мелірованіе
Няма двух аднолькавых відаў раку, іх аднолькавага лячэння, і харчаванне не павінна быць аднолькавым для ўсіх. Харчаванне ўключае ў сябе такія прадукты, як бабовыя, гародніна, садавіна, арэхі, масла, травы і спецыі. Таксама харчаванне ўключае ў сябе харчовыя дабаўкі з высокімі канцэнтрацыямі або высокімі канцэнтрацыямі асобных інгрэдыентаў, якія змяшчаюцца ў прадуктах. Для ракавых захворванняў, такіх як множная міелома, калі вы праходзіце курс хіміятэрапіі або калі вы вызначаеце, што ў вас ёсць генетычны рызыка развіцця множнай міеломы з-за мутацый генаў NRAS і BRAF, вельмі важным з'яўляецца пытанне: «Якой ежы мне варта пазбягаць і якія прадукты рэкамендуюцца спецыяльна для мяне?» . Іншае адпаведнае пытанне: «Якіх харчовых дабавак мне варта пазбягаць?».
На гэтае пытанне няма адназначнага адказу рака напрыклад, множная міелома, якую можна знайсці праз пошук у Інтэрнэце. Адказ на пытанне: «Гэта залежыць», таму што план харчавання павінен быць персаналізаваны для вас. Харчаванне павінна залежаць ад паказанняў на рак, генетычнай інфармацыі, дарослага або педыятрычнага, стадыі, першаснай або другаснай, запушчанай, метастатической, рэцыдывавальнай або рефрактерной, працяглага лячэння, калі яно праводзіцца, харчовых дабавак, якія прымаюцца, узросту і такіх фактараў, як пол, вага, рост, лад жыцця , алергія і харчовыя перавагі.
Карацей кажучы, працэс адказу на такія пытанні, як «Ці варта пазбягаць ужывання садавіны, маракуйі» або «Уключыце ў свой рацыён садавіну Курапатка», або «Ці варта паменшыць спажыванне агародніннага ямса» або «Ці магу я прымаць дадаткі эллаговая кіслата і дым» так проста, як пошук у Інтэрнэце. Працэс вельмі складаны, і адказы грунтуюцца на генетыцы, дзеянні метадаў лячэння, актыўных інгрэдыентах у харчовых прадуктах і звязаным з імі біялагічным дзеяннем. Нарэшце, адказ на пытанне аб харчаванні павінен быць персаналізаваны для вас.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: ПЕРСАНАЛІЗАВАЦЬ СВАЕ ХАРЧАВАННЕ І ДАБАВКІ ДЛЯ МНОЖНАЙ МІЕЛОМЫ, СПОСАБАЎ ЛЯЧЭННЯ, ГЕНЕТЫЧНЫХ ІНФАРМАЦЫЙ І ІНШЫХ СТАНОВАЎ.
Агульная мэта персаналізаванага харчавання пры множнай міеломе - звесці да мінімуму прадукты і харчовыя дабаўкі, якія неспрыяльна ўзаемадзейнічаюць з малекулярнымі фактарамі рака і бягучым лячэннем. І вызначыць тыя прадукты і дабаўкі, якія аказваюць дабратворнае дзеянне. Кожны раз, калі адбываюцца змены ў лячэнні або дыягностыцы - важна памятаць, што ваша ежа і харчовыя дабаўкі патрабуюць пераацэнкі. І адказы на пытанне аб харчаванні могуць быць рознымі ў залежнасці ад новага кантэксту.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: АБНАВІЦЬ ХАРЧАВАННЕ ПРЫ МІЕЛОМА, ПРЫ ЗМЕНЕ СПОСОБАЎ ЛЯЧЭННЯ, СТАТУС ЗАХВОРВАННЯ І ІНШЫХ СТАНОВАЎ.
Аб множнай миеломе
cBioPortal - адна з крыніц збору рак дадзеныя аб пацыентах з клінічных выпрабаванняў па 350 плюс паказаннях на рак. Даныя кожнага клінічнага выпрабавання ўключаюць у сябе назву клінічнага даследавання і дэталі даследавання, такія як колькасць пацыентаў, узрост, пол, этнічная прыналежнасць, лячэнне, месца пухліны, выяўленыя генетычныя адхіленні і аналіз усіх даных. cBioPortal для Cancer Genomics першапачаткова быў распрацаваны ў анкалагічным цэнтры Memorial Sloan Kettering (MSK). Публічны сайт cBioPortal размяшчаецца Цэнтрам малекулярнай анкалогіі МСК – https://www.cbioportal.org/about.
Наступныя асноўныя моманты атрыманы з клінічных дадзеных па множнай миеломе з cBioPortal. Пацыенты, уключаныя ў даследаванні множнай міеломы, знаходзяцца ва ўзросце ад 24 да 82 гадоў з сярэднім узростам 61 год. 66.2% мужчын і 33.8% жанчын былі размеркаванымі па полу ў гэтых клінічных даследаваннях. Ад памеру выбаркі пацыента 212; галоўныя гены з мутацыямі і іншымі адхіленнямі пры множнай миеломе ўключаюць гены KRAS, NRAS, TP53, BRAF і MUC16. Размеркаванне частаты сустракаемасці гэтых генаў складае адпаведна 22.0%, 18.0%, 7.3%, 6.3% і 6.3%. Гэтыя генетычныя дэталі пухліны множнай міеломы супастаўляюцца з фактарамі малекулярна-біяхімічнага шляху развіцця рака, што забяспечвае вызначэнне характэрных асаблівасцей множнай міеломы.
Множная міелома - гэта рак крыві плазматычных клетак, якія знаходзяцца ў касцяным мозгу, губчатай тканіны ўнутры нашых костак, якая звычайна стварае розныя часткі нашай крыві. Плазматычныя клеткі з'яўляюцца ключавой часткай імуннай сістэмы арганізма. Яны выпрацоўваюць антыцелы, якія дапамагаюць арганізму змагацца з інфекцыяй. Міелома пачынаецца, калі здаровыя плазматычныя клеткі змяняюцца і бескантрольна растуць. Гэта можа прывесці да множных паражэнняў костак, якія павялічваюць рызыку пераломаў костак, што называецца множнай миеломой. Анамальныя плазматычныя клеткі, якія хутка дзеляцца, могуць выцясняць або душыць рост іншых клетак у касцяным мозгу, у тым ліку эрытрацытаў, лейкацытаў і трамбацытаў. Гэта не толькі зніжае імунітэт арганізма, але таксама можа выклікаць анемію з-за недахопу эрытрацытаў, празмернае крывацёк з невялікімі парэзамі і ранамі з-за недахопу трамбацытаў і зніжэнне здольнасці змагацца з інфекцыямі з-за недахопу лейкацытаў. . Клеткі міеломы не здольныя выпрацоўваць функцыянуючыя антыцелы, але замест гэтага выпрацоўваюць бялок М, які можа назапашвацца ў крыві і мачы, патэнцыйна пашкоджваючы ныркі і іншыя органы, акрамя зніжэння імунітэту. Кажуць, што здаровы чалавек, у якога выяўлена невялікая колькасць бялку М, мае моноклональную гамапатыю нявызначанага значэння (MGUS), папярэднік множнай міеломы.
Паводле ацэнак, колькасць новых выпадкаў множнай міеломы ў 2022 годзе складае больш за 30,000 1.8, што складае каля 5% ад усіх новых выпадкаў рака. 58-гадовая выжывальнасць пацыентаў з множнай миеломой складае каля XNUMX% (спасылка: seer.cancer.gov). Лячэнне множнай міеломы ўключае лячэнне для кантролю захворвання, а таксама падтрымлівае лячэнне для паляпшэння якасці жыцця, напрыклад, палягчэнне сімптомаў і падтрыманне добрага харчавання з правільнымі прадуктамі і натуральнымі дадаткамі. План лячэння ўключае індукцыйную тэрапію для хуткага кантролю рака; кансалідацыйная тэрапія з дадатковай хіміятэрапіяй або трансплантацыяй касцявога мозгу/ствалавых клетак і падтрымлівае тэрапія на працягу доўгага перыяду для прадухілення рэцыдыву рака. Лячэнне ўключае хіміятэрапію, таргетную тэрапію, імунамадулюючыя прэпараты, стэроіды, прэпараты, якія мадыфікуюць косць, і імунатэрапію. Правільныя прадукты харчавання і натуральныя дабаўкі ў адпаведнасці з лячэннем могуць яшчэ больш палепшыць самаадчуванне пацыента. (Спасылка: https://www.cancer.net/cancer-types/multiple-myeloma/introduction; https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/about/key-statistics.html)
Значэнне харчавання пры множнай миеломе
Усе харчовыя прадукты і харчовыя дабаўкі складаюцца з сукупнасці аднаго або некалькіх актыўных хімічных інгрэдыентаў у розных прапорцыях і колькасцях. Дзеянне некаторых актыўных інгрэдыентаў у харчовых прадуктах можа мець неспрыяльныя ўзаемадзеянні, у той час як іншыя актыўныя інгрэдыенты ў той жа ежы могуць спрыяць у кантэксце множнай міеломы. Такім чынам, адна і тая ж ежа мае добрыя і не вельмі добрыя дзеянні, і для распрацоўкі індывідуальнага плана харчавання спатрэбіцца аналіз сумеснага ўздзеяння.
