Увядзенне
Харчаванне пры вострым миелоидном лейкозе павінна быць персаналізавана для кожнага чалавека, а таксама адаптавацца пры лячэнні рака або генетычных зменах пухліны. Персаналізацыя і адаптацыя павінны ўлічваць усе актыўныя інгрэдыенты або біялагічна актыўныя рэчывы, якія змяшчаюцца ў розных прадуктах харчавання з улікам біялогіі ракавай тканіны, генетыкі, метадаў лячэння, умоў жыцця і дыетычных пераваг. Такім чынам, хаця харчаванне з'яўляецца адным з вельмі важных рашэнняў для хворых на рак і людзей, якія знаходзяцца ў групе рызыкі рака, выбар прадуктаў для ежы - задача няпростая.
Востры міелалейкоз (ОМЛ) - гэта рак, які дзівіць кроў і касцяны мозг. Гэта самы распаўсюджаны лейкоз сярод дарослага насельніцтва і складае каля 80% усіх выпадкаў. Ён характарызуецца празмернай выпрацоўкай няспелых лейкацытаў, якія называюцца міелабластамі або лейкемічнымі бластамі. Гэтыя клеткі перапаўняюць касцяны мозг і перашкаджаюць яму выпрацоўваць нармальныя клеткі крыві. З-за перавытворчасці яны выліваюцца ў кроў і цыркулююць па целе, і з-за таго, што яны няспелыя і ненармальныя, не могуць выконваць сваю нармальную функцыю барацьбы з інфекцыяй у арганізме. Зніжэнне колькасці эрытрацытаў і трамбацытаў, выпрацоўваемых касцяным мозгам, выклікае анемію і лёгкае крывацёк і сінякі. Востры миелоидный лейкоз класіфікуецца на розныя падтыпы ў залежнасці ад вонкавага выгляду лейкозных клетак пад мікраскопам і цытагенетыкі бластов. Па дадзеных Амерыканскага анкалагічнага таварыства, 5-гадовая выжывальнасць пры ОМЛ складае 27%. Лячэнне ОМЛ ўключае больш інтэнсіўны рэжым індукцыйнай хіміятэрапіі, які вельмі таксічны для касцявога мозгу. Каля 60-80% упершыню дыягнаставаных ОМЛ дадуць поўны адказ пры індукцыйнай тэрапіі. Затым праводзіцца кансалідацыйная тэрапія і трансплантацыя гемопоэтических клетак. Акрамя таго, падтрымлівае лячэнне з правільным харчаваннем (прадукты і натуральныя дабаўкі) можа дапамагчы палепшыць самаадчуванне пацыентаў.
Для вострага миелоидного лейкозу мае значэнне, якія гародніна, садавіна, арэхі, семечкі ёсць?
Вельмі частае пытанне аб харчаванні, якое задаюць анкалагічныя хворыя і людзі з генетычнай рызыкай рака, - ці мае значэнне тое, якую ежу я ем, а якую не? Ці, калі я прытрымліваюся расліннай дыеты, гэтага дастаткова для лячэння рака, напрыклад вострага міелалейкозу?
Напрыклад, ці мае значэнне, калі агароднінная каляровая капуста спажываецца больш у параўнанні з валійскай цыбуляй? Ці мае значэнне тое, што садавіне пуммело аддаюць перавагу манга? Акрамя таго, калі падобны выбар зроблены для арэхаў/насення, такіх як Butternut замест каштана, і для бабовых, такіх як фасоля замест галубінага гароху. І калі тое, што я ем, мае значэнне - тады як вызначыць прадукты, якія рэкамендуюцца пры вострым міелалейкозе, і ці аднолькавы адказ для ўсіх з аднолькавым дыягназам або генетычнай рызыкай?
Так! Прадукты, якія вы ясьце, важныя для вострага міелалейкозу!
Рэкамендацыі па харчаванню могуць быць не аднолькавымі для ўсіх і могуць адрознівацца нават пры аднолькавым дыягназе і генетычнай рызыцы.
