હાઈલાઈટ્સ
માત્ર 5% ની નબળા 25 વર્ષના અસ્તિત્વ સાથે ફરીથી ગોઠવાયેલા અને પ્રત્યાવર્તન એએમએલમાં, સેલ્વેજ સાયટોટોક્સિક કીમોથેરાપી સાથે લક્ષિત ઉપચારની તુલના કરતી ક્લિનિકલ અભ્યાસમાં જિનોમિક અને મોલેક્યુલર પ્રોફાઇલિંગ પર આધારિત લક્ષિત સારવાર બતાવવામાં આવી હતી, જ્યારે કીમોથેરેપીની તુલનામાં પ્રતિકૂળ ઘટનાઓની ઓછી આવર્તન સાથે વધુ સારા પરિણામો મળી શકે છે.
તીવ્ર માયલોઇડ લ્યુકેમીa (AML) એ a કેન્સર રક્ત અને અસ્થિ મજ્જાના કોષો અને મુખ્યત્વે પુખ્ત વયના લોકોને અસર કરે છે. AML એ અસ્થિમજ્જામાં મેલોબ્લાસ્ટ કોશિકાઓ બનાવતા અપરિપક્વ રક્તની અનિયંત્રિત અને અતિશય વૃદ્ધિ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે જે સામાન્ય રક્ત કોશિકાઓને બહાર કાઢે છે. AML સારવારનો ધ્યેય તમામ અસામાન્ય લ્યુકેમિયા કોષોને દૂર કરવાનો અને દર્દીને માફી મેળવવાનો છે. જો કે, ઘણા કિસ્સાઓમાં, જો સારવાર દ્વારા લ્યુકેમિયાના તમામ કોષો નાશ પામ્યા ન હતા, તો રોગ થોડા સમય માટે માફી પછી ફરી ફરી શકે છે. કેટલાક દર્દીઓમાં, લ્યુકેમિયા કેમોથેરાપી સારવારના ધોરણો સામે પ્રતિરોધક છે અને તેને પ્રત્યાવર્તન ગણવામાં આવે છે.
કેન્સર નિદાન પછી ખાવા માટે ખોરાક!
કોઈ બે કેન્સર સમાન નથી. દરેક માટે સામાન્ય પોષણ માર્ગદર્શિકાઓથી આગળ વધો અને આત્મવિશ્વાસ સાથે ખોરાક અને પૂરક વિશે વ્યક્તિગત નિર્ણયો લો.
કઈ વધુ સારી છે - લક્ષિત થેરપી અથવા કીમોથેરાપી?
રિલેપ્સ્ડ અથવા રિફ્રેક્ટરી એએમએલના કિસ્સાઓમાં, ગાંઠની જીનોમિક પ્રોફાઇલિંગ ગાંઠની અંતર્ગત પરમાણુ લાક્ષણિકતાઓ વિશે વધુ સમજ આપે છે. કેન્સર જે પછી વધુ લક્ષિત ઉપચારો સાથે સારવાર કરી શકાય છે. 30% AML દર્દીઓમાં જોવા મળતી આવી એક આનુવંશિક અસાધારણતા એફએમએસ-જેવી ટાયરોસિન કિનેઝ 3 (એફએલટી3) રીસેપ્ટર છે, જો હાજર હોય, તો તે રોગનું ચાલક છે અને કીમોથેરાપીના પ્રતિકારનું કારણ છે (પેપેમેમન્યુઇલ ઇ એટ અલ, ન્યૂ એન્જી. જે મેડ., 2016). ત્યાં એફએલટી 2 જિનોમિક અસામાન્યતાઓના મુખ્ય પ્રકાર છે જે એએમએલ જિનોમ્સમાં જોવા મળ્યા છે: એફએલટી 3 જનીન (આઇટીડી) નું ટandન્ડમ ડુપ્લિકેશન અથવા એફએલટી 3 જનીન (ટીકેડી) ના ટાઇરોસિન કિનેઝ ડોમેનમાં પરિવર્તન. બંને ગેરફાયદા એ એફએલટી 3 રીસેપ્ટર સિગ્નલિંગ પાથના અતિરેકના પરિણામે પરિણમે છે જે લ્યુકેમિયાના અનિયંત્રિત વૃદ્ધિ તરફ દોરી જાય છે અને તેને સંભાળની કીમોથેરાપી વિકલ્પોના ધોરણ માટે પ્રતિરોધક બનાવે છે. જુદી જુદી પસંદગી, શક્તિ અને ક્લિનિકલ પ્રવૃત્તિવાળી લક્ષિત દવાઓનું ટૂલબોક્સ, કે જે FLT3 પરિવર્તિત એએમએલ માટે માન્ય અથવા વિકાસમાં છે:
- મિડોસ્ટેરિન, મલ્ટિ-ટાર્ગેટેડ ડ્રગ, એફએલટી 7 પરિવર્તન સાથે એએમએલ દ્વારા નવા નિદાન કરાયેલા દર્દીઓ માટે ધોરણ 3 + 3 (સાયટરાબિન + ડunનોરોબિસિન) કીમોથેરાપી સાથે સંમિશ્રિત કરવામાં આવે છે. પરંતુ રિલેપ્સ્ડ અથવા પ્રત્યાવર્તન એએમએલવાળા દર્દીઓ માટે, મિડોસ્ટેરિન એક જ એજન્ટ તરીકે કાયમી ક્લિનિકલ લાભ દર્શાવ્યો નથી. (સ્ટોન આરએમ એટ અલ, ન્યૂ એન્જી. જે મેડ., 2017; ફિશર ટી, એટ અલ, જે ક્લિન Oncol., 2010)
- સોરાફેનીબે, અન્ય મલ્ટિ-કિનાઝને લક્ષ્ય બનાવતી દવા, એફએલટી 3-પરિવર્તિત એએમએલવાળા દર્દીઓમાં ક્લિનિકલ પ્રવૃત્તિ બતાવી છે. (બોર્થાકુર જી, એટ અલ, હેમાટોલોજિકા, 2011)
- ક્વિઝર્ટિનીબ, લક્ષિત એફએલટી 3 અવરોધકના નવા વર્ગમાં એફએલટી 3-આઇટીડીવાળા ફરીથી અને પ્રત્યાવર્તન દર્દીઓમાં કેટલીક સિંગલ-એજન્ટ પ્રવૃત્તિ બતાવી હતી, પરંતુ સારવાર દરમિયાન canભી થઈ શકે છે તે FLT3 TKD પરિવર્તનને લક્ષ્યાંકિત ન કરવાને કારણે પ્રતિસાદ ટૂંકા સમય માટે રહેતો હતો. (કોર્ટેસ જેઇ એટ અલ, લેન્સેટ cન્કોલ., 2019)
- ક્લિનિકલ ડેવલપમેન્ટમાં ડ્રગનો બીજો નવો વર્ગ ગિલ્ટેરિટિનીબ છે, તે આઇટીડી અને ટીકેડી પરિવર્તન બંને માટે પસંદગીયુક્ત છે. તબક્કાના 1-2 ક્લિનિકલ અધ્યયનમાં, ફરીથી વીતેલા અને પ્રત્યાવર્તન એએમએલવાળા %૧% દર્દીઓની સંપૂર્ણ છૂટ છે. (પર્લ એઇ, એટ અલ, લેન્સેટ cન્કોલ., 2017)
એક તબક્કો 3 રેન્ડમાઇઝ્ડ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ, ગિલ્ટરિટિનીબ વિ. સેલ્વેજ કીમોથેરાપીના 371 ફરીથી અને રેફ્રેક્ટરી એએમએલ દર્દીઓ (ટ્રાયલ નંબર એનસીટી 02421939) ની અસરની તુલના કરે છે. 371 247૧ ફરીથી ફરી વળેલા અને પ્રત્યાવર્તન એએમએલ દર્દીઓમાંથી, ૨124 ને ગિલ્ટરિટિનીબ જૂથને અવ્યવસ્થિત રીતે અને १२60 ને સેલ્વેજ કીમોથેરાપી જૂથમાં સોંપવામાં આવ્યા હતા. બંને જૂથોમાં ફરીથી sedભી થયેલ અને પ્રત્યાવર્તનનું ગુણોત્તર લગભગ 40:9.3 હતું. સાલ્વેજ કીમોથેરાપી વિકલ્પો કાં તો ઉચ્ચ તીવ્રતાના ઉપચાર હતા: મીટોક્સાન્ટ્રોન, ઇટોપોસાઇડ, સાયટરાબિન (એમઈસી), અથવા ફ્લુડેરાબાઇન, સાયટરાબિન, ગ્રાનુલોસાઇટ કોલોની-ઉત્તેજક પરિબળ અને ઇડરુબિસિન (FLAG-IDA); અથવા ઓછી તીવ્રતાના ઉપચાર વિકલ્પો: ઓછી માત્રાવાળી સાયટaraરાબિન અથવા એઝાસિટીડિન. તાજેતરમાં આ અજમાયશના પ્રકાશિત પરિણામો દર્શાવે છે કે ગિલ્ટેરિટિનીબ સાથેના લક્ષિત સારવાર જૂથમાં 5.6 મહિનાનું એકંદર અસ્તિત્વ હતું જ્યારે બચાવની કિમોચિકિત્સા જૂથ સાથેના 34 મહિનાની તુલનામાં. ગિલ્ટેરિટિનીબ જૂથમાં આંશિક અથવા સંપૂર્ણ હિમેટોલોજિક પુન recoveryપ્રાપ્તિ સાથે સંપૂર્ણ માફી મેળવનારા 15.3% દર્દીઓ હતા, જ્યારે કેમોથેરાપી જૂથમાં માત્ર 3% હતા. તેમજ, કીમોથેરાપી જૂથ ઉપર લક્ષિત જૂથમાં ગ્રેડ XNUMX અથવા તેથી વધુની ગંભીર પ્રતિકૂળ ઘટનાઓ ઓછી વાર જોવા મળી હતી.પર્લ એઇ, એટ અલ, ન્યૂ એન્જી. જે મેડ., 2019).
ઉપરોક્ત ડેટા સમર્થન આપે છે કે નબળુ પૂર્વસૂચન અને surv વર્ષના અસ્તિત્વ સાથે માત્ર 5% અસ્થિર અને રિફ્રેક્ટરી એએમએલની સારવાર કરવી મુશ્કેલ છે, જિનોમિક અને મોલેક્યુલર પ્રોફાઇલિંગ પર આધારિત લક્ષિત સારવાર, પ્રતિકૂળ ઘટનાઓની ઓછી આવર્તન સાથે વધુ સારા પરિણામો લાવી શકે છે, જ્યારે ચાલુ રહેવાની તુલનામાં. કીમોથેરાપી સારવાર.
તમે કયો ખોરાક લો છો અને કયા પૂરક ખોરાક લો છો તે નિર્ણય તમે કરો છો. તમારા નિર્ણયમાં કેન્સર જનીન પરિવર્તન, કયા કેન્સર, ચાલુ સારવાર અને પૂરક, કોઈપણ એલર્જી, જીવનશૈલી માહિતી, વજન, heightંચાઈ અને ટેવોનો વિચાર કરવો જોઈએ.
એડનથી કેન્સર માટે પોષણ આયોજન ઇન્ટરનેટ શોધ પર આધારિત નથી. તે અમારા વૈજ્ાનિકો અને સોફ્ટવેર એન્જિનિયરો દ્વારા અમલમાં મુકાયેલા પરમાણુ વિજ્ાનના આધારે તમારા માટે નિર્ણય લેવાનું સ્વચાલિત કરે છે. તમે અંતર્ગત બાયોકેમિકલ મોલેક્યુલર માર્ગોને સમજવાની કાળજી રાખો છો કે નહીં તે ધ્યાનમાં લીધા વિના - કેન્સર માટે પોષણ આયોજન માટે કે સમજણ જરૂરી છે.
કેન્સર, આનુવંશિક પરિવર્તન, ચાલુ સારવાર અને પૂરક, કોઈપણ એલર્જી, ટેવો, જીવનશૈલી, વય જૂથ અને જાતિના પ્રશ્નોના જવાબો આપીને તમારા પોષણ આયોજન સાથે હમણાં જ પ્રારંભ કરો.
કેન્સર માટે વ્યક્તિગત પોષણ!
કેન્સર સમય સાથે બદલાય છે. કેન્સરના સંકેત, સારવાર, જીવનશૈલી, ખોરાકની પસંદગીઓ, એલર્જી અને અન્ય પરિબળોના આધારે તમારા પોષણને કસ્ટમાઇઝ અને સંશોધિત કરો.
કેન્સરના દર્દીઓમાં ઘણીવાર વિવિધ બાબતોનો સામનો કરવો પડે છે કીમોથેરાપી આડઅસરો જે તેમના જીવનની ગુણવત્તાને અસર કરે છે અને કેન્સર માટેની વૈકલ્પિક ઉપચારો શોધી કા .ે છે. લેતા યોગ્ય પોષણ અને વૈજ્ .ાનિક વિચારણા પર આધારિત પૂરક (અનુમાન અને અવ્યવસ્થિત પસંદગીથી દૂર રહેવું) માટે શ્રેષ્ઠ કુદરતી ઉપાય છે કેન્સર અને સારવાર સંબંધિત આડઅસરો.