyone pi wo a ap bezwen yo dwe idantifye ki baze sou kontèks espesifik, kalite kansè ak objektif. Gen kèk tès jenetik pou kansè nan ofri nan konpayi sa yo ki kounye a ap resevwa ranbouse pa plan gouvènman tankou Medicare oswa NHS yo, men nan anpil peyi tankou peyi Zend ak Lachin, tès sa yo yo peye pou pasyan yo. Tanpri konsilte avèk swen sante ou ak founisè asirans ou pou jwenn enfòmasyon sou tès jenetik pou kansè ki kouvri nan plan ou an. Ou ka tcheke paj sa a tou pou yon lis nan tès akseptab jenetik pou risk kansè.
Ki manje ou manje ak ki sipleman ou pran se yon desizyon ou pran. Desizyon ou ta dwe gen ladan konsiderasyon de mitasyon jèn kansè yo, ki kansè, tretman kontinyèl ak sipleman, nenpòt alèji, enfòmasyon sou fòm, pwa, wotè ak abitid.
Planifikasyon nitrisyon pou kansè nan addon pa baze sou rechèch entènèt. Li otomatize desizyon y ap pran pou ou ki baze sou syans molekilè aplike pa syantis nou yo ak enjenyè lojisyèl. Kèlkeswa si ou pran swen yo konprann kache biochimik wout yo molekilè oswa ou pa - pou planifikasyon nitrisyon pou kansè ki konpreyansyon ki nesesè.
Kòmanse KOUNYE A ak planifikasyon nitrisyon ou pa reponn kesyon sou non kansè, mitasyon jenetik, tretman kontinyèl ak sipleman, nenpòt alèji, abitid, fòm, laj gwoup ak sèks.
Nitrisyon pèsonalize pou kansè!
Kansè chanje ak tan. Pèsonalize ak modifye nitrisyon ou ki baze sou endikasyon kansè, tretman, fòm, preferans manje, alèji ak lòt faktè.
Kansè pasyan souvan gen fè fas ak diferan chimyoterapi efè segondè yo ki afekte kalite lavi yo epi gade deyò pou terapi altènatif pou kansè.Pran bon nitrisyon ak sipleman ki baze sou konsiderasyon syantifik (evite devinèt ak seleksyon o aza) se pi bon remèd natirèl pou kansè ak tretman ki gen rapò efè segondè yo.