Усе харчовыя прадукты (гародніна, садавіна, арэхі, насенне, бабовыя, алеі і г.д.) і харчовыя дабаўкі складаюцца з больш чым аднаго актыўнага малекулярнага інгрэдыента або біялагічна актыўных рэчываў у розных прапорцыях і колькасцях. Кожны актыўны інгрэдыент мае унікальны механізм дзеяння - гэта можа быць актывацыя або інгібіравання розных біяхімічных шляхоў. Прасцей кажучы, рэкамендуюцца тыя прадукты і дадаткі, якія не выклікаюць павышэння малекулярных фактараў раку, але памяншаюць іх. У адваротным выпадку такія прадукты не варта рэкамендаваць. Харчовыя прадукты ўтрымліваюць некалькі актыўных інгрэдыентаў - таму пры ацэнцы прадуктаў і харчовых дабавак вам трэба ўлічваць уплыў усіх актыўных інгрэдыентаў сукупна, а не паасобку.
Напрыклад, Pummelo змяшчае актыўныя інгрэдыенты куркумін, лікапін, изоликвиритигенин, кверцетін, формононетин. А манга змяшчае актыўныя інгрэдыенты куркумін, изоликвиритигенин, кверцетін, формононетин, флоретин і, магчыма, іншыя.
Распаўсюджаная памылка, якая дапускаецца пры выбары прадуктаў харчавання пры вострым миелоидном лейкозе - гэта ацэньваць толькі выбраныя актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў прадуктах, і ігнараваць астатнія. Паколькі розныя актыўныя інгрэдыенты, якія змяшчаюцца ў харчовых прадуктах, могуць аказваць супрацьлеглы ўплыў на фактары, якія выклікаюць рак, нельга выбіраць актыўныя інгрэдыенты ў прадуктах і харчовых дадатках, каб прыняць рашэнне аб харчаванні пры вострым міелалейкозе.
ТАК - ВЫБАР ХАРЧАВАННЯ МАЕ ПЫТНЕННЕ ДЛЯ РАКУ. РАШЭННІ ПА ХАРЧАВАННІ ПАВІННЫ ЎЛІЧАЦЬ УСЕ АКТЫЎНЫЯ ІНГРЭДЫЕНТЫ ХАРЧОВЫХ ПРОДУКТАЎ.
Навыкі, неабходныя для персаналізацыі харчавання пры вострым міелалейкозе?
Індывідуальнае харчаванне для такіх ракаў, як востры міелалейкоз, складаецца з рэкамендаваных прадуктаў / дадаткаў; нерэкамендуемыя прадукты / дабаўкі з прыкладамі рэцэптаў, якія аддаюць перавагу ўжыванню рэкамендаваных прадуктаў. Прыклад індывідуальнага харчавання можна ўбачыць на гэтым спасылка.
Прыняцце рашэння аб тым, якія прадукты рэкамендаваныя, а якія не, надзвычай складанае, што патрабуе ведаў у галіне біялогіі вострага міелалейкозу, харчовай навукі, генетыкі, біяхіміі, а таксама добрага разумення таго, як працуюць метады лячэння рака і звязаных з гэтым уразлівасцяў, з-за якіх лячэнне можа перастаць быць эфектыўным.
ДЛЯ ПЕРСАНАЛІЗАЦЫІ ХАРЧАВАННЯ ПРЫ РАКУ НЕАБХОДНЫЯ МІНІМАЛЬНЫЯ ВЕДЫ: БІЯЛОГІЯ РАКУ, ХАРЧАВАЯ НАВУКА, ЛЯЧЭННЕ РАКУ І ГЕНЭТЫКА.
Прадукты харчавання пасля дыягностыкі рака!
Няма двух аднолькавых відаў раку. Выйдзіце за рамкі агульных рэкамендацый па харчаванні і прымайце індывідуальныя рашэнні аб прадуктах харчавання і дадатках.