Напрыклад, маракуйя змяшчае актыўныя інгрэдыенты вітамін С, олеіновая кіслата, ліноленовая кіслата, лінолевая кіслата, вітамін А і іншыя. А курапатка змяшчае актыўныя інгрэдыенты рэсвератрол, бэта-ситостерин, стыгмастэрол і іншыя. Цалкам верагодна, што некаторыя з гэтых актыўных інгрэдыентаў адной і той жа ежы могуць мець супрацьлеглы эфект, і таму рэкамендуецца вызначаць рэкамендаваныя прадукты на аснове аналізу ўсіх інгрэдыентаў у вялікай колькасці, якія змяшчаюцца ў прадуктах.
Для ракавых захворванняў, такіх як множная міелома, актывацыя або інгібіраванне выбраных біяхімічных шляхоў, такіх як сігналізацыя фактару росту, рэканструкцыя пазаклеткавага матрыкса, сігналізацыя RAS-RAF, сігналізацыя MAPK, гуляе важную ролю ў стымуляванні росту рака. Падобным чынам розныя метады лячэння дзейнічаюць праз розныя малекулярныя дзеянні, якія ніколі не павінны адмяняцца вашымі прадуктамі і харчовымі дадаткамі. Харчовыя прадукты і харчовыя дабаўкі ўтрымліваюць розныя актыўныя інгрэдыенты, кожны з якіх аказвае пэўнае малекулярнае дзеянне на розныя біяхімічныя шляху. Такім чынам, ужыванне некаторых прадуктаў і харчовых дабавак будзе рэкамендавана пры спецыфічным лячэнні множнай міеломы, у той час як ужыванне некаторых іншых прадуктаў і харчовых дабавак можа быць нерэкамендавана.
Адна распаўсюджаная памылка пры пошуку прадуктаў, якія ёсць ці не - гэта ўлічваць толькі некалькі актыўных інгрэдыентаў, якія змяшчаюцца ў прадуктах, на аснове пошуку ў Інтэрнэце і ігнараваць астатнія. Паколькі розныя актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў харчовых прадуктах, могуць аказваць супрацьлеглае ўздзеянне на адпаведныя біяхімічныя шляхі - рэкамендуецца ўлічваць усе высокія колькасці актыўных інгрэдыентаў, якія прысутнічаюць у ежы ў значнай і значна большай колькасці, чым следавыя.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: КАБ ЗНАЙСЦІ РЭКАМЕНДУЕМЫЯ І НЕ РЭКАМЕНДУЕМЫЯ ПРОДУКЦЫІ ПРЫ МНОЖНАЙ МІЕЛОМЕ - УВАЖАЙЦЕ ВЯЛІКУЮ КОЛЬКАСЦЬ АКТЫЎНЫХ ІНГРЭДЫЕНТАЎ, ЯКІЯ Змяшчаюцца ў прадуктах.
Харчаванне пры множнай міеломе пры хіміятэрапіі
Пры множнай міеломе - гены KRAS, NRAS, TP53, BRAF і MUC16 маюць вялікую частату геномных анамалій. Не ўсе гэтыя гены абавязкова падыходзяць для рак – хоць пра іх паведамлялася. Некаторыя з гэтых генаў прама ці ўскосна ў выніку маніпулююць рознымі біяхімічнымі біялагічнымі шляхамі, звязанымі з ракам. Некаторыя з шляхоў, якія з'яўляюцца рэлевантнымі рухавікамі множнай міеломы, - гэта сігналізацыя фактару росту, рэканструкцыя пазаклеткавага матрыкса, ангіягенез і іншыя. Бортезомиб - адна з хіміятэрапіі, якая выкарыстоўваецца для лячэння рака. Мэта лячэння заключаецца ў тым, каб звесці на нішто або знішчыць эфекты фактараў росту, рэканструкцыі пазаклеткавага матрыкса, ангіягенезу, каб паменшыць прагрэсаванне захворвання і запаволіць рост. Харчовыя прадукты, у якіх сумеснае дзеянне актыўных інгрэдыентаў падтрымлівае лячэбны эфект і не ўзмацняе фактары захворвання, з'яўляюцца рэкамендаванымі прадуктамі і дадаткамі, якія будуць уключаны ў персаналізаванае харчаванне. Аналагічным чынам тыя прадукты, у якіх сумеснае дзеянне актыўных інгрэдыентаў не спрыяе лячэнню, але ў канчатковым выніку спрыяе стымуляванню хвароб, не будуць рэкамендаваны ў вашым персанальным плане харчавання.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: ПАЗБЯГАЙЦЕСЯ ДАБАЎКІ І ПРАДУКТЫ, ЯКІЯ НЕ ПАДТРЫМЛЯЮЦЬ ДЗЕЯННЯМ ЛЯЧЭННЯ РАКУ, А ХВАРЭЙ УЗНАЧАЮЦЬ СВЯТКІ ЗАХВОРВАННЯ.
Ешце больш бабовых, чарнавокі гарох або галубіны гарох?
Бабовыя - важная частка многіх дыет. Актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў чарнавокім гароху, - гэта вітамін С, дайдзеін, олеіновая кіслата, ліноленовая кіслата, бэта-каратын і іншыя. У той час як актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў галубіным гароху, - гэта вітамін С, олеіновая кіслата, ліноленовая кіслата, генистеин, лінолевая кіслата і іншыя.
Вітамін С можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі перадачы сігналаў WNT бэта-катэніна, ангіягенезу і гіпаксіі. Дайдзеін аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляхі перадачы сігналаў PI3K-AKT-MTOR, акісляльнага стрэсу і стрэсу эндаплазматычнага рэтыкулума.
Генистеин можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі акісляльнага стрэсу. Вітамін А аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляху рэканструкцыі пазаклеткавага матрікса. І гэтак далей.
Пры лячэнні множнай міеломы хіміятэрапіяй Бортэзаміб - такія прадукты, як чарнавокі гарох, рэкамендуюцца ў параўнанні з галубіным гарохам. Гэта тлумачыцца тым, што актыўныя інгрэдыенты геністэйн і вітамін А ў галубіным гароху перашкаджаюць лячэнню, адмяняючы біяхімічныя шляхі, праз якія дзейнічае хіміятэрапія. У той час як актыўныя інгрэдыенты вітамін С і дайдзеін, якія змяшчаюцца ў чарнавокім гароху, падтрымліваюць лячэбны эфект, узмацняючы эфект біяхімічнага шляху, праз які дзейнічае хіміятэрапія.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: ЧАРНАВОКІ ГАРОХ РЭКАМЕНДУЕЦЦА ПРЫ МІЕЛОМНАЙ ХІМІЕМЫ ПРЫ ЛЯЧЭННІ ХІМІЯтэрапеўтычным прэпаратам BORTEZOMIB ДЛЯ НЕКАТОРЫХ СТАНОВАЎ.
Ешце больш гародніны, гіганцкага белакапытніка або ямса?
Гародніна - важная частка многіх дыет. Актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў гіганцкай белакапытніку, - гэта вітамін С, мелатонін, бэта-сітастэрол, кемпферол, вітамін А і іншыя. У той час як актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў ямсе, - гэта вітамін С, бэта-сітастэрол, олеіновая кіслата, ліноленовая кіслата, диосцин і іншыя.
Вітамін С можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі перадачы сігналаў WNT бэта-катэніна, ангіягенезу і гіпаксіі. Мелатонін аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляху сігналізацыі PI3K-AKT-MTOR, сігналізацыі фактару росту і акісляльнага стрэсу.
Цытрынавая кіслата можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі акісляльнага стрэсу. Диосцин аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляхі Notch Signaling. І гэтак далей.
Пры лячэнні множнай міеломы з дапамогай хіміятэрапіі Бортезомиб – такія прадукты, як гіганцкая белакапытнік, рэкамендуюцца ў параўнанні з ямсам. Гэта таму, што актыўныя інгрэдыенты цытрынавая кіслата і диосцин ў ямсе перашкаджаюць лячэбнаму дзеяньню, адмяняючы біяхімічныя шляхі, праз якія дзейнічае хіміятэрапія. У той час як актыўныя інгрэдыенты вітамін С і мелатонін, якія змяшчаюцца ў гіганцкай белакапытніка, падтрымліваюць лячэбнае дзеянне, узмацняючы эфект біяхімічнага шляху, праз які дзейнічае хіміятэрапія.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: ПАТРЫМКА ГІГАНТСКАЯ РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕЖА ЯМСА ПРЫ МНОЖНАЙ МІЕЛОМЕ ПРЫ ЛЯЧЭННІ ХІМІЯтэрапеўтычным прэпаратам БОРТЕЗОМИБ ДЛЯ НЕКАТОРЫХ СТАНОВАЎ.
Не ўдалося падключыцца да MySQL: няма маршруту да хоста
Ешце больш садавіны, курапаткі або маракуйі?
