Прадукты для лячэння волосатоклеточного лейкозу!

Увядзенне

Харчаванне пры валасата-клетачнай лейкеміі павінна быць персаналізавана для кожнага чалавека, а таксама адаптавацца пры лячэнні рака або генетычных зменах пухліны. Персаналізацыя і адаптацыя павінны ўлічваць усе актыўныя інгрэдыенты або біялагічна актыўныя рэчывы, якія змяшчаюцца ў розных прадуктах харчавання з улікам біялогіі ракавай тканіны, генетыкі, метадаў лячэння, умоў жыцця і дыетычных пераваг. Такім чынам, хаця харчаванне з'яўляецца адным з вельмі важных рашэнняў для хворых на рак і людзей, якія знаходзяцца ў групе рызыкі рака, выбар прадуктаў для ежы - задача няпростая.

Воласаткаклетачны лейкоз - рэдкая форма рака, якая дзівіць кроў і касцяны мозг. Дакладны дыягназ важны, а контуры паталогіі даюць каштоўную інфармацыю аб адметных асаблівасцях клетак волосатоклеточного лейкозу. Кладрибин з'яўляецца шырока выкарыстоўваным хіміятэрапеўтычным прэпаратам для лячэння волосатоклеточного лейкозу. Лячэнне волосатоклеточного лейкозу можа таксама ўключаць таргетную тэрапію і імунатэрапію, адаптаваную да кожнага пацыента. Разуменне сімптомаў волосатоклеточного лейкозу мае вырашальнае значэнне для ранняга выяўлення і хуткага ўмяшання. Правільнае медыцынскае кадзіраванне з выкарыстаннем кода МКБ-10 забяспечвае дакладную дакументацыю. Прагноз і ўзровень выжывальнасці пры волосатоклеточном лейкозе адрозніваюцца ў залежнасці ад розных фактараў, уключаючы стадыю і рэакцыю на лячэнне. Фонд лейкеміі валасатых клетак забяспечвае падтрымку і рэсурсы асобам, пацярпелым ад гэтай хваробы. Клінічныя выпрабаванні, якія працягваюцца, прапануюць магчымасці для інавацыйнага лячэння і прагрэсу ў лячэнні волосатоклеточного лейкозу. Застаючыся ў курсе і звяртаючыся па адпаведную медыцынскую дапамогу, людзі з волосатоклеточным лейкозам могуць палепшыць свае шанцы на паспяховае лячэнне і працяглае выжыванне. Падтрыманне здаровага харчавання і ладу жыцця таксама можа падтрымліваць агульны дабрабыт падчас лячэння волосатоклеточного лейкозу.

Для волосатоклеточного лейкозу ці мае значэнне, якія гародніна, садавіна, арэхі, насенне ёсць?

Вельмі частае пытанне аб харчаванні, якое задаюць хворыя на рак і людзі з генетычнай рызыкай рака: ці мае значэнне тое, якую ежу я ем, а якую не? Ці, калі я прытрымліваюся расліннай дыеты, гэтага дастаткова для лячэння рака, напрыклад, валасата-клетачнага лейкозу?

Напрыклад, ці мае значэнне, калі агароднінная капуста спажываецца больш у параўнанні з кардонам? Ці мае значэнне тое, што садавіне Пуммело аддаюць перавагу чырвонай маліне? Акрамя таго, калі падобны выбар зроблены для арэхаў/насення, такіх як чорны грэцкі арэх, а не еўрапейскі каштан, і бабовых, такіх як чарнавокі гарох, а не фасолю звычайная. І калі тое, што я ем, мае значэнне, як тады вызначыць прадукты, якія рэкамендуюцца пры валасатаклеткавым лейкозе, і ці аднолькавы адказ для ўсіх з аднолькавым дыягназам або генетычнай рызыкай?

Так! Прадукты, якія вы ясьце, важныя для лейкеміі валасатых клетак!

Рэкамендацыі па харчаванню могуць быць не аднолькавымі для ўсіх і могуць адрознівацца нават пры аднолькавым дыягназе і генетычнай рызыцы.

