Talalupangdon nga mga Punto
Adunay daghang paagi diin pagsunud sa genome / genomic nga mga sampol sa kanser sa mga pasyente mahimong makatabang, lakip ang pagtagna sa risgo sa kanser, prognosis ug pagdayagnos sa kanser, ug pag-ila sa personal ug tukma kanser pagtambal. Adunay daghang mga kompanya nga nagtanyag lainlain nga genetic sequencing nga mga pagsulay alang sa kanser ug ang husto nga pagsulay kinahanglan nga mailhan base sa piho nga konteksto ug tipo sa kanser. Ang pipila ka mga genetic nga pagsulay nga gitanyag sa kini nga mga kompanya nasakup sa seguro apan kadaghanan gibase sa bayad sa kaugalingon.
Ang pag-scan pinaagi sa mga pagsusi, artikulo, blog, rekomendasyon ug uban pa nga nag-post sa usa ka diagnosis sa kanser mahimong labi ka daghan. Adunay daghang kasayuran, bag-ong terminolohiya ug girekomenda nga mga pagsulay diin kadaghanan sa amon wala’y hibal-an. Ang paghan-ay sa tumor, paghan-ay sa kanser / tumor, sunod-sunod nga pagsunud-sunod, mga gipunting nga panel, pagsulud sa bug-os nga exome, mga kinaiya nga molekula sa kanser, tanan nga jargon nga nasugatan naton. Unsa ang gipasabut niini ug kung unsa kini makatabang?
Unsa ang Cancer Genome / Genomic Sequencing?
Magsugod kita sa pipila nga mga sukaranan sa kanser. Ang kanser usa ka dili mapugngan nga pagtubo sa pila ka mga selyula sa atong lawas nga nahimo’g dili normal tungod sa pagtapok sa mga pagbag-o sa henetiko sa atong cellular DNA, nga gitawag nga mutation o genomic aberrations. Ang DNA gilangkoban sa 4 ka alpabeto nga mga nukleotida, nga ang pagkasunud niini naglangkob sa mga gene nga naghatag mga panudlo aron mahimo ang mga protina nga magdala sa mga kalihokan sa atong mga selyula, tisyu ug organo. Ang pagkahan-ay mao ang pagbag-o sa unod sa genomic sa mga selyula. Ang DNA gikan sa mga selyula sa kanser ug normal nga mga selula nga dili kanser mahimong mahimulag ug salamat sa mga kabag-ohan ug pag-uswag sa sunod-sunod nga mga teknolohiya sa pagsunud-sunod, mahimong mahubad sa lebel sa pagkasunud sa nucleotide. Ang pagtandi sa kanser ug pagkontrol sa mga han-ay sa DNA naghatag kasayuran bahin sa bag-o ug nakuha nga mga pagbag-o nga kung dugang nga pag-analisar maghatag mga panabut sa nagpahiping mga abnormalidad nga nagtukmod sa sakit.
Lainlaing Mga Matang sa Pagsunud-sunod
Ang pag-ila sa genomic mutations ug abnormalities mahimo pinaagi sa lain-laing mga teknik ug mga pagsulay lakip na ang cytogenetic karyotyping, amplification sa piho nga mga rehiyon sa DNA pinaagi sa polymerase chain reaction (PCR), pag-ila sa mga piho nga abnormalidad ug fusion gamit ang fluorescence in situ hybridization (FISH), genomic sequencing sa usa ka target panel sa cancer specific genes, o ang sequencing sa kompletong set sa mga gene nga gitawag og whole-exome sequencing (WES) o ang tibuok DNA sa cell mahimong masunod-sunod isip kabahin sa whole-genome sequencing (WGS). Para sa klinikal nga pagpatuman sa kanser profiling, ang gipalabi nga kapilian mao ang gipuntirya nga gene panel sequencing sa kanser nga piho nga mga gene sa han-ay sa 30 - 600 nga mga gene, samtang ang WES ug WGS mas gigamit sa research domain. Ang mga bentaha sa gipunting nga pagsunud mao ang mubu nga gasto, labi ka giladmon sa pagsunud ug labi ka lawom nga pagtuki sa mga piho nga rehiyon sa DNA nga mahimong hinungdan nga mga drayber alang sa kanser.
Mga Pagkaon Pagkaon Human sa Diagnosis sa Kanser!
Wala’y parehas nga kanser. Paglapas sa naandan nga mga panudlo sa nutrisyon alang sa tanan ug paghimog kaugalingon nga mga paghukum bahin sa pagkaon ug mga suplemento nga adunay pagsalig.
Makatabang ba ang Cancer Genomic Sequencing - Unsa ang mga Kaayohan niini?
Alang sa usa ka pasyente nga adunay kanser, kinahanglan nga pilion sa usa ka husto nga panel sa pagsulay alang sa ilang piho nga lahi sa kanser. Ang lainlaing mga kanser adunay kalabutan sa lainlaing mga hugpong sa mutation sa gene ug mga target panel gikan sa lainlaing mga kompanya nga naglangkob sa lainlaing mga hugpong sa genes. Ang usa ka labi ka taas nga gilawmon sa mga genomic nga rehiyon nga gisundan adunay mga bentaha kaysa sa gilapdon sa sakup nga mahimo makuha sa WES apan mahimo’g mingawon ang pipila nga hinungdanon nga nahibal-an. Adunay pa kakulang sa standardisasyon sa mga pagsunud-sunod nga mga pagsulay ug pagkalainlain sa mga sangputanan kung ang pagsunud sa DNA gikan sa parehas nga sampol sa lainlaing mga pagsulay, sa daghang mga kaso. Adunay usab pagkabalhin sa pagkasunud nga gibase sa unsang bahin sa sampol sa tumor ang nagsunodsunod ug nakita nga mga pagkalainlain tali sa pagsunud-sunod sa DNA gikan sa usa ka solidong sample sa tisyu sa tumor ug nagtuyok nga tumor DNA gikan sa parehas nga pasyente. Bisan pa, bisan pa sa lainlaing mga hagit, ang kasayuran nga nakuha gikan sa pagsunud-sunod sa genomic sa kanser mahimong mapuslanon sa daghang paagi ingon sa gisusi sa mga siyentista gikan sa Wellcome Sanger Institute sa United Kingdom (Nanglia ug Campbell, New Engl J Med., 2019).
Pipila sa mga paagi diin ang pagkahuman sa pagkasunodsunod sa genome sa genomiko / genomic mahimong makatabang sa pagdayagnos, paghukum sa pagtambal ug pag-monitor sa kanser nga nalista sa ubus:
- Tagna sa peligro nga kanser sa usa ka himsog nga indibidwal nga mahimo adunay kaagi sa kanser sa pamilya. Ang pagkahan-ay sa DNA gikan sa sampol sa dugo sa usa ka himsog nga indibidwal mahimong makahatag kasayuran bahin sa adunay mga mutasyon sa germline nga mahimo’g adunay ug mahimo’g madugangan ang peligro sa kanser sa umaabot. Pananglitan presensya sa mutation sa cancer-disposition gen sa BRCA, APC o VHL.
- Ang mga pharmacogenomics - ang germline genomics mahimong makaila sa us aka mga nucleotide polymorphism (SNPs) sa mga metabolizing nga mga enzyme nga gigamit nga tambal aron mahibal-an ang mga pasyente nga nameligro sa makahilo nga mga epekto sa chemotherapy.
- Ang Epidemiology ug Public Health - ang paghan-ay sa genomic sa mga hubag gikan sa mga rehiyon diin adunay taas nga insidente sa usa ka piho nga lahi sa kanser mahimong makatabang sa pag-ila sa kinaiyahan, pagkaon o uban pang mga pagbuyagyag nga mahimong ibase sa taas nga insidente sa kanser.
- Ang pagsunud-sunod sa mga sayo nga samad makatabang sa pagtino sa pagtagna sa sakit ug kinahanglan alang sa interbensyon. Ang mga genomics nga adunay daghang mga mutation / aberrations ug ang klase nga mutation, mahimong mahibal-an ingon nga nanginahanglan sayo ug labi ka agresibo nga interbensyon.
- Ang pagdayagnos sa kanser pinaagi sa pag-ila sa mga mutasyon sa drayber sama sa BCR_ABL, KRAS, TP53 ug uban pa ang makumpirma ang nagpahiping kanser.
- Pag-ila sa tisyu nga gigikanan alang sa kanser sa usa ka wala mailhi nga panguna. Ang piho nga mutasyon nalangkit sa piho nga matang sa kanser.
- Ang klasipikasyon sa tumor mahimo’g buhaton pinauyon sa komposisyon sa mutation sa drayber ug naangot sa usa ka biology sa sakit nga mahimong matambalan nga adunay piho nga mga gipuntirya nga terapiya.
- Nagtagna sa mga sangputanan sa pasyente ug naghatag mas maayo nga panagna base sa datos nga klinikal ug genomic. Pananglitan Ang mga tumor nga adunay TP53 mutations adunay labi ka grabe nga pagtagna.