Садавіна - важная частка многіх дыет. Актыўныя інгрэдыенты курапаткі - гэта рэсвератрол, бэта-сітастэрол, стыгмастэрол і іншыя. У той час як актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў маракуйі, - гэта вітамін С, олеінавая кіслата, ліноленовая кіслата, лінолевая кіслата, вітамін А і іншыя.
Рэсвератрол можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі гіпаксіі, ангіягенезу і стрэсу эндаплазматычнай сеткі. Бэта-сітастэрол аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляхі перадачы сігналаў WNT, бэта-катэніна, сігналізацыі PI3K-AKT-MTOR і акісляльнага стрэсу.
Вітамін А можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі рэканструкцыі пазаклеткавага матрікса. Цытрынавая кіслата аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляху акісляльнага стрэсу. І гэтак далей.
Пры лячэнні множнай міеломы хіміятэрапіяй Бортэзаміб - такія прадукты, як курапатка, рэкамендуюцца ў параўнанні з маракуйя. Гэта адбываецца таму, што актыўныя інгрэдыенты вітаміна А і цытрынавай кіслаты ў маракуйі перашкаджаюць лячэнню, адмяняючы біяхімічныя шляхі, праз якія дзейнічае хіміятэрапія. У той час як актыўныя інгрэдыенты рэсвератрол і бэта-сітастэрол, якія змяшчаюцца ў курапатцы, падтрымліваюць лячэбны эфект, узмацняючы эфект біяхімічнага шляху, праз які дзейнічае хіміятэрапія.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: КУРАПАТКУ РЭКАМЕНДУЮЦЬ ЗАМЕСЦЬ МАРАКУЙІ ПРЫ МНОЖНАЙ МІЕЛОМЕ ПРЫ ЛЯЧЭННІ ХІМІЯтэрапеўтычным прэпаратам BORTEZOMIB ДЛЯ НЕКАТОРЫХ СТАНОВАЎ.
Ешце больш арэхаў, каштанаў або макадаміі?
Арэхі - важная частка многіх дыет. Актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў каштане, - гэта кверцэцін, элаговая кіслата, вітамін С, олеіновая кіслата, бетулін і іншыя. У той час як актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў арэху макадаміі, - гэта бэта-сітастэрол, лаўрынавая кіслата, пальміціновая кіслата, мірыстынавая кіслата, фалійная кіслата і іншыя.
Элаговая кіслата можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі перадачы сігналаў WNT бэта-катэніна, ангіягенезу і рэканструкцыі пазаклеткавага матрікса. Бетулін аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляхі гіпаксіі, акісляльнага стрэсу і перадачы сігналаў PI3K-AKT-MTOR.
Лауриновая кіслата можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі перадачы сігналаў PI3K-AKT-MTOR. Пальміціновая кіслата аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляхі перадачы сігналаў WNT бэта-катэніна, ангіягенезу і рэканструкцыі пазаклеткавага матрікса. І гэтак далей.
Пры лячэнні множнай міеломы хіміятэрапіяй Бортэзаміб - такія прадукты, як каштан, рэкамендуюцца ў параўнанні з арэхамі макадаміі. Гэта адбываецца таму, што актыўныя інгрэдыенты лаўрынавая і пальміціновая кіслата ў арэхах макадаміі перашкаджаюць лячэбнаму дзеяньню, адмяняючы біяхімічныя шляхі, праз якія дзейнічае хіміятэрапія. У той час як актыўныя інгрэдыенты эллаговая кіслата і бетулін, якія змяшчаюцца ў каштане, падтрымліваюць лячэбны эфект, узмацняючы эфект біяхімічнага шляху, праз які дзейнічае хіміятэрапія.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: ПРЫ МНОЖНАЙ МІЕЛОМЕ ПРЫ ЛЯЧЭННІ ХІМІЯтэрапеўтычным прэпаратам БОРТЕЗОМИБ ПРЫ НЕКАТОРЫХ СТАНОВАХ РЭКАМЕНДУЮЦЦА КАШТАН ЗАМЕЖА АРЕХА МАКАДАМІІ.
Прадукты для генетычнай рызыкі множнай миеломы
Адзін са спосабаў ацэнкі рызыкі рак заключаецца ў праверцы наяўнасці генетычных адхіленняў у наборы генаў. Існуе папярэдняя інфармацыя аб спісе генаў, чые мутацыі і іншыя аберацыі могуць гуляць пэўную ролю ў рызыцы розных відаў раку. NRAS і BRAF - два гены, анамаліі якіх з'яўляюцца фактарамі рызыкі множнай міеломы. У такой сітуацыі з рызыкай развіцця рака - хоць звычайна няма лячэння, якое можа прызначыць лекар - розныя біяхімічныя шляхі, якія патэнцыйна з'яўляюцца малекулярнымі драйверамі множнай міеломы, могуць быць выкарыстаны ў якасці кіраўніцтва для распрацоўкі рэкамендаванага індывідуальнага плана харчавання. Для множнай міеломы ген NRAS аказвае прычынны ўплыў на такія біялагічныя шляхі, як сігналізацыя рэцэптара, звязанага з G-бялком, сігналізацыя фактару росту і сігналізацыя RAS-RAF. І BRAF аказвае прычыннае ўздзеянне на біялагічныя шляхі, такія як сігналізацыя RAS-RAF, сігналізацыя MAPK і прэзентацыя антыгена. Харчовыя прадукты і харчовыя дабаўкі, якія маюць малекулярнае дзеянне для адмены біяхімічных шляхоў ўздзеяння генаў, такіх як NRAS і BRAF, павінны быць уключаны ў індывідуальны план харчавання. Варта пазбягаць тых прадуктаў і харчовых дабавак, якія спрыяюць уплыву генаў NRAS і BRAF.
Ешце больш бабовых, маш або адзукі?
Актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў маш, - гэта кверцэцін, олеіновая кіслата, ліноленовая кіслата, вітамін С, вітэксін і іншыя. У той час як актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў фасолі адзукі, - гэта изоликвиритигенин, глюкаровая кіслата, генистеин, фалійная кіслата і іншыя.
Кверцэцін можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі сігналізацыі MAPK, кантрольных кропак клеткавага цыклу і сігналізацыі RAS-RAF. Вітамін С аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляху сігналізацыі P53, сігналізацыі MYC і сігналізацыі PI3K-AKT-MTOR.
Фалійная кіслата можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі сігналізацыі MAPK, кантрольных кропак клеткавага цыклу і сігналізацыі RAS-RAF. І гэтак далей.
Пры генетычным рызыцы множнай міеломы з-за адхіленняў у генах NRAS і BRAF - такія прадукты, як фасолю мунг, рэкамендуюцца ў параўнанні з фасоллю адзукі. Гэта тлумачыцца тым, што актыўныя інгрэдыенты фалійная кіслата ў фасолі адзукі спрыяюць уплыву генаў на біяхімічныя шляхі. У той час як актыўныя інгрэдыенты кверцэцін і вітамін С, якія змяшчаюцца ў бабах маш, разам аказваюць адменны эфект генаў на біяхімічных шляхах.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: МАШ РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕЖНА АДЗУКІ ДЛЯ ЗНЯШЧЭННЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ МНОЖНАЙ МІЕЛОМЫ З-ЗА ГЕНАЎ NRAS І BRAF
Ешце больш гародніны, маніёк або салера?
Актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў маніёк, - гэта бэта-сітастэрол, олеіновая кіслата, ліноленовая кіслата, вітамін С, лінолевая кіслата і іншыя. У той час як актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў салеры, - гэта апігенін, кверцэцін, олеіновая кіслата, ліноленовая кіслата, вітамін С і іншыя.
Вітамін С можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі сігналізацыі MAPK, кантрольных кропак клеткавага цыклу і сігналізацыі RAS-RAF. Бэта-ситостерин аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляхі сігналізацыі P53, сігналізацыі MYC і сігналізацыі PI3K-AKT-MTOR.
Лютэалін можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі сігналізацыі MYC. Крызін аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляхі перадачы сігналаў MYC. І гэтак далей.
Для генетычнага рызыкі множнай міеломы з-за анамалій у генах NRAS і BRAF - такія прадукты, як маніёк, рэкамендуюцца ў параўнанні з салерай. Гэта адбываецца таму, што актыўныя інгрэдыенты лютэалін і хрызін у салеры дадаткова спрыяюць уплыву генаў на біяхімічныя шляху. У той час як актыўныя інгрэдыенты вітамін С і бэта-сітастэрол, якія змяшчаюцца ў маніёку, разам аказваюць адменны эфект генаў на біяхімічных шляхах.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: МАНІЁК РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕНШ САЛЕРЫ ДЛЯ ЗНЯШЧЭННЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ МНОЖНАЙ МІЕЛОМЫ З-ЗА ГЕНАЎ NRAS І BRAF
Прадукты харчавання пасля дыягностыкі рака!
Няма двух аднолькавых відаў раку. Выйдзіце за рамкі агульных рэкамендацый па харчаванні і прымайце індывідуальныя рашэнні аб прадуктах харчавання і дадатках.