Усе харчовыя прадукты (гародніна, садавіна, арэхі, насенне, бабовыя, алеі і г.д.) і харчовыя дабаўкі складаюцца з больш чым аднаго актыўнага малекулярнага інгрэдыента або біялагічна актыўных рэчываў у розных прапорцыях і колькасцях. Кожны актыўны інгрэдыент мае унікальны механізм дзеяння - гэта можа быць актывацыя або інгібіравання розных біяхімічных шляхоў. Прасцей кажучы, рэкамендуюцца тыя прадукты і дадаткі, якія не выклікаюць павышэння малекулярных фактараў раку, але памяншаюць іх. У адваротным выпадку такія прадукты не варта рэкамендаваць. Харчовыя прадукты ўтрымліваюць некалькі актыўных інгрэдыентаў - таму пры ацэнцы прадуктаў і харчовых дабавак вам трэба ўлічваць уплыў усіх актыўных інгрэдыентаў сукупна, а не паасобку.

Напрыклад, Pummelo змяшчае актыўныя інгрэдыенты апігенін, куркумін, лікапін, лупеол, дайдзеін. Чырвоная маліна змяшчае актыўныя інгрэдыенты куркумін, элаговая кіслата, лупеол, дайдзеін, бэта-сітастэрол і, магчыма, іншыя.

Распаўсюджаная памылка, якая дапускаецца пры выбары прадуктаў харчавання пры волосатоклеточном лейкозе - гэта ацэньваць толькі асобныя актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў прадуктах, і ігнараваць астатнія. Паколькі розныя актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў харчовых прадуктах, могуць аказваць супрацьлеглае ўздзеянне на фактары, якія выклікаюць рак, нельга выбіраць актыўныя інгрэдыенты ў прадуктах і харчовых дадатках, каб прыняць рашэнне аб харчаванні пры волосатоклеточном лейкозе.

ТАК - ВЫБАР ХАРЧАВАННЯ МАЕ ПЫТНЕННЕ ДЛЯ РАКУ. РАШЭННІ ПА ХАРЧАВАННІ ПАВІННЫ ЎЛІЧАЦЬ УСЕ АКТЫЎНЫЯ ІНГРЭДЫЕНТЫ ХАРЧОВЫХ ПРОДУКТАЎ.

Навыкі, неабходныя для персаналізацыі харчавання пры волосатоклеточном лейкозе?

Індывідуальнае харчаванне для такіх ракавых захворванняў, як волосатоклеточный лейкоз, складаецца з рэкамендаваных прадуктаў / дабавак; нерэкамендуемыя прадукты / дабаўкі з прыкладамі рэцэптаў, якія аддаюць перавагу ўжыванню рэкамендаваных прадуктаў. Прыклад індывідуальнага харчавання можна ўбачыць на гэтым спасылка.

Прыняць рашэнне аб тым, якія прадукты рэкамендаваны, а якія не, вельмі складана, патрабуючы ведаў у галіне біялогіі валасата-клетачнага лейкозу, харчовай навукі, генетыкі, біяхіміі, а таксама добрага разумення таго, як дзейнічаюць метады лячэння рака і звязаных з гэтым слабых месцаў, з-за якіх лячэнне можа перастаць быць эфектыўным.

ДЛЯ ПЕРСАНАЛІЗАЦЫІ ХАРЧАВАННЯ ПРЫ РАКУ НЕАБХОДНЫЯ МІНІМАЛЬНЫЯ ВЕДЫ: БІЯЛОГІЯ РАКУ, ХАРЧАВАЯ НАВУКА, ЛЯЧЭННЕ РАКУ І ГЕНЭТЫКА.

Характарыстыкі такіх відаў раку, як волосатоклеточный лейкоз

Усе віды раку, такія як волосатоклеточный лейкоз, можна ахарактарызаваць унікальным наборам біяхімічных шляхоў - характэрных шляхоў волосатоклеточного лейкозу. Біяхімічныя шляхі, такія як кантрольныя кропкі клеткавага цыклу, апоптоз, сігналізацыя RAS-RAF, сігналізацыя MAPK, з'яўляюцца часткай характэрнага вызначэння лейкеміі валасатых клетак. Генетыка рака ў кожнага чалавека можа адрознівацца, і, такім чынам, яго спецыфічны подпіс рака можа быць унікальным.

Эфектыўныя метады лячэння валасата-клетачнага лейкозу павінны ўлічваць адпаведныя характэрныя біяхімічныя шляхі для кожнага хворага на рак і чалавека з генетычнай рызыкай. Таму розныя метады лячэння з рознымі механізмамі дзеяння эфектыўныя для розных пацыентаў. Сапраўды гэтак жа і па тых жа прычынах прадукты харчавання і харчовыя дабаўкі павінны быць персаналізаваныя для кожнага чалавека. Такім чынам, некаторыя прадукты і харчовыя дабаўкі рэкамендуюцца пры валасатаклеткавым лейкозе пры прыёме кладрыбіну для лячэння рака, а некаторыя прадукты і харчовыя дабаўкі не рэкамендуюцца.

Крыніцы, як cBioPortal і многія іншыя прадастаўляюць рэпрэзентатыўныя для насельніцтва ананімныя дадзеныя аб пацыентах з клінічных выпрабаванняў па ўсіх паказаннях на рак. Гэтыя даныя складаюцца з такіх дэталяў клінічных выпрабаванняў, як памер выбаркі / колькасць пацыентаў, узроставыя групы, пол, этнічная прыналежнасць, метады лячэння, месца пухліны і любыя генетычныя мутацыі.

BRAF, KMT2C, CDKN1B, CEBPA і CREBBP з'яўляюцца самымі рэйтынгавымі генамі волосатоклеточного лейкозу. BRAF адзначаецца ў 86.89% рэпрэзентатыўных пацыентаў ва ўсіх клінічных даследаваннях. І KMT2C паведамляецца ў 16.39%. Аб'яднаныя дадзеныя аб пацыентах ахопліваюць узрост ад да . % дадзеных аб пацыентах ідэнтыфікаваны як мужчыны. Біялогія валасата-клетачнага лейкозу разам з паведамленай генетыкай разам вызначае папуляцыю, прадстаўленую біяхімічнымі шляхамі гэтага рака. Калі асобная генетыка ракавай пухліны або гены, якія спрыяюць рызыцы, таксама вядомыя, гэта таксама трэба выкарыстоўваць для персаналізацыі харчавання.

ВЫБАР ХАРЧАВАННЯ ПАВІНЕН АДПАВЯДАЦЬ З СІГНАТУРАМІ РАКУ КОЖНАГА ІНДЫВІДА.

Ежа і харчовыя дабаўкі для волосатоклеточного лейкозу

Для хворых на рак

Хворым на рак, якія знаходзяцца на лячэнні або паліятыўнай дапамозе, неабходна прымаць рашэнні аб харчаванні і харчовых дадатках - аб неабходных калорыях у рацыёне, аб ліквідацыі любых пабочных эфектаў лячэння, а таксама аб паляпшэнні лячэння рака. Усе прадукты расліннага паходжання не аднолькавыя, таму выбар і расстаноўка прыярытэтаў у прадуктах, персаналізаваных і адаптаваных да пастаяннага лячэння рака, важны і складаны. Вось некалькі прыкладаў, якія даюць рэкамендацыі па прыняцці рашэнняў аб харчаванні.

Выбірайце агароднінную КАПУСТУ або КАРДУН?

Агароднінная капуста змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як апігенін, куркумін, лікапін, лупеол, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, сігналізацыя MYC, апоптоз і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Капуста рэкамендуецца пры волосатоклеточном лейкозе, калі працягваецца лячэнне рака кладрибином. Гэта адбываецца таму, што капуста мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых паведамленняў, узмацняюць эфект кладрыбіну.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у агароднінным кардуне - гэта апігенін, куркумін, лікапін, лупеол, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як аднаўленне ДНК і іншыя. Кардон не рэкамендуецца пры валасата-клеткавым лейкозе, калі праводзіцца лячэнне рака кладрыбінам, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.

КАПУСТА РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕЖ КАРДУНА ДЛЯ волосатоклеточного лейкозу І ЛЯЧЭННЯ кладрыбінам.

Выберыце Fruit RED RASPBERRY або PUMMELO?

Плён чырвонай маліны ўтрымліваюць мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як куркумін, элаговая кіслата, лупеол, дайдзеін, бэта-сітастэрол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, кантрольныя кропкі клеткавага цыклу, сігналізацыя MYC і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Чырвоная маліна рэкамендуецца пры волосатоклеточном лейкозе, калі праводзіцца лячэнне рака кладрыбінам. Гэта тлумачыцца тым, што чырвоная маліна мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых даследаванняў, узмацняюць эфект кладрыбіну.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у садавіне Pummelo - гэта апігенін, куркумін, лікапін, лупеол, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як аднаўленне ДНК і іншыя. Pummelo не рэкамендуецца пры валасата-клеткавым лейкозе, калі праводзіцца лячэнне рака кладрыбінам, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.

ПЛОДЫ ЧЫРВОНАЙ МАЛІНЫ РЭКАМЕНДУЮЦЦА ЗАМЕЖА ПУММЕЛО ДЛЯ валасата-клетачнага лейкозу І ЛЯЧЭННЯ кладрыбінам.