- Ang pagsunud-sunod sa genome makatabang sa pagtambal sa Precision cancer- Ang mga pasyente sa cancer adunay daghang mutasyon ug ang pagdugang sa mutation talagsaon alang sa matag pasyente nga adunay kanser. Tungod niini, ang usa ka labi ka kaugalingon ug gipaangay nga kombinasyon nga pag-ila sa pagtambal nga mahimong matubag ang epekto sa tanan nga dili normal nga mahimo’g balaang grail alang sa pagtambal sa kanser.
- Ang pag-ila sa mga mekanismo sa resistensya pinaagi sa pagsunud-sunod sa kanser nga wala makatubag sa mga gitudlo nga pagtambal.
- Ang pag-monitor sa kanser pinaagi sa likido nga biopsy sa nagtuyok nga tumor DNA o nagtuyok nga mga cells sa tumor mahimong makatabang nga mahibal-an ang pagbalik sa sakit o pag-usab nga wala’y invasive biopsy o operasyon.
Busa ingon sa gilista, adunay daghang mga paagi diin kanser Ang genomic/genome sequencing mahimong makatabang lakip na ang cancer risk prediction, cancer prognosis ug diagnosis, ug pag-ila sa personal ug precision nga pagtambal sa cancer, bisan kung dili kini mainstream sa kadaghanan nga praktis sa oncology.
Asa nimo makuha ang gihimo sa Genetic Sequencing Test alang sa Kanser?
Adunay ubay-ubay nga mga kompanya nga nagtanyag genomic / genetic sequencing test pinauyon sa laway o mga sampol sa dugo nga adunay lainlaing mga kaarang nga ingon sa nahisgutan sa itaas kinahanglan nga mailhan pinauyon sa piho nga konteksto, lahi ug katuyoan sa kanser. Adunay pipila nga mga pagsulay sa henetiko alang sa kanser nga gitanyag sa mga kompaniya nga karon gibayran usab sa mga plano sa gobyerno sama sa Medicare o NHS apan sa daghang mga nasud sama sa India ug China, kini nga mga pagsulay gibayad sa mga pasyente. Palihug konsulta sa imong healthcare ug mga tagahatag sa seguro aron makuha ang kasayuran bahin sa mga pagsulay sa henetiko alang sa kanser nga nasakup sa imong plano. Mahimo mo usab nga susihon kini nga panid alang sa a listahan sa madawat nga mga pagsulay sa genetiko alang sa peligro sa kanser.
Kung unsang pagkaon ang imong gikaon ug unsang mga pagdugang ang imong gikuha mao ang imong gihukum. Ang imong desisyon kinahanglan maglakip sa pagkonsiderar sa mga mutation sa cancer gen, diin nga cancer, padayon nga pagtambal ug mga suplemento, bisan unsang alerdyi, kasayuran sa lifestyle, gibug-aton, taas ug naandan.
Ang pagplano sa nutrisyon alang sa kanser gikan sa addon wala ibase sa mga pagpangita sa internet. Kini ang nag-awtomatiko sa paghimo og desisyon alang kanimo pinasukad sa syensya sa molekula nga gipatuman sa among mga syentista ug software engineer. Dili igsapayan kung gihunahuna ba nimo nga masabtan ang nagpahiping mga biokemikal nga biyolohikal nga agianan o dili - alang sa pagplano sa nutrisyon alang sa kanser nga kinahanglan ang pagsabut.
Pagsugod KARON sa imong pagplano sa nutrisyon pinaagi sa pagtubag sa mga pangutana sa ngalan sa cancer, mutation sa genetiko, padayon nga pagtambal ug mga suplemento, bisan unsang alerdyi, pamatasan, estilo sa kinabuhi, grupo sa edad ug gender.
Personal nga Nutrisyon para sa Kanser!
Ang kanser mausab sa paglabay sa panahon. Ipasibo ug usba ang imong nutrisyon base sa indikasyon sa kanser, mga pagtambal, estilo sa kinabuhi, mga gusto sa pagkaon, mga alerdyi ug uban pang mga hinungdan.
Ang mga pasyente nga adunay kanser kanunay nga makig-atubang sa lainlain epekto sa chemotherapy nga makaapekto sa ilang kalidad sa kinabuhi ug pagtan-aw alang sa mga kapuli nga terapiya alang sa kanser. Pagkuha sa husto nga nutrisyon ug mga suplemento nga gibase sa konsiderasyon sa syensya (Paglikay sa pagtag-an ug pagpili nga wala’y pili) mao ang labing kaayo nga natural nga tambal alang sa kanser ug kalabotan sa pagtambal mga epekto.