Прадукты для гранулезноклеточной пухліны!

Увядзенне

Харчаванне пры гранулезноклеточной пухліне павінна быць персаналізавана для кожнага чалавека, а таксама адаптавацца пры лячэнні рака або генетычных зменах пухліны. Персаналізацыя і адаптацыя павінны ўлічваць усе актыўныя інгрэдыенты або біялагічна актыўныя рэчывы, якія змяшчаюцца ў розных прадуктах харчавання з улікам біялогіі ракавай тканіны, генетыкі, метадаў лячэння, умоў жыцця і дыетычных пераваг. Такім чынам, хаця харчаванне з'яўляецца адным з вельмі важных рашэнняў для хворых на рак і людзей, якія знаходзяцца ў групе рызыкі рака, выбар прадуктаў для ежы - задача няпростая.

Гранулезоклеточная пухліна, таксама вядомая як гранулезноклеточный рак, з'яўляецца рэдкай формай рака яечнікаў, якая ўзнікае з гранулезных клетак у яечніку. Дакладны дыягназ, адлюстраваны ў схемах паталогіі, мае вырашальнае значэнне для эфектыўнага планавання лячэння. Рэнтгеналогія, уключаючы ультрагукавое даследаванне, гуляе важную ролю ў ацэнцы і маніторынгу гранулезоклеточных пухлін. Гранулезоклеточные пухліны могуць выпрацоўваць ингибин, опухолевой маркер, які можа дапамагчы ў дыягностыцы і назіранні за захворваннем. Варыянты лячэння гранулезоклеточных пухлін могуць ўключаць хірургічнае ўмяшанне, хіміётэрапію і гарманальную тэрапію, з улікам індывідуальнага пацыента і стадыі пухліны. Прагноз гранулезноклеточных пухлін можа адрознівацца ў залежнасці ад розных фактараў, такіх як стадыя пухліны, узрост і наяўнасць пэўных генетычных мутацый. Разуменне лячэння і рызыкі рэцыдываў, звязаных з гранулезоклеточными пухлінамі, важна для доўгатэрміновага лячэння. Звярнуўшыся па адпаведную медыцынскую дапамогу і прытрымліваючыся пратаколаў лячэння, людзі з гранулезоклеточными пухлінамі могуць аптымізаваць свае шанцы на паспяховыя вынікі і працяглае выжыванне.

Для гранулезноклеточной пухліны ці мае значэнне, якія гародніна, садавіна, арэхі, насенне ёсць?

Вельмі частае пытанне аб харчаванні, якое задаюць хворыя на рак і людзі з генетычнай рызыкай раку: ці мае значэнне тое, якую ежу я ем, а якую не? Або калі я буду прытрымлівацца расліннай дыеты, ці дастаткова гэтага для лячэння рака, напрыклад гранулезна-клетачнай пухліны?

Напрыклад, ці мае значэнне, калі агародніннай новазеландскі шпінат спажываецца больш у параўнанні з Rapini? Ці мае значэнне тое, што фруктовы грэйпфрут аддаецца перавагу, чым фіялетавы мангостін? Акрамя таго, калі падобны выбар зроблены для арэхаў/насення, такіх як Чыа, а не для бразільскіх арэхаў, і для бабовых, такіх як бабовыя, а не гарох Катджанг. І калі тое, што я ем, мае значэнне, як тады вызначыць прадукты, якія рэкамендуюцца пры гранулезна-клетачнай пухліне, і ці аднолькавы адказ для ўсіх з аднолькавым дыягназам або генетычнай рызыкай?

Так! Прадукты, якія вы ясьце, важныя для гранулезноклеточной пухліны!

Рэкамендацыі па харчаванню могуць быць не аднолькавымі для ўсіх і могуць адрознівацца нават пры аднолькавым дыягназе і генетычнай рызыцы.

Усе харчовыя прадукты (гародніна, садавіна, арэхі, насенне, бабовыя, алеі і г.д.) і харчовыя дабаўкі складаюцца з больш чым аднаго актыўнага малекулярнага інгрэдыента або біялагічна актыўных рэчываў у розных прапорцыях і колькасцях. Кожны актыўны інгрэдыент мае унікальны механізм дзеяння - гэта можа быць актывацыя або інгібіравання розных біяхімічных шляхоў. Прасцей кажучы, рэкамендуюцца тыя прадукты і дадаткі, якія не выклікаюць павышэння малекулярных фактараў раку, але памяншаюць іх. У адваротным выпадку такія прадукты не варта рэкамендаваць. Харчовыя прадукты ўтрымліваюць некалькі актыўных інгрэдыентаў - таму пры ацэнцы прадуктаў і харчовых дабавак вам трэба ўлічваць уплыў усіх актыўных інгрэдыентаў сукупна, а не паасобку.