Ешце больш садавіны, апельсіна або трускаўкі?
Актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў апельсіне, - гэта D-лімонен, ліналоол, мадыфікаваны цытрусавы пекцін, олеіновая кіслата, ліноленовая кіслата і іншыя. У той час як актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў трускаўцы, - гэта элаговая кіслата, лупеол, цианиданол, бэта-ситостерин, олеіновая кіслата і іншыя.
D-лімонен можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі сігналізацыі MAPK, кантрольных кропак клеткавага цыклу і сігналізацыі RAS-RAF. Вітамін С аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляху сігналізацыі P53, сігналізацыі MYC і сігналізацыі PI3K-AKT-MTOR.
Физетин можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі сігналізацыі MYC. Пеларгонидин аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляхі кантрольных кропак клеткавага цыклу, сігналізацыю PI3K-AKT-MTOR і сігналізацыю MYC. І гэтак далей.
Пры генетычным рызыцы множнай міеломы з-за адхіленняў у генах NRAS і BRAF - такія прадукты, як апельсін, рэкамендуюцца ў параўнанні з трускаўкай. Гэта адбываецца таму, што актыўныя інгрэдыенты физетин і пеларгонидин у трускаўцы яшчэ больш спрыяюць уплыву генаў на біяхімічныя шляху. У той час як актыўныя інгрэдыенты D-лімонен і вітамін С, якія змяшчаюцца ў апельсіне, разам аказваюць адмяняльны эфект генаў на біяхімічных шляхах.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: АПЕЛЬСІН РЭКАМЕНДУЕЦЦА ДА СУНІЦЫ ДЛЯ ЗНІЖЭННЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ МНОЖНАЙ МІЕЛОМЫ З-ЗА ГЕНАЎ NRAS І BRAF
Ешце больш арэхаў, міндаля або кешью?
Актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў міндалі, - гэта кверцэцін, вітамін Е, бэта-сітастэрол, олеіновая кіслата, ліноленовая кіслата і іншыя. У той час як актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў арэхах кешью, - гэта пальміціновая кіслата, бэта-сітастэрол, вітамін С, галловая кіслата, масляная кіслата і іншыя.
Бэта-сітастэрол можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі, кантрольнымі кропкамі клеткавага цыклу, сігналізацыяй P53 і сігналізацыяй MYC. Кверцетін аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляхі сігналізацыі MAPK, сігналізацыі RAS-RAF і сігналізацыі PI3K-AKT-MTOR.
Пальміціновая кіслата можа маніпуляваць біяхімічнымі шляхамі сігналізацыі MAPK. Лауриновая кіслата аказвае біялагічнае дзеянне на біяхімічныя шляхі сігналізацыі MYC, сігналізацыі PI3K-AKT-MTOR і сігналізацыі MAPK. І гэтак далей.
Пры генетычным рызыцы множнай міеломы з-за адхіленняў у генах NRAS і BRAF - такія прадукты, як міндаль, рэкамендуюцца ў параўнанні з арэхамі кешью. Гэта таму, што актыўныя інгрэдыенты пальміціновая кіслата і лаўрынавая кіслата ў арэхах кешью дадаткова спрыяюць уплыву генаў на біяхімічныя шляхі. У той час як актыўныя інгрэдыенты бэта-сітастэрол і кверцэцін, якія змяшчаюцца ў міндалі, разам аказваюць адменны эфект генаў на біяхімічных шляхах.
РЭКАМЕНДАЦЫЯ: МІНДАЛЬ РЭКАМЕНДУЕЦЦА ПАМЕЦЬ АРЕХА КЭШ'Ю ДЛЯ ЗНЯШЧЭННЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ МНОЖНАЙ МІЕЛОМЫ З-ЗА ГЕНАЎ NRAS І BRAF
У зводцы
Важна памятаць, што рак метады лячэння не могуць быць аднолькавымі для ўсіх - і ваша харчаванне таксама не павінна быць такім. Харчаванне, якое ўключае ежу і харчовыя дабаўкі, з'яўляецца вельмі эфектыўным інструментам, кантраляваным вамі.
«Што мне есці?» з'яўляецца найбольш часта задаваным пытаннем у кантэксце рака. Разлік адказу складаны і залежыць ад тыпу рака, геномікі, якая ляжыць у аснове, сучасных метадаў лячэння, любых алергій, інфармацыі аб стылі жыцця і такіх фактараў, як ІМТ.
Індывідуальны план харчавання адона рэкамендуе прадукты і дадаткі, якія зводзяць да мінімуму неспрыяльнае ўзаемадзеянне харчавання і заахвочваюць падтрымку лячэння.
Вы можаце пачаць ЗАРАЗ і распрацаваць індывідуальны план харчавання пры множнай міеломе, адказаўшы на пытанні аб тыпе рака, бягучых метадах лячэння, дадатках, алергіі, узроставай групе, полу і інфармацыі аб стылі жыцця.
Якую ежу і якія дабаўкі вы прымаеце - гэта рашэнне, якое вы прымаеце. Ваша рашэнне павінна ўключаць у сябе разгляд мутацый гена раку, які рак, якія працягваюцца лячэння і дабаўкі, алергіі, інфармацыі аб ладзе жыцця, вазе, росце і звычках.
Планаванне харчавання пры раку ад адона не грунтуецца на пошуках у Інтэрнэце. Ён аўтаматызуе прыняцце рашэнняў для вас на аснове малекулярнай навукі, рэалізаванай нашымі навукоўцамі і інжынерамі праграмнага забеспячэння. Незалежна ад таго, хочаце вы зразумець асноўныя біяхімічныя малекулярныя шляху ці не - для планавання харчавання пры раку гэта неабходна.
Пачніце зараз з планаваннем харчавання, адказаўшы на пытанні аб назве рака, генетычных мутацыях, якія працягваюцца лячэнні і дадатках, любых алергіях, звычках, ладзе жыцця, узроставай групе і полу.
Спасылкі
- Msk Impact 2017
- Шырока распаўсюджаная генетычная гетэрагеннасць пры множнай миеломе: наступствы для таргетную тэрапіі.
- Вітамін С выбарча знішчае мутантныя клеткі колоректального рака KRAS і BRAF, нацэльваючы GAPDH.
- Эфект дайдзеіна на гарманальна неўспрымальны рак прастаты ў прабірцы і ў натуральных умовах у параўнанні з генистеином і соевым экстрактам: патэнцаванне прамянёвай тэрапіі.
- Адгезія да пазаклеткавай матрікса станоўча рэгулюецца ретиноевой кіслатой у клетках HepG2.
- Рэсвератрол выклікае аўтафагію, непасрэдна інгібіруючы mTOR праз канкурэнцыю АТФ.
- β-сітастэрол нацэльваецца на рэдуктазу Trx/Trx1, каб выклікаць апоптоз у клетках A549 праз мітахандрыяльную дысрэгуляцыю, апасродкаваную АФК, і актывацыю р53.
- Мелатонін зніжае ўзроўні Her-2, p38 MAPK, p-AKT і mTOR пры карцыноме яечнікаў пацукоў, якія аддаюць перавагу этанолу.
- Уплыў диосцина на стымуляванне рэгенерацыі печані праз актывацыю сігнальнага шляху Notch1/Jagged1.
- Indeno [1,2-b] вытворныя індола як новы клас магутных інгібітараў протеинкиназы чалавека CK2.
- Тэндэнцыі прыроджаных парокаў сэрца ў нараджэнні акругі Далас. 1971-1984 гады.
- Таурын паляпшае рэзістэнтнасць да інсуліну, выкліканую нізкім узроўнем неарганічнага мыш'яку, шляхам актывацыі сігналізацыі PPARγ-mTORC2 і інгібіравання аўтафагіі печані.
- Протеинкиназы і інгібітары HDAC з эндофитного грыба Epicoccum nigrum.
- Паслядоўная экспрэсія протоонкогенов ў рэгенерацыі нырак пасля вострага пашкоджання нырак.
- D-лімонен мадулюе запаленне, акісляльны стрэс і шлях Ras-ERK, каб інгібіраваць опухолеобразование мышынай скуры.
- Крышталічная структура цыклін-залежнай кіназы чалавека 6 комплексу з інгібітарам флавонолаў, физетином.
- Пеларгонидин душыць адыпагенез ў клетках 3T3-L1 шляхам інгібіравання сігнальнага шляху PPAR-γ.
- Клінічная фармакодінамікі антігістамінных сродкаў.
- Рэсвератрол, птеростилбен і пицеатаннол ў ягадах vaccinium.
- HyperFoods: машыннае інтэлектуальнае адлюстраванне малекул, якія змагаюцца з ракам, у харчовых прадуктах.
- Физетин: дыетычны антыаксідант для ўмацавання здароўя.
Індывідуальнае харчаванне для рака!
Рак змяняецца з часам. Наладзьце і змяніце сваё харчаванне з улікам паказанняў на рак, метадаў лячэння, ладу жыцця, пераваг у ежы, алергіі і іншых фактараў.