Характарыстыкі такіх відаў раку, як востры миелоидный лейкоз
Усе віды раку, такія як востры миелоидный лейкоз, можна ахарактарызаваць унікальным наборам біяхімічных шляхоў - характэрных шляхоў вострага миелоидного лейкозу. Біяхімічныя шляхі, такія як ангіягенез, сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR, эпігенетыка анкагеннага рака, сігналізацыя MAPK, з'яўляюцца часткай асноўнага вызначэння вострага міелалейкозу. Генетыка рака ў кожнага чалавека можа адрознівацца, і, такім чынам, яго спецыфічны подпіс рака можа быць унікальным.
Эфектыўныя метады лячэння вострага міелалейкозу павінны ўлічваць адпаведныя характэрныя біяхімічныя шляхі для кожнага хворага на рак і чалавека з генетычнай рызыкай. Таму розныя метады лячэння з рознымі механізмамі дзеяння эфектыўныя для розных пацыентаў. Сапраўды гэтак жа і па тых жа прычынах прадукты харчавання і харчовыя дабаўкі павінны быць персаналізаваныя для кожнага чалавека. Такім чынам, некаторыя прадукты і харчовыя дабаўкі рэкамендуюцца пры вострым міелалейкозе падчас лячэння рака ідарубіцынам, а некаторыя прадукты і харчовыя дабаўкі не рэкамендуюцца.
Крыніцы, як cBioPortal і многія іншыя прадастаўляюць рэпрэзентатыўныя для насельніцтва ананімныя дадзеныя аб пацыентах з клінічных выпрабаванняў па ўсіх паказаннях на рак. Гэтыя даныя складаюцца з такіх дэталяў клінічных выпрабаванняў, як памер выбаркі / колькасць пацыентаў, узроставыя групы, пол, этнічная прыналежнасць, метады лячэння, месца пухліны і любыя генетычныя мутацыі.
NPM1, IDH2, CEBPA, WT1 і PTPN11 з'яўляюцца першымі ў рэйтынгу генаў вострага міелалейкозу. NPM1 выяўлены ў 13.0 % рэпрэзентатыўных пацыентаў ва ўсіх клінічных даследаваннях. І IDH2 паведамляецца ў 5.1%. Сукупныя дадзеныя аб пацыентах ахопліваюць узрост ад 1 да 88 гадоў. 53.5% дадзеных пацыентаў ідэнтыфікаваныя як мужчыны. Біялогія вострага міелалейкозу разам з паведамленай генетыкай разам вызначае папуляцыю, прадстаўленую біяхімічнымі шляхамі гэтага рака. Калі асобная генетыка ракавай пухліны або гены, якія спрыяюць рызыцы, таксама вядомыя, гэта таксама трэба выкарыстоўваць для персаналізацыі харчавання.
ВЫБАР ХАРЧАВАННЯ ПАВІНЕН АДПАВЯДАЦЬ З СІГНАТУРАМІ РАКУ КОЖНАГА ІНДЫВІДА.
Ежа і харчовыя дабаўкі для вострага миелоидного лейкозу
Для хворых на рак
Хворым на рак, якія знаходзяцца на лячэнні або паліятыўнай дапамозе, неабходна прымаць рашэнні аб харчаванні і харчовых дадатках - аб неабходных калорыях у рацыёне, аб ліквідацыі любых пабочных эфектаў лячэння, а таксама аб паляпшэнні лячэння рака. Усе прадукты расліннага паходжання не аднолькавыя, таму выбар і расстаноўка прыярытэтаў у прадуктах, персаналізаваных і адаптаваных да пастаяннага лячэння рака, важны і складаны. Вось некалькі прыкладаў, якія даюць рэкамендацыі па прыняцці рашэнняў аб харчаванні.
Выбраць агароднінную КАЛЯРТНУЮ КАПУСТУ або ВАЛІЙСКІ цыбулю?
