Raffaello
Ci hè parechje manere in quale genomu / sequenziazione genomica di campioni di cancheru di i pazienti pò esse utile, cumprese a prediczione di u risicu di u cancer, u pronostico è u diagnosticu di u cancer, è l'identificazione persunalizata è di precisione cancru trattamentu. Ci sò parechje cumpagnie chì offrenu testi di sequenza genetica variata per u cancer è a prova curretta deve esse identificata in basa di u cuntestu specificu è u tipu di cancru. Certi testi genetichi offerti da queste cumpagnie sò cuparti da l'assicuranza, ma a maiò parte sò basati nantu à l'autopagamentu.
Scansione attraversu recensioni, articuli, blog, raccomandazioni ecc post un diagnosticu di u cancheru pò esse schiacciante. Ci hè assai informazioni, nova terminologia è testi raccomandati chì a maggior parte di noi ùn avemu micca idea. A sequenziazione di i tumori, a profilazione di u cancheru / tumore, a sequenziazione di a prossima generazione, i pannelli mirati, a sequenziazione di tuttu l'esomu, e caratteristiche moleculare di u cancheru, sò tutti l'argumentu chì incontremu. Chì significanu questi è cumu sò questi utili?
Cosa hè u Genomu di u Cancer / Sequenza Genomica?
Cuminciamu cun alcuni basi di u cancheru. U Cancer hè una crescita incontrollata di certe cellule in u nostru corpu chì sò diventate anormali per via di una cumulazione di cambiamenti genetichi in u nostru DNA cellulare, chjamate mutazioni o aberrazioni genomiche. U DNA hè cumpostu da 4 nucleotidi di l'alfabetu, a sequenza di i quali cumpone i geni chì danu istruzzioni per fà e proteine chì guidanu e funzioni di e nostre cellule, tessuti è organi. A sequenza hè a decodifica di u cuntenutu genomicu di e cellule. U DNA di e cellule cancerose è di e cellule normali chì ùn sò micca cancerose ponu esse isolati è grazie à l'innovazioni è l'avanzate in tecnulugie di sequenziazione di prossima generazione, ponu esse decifrati à u livellu di a sequenza di nucleotidi. U paragone di u cancheru è di e sequenze di DNA di cuntrollu dà infurmazione nantu à i cambiamenti novi è acquistati chì, quandu analizate in più, danu una visione di l'anormalità sottostanti chì guidanu a malatia.
Diversi Tipi di Sequenza
L'identificazione di mutazioni è anormalità genomiche pò esse fatta cù diverse tecniche è teste, cumprese cariotipia citogenetica, amplificazione di regioni specifiche di DNA per reazione a catena di polimerasi (PCR), identificazione di anomalie specifiche è fusioni cù l'ibridazione in situ di fluorescenza (FISH), sequenza genomica di un pannellu miratu di geni specifichi di u cancer, o a sequenza di l'inseme cumpletu di geni chjamati sequenziamentu di l'exome sanu (WES) o l'ADN sanu di a cellula pò esse sequenziatu cum'è parte di a sequenza di genoma sanu (WGS). Per l'implementazione clinica di cancru profiling, l'opzione preferita hè a sequenza di u pannellu di geni mirati di geni specifichi di u cancer in a gamma di 30 - 600 genes, mentri WES è WGS sò usati più in u duminiu di ricerca. I vantaghji di a sequenza mirata sò costi più bassi, più profonda di sequenza è analisi più profonda di e regioni specifiche di DNA chì ponu esse mutori chjave per u cancer.
Alimenti da manghjà dopu à u diagnosticu di u cancheru!
Nisunu dui cancri sò listessi. Andate al di là di e linee guida nutrizionali cumuni per tutti è pigliate decisioni persunalizate nantu à l'alimentu è i supplementi cun fiducia.
A Sequenza Genomica di u Cancer hè Utile - Chì sò i so Benefici?
Per un malatu di cancheru, ci vole à sceglie u pannellu di prova adattu per u so tipu di cancheru specificu. Diversi cancri sò assuciati à sfarenti inseme di mutazioni geniche è pannelli mirati da varie cumpagnie coprenu sfarenti insemi di geni. Una prufundità più alta di cupertura di e regioni genomiche chì sò sequenziate hà vantaghji nantu à una larghezza di copertura chì si pò uttene cù WES ma pò mancà alcuni risultati chjave. Ci hè sempre una mancanza di standardizazione in i test di sequenziazione è variabilità in i risultati quandu u sequenziamentu di DNA da u listessu campione in testi diversi, in parechji casi. Ci hè ancu variabilità in sequenza basata annantu à chì parte di u campione di tumore hè sequenziata è differenze viste trà sequenziazione di DNA da un campione di tessutu tumorale solidu è DNA di tumore in circulazione da u listessu paziente. Tuttavia, malgradu e varie sfide, l'infurmazioni ottenute da a sequenziazione genomica di u cancheru ponu esse assai utili in parechje manere cum'è riviste da scienziati di u Wellcome Sanger Institute in u Regnu Unitu (Nanglia è Campbell, New Engl J Med., 2019).
Alcuni di i modi in cui u genomu di u cancheru / a sequenza genomica ponu esse utili in a diagnosi, a decisione di u trattamentu è u monitoru di u cancheru sò elencati qui sotto:
- Previsione di risicu di cancheru in un individuu sanu chì pò avè una storia familiare di cancheru. A sequenza di DNA da u campionu di sangue di un individuu sanu pò furnisce infurmazioni nantu à e mutazioni germinale esistenti chì ponu esse presenti è chì ponu aumentà u risicu di u cancheru futuru. Es. prisenza di mutazioni geniche di dispusizione di u cancheru in BRCA, APC o VHL.
- Farmacogenomica - a genomica di a linea germinale pò identificà polimorfismi nucleotidici singuli (SNP) in enzimi metabolizanti di droghe chì puderebbenu esse usati per identificà i pazienti à risicu per l'effetti tossichi di a chimioterapia.
- Epidemiologia è Salute Publica - a sequenziazione genomica di tumori da e regioni induve ci hè una alta incidenza di un tipu particulare di cancheru pò aiutà à identificà l'ambiente, a dieta o altre esposizioni chì puderebbenu sottostà à l'incidenza alta di u cancheru.
- A sequenza di e prime lesioni pò aiutà à determinà u pronosticu di a malattia è a necessità d'intervenzione. A genomica cun più numeri di mutazioni / aberrazioni è u tippu di mutazioni, pò esse identificata cum'è quelle chì necessitanu un interventu precoce è più aggressivu.
- A diagnosi di u cancheru identificendu e mutazioni di i cunduttori cum'è BCR_ABL, KRAS, TP53 è altri ponu cunfirmà u cancheru sottostante.
- Identificazione di u tissutu d'origine per cancru d'un primariu scunnisciutu. Mutazioni specifichi sò assuciati cù tipi di cancer specifichi.
- A classificazione di u tumore pò esse fatta nantu à a basa di a cumpusizione di mutazioni di u driver è hè ligata à una biologia di a malattia chì pò esse trattata cù terapie specifiche mirate.
- Predicà i risultati di i pazienti è furnisce un pronosticu megliu basatu annantu à i dati clinichi è genomichi. Es. I tumori cù mutazioni TP53 anu peghju pronosticu.
- A sequenziazione di u genomu aiuta cù u trattamentu di precisione di u cancheru - I pazienti cun Cancer anu parechje mutazioni è u cumplementu di e mutazioni hè unicu per ogni paziente cun cancru. Dunque, una identificazione di trattamentu cumbinatu più persunalizata è persunalizata chì pò affruntà l'impattu di tutte l'anormalità seria u santu graal per u trattamentu di u cancer.
- Identificà i meccanismi di resistenza sequenzendu u cancheru chì ùn hà micca rispostu à i trattamenti prescritti.
- U monitoru di u cancheru per mezu di una biopsia liquida di DNA tumorale in circulazione o di cellule tumorali in circulazione pò aiutà à identificà a ricurrenza di a malattia o a recidiva senza una biopsia invasiva o una chirurgia.
Dunque, cum'è listatu, ci sò parechje manere in quale cancru A sequenza genomica / genomica pò esse utile cumpresa a prediczione di u risicu di u cancer, a prognosi è u diagnosticu di u cancer, è l'identificazione di u trattamentu di u cancer persunalizatu è di precisione, ancu s'ellu ùn hè micca mainstream in a maiò parte di a pratica oncologica.
Induve si pò fà u Test di Sequenza Genetica per u Cancru?
Ci hè una quantità di cumpagnie chì offrenu test di sequenziazione genomica / genetica basatu nantu à campioni di saliva o di sangue cù capacità diverse chì, cum'è menzionatu sopra, duveranu esse identificati in base à u cuntestu specificu, u tippu di cancru è u scopu. Ci sò uni pochi di test genetichi per u cancheru offerti da queste cumpagnie chì sò avà rimbursati da i piani di u guvernu cum'è Medicare o u NHS ma in parechji paesi cum'è l'India è a Cina, sti testi sò pagati da i pazienti. Per piacè cunsultate cù i vostri fornitori di assistenza sanitaria è d'assicuranza per uttene l'infurmazioni nantu à i test genetichi per u cancheru chì sò cuparti in u vostru pianu. Pudete ancu verificà sta pagina per un lists di testi genetichi accettabili per u risicu di cancheru.
Chì cibu manghjate è chì supplementi pigliate hè una decisione chì fate. A vostra decisione deve cuntene cunsiderazione di e mutazioni geniche di u cancheru, chì cancru, trattamenti in corso è supplementi, qualsiasi allergie, informazioni nantu à u stilu di vita, pesu, altezza è abitudini.
A pianificazione nutrizionale per u cancheru da addon ùn hè micca basata nantu à ricerche in Internet. Automatizza a decisione per voi basatu nantu à a scienza moleculare implementata da i nostri scienziati è ingegneri software. Indipendentemente da sì avete cura di capisce i percorsi moleculari biochimici sottostanti o micca - per a pianificazione nutrizionale per u cancheru chì a comprensione hè necessaria.
Cominciate ORA cù a vostra pianificazione nutrizionale rispondendu à e dumande nantu à u nome di u cancheru, mutazioni genetiche, trattamenti è supplementi in corso, qualsiasi allergie, abitudini, stile di vita, gruppu d'età è sessu.
Nutrizione persunalizata per u cancer !
U cancer cambia cù u tempu. Personalizà è mudificà a vostra nutrizione basatu annantu à l'indicazione di u cancer, trattamenti, stile di vita, preferenze alimentari, allergii è altri fattori.
I malati di Cancer spessu anu da trattà cù diversi effetti collaterali di chimioterapia chì influenzanu a so qualità di vita è feghjanu à e terapie alternative per u cancheru nutrimentu ghjustu è supplementi basati nantu à cunsiderazioni scientifiche (evitendu indagini è selezzione casuale) hè u megliu rimediu naturale per u cancheru è u trattamentu cunnessu effetti collaterali.