Напрыклад, грэйпфрут змяшчае актыўныя інгрэдыенты куркумін, нарингин, флоретин, бэта-ситостерин, лупеол. А фіялетавы мангостін змяшчае актыўныя інгрэдыенты куркумін, апігенін, бэта-сітастэрол, фларэцін, лупеол і, магчыма, іншыя.

Распаўсюджаная памылка, якая дапускаецца пры выбары прадуктаў харчавання пры гранулезноклеточной пухліне - гэта ацэньваць толькі выбраныя актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў прадуктах, і ігнараваць астатнія. Паколькі розныя актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў харчовых прадуктах, могуць аказваць супрацьлеглы ўплыў на фактары, якія выклікаюць рак, нельга выбіраць актыўныя інгрэдыенты ў харчовых прадуктах і харчовых дадатках, каб прыняць рашэнне аб харчаванні пры гранулезноклеточной пухліне.

ТАК - ВЫБАР ХАРЧАВАННЯ МАЕ ПЫТНЕННЕ ДЛЯ РАКУ. РАШЭННІ ПА ХАРЧАВАННІ ПАВІННЫ ЎЛІЧАЦЬ УСЕ АКТЫЎНЫЯ ІНГРЭДЫЕНТЫ ХАРЧОВЫХ ПРОДУКТАЎ.

Навыкі, неабходныя для персаналізацыі харчавання пры гранулезноклеточной пухліне?

Індывідуальнае харчаванне для такіх відаў раку, як гранулезноклеточная пухліна, складаецца з рэкамендаваных прадуктаў / дадаткаў; нерэкамендуемыя прадукты / дабаўкі з прыкладамі рэцэптаў, якія аддаюць перавагу ўжыванню рэкамендаваных прадуктаў. Прыклад індывідуальнага харчавання можна ўбачыць на гэтым спасылка.

Прыняцце рашэння аб тым, якія прадукты рэкамендаваныя, а якія не, надзвычай складанае, што патрабуе ведаў у галіне біялогіі гранулезных клеткавых пухлін, харчовай навукі, генетыкі, біяхіміі, а таксама добрага разумення таго, як дзейнічаюць метады лячэння рака і звязаных з гэтым уразлівасцяў, з-за якіх лячэнне можа перастаць быць эфектыўным.

ДЛЯ ПЕРСАНАЛІЗАЦЫІ ХАРЧАВАННЯ ПРЫ РАКУ НЕАБХОДНЫЯ МІНІМАЛЬНЫЯ ВЕДЫ: БІЯЛОГІЯ РАКУ, ХАРЧАВАЯ НАВУКА, ЛЯЧЭННЕ РАКУ І ГЕНЭТЫКА.

Характарыстыкі такіх відаў раку, як гранулезноклеточная пухліна

Усе віды раку, такія як гранулезноклеточная пухліна, можна ахарактарызаваць унікальным наборам біяхімічных шляхоў - характэрных шляхоў гранулезноклеточной пухліны. Біяхімічныя шляхі, такія як анкагеннае метыляванне гістонаў, пераход эпітэлія ў мезенхіму, перадача сігналаў TGFB, перадача сігналаў цітокіны, з'яўляюцца часткай характэрнага вызначэння гранулезна-клетачнай пухліны. Генетыка рака ў кожнага чалавека можа адрознівацца, і, такім чынам, яго спецыфічны подпіс рака можа быць унікальным.

Эфектыўныя метады лячэння гранулезноклеточной пухліны павінны ўлічваць адпаведныя характэрныя біяхімічныя шляхі для кожнага хворага на рак і чалавека з генетычнай рызыкай. Таму розныя метады лячэння з рознымі механізмамі дзеяння эфектыўныя для розных пацыентаў. Сапраўды гэтак жа і па тых жа прычынах прадукты харчавання і харчовыя дабаўкі павінны быць персаналізаваныя для кожнага чалавека. Такім чынам, некаторыя прадукты і харчовыя дабаўкі рэкамендуюцца пры гранулезна-клетачнай пухліне падчас лячэння тэмазоламідам, а некаторыя прадукты і харчовыя дабаўкі не рэкамендуюцца.

Крыніцы, як cBioPortal і многія іншыя прадастаўляюць рэпрэзентатыўныя для насельніцтва ананімныя дадзеныя аб пацыентах з клінічных выпрабаванняў па ўсіх паказаннях на рак. Гэтыя даныя складаюцца з такіх дэталяў клінічных выпрабаванняў, як памер выбаркі / колькасць пацыентаў, узроставыя групы, пол, этнічная прыналежнасць, метады лячэння, месца пухліны і любыя генетычныя мутацыі.

FOXL2, SMAD3, TP53, PIK3C2G і MED12 з'яўляюцца першымі ў рэйтынгу генаў гранулезноклеточной пухліны. FOXL2 выяўлены ў 20.0 % рэпрэзентатыўных пацыентаў ва ўсіх клінічных даследаваннях. А SMAD3 адзначаецца ў 13.3 %. Сукупныя дадзеныя аб пацыентах ахопліваюць узрост ад 0 да 7. 1% дадзеных пацыентаў ідэнтыфікаваны як мужчыны. Біялогія гранулезноклеточной пухліны разам з паведамленай генетыкай вызначае папуляцыю характэрных біяхімічных шляхоў развіцця гэтага рака. Калі асобная генетыка ракавай пухліны або гены, якія спрыяюць рызыцы, таксама вядомыя, гэта таксама трэба выкарыстоўваць для персаналізацыі харчавання.

ВЫБАР ХАРЧАВАННЯ ПАВІНЕН АДПАВЯДАЦЬ З СІГНАТУРАМІ РАКУ КОЖНАГА ІНДЫВІДА.

Прадукты харчавання і харчовыя дабаўкі для гранулезноклеточной пухліны

Для хворых на рак

Хворым на рак, якія знаходзяцца на лячэнні або паліятыўнай дапамозе, неабходна прымаць рашэнні аб харчаванні і харчовых дадатках - аб неабходных калорыях у рацыёне, аб ліквідацыі любых пабочных эфектаў лячэння, а таксама аб паляпшэнні лячэння рака. Усе прадукты расліннага паходжання не аднолькавыя, таму выбар і расстаноўка прыярытэтаў у прадуктах, персаналізаваных і адаптаваных да пастаяннага лячэння рака, важны і складаны. Вось некалькі прыкладаў, якія даюць рэкамендацыі па прыняцці рашэнняў аб харчаванні.

Выберыце агародніннай НОВАЗЕЛАНДСКІ ШПІНАТ або РАПІНІ?

Раслінны новазеландскі шпінат змяшчае шмат актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў, такіх як куркумін, апігенін, фларэцін, бэта-сітастэрол, кверцэцін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя P53, сігналізацыя MYC, пераход эпітэлія ў мезенхіму і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Новазеландскі шпінат рэкамендуецца пры гранулезоклеточной пухліне, калі працягваецца лячэнне рака тэмазоламідам. Гэта тлумачыцца тым, што новазеландскі шпінат мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых даследаванняў, узмацняюць эфект тэмазоламіду.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у агароднінным Rapini - гэта куркумін, апігенін, бэта-сітастэрол, флорэцін, лупеол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя TGFB і пераход эпітэлія ў мезенхіму і іншыя. Рапіні не рэкамендуецца пры гранулезна-клетачнай пухліне, калі праводзіцца тэмазоламід, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.

Агароднінны НОВАЗЕЛАНДСКІ ШПІНАТ РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕЖТА РАПІНІ ДЛЯ гранулезна-клетачнай пухліны І ЛЯЧЭННЯ Темозоломидом.

Выберыце Fruit PURPE MANGOSTEEN або GREAPFRUIT?

Fruit Purple Mangosteen змяшчае шмат актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў, такіх як куркумін, апігенін, бэта-сітастэрол, флорэцін, лупеол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя WNT Beta Catenin, сігналізацыя MYC, сігналізацыя TGFB і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Фіялетавы мангостін рэкамендуецца пры гранулезоклеточной пухліне, калі тэмазоламідам праводзіцца лячэнне рака. Гэта адбываецца таму, што фіялетавы мангостін мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых даследаванняў, узмацняюць эфект тэмазоламіду.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў у садавіне грэйпфрут - гэта куркумін, нарынгін, фларэцін, бэта-сітастэрол, лупеол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя WNT Beta Catenin і сігналізацыя TGFB і іншыя. Грэйпфрут не рэкамендуецца ўжываць пры гранулезна-клетачнай пухліне, калі праводзіцца тэмазоламід, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.

ФРУКТ ФІЯЛЕТАВЫ МАНГАСТАН РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕШЧАЦЬ ГРЭЙПФРУТА ДЛЯ гранулезна-клетачнай пухліны І ЛЯЧЭННЯ Темозоломидом.

Выберыце арэхавы ЧІА або БРАЗІЛЬСКІ арэх?

Чыа змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як куркумін, апігенін, бэта-сітастэрол, флорэцін, лупеол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя WNT Beta Catenin, сігналізацыя MYC, сігналізацыя TGFB і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Чыа рэкамендуецца пры гранулезоклеточной пухліне, калі працягваецца лячэнне рака тэмазоламідам. Гэта адбываецца таму, што Чыа мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых паведамленняў, узмацняюць эфект тэмазоламіду.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у бразільскім арэху - гэта куркумін, бэта-сітастэрол, флорэцін, лупеол, эўгенол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя WNT Beta Catenin, сігналізацыя MYC, пераход эпітэлія ў мезенхіму і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Бразільскі арэх не рэкамендуецца пры гранулезоклеточной пухліне, калі працягваецца лячэнне рака тэмазоламідам, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.

ЧЫА РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕСТ БРАЗІЛЬСКІХ АРЭХАЎ ДЛЯ гранулезна-клетачнай пухліны І ЛЯЧЭННЯ тэмазоламідам.

Для асоб з генетычнай рызыкай рака

Пытанне, якое задаюць людзі, якія маюць генетычны рызыка гранулезоклеточной пухліны або маюць сямейны анамнез, гучыць так: «Што я павінен есці інакш, чым раней?» і як яны павінны выбіраць прадукты харчавання і дадаткі для кіравання рызыкамі захворвання. Паколькі ў дачыненні да рызыкі рака няма нічога прыдатнага для лячэння - рашэнні аб ежы і харчовых дадатках становяцца важнымі і адна з нямногіх дзеянняў, якія можна зрабіць. Усе прадукты расліннага паходжання не аднолькавыя і заснаваныя на выяўленай генетыцы і сігнатуры шляху - выбар ежы і харчовых дабавак павінен быць персаналізаваным.

Выбірайце агароднінную гІГАНТСКАЯ КАПАТА або ямс?

Раслінны гіганцкі белакапытнік змяшчае шмат актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў, такіх як апігенін, куркумін, мирицетин, лупеол, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, сігналізацыя цітокіны, сігналізацыя TGFB і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Гіганцкі белакапытнік рэкамендуецца пры рызыцы гранулезна-клетачнай пухліны, калі звязаны генетычны рызыка FOXL2. Гэта адбываецца таму, што гіганцкая белакапытнік павялічвае тыя біяхімічныя шляхі, якія процідзейнічаюць яго характэрным фактарам.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у раслінным ямсе - гэта апігенін, куркумін, мирицетин, лупеол, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя TGFB і іншыя. Бамс не рэкамендуецца пры рызыцы гранулезна-клетачнай пухліны, калі асацыяваным генетычным рызыкай з'яўляецца FOXL2, таму што ён павялічвае яго сігнатурныя шляхі.

РАСХОДНІННАЯ ГІГАНТСКАЯ КАПАКАМЕТКА РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕНША ЯМСА ДЛЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ РАКУ FOXL2.

Выберыце Fruit RABBITEYE BLUEBERRY або PUMMELO?

Плён Rabbiteye Blueberry змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як кверцэцін, ліналоол, эвгенол, эпикатехин, феруловая кіслата. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, сігналізацыя фактару росту, сігналізацыя TGFB і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Чарніца Rabbiteye Blueberry рэкамендуецца пры рызыцы гранулезна-клетачнай пухліны, калі звязаны генетычны рызыка FOXL2. Гэта адбываецца таму, што чарніца Rabbiteye павялічвае тыя біяхімічныя шляхі, якія процідзейнічаюць яе характэрным фактарам.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у садавіне Pummelo - гэта апігенін, куркумін, кверцэцін, лупеол, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як рэканструкцыя пазаклеткавага матрікса і сігналізацыя TGFB і іншыя. Pummelo не рэкамендуецца пры рызыцы гранулезна-клетачнай пухліны, калі асацыяваным генетычным рызыкай з'яўляецца FOXL2, таму што ён павялічвае яго характэрныя шляхі.

ПЛАДЫ ЧАРНІЦЫ RABBITEEYE РЭКАМЕНДУЮЦЦА ЗАМЕНА ПУММЕЛО ДЛЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ РАКУ FOXL2.

Выбірайце арэх ФУНДУК ЗВЫЧАЙНЫ або КАШТАН ЕЎРАПЕЙСКІ?

Звычайны фундук змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як куркумін, кверцэцін, мирицетин, лупеол, дайдзеін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, кантрольныя кропкі клеткавага цыклу, сігналізацыя цітокіны і сігналізацыя TGFB і іншыя. Звычайны фундук рэкамендуецца пры рызыцы гранулезна-клетачнай пухліны, калі асацыяваны генетычны рызыка FOXL2. Гэта таму, што лясны арэх узмацняе тыя біяхімічныя шляхі, якія процідзейнічаюць яго характэрным фактарам.

Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у еўрапейскім каштане - гэта апігенін, куркумін, кверцэцін, элаговая кіслата, мірыцэцін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як кантрольныя кропкі клеткавага цыклу і сігналізацыя TGFB і іншыя. Еўрапейскі каштан не рэкамендуецца пры рызыцы гранулезна-клетачнай пухліны, калі асацыяваным генетычным рызыкай з'яўляецца FOXL2, таму што ён павялічвае яго характэрныя шляхі.

ЗВЫЧАЙНЫ ЛЯШЫННЫ АРЕХ РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕЖА ЕЎРАПЕЙСКАГА КАШТАНА ДЛЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ РАКУ FOXL2.

У Заключэннi

Выбар прадуктаў харчавання і харчовых дабавак з'яўляецца важным рашэннем пры ракавых захворваннях, такіх як гранулезноклеточная пухліна. Пацыенты з гранулезноклеточной пухлінай і людзі з генетычнай рызыкай заўсёды задаюць пытанне: «Якія прадукты і харчовыя дабаўкі мне рэкамендуюцца, а якія не?» Існуе распаўсюджанае памылковае меркаванне, што ўся раслінная ежа можа быць карыснай ці не, але не будзе шкоднай. Пэўныя харчовыя прадукты і харчовыя дабаўкі могуць перашкаджаць лячэнню рака або садзейнічаць малекулярным фактарам развіцця рака.

Існуюць розныя тыпы прыкмет раку, такія як гранулезна-клеткавая пухліна, кожная з рознай генетыкай пухліны з далейшымі геномнымі варыяцыямі ў кожнага чалавека. Акрамя таго, кожнае лячэнне рака і хіміятэрапія маюць унікальны механізм дзеяння. Кожны прадукт харчавання, як новазеландскі шпінат, змяшчае розныя біялагічна актыўныя рэчывы ў розных колькасцях, якія ўплываюць на розныя і розныя наборы біяхімічных шляхоў. Вызначэнне персаналізаванага харчавання - гэта індывідуальныя рэкамендацыі па ежы з улікам паказанняў на рак, лячэння, генетыкі, ладу жыцця і іншых фактараў. Рашэнні аб персаналізацыі харчавання пры раку патрабуюць ведаў аб біялогіі рака, харчовых навуках і разуменні розных метадаў хіміятэрапіі. Нарэшце, калі адбываюцца змены ў лячэнні або выяўляецца новая геноміка, персаналізацыя харчавання патрабуе пераацэнкі.

Дадатковае рашэнне для персаналізацыі харчавання палягчае прыняцце рашэнняў і пазбаўляе ад здагадак пры адказе на пытанне: «Якія прадукты мне выбраць ці не выбраць пры гранулезна-клетачнай пухліне?». Міждысцыплінарная каманда адона ўключае лекараў-ракаў, клінічных навукоўцаў, інжынераў-праграмістаў і навукоўцаў па дадзеных.

Спасылкі

• Msk Impact 2017
• Мутацыйны ландшафт метастатического рака, выяўлены з дапамогай проспективного клінічнага секвенирования 10,000 XNUMX пацыентаў.
• β-сітастэрол і гемцытабін дэманструюць сінэргічную супрацьракавую актыўнасць падстраўнікавай залозы шляхам мадуляцыі апоптозу і інгібіравання эпітэліяльна-мезенхімальных пераходу шляхам дэактывацыі сігналізацыі Akt/GSK-3β.
• Мелатонін і вітамін D3 сінэргічны ўніз рэгулююць Akt і MDM2, што прыводзіць да TGFβ-1-залежнага інгібіравання росту клетак рака малочнай залозы.
• Рэтынол зніжае ўзровень бялку бэта-катеніну ў клеткавых лініях рака тоўстай кішкі, устойлівых да рэтыноевай кіслаты.
• Дыетычныя эфекты D-глюкарата на биомаркеры запалення на ранніх стадыях пасля ініцыяцыі бенза[а]пірэн-індукаванага опухолеобразования лёгкіх у A/J мышэй.
• Індукцыя апоптоза клетак рака тоўстай кішкі чалавека SW480 з дапамогай (-)-эпікатэхіну, вылучанага з Bulnesia sarmienti.
• Вітамін С знішчае клеткі рака шчытападобнай залозы з дапамогай ROS-залежнага інгібіравання шляхоў MAPK/ERK і PI3K/AKT з дапамогай розных механізмаў.