Агароднінная каляровая капуста змяшчае шмат актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў, такіх як куркумін, изоликвиритигенин, формононетин, фларэцін, лупеол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, сігналізацыя JAK-STAT, сігналізацыя WNT бэта-катэніна і метабалізм амінакіслот і іншыя. Каляровая капуста рэкамендуецца пры вострым миелоидном лейкозе, калі працягваецца лячэнне рака Идарубицином. Гэта тлумачыцца тым, што каляровая капуста мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых даследаванняў, павышаюць уздзеянне ідарубіцыну.
Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у агародніннай валійскай цыбулі - гэта куркумін, лікапін, ізаліквірытыгенін, фармонанецін, флорэцін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя NFKB, сігналізацыя WNT бэта-катэніна і метабалізм амінакіслот і іншыя. Уэльскі лук не рэкамендуецца ўжываць пры вострым міелалейкозе, калі праводзіцца лячэнне рака ідарубіцынам, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.
ПРЫ вострай міелалейкеміі і лячэнні ідарубіцынам рэкамендавана выкарыстоўваць каляровую капусту замест цыбулі.
Выбраць Fruit MANGO або PUMMELO?
Фрукт манга змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як куркумін, изоликвиритигенин, кверцетін, формононетин, фларэцін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, ангіягенез, метабалізм амінакіслот і гіпаксія і іншыя. Манга рэкамендуецца пры вострым миелоидном лейкозе, калі працягваецца лячэнне рака Идарубицином. Гэта тлумачыцца тым, што манга мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых даследаванняў, павышаюць уздзеянне ідарубіцыну.
Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у садавіне Pummelo - гэта куркумін, лікапін, ізаліквірытыгенін, кверцэцін, фармонанецін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя NFKB і сігналізацыя WNT Beta Catenin і іншыя. Pummelo не рэкамендуецца пры вострым міелалейкозе, калі праводзіцца лячэнне рака ідарубіцынам, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.
ФРУКТЫ МАНГА РЭКАМЕНДУЮЦЦА ЗАМЕЖА ПУММЕЛО ПРЫ вострай миелоидной лейкеміі І ЛЯЧЭННІ Ідарубіцынам.
Выбраць Арэх АРЕХОВЫЙ або КАШТАНОВЫ?
Butternut змяшчае шмат актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў, такіх як куркумін, лікапін, изоликвиритигенин, формононетин, флоретин. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, ангіягенез, сігналізацыя WNT бэта-катэнін і метабалізм амінакіслот і іншыя. Butternut рэкамендуецца для вострага миелоидного лейкозу, калі праводзіцца лячэнне рака ідарубіцынам. Гэта тлумачыцца тым, што Butternut мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія, паводле навуковых паведамленняў, узмацняюць эфект ідарубіцыну.
Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў у каштане - гэта куркумін, лікапін, ізаліквірытыгенін, фармонанецін, фларэцін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя WNT Beta Catenin і сігналізацыя PI3K-AKT-MTOR і іншыя. Каштан не рэкамендуецца пры вострым миелоидном лейкозе, калі праводзіцца лячэнне рака ідарубіцынам, таму што ён мадыфікуе тыя біяхімічныя шляхі, якія робяць лячэнне рака ўстойлівым або менш рэагуючым.
ПРЫ вострай миелоидной лейкеміі І ЛЯЧЭННІ Ідарубіцын РЭКАМЕНДУЕЦЦА СЛЕДЧЫНЫ АРЕХ ЗАМЕЖА КАШТАНА.
Для асоб з генетычнай рызыкай рака
Пытанне, якое задаюць людзі, якія маюць генетычны рызыка вострага міелалейкозу або маюць сямейны анамнез, гучыць так: «Што я павінен есці інакш, чым раней?» і як яны павінны выбіраць прадукты харчавання і дадаткі для кіравання рызыкамі захворвання. Паколькі ў дачыненні да рызыкі рака няма нічога прыдатнага для лячэння - рашэнні аб ежы і харчовых дадатках становяцца важнымі і адна з нямногіх дзеянняў, якія можна зрабіць. Усе прадукты расліннага паходжання не аднолькавыя і заснаваныя на выяўленай генетыцы і прыкметах вострага міелалейкозу - выбар ежы і дабавак павінен быць персаналізаваным.