Выберыце арэх ЧОРНЫ АРЕХ або ЕЎРАПЕЙСКІ КАШТАН?

Чорны арэх змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як апігенін, куркумін, элаговая кіслата, лупеол, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, сігналізацыя MYC, апоптоз і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Чорны арэх рэкамендуецца пры волосатоклеточном лейкозе, калі праводзіцца лячэнне рака кладрыбінам. Гэта тлумачыцца тым, што чорны арэх мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых даследаванняў, павышаюць уздзеянне кладрыбіну.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у еўрапейскім каштане - апігенін, куркумін, эллаговая кіслата, лупеол, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як аднаўленне ДНК і іншыя. Еўрапейскі каштан не рэкамендуецца пры валасата-клеткавым лейкозе, калі праводзіцца лячэнне рака кладрыбінам, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.

ЧОРНЫ АРЕХ РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕЖА ЕЎРАПЕЙСКАГА КАШТАНА ДЛЯ валасата-клетачнага лейкозу І ЛЯЧЭННЯ кладрыбінам.

Для асоб з генетычнай рызыкай рака

Пытанне, якое задаюць людзі, якія маюць генетычную рызыку волосатоклеточного лейкозу або маюць сямейны анамнез, гучыць так: «Што я павінен есці інакш, чым раней?» і як яны павінны выбіраць прадукты харчавання і дадаткі для кіравання рызыкамі захворвання. Паколькі ў дачыненні да рызыкі рака няма нічога прыдатнага для лячэння - рашэнні аб ежы і харчовых дадатках становяцца важнымі і адна з нямногіх дзеянняў, якія можна зрабіць. Усе прадукты расліннага паходжання не аднолькавыя і заснаваныя на выяўленай генетыцы і сігнатуры шляху - выбар ежы і харчовых дабавак павінен быць персаналізаваным.

Выбірайце Агароднінную ГІГАНТСКАЮ КАПАЧКУ або ШПІНАТ?

Раслінны гіганцкі белакапытнік змяшчае шмат актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў, такіх як куркумін, апігенін, лупеол, лікапін, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, сігналізацыя MYC, апоптоз і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Гіганцкі белакапытнік рэкамендуецца пры рызыцы валасата-клетачнага лейкозу, калі звязаны генетычны рызыка BRAF. Гэта адбываецца таму, што гіганцкая белакапытнік павялічвае тыя біяхімічныя шляхі, якія процідзейнічаюць яго характэрным фактарам.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў у раслінным шпінаце - куркумін, апігенін, лупеол, дайдзеін, альфа-ліпоевая кіслата. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як эпігенетыка анкагеннага рака і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Шпінат не рэкамендуецца пры рызыцы волосатоклеточного лейкозу, калі асацыяваным генетычным рызыкай з'яўляецца BRAF, таму што ён павялічвае яго характэрныя шляхі.

РАСХОДНІННАЯ ГІГАНТСКАЯ КАПАКАМЕТКА РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕНШ ШПІНАТУ ДЛЯ BRAF ГЕНЕТЫЧНАГА РЫЗЫКІ РАКУ.

Выберыце Фруктовы ЛІМОН або ІНЖ?

Фрукт цытрыны змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як куркумін, D-лімонен, лупеол, нобілецін, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, кантрольныя кропкі клеткавага цыклу, сігналізацыя MYC і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Рэкамендуецца цытрына пры рызыцы ўзнікнення волосатоклеточного лейкозу, калі звязаны генетычны рызыка BRAF. Гэта таму, што лімон узмацняе тыя біяхімічныя шляхі, якія супрацьстаяць яго характэрным фактарам.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у садавіне інжыр - гэта куркумін, лупеол, лікапін, дайдзеін, ліналоол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Інжыр не рэкамендуецца ўжываць пры рызыцы ўзнікнення волосатоклеточного лейкозу, калі асацыяваным генетычным рызыкай з'яўляецца BRAF, таму што ён павялічвае яго сігнатурныя шляхі.

ФРУКТЫ ЛІМОНА РЭКАМЕНДУЮЦЦА ЗАМЕШЧАЦЬ ІНЖА ДЛЯ BRAF ГЕНЕТЫЧНАЯ РЫЗЫКА РАКУ.

Выбірайце арэх ЗВЫЧАЙНЫ ЛЯШЫННЫ або БРАЗІЛЬСКІ арэх?

