হাইলাইট
মাত্র 5% বেঁচে থাকার 25 বছর বেঁচে থাকার সাথে রিপ্লেসড এবং অবাধ্য এএমএল-তে, ক্লোিকাল স্টাডির সাথে উদ্ধার সাইটোঅক্সিক কেমোথেরাপির সাথে টার্গেটযুক্ত থেরাপির তুলনা করা জিনোমিক এবং মলিকুলার প্রোফাইলের উপর ভিত্তি করে লক্ষ্যযুক্ত চিকিত্সা, কেমোথেরাপির সাথে তুলনা করলে বিরূপ ঘটনাগুলির কম ফ্রিকোয়েন্সি সহ আরও ভাল ফলাফল করতে পারে।
তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিa (AML) হল a ক্যান্সার রক্ত এবং অস্থি মজ্জা কোষের এবং প্রধানত প্রাপ্তবয়স্কদের প্রভাবিত করে। AML অস্থি মজ্জাতে মায়লোব্লাস্ট কোষ গঠনকারী অপরিণত রক্তের অনিয়ন্ত্রিত এবং অত্যধিক বৃদ্ধি দ্বারা চিহ্নিত করা হয় যা স্বাভাবিক রক্তের কোষগুলিকে ভিড় করে। এএমএল চিকিত্সার লক্ষ্য হল সমস্ত অস্বাভাবিক লিউকেমিয়া কোষ দূর করা এবং রোগীকে ক্ষমা করা। যাইহোক, অনেক ক্ষেত্রে, যদি সমস্ত লিউকেমিয়া কোষগুলি চিকিত্সার দ্বারা নিশ্চিহ্ন না করা হয়, তবে রোগটি কিছু সময়ের জন্য মওকুফ হওয়ার পরে পুনরায় সংক্রমিত হতে পারে। কিছু রোগীর ক্ষেত্রে, লিউকেমিয়া কেমোথেরাপি চিকিৎসার মান প্রতিরোধী এবং অবাধ্য বলে বিবেচিত হয়।
ক্যান্সার নির্ণয়ের পর যেসব খাবার খেতে হবে!
দুটি ক্যান্সার এক নয়। সবার জন্য সাধারণ পুষ্টির নির্দেশিকা অতিক্রম করুন এবং আত্মবিশ্বাসের সাথে খাদ্য এবং পরিপূরক সম্পর্কে ব্যক্তিগত সিদ্ধান্ত নিন।
কোনটি ভাল - লক্ষ্যযুক্ত থেরাপি বা কেমোথেরাপি?
রিল্যাপসড বা রিফ্র্যাক্টরি এএমএল এর ক্ষেত্রে, টিউমারের জিনোমিক প্রোফাইলিং টিউমারের অন্তর্নিহিত আণবিক বৈশিষ্ট্য সম্পর্কে আরও অন্তর্দৃষ্টি দেয়। ক্যান্সার তারপর আরো লক্ষ্যযুক্ত থেরাপি দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে। 30% এএমএল রোগীদের মধ্যে পাওয়া যায় এমন একটি জেনেটিক অস্বাভাবিকতা হল এফএমএস-এর মতো টাইরোসিন কিনেস 3 (এফএলটি 3) রিসেপ্টর, যদি উপস্থিত থাকে তবে এটি একটি রোগের চালক এবং কেমোথেরাপির প্রতিরোধের কারণ (পাপেমেনুইল ই এট আল, নতুন ইঞ্জিল। জে মেড।, 2016)। এএমএল জিনোমে পাওয়া যায় এমন দুটি প্রধান ধরণের এফএলটি 2 জিনোমিক অস্বাভাবিকতা রয়েছে: এফএলটি 3 জিনের (টিকেডি) টাইরোসাইন কিনেজে ডোমেইনে এফএলটি 3 জিন (আইটিডি) এর টানডেম নকল বা মিউটেশন। উভয় বিভ্রান্তির ফলস্বরূপ FLT3 রিসেপ্টর সিগন্যালিং পাথের ওভারক্টিভিয়েশনের ফলে লিউকেমিয়ার অনিয়ন্ত্রিত বৃদ্ধি ঘটে এবং যত্ন কেমোথেরাপি বিকল্পগুলির মান প্রতিরোধী করে তোলে। পরিবর্তিত নির্বাচন, ক্ষমতা এবং ক্লিনিকাল ক্রিয়াকলাপ সহ লক্ষ্যযুক্ত ওষুধের সরঞ্জামবাক্স, যা অনুমোদিত হয়েছে বা এফএলটি 3 রূপান্তরিত এএমএল এর বিকাশে রয়েছে:
- মিডোস্টৌরিন, একটি বহু-লক্ষ্যযুক্ত ওষুধ, স্ট্যান্ডার্ড 7 + 3 (সিটারাবাইন + ড্যানোরিউবিসিন) কেমোথেরাপির সাথে নতুনভাবে এফএলটি 3 রূপান্তর দ্বারা এএমএল সনাক্ত করা রোগীদের জন্য সম্মতিতে অনুমোদিত হয়। তবে পুনরায় বা অবাধ্য AML রোগীদের ক্ষেত্রে মিডোস্টাউরিন কোনও একক এজেন্ট হিসাবে স্থায়ী ক্লিনিকাল সুবিধা দেখায় নি। (স্টোন আরএম এট আল, নতুন ইঞ্জিল। জে মেড।, 2017; ফিশার টি, এট আল, জে ক্লিন Oncol।, 2010)
- আরএফএলটি 3-রূপান্তরিত এএমএল রোগীদের মধ্যে ক্লিনিকাল ক্রিয়াকলাপ দেখিয়েছে অন্য একাধিক বহু-কিনেজ লক্ষ্যমাত্রার ওষুধ, সোরাফনিব। (বোরঠাকুর জি, এট আল, হেম্যাটোলজিকা, ২০১১)
- কুইজার্টিনিব, লক্ষ্যযুক্ত এফএলটি 3 ইনহিবিটারের একটি নতুন ক্লাস এফএলটি 3-আইটিডি আক্রান্ত রিপ্রেসড এবং রিফ্র্যাক্টরি রোগীদের মধ্যে কিছু একক-এজেন্ট ক্রিয়াকলাপ দেখিয়েছিল তবে চিকিত্সা চলাকালীন উত্থাপিত হতে পারে এফএলটি 3 টি কেডি রূপান্তরকে লক্ষ্য না করার কারণে প্রতিক্রিয়া স্বল্পকালীন ছিল। (Cortes JE et al, ল্যানসেট অনকোল।, 2019)
- গিলটারিটিনিব ক্লিনিকাল বিকাশের ক্ষেত্রে ড্রাগের নতুন একটি ক্লাস, এটি আইটিডি এবং টিকেডি মিউটেশন উভয়েরই জন্য বেছে বেছে। এক পর্যায়ে 1-2 ক্লিনিকাল স্টাডিতে, রিপ্লেসড এবং রিফ্র্যাক্টরি এএমএল আক্রান্ত 41% রোগীর সম্পূর্ণ অব্যাহতি ছিল (পার্ল এই, এট আল, ল্যানসেট অনকোল।, 2017)
একটি পর্যায় 3 এলোমেলো ক্লিনিকাল ট্রায়াল গিলটারিটিনিব বনাম উদ্ধার কেমোথেরাপির 371 পুনরায় এবং অবাধ্য এএমএল রোগীদের (ট্রায়াল নং NCT02421939) এর টার্গেট থেরাপির প্রভাবের সাথে তুলনা করে। 371sed১ জন পুনরায় ও অবাধ্য এএমএল রোগীদের মধ্যে 247 জন এলোমেলোভাবে গিলেরিটিনিব গ্রুপে এবং 124 জনকে উদ্ধার কেমোথেরাপি গোষ্ঠীতে নিযুক্ত করা হয়েছিল। উভয় গ্রুপে পুনঃবিবেষ্টিত এবং অবাধ্যতার অনুপাত প্রায় 60:40। উদ্ধারকৃত কেমোথেরাপির বিকল্পগুলি হ'ল উচ্চতর তীব্রতার চিকিত্সা: মাইটোক্স্যান্ট্রোন, ইটোপসাইড, সাইটারাবাইন (এমইসি), বা ফ্লুডারাবাইন, সিটারাবাইন, গ্রানুলোকাইট কলোনী-উত্তেজক ফ্যাক্টর এবং ইদারুবিসিন (এফএলএজি-আইডিএ); বা কম তীব্রতার চিকিত্সার বিকল্পগুলি: স্বল্প-ডোজ সিটারাবাইন বা অ্যাজাসিটিডিন। সম্প্রতি এই পরীক্ষার প্রকাশিত ফলাফলগুলি প্রমাণ করেছে যে গিলটারিটিনিবের সাথে লক্ষ্যযুক্ত চিকিত্সা গোষ্ঠীটি উদ্ধার কেমোথেরাপি গ্রুপের সাথে 9.3 মাসের তুলনায় 5.6 মাসের সামগ্রিক বেঁচে থাকতে পারে। 34% রোগী ছিলেন যারা গিলটারিটিনিব গ্রুপে আংশিক বা সম্পূর্ণ হেম্যাটোলজিক পুনরুদ্ধারের সাথে সম্পূর্ণ ছাড় পেয়েছিলেন, যখন কেমোথেরাপি গ্রুপে কেবল 15.3% ছিল। এছাড়াও, কেমোথেরাপি গ্রুপের চেয়ে লক্ষ্যবস্তু গোষ্ঠীতে 3 বা তত গ্রেডের মারাত্মক বিরূপ ঘটনাগুলি কম ঘন ঘন ঘটতে দেখা গেছে (পার্ল এই, এট আল, নতুন ইঞ্জিল। জে মেড।, 2019).