Выбраць Агароднінную ГІГАНЦКУЮ БАЛКАХУ ці ЧЫРВОНЫ ПЕРЦЫК?
Раслінны гіганцкі белакапытнік змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як апігенін, мірыцэцін, ізаліквірытыгенін, кемпферол, куркумін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, ангіягенез, сігналізацыя JAK-STAT і гіпаксія і іншыя. Гіганцкі белакапытнік рэкамендуецца пры рызыцы вострага міелалейкозу, калі асацыяваны генетычны рызыка CEBPA. Гэта звязана з тым, што гіганцкая белакапытнік узмацняе тыя біяхімічныя шляхі, якія процідзейнічаюць характэрным фактарам вострага міелалейкозу.
Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у агароднінным чырвоным балгарскім перцы - гэта кверцэцін, ізаліквірытыгенін, куркумін, лютэалін, лікапін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK і сігналізацыя ствалавых клетак і іншыя. Чырвоны балгарскі перац не рэкамендуецца пры рызыцы вострага міелалейкозу, калі асацыяваны генетычны рызыка CEBPA, таму што ён павялічвае характэрныя шляхі развіцця вострага міелалейкозу.
ДЛЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ РАКУ CEBPA РЭКАМЕНДУЕЦЦА РАСХОДНІННАЯ ГІГАНТСКАЯ КАПАЧКА ЗАМЕЖЧА ЧЫРВОНАГА ПЕРЦУ.
Выбраць Fruit NANCE або MALABAR PLUM?
Fruit Nance змяшчае мноства актыўных інгрэдыентаў або біялагічна актыўных рэчываў, такіх як апігенін, мирицетин, изоликвиритигенин, кемпферол, куркумін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, ангіягенез і гіпаксія і іншыя. Нэнс рэкамендуецца пры рызыцы вострага міелалейкозу, калі асацыяваны генетычны рызыка CEBPA. Гэта адбываецца таму, што Nance павялічвае тыя біяхімічныя шляхі, якія супрацьстаяць характэрным фактарам вострага міелалейкозу.
Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у садавіне малабарскай слівы - гэта апігенін, мірыцэцін, ізаліквірытыгенін, кемпферол, куркумін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як эпігенетыка анкагеннага рака, перадача сігналаў ствалавымі клеткамі і іншыя. Малабарская сліва не рэкамендуецца пры рызыцы вострага миелоидного лейкозу, калі асацыяваным генетычным рызыкай з'яўляецца CEBPA, таму што ён павялічвае характэрныя шляхі развіцця вострага миелоидного лейкозу.
FRUIT NANCE РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗАМЕЖНА СЛІВЫ МАЛАБАР ДЛЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ РАКУ CEBPA.
Выбраць арэх ЗВЫЧАЙНЫ АРЕХ або ЕЎРАПЕЙСКІ КАШТАН?
Звычайны арэх змяшчае шмат актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў, такіх як кверцэцін, эллаговая кіслата, мирицетин, изоликвиритигенин, кемпферол. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя MAPK, ангіягенез, сігналізацыя RAS-RAF і гіпаксія і іншыя. Звычайны грэцкі арэх рэкамендуецца пры рызыцы вострага міелалейкозу, калі асацыяваны генетычны рызыка CEBPA. Гэта таму, што звычайны грэцкі арэх узмацняе тыя біяхімічныя шляхі, якія процідзейнічаюць характэрным фактарам вострага міелалейкозу.