Звычайны фундук змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як куркумін, лупеол, лікапін, дайдзеін, бэта-сітастэрол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, сігналізацыя RAS-RAF, сігналізацыя MYC і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Звычайны фундук рэкамендуецца пры рызыцы валасата-клетачнага лейкозу, калі звязаны генетычны рызыка BRAF. Гэта таму, што лясны арэх узмацняе тыя біяхімічныя шляхі, якія процідзейнічаюць яго характэрным фактарам.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у бразільскім арэху - гэта куркумін, элаговая кіслата, лупеол, дайдзеін, бэта-сітастэрол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Бразільскі арэх не рэкамендуецца ўжываць пры рызыцы волосатоклеточного лейкозу, калі асацыяваным генетычным рызыкай з'яўляецца BRAF, таму што ён павялічвае яго характэрныя шляхі.

ЗВЫЧАЙНЫ ФУНДУК РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕНШ БРАЗІЛЬСКАГА АРЕХА ДЛЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ РАКУ BRAF.

У Заключэннi

Выбар прадуктаў харчавання і харчовых дабавак з'яўляецца важным рашэннем для такіх ракавых захворванняў, як волосатоклеточный лейкоз. Пацыенты з валасата-клеткавым лейкозам і людзі з генетычнай рызыкай заўсёды маюць такое пытанне: «Якія прадукты і харчовыя дабаўкі мне рэкамендуюцца, а якія не?» Існуе распаўсюджанае памылковае меркаванне, што ўся раслінная ежа можа быць карыснай ці не, але не будзе шкоднай. Пэўныя харчовыя прадукты і харчовыя дабаўкі могуць перашкаджаць лячэнню рака або садзейнічаць малекулярным фактарам развіцця рака.

Існуюць розныя тыпы прыкмет раку, такія як валасата-клетачны лейкоз, кожны з якіх мае розную генетыку пухліны з далейшымі геномнымі варыяцыямі ў кожнага чалавека. Акрамя таго, кожнае лячэнне рака і хіміятэрапія маюць унікальны механізм дзеяння. Кожная ежа, напрыклад капуста, змяшчае розныя біялагічна актыўныя рэчывы ў розных колькасцях, якія ўплываюць на розныя і розныя наборы біяхімічных шляхоў. Вызначэнне персаналізаванага харчавання - гэта індывідуальныя рэкамендацыі па ежы з улікам паказанняў на рак, лячэння, генетыкі, ладу жыцця і іншых фактараў. Рашэнні аб персаналізацыі харчавання пры раку патрабуюць ведаў аб біялогіі рака, харчовых навуках і разуменні розных метадаў хіміятэрапіі. Нарэшце, калі адбываюцца змены ў лячэнні або выяўляецца новая геноміка, персаналізацыя харчавання патрабуе пераацэнкі.

Дадатковае рашэнне для персаналізацыі харчавання палягчае прыняцце рашэнняў і пазбаўляе ад здагадак пры адказе на пытанне: «Якія прадукты я павінен выбіраць або не выбіраць пры волосатоклеточном лейкеміі?». Міждысцыплінарная каманда адона ўключае лекараў-ракаў, клінічных навукоўцаў, інжынераў-праграмістаў і навукоўцаў па дадзеных.

Спасылкі

• Прафілактычныя эфекты маслянай кіслаты, никотинамида, кальцыя глюкарата паасобку або ў камбінацыі падчас 7, 12-dimethylbenz (a) антрацэн індукаванага пухліны скуры мышэй праз мадуляцыю K-Ras-PI3K-AKTpathway і звязаныя з імі мікра РНК.
• Гераніол, кампанент раслінных эфірных алеяў, павышае адчувальнасць клетак рака тоўстай кішкі чалавека да лячэння 5-фторурацылам.
• Paederia foetida індукуе супрацьракавую актыўнасць, мадулюючы ферменты мадыфікацыі храмаціну і змяняючы экспрэсію гена празапаленчых цітокінаў у клетках рака прастаты чалавека.
• D-лімонен мадулюе запаленне, акісляльны стрэс і шлях Ras-ERK, каб інгібіраваць опухолеобразование мышынай скуры.
• Лікапін дыферэнцыравана індукуе стан спакою і апоптоз у рэагуючых на андрогены і незалежных клеткавых лініях рака прастаты.
• Стымуляцыя росту клетак аденокарциномы лёгкіх чалавека і эпітэліяльных клетак дробных дыхальных шляхоў бэта-каратынам праз актывацыю цамф, PKA, CREB і ERK1/2.