উপরের উপাত্ত সমর্থন করে যে রিপ্রেসড এবং অবাধ্য AML এর দুর্বল প্রাগনোসিসের সাথে চিকিত্সা করা এবং 5 বছর বেঁচে থাকার জন্য কেবল 25%, জিনোমিক এবং আণবিক প্রোফাইলের উপর ভিত্তি করে লক্ষ্যযুক্ত চিকিত্সা বিরূপ ঘটনাগুলির কম ফ্রিকোয়েন্সি সহ ভাল ফলাফল করতে পারে, যখন চালিয়ে যাওয়ার সাথে তুলনা করা হয় কেমোথেরাপি চিকিত্সা।
আপনি কোন খাবার খাবেন এবং কোন পরিপূরক গ্রহণ করবেন তা আপনার সিদ্ধান্ত। আপনার সিদ্ধান্তে ক্যান্সার জিনের মিউটেশন, কোন ক্যান্সার, চলমান চিকিত্সা এবং পরিপূরক, কোন এলার্জি, জীবনধারা সম্পর্কিত তথ্য, ওজন, উচ্চতা এবং অভ্যাস বিবেচনা করা উচিত।
অ্যাডন থেকে ক্যান্সারের জন্য পুষ্টি পরিকল্পনা ইন্টারনেট অনুসন্ধানের উপর ভিত্তি করে নয়। এটি আমাদের বিজ্ঞানী এবং সফটওয়্যার ইঞ্জিনিয়ারদের দ্বারা বাস্তবায়িত আণবিক বিজ্ঞানের উপর ভিত্তি করে আপনার জন্য সিদ্ধান্ত গ্রহণকে স্বয়ংক্রিয় করে। নির্বিশেষে আপনি অন্তর্নিহিত বায়োকেমিক্যাল আণবিক পথগুলি বুঝতে চান কিনা তা বিবেচনা না করে - ক্যান্সারের পুষ্টি পরিকল্পনার জন্য বোঝার প্রয়োজন।
ক্যান্সার, জেনেটিক মিউটেশন, চলমান চিকিৎসা ও সম্পূরক, যে কোনো অ্যালার্জি, অভ্যাস, জীবনধারা, বয়স এবং লিঙ্গের নাম নিয়ে প্রশ্নের উত্তর দিয়ে এখনই আপনার পুষ্টি পরিকল্পনা শুরু করুন।
ক্যান্সারের জন্য ব্যক্তিগতকৃত পুষ্টি!
সময়ের সাথে সাথে ক্যান্সার পরিবর্তন হয়। ক্যান্সার ইঙ্গিত, চিকিত্সা, জীবনধারা, খাদ্য পছন্দ, অ্যালার্জি এবং অন্যান্য কারণের উপর ভিত্তি করে আপনার পুষ্টি কাস্টমাইজ এবং সংশোধন করুন।
ক্যান্সার রোগীদের প্রায়শই বিভিন্ন বিষয় মোকাবেলা করতে হয় কেমোথেরাপির পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া যা তাদের জীবনমানকে প্রভাবিত করে এবং ক্যান্সারের বিকল্প চিকিত্সার জন্য সন্ধান করে। গ্রহণ করা বৈজ্ঞানিক বিবেচনার ভিত্তিতে সঠিক পুষ্টি এবং পরিপূরক (অনুমান এবং এলোমেলো নির্বাচন এড়ানো) এর জন্য সেরা প্রাকৃতিক প্রতিকার ক্যান্সার এবং চিকিত্সা সম্পর্কিত পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া।