Некаторыя з актыўных інгрэдыентаў або біяактыўных рэчываў у еўрапейскім каштане - гэта кверцэцін, апігенін, эллаговая кіслата, мірыцэцін, ізаліквірытыгенін. Гэтыя актыўныя інгрэдыенты маніпулююць рознымі біяхімічнымі шляхамі, такімі як сігналізацыя ствалавых клетак і іншыя. Еўрапейскі каштан не рэкамендуецца пры рызыцы вострага міелалейкозу, калі асацыяваны генетычны рызыка CEBPA, таму што ён павялічвае характэрныя шляхі развіцця вострага міелалейкозу.
РЭКАМЕНДУЕЦЦА ЗВЫЧАЙНЫ ГРЭЦКІ АРЕХ ЗАМЕНЕ ЕЎРАПЕЙСКАГА КАШТАНА ДЛЯ ГЕНЕТЫЧНАЙ РЫЗЫКІ РАКУ CEBPA.
У Заключэннi
Выбар прадуктаў харчавання і харчовых дабавак з'яўляецца важным рашэннем для такіх ракавых захворванняў, як востры миелоидный лейкоз. Пацыенты з вострым міелалейкозам і людзі з генетычнай рызыкай заўсёды маюць такое пытанне: «Якія прадукты і харчовыя дабаўкі мне рэкамендуюцца, а якія не?» Існуе распаўсюджанае памылковае меркаванне, што ўся раслінная ежа можа быць карыснай ці не, але не будзе шкоднай. Пэўныя харчовыя прадукты і харчовыя дабаўкі могуць перашкаджаць лячэнню рака або спрыяць малекулярным фактарам развіцця рака.
Існуюць розныя тыпы прыкмет раку, такія як востры миелоидный лейкоз, кожны з якіх мае розную генетыку пухліны з далейшымі геномнымі варыяцыямі ў кожнага чалавека. Акрамя таго, кожнае лячэнне рака і хіміятэрапія маюць унікальны механізм дзеяння. Кожны прадукт, напрыклад, каляровая капуста, змяшчае розныя біялагічна актыўныя рэчывы ў розных колькасцях, якія ўплываюць на розныя і розныя наборы біяхімічных шляхоў. Вызначэнне персаналізаванага харчавання - гэта індывідуальныя рэкамендацыі па ежы з улікам паказанняў на рак, лячэння, генетыкі, ладу жыцця і іншых фактараў. Рашэнні аб персаналізацыі харчавання пры раку патрабуюць ведаў аб біялогіі рака, харчовых навуках і разуменні розных метадаў хіміятэрапіі. Нарэшце, калі адбываюцца змены ў лячэнні або выяўляецца новая геноміка, персаналізацыя харчавання патрабуе пераацэнкі.
Дадатковае рашэнне для персаналізацыі харчавання палягчае прыняцце рашэнняў і пазбаўляе ад здагадак пры адказе на пытанне: «Якія прадукты мне выбраць ці не выбраць пры вострым міелалейкозе?». Міждысцыплінарная каманда адона ўключае лекараў-ракаў, клінічных навукоўцаў, інжынераў-праграмістаў і навукоўцаў па дадзеных.
Індывідуальнае харчаванне для рака!
Рак змяняецца з часам. Наладзьце і змяніце сваё харчаванне з улікам паказанняў на рак, метадаў лячэння, ладу жыцця, пераваг у ежы, алергіі і іншых фактараў.
Спасылкі
4) Геномныя і функцыянальныя падыходы да разумення анеуплоідыі рака.
5) Драйверныя зліцці і іх уплыў на развіццё і лячэнне ракавых захворванняў чалавека.
7) Анкагенныя сігнальныя шляхі ў Атласе геному рака.
8) Мікрабіёмныя аналізы крыві і тканак паказваюць падыход да дыягностыкі рака.
9) Погляд на анкагенныя працэсы ў канцы пачатку геномікі рака.
10) Ландшафт мікраспадарожнікавай нестабільнасці ў 39 тыпах рака.
11) Ўздзеянне изоликвиритигенина на клеткі рака яечнікаў.