Voedsel vir anaplastiese skildklierkanker!

Inleiding

Voedsel vir anaplastiese skildklierkanker moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.

Vir Anaplastiese Skildklierkanker maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade mens eet?

'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos Anaplastiese Skildklierkanker maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos Anaplastiese Skildklierkanker?

Maak dit byvoorbeeld saak of groenteblomkool meer verbruik word in vergelyking met Arrowhead? Maak dit enige verskil of vrugte Pummelo bo Suurkersie verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/sade soos Botterskorsie oor Vlassaad en vir peulgewasse soos Black-eyed Pea oor Lima Bean. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan kosse wat aanbeveel word vir anaplastiese skildklierkanker en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?

Ja! Kos wat jy eet maak saak vir anaplastiese skildklierkanker!

Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.

Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan ​​uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.

Pummelo bevat byvoorbeeld aktiewe bestanddele Quercetin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Kafeïen, Formononetin. En Sour Cherry bevat aktiewe bestanddele Quercetin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Formononetin, Linalool en moontlik ander.

'n Algemene fout wat gemaak word met die besluit en keuse van kosse om te eet vir anaplastiese skildklierkanker - is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê - jy kan nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit vir anaplastiese skildklierkanker te neem nie.

JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.

Vaardighede wat nodig is vir Voeding Personalisering vir Anaplastiese Skildklierkanker?

Gepersonaliseerde voeding vir kankers soos anaplastiese skildklierkanker bestaan ​​uit aanbevole voedsel / aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.

Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, en vereis kundigheid in anaplastiese skildklierkankerbiologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.

MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.

Kenmerke van kankers soos anaplastiese skildklierkanker

Alle kankers soos anaplastiese skildklierkanker kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë - die kenmerkende weë van anaplastiese skildklierkanker. Biochemiese weë soos RAS-RAF-sein, inositolfosfaatsein, PI3K-AKT-MTOR-sein, apoptose is deel van die kenmerkende definisie van anaplastiese skildklierkanker. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.

Die behandelings wat effektief is vir anaplastiese skildklierkanker moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu met genetiese risiko. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sommige kosse en aanvullings aanbeveel vir anaplastiese skildklierkanker wanneer Trametinib kankerbehandeling gebruik, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.

Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan ​​uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.

TERT, TP53, BRAF, NRAS en CREBBP is die top-gerapporteerde gene vir anaplastiese skildklierkanker. TERT word in 39.2% van die verteenwoordigende pasiënte in alle kliniese proewe aangemeld. En TP53 word in 39.2% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van 34 tot 82. 54.2 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die anaplastiese skildklierkankerbiologie saam met gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.

VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.

Voedsel en aanvullings vir anaplastiese skildklierkanker

Vir kankerpasiënte

Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.

Kies Groente BLOMKOOL of PYLKOP?

Groenteblomkool bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Isoliquiritigenin, Formononetin, Catechol, Delphinidin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos angiogenese, inositol fosfaat sein, RAS-RAF sein en JAK-STAT sein en ander. Blomkool word aanbeveel vir anaplastiese skildklierkanker wanneer deurlopende kankerbehandeling Trametinib is. Dit is omdat blomkool daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Trametinib te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Arrowhead is Curcumin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kafeïen, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR-sein en DNA-herstel en ander. Pylpunt word nie aanbeveel vir anaplastiese skildklierkanker wanneer deurlopende kankerbehandeling Trametinib is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

GROENTE BLOMKOOL WORD AANBEVEEL BO PYLKOP VIR Anaplastiese Skildklierkanker EN BEHANDELING Trametinib.

Kies Fruit SOUR CHERRY of PUMMELO?

Fruit Sour Cherry bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Quercetin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Formononetin, Linalool. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos angiogenese, PI3K-AKT-MTOR sein en MAPK sein en ander. Suurkersie word aanbeveel vir anaplastiese skildklierkanker wanneer deurlopende kankerbehandeling Trametinib is. Dit is omdat Sour Cherry daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Trametinib te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Pummelo is Quercetin, Curcumin, Isoliquiritigenin, Kafeïen, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos WNT Beta Catenin Signaling en DNA Repair en ander. Pummelo word nie aanbeveel vir anaplastiese skildklierkanker wanneer deurlopende kankerbehandeling Trametinib is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

VRUGTE SUURKERS WORD AANBEVEEL BO PUMMELO VIR Anaplastiese Skildklierkanker EN BEHANDELING Trametinib.

Kies Neut BOTTERNEUT of FLAXSAAD?

Botterskorsie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Kafeïen, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos PI3K-AKT-MTOR sein, JAK-STAT sein en insulien sein en ander. Butternut word aanbeveel vir anaplastiese skildklierkanker wanneer deurlopende kankerbehandeling Trametinib is. Dit is omdat Butternut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Trametinib te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vlasaad is Curcumin, Myricetin, Isoliquiritigenin, Formononetin, Catechol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos JAK-STAT Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling en DNA Repair en ander. Vlassaad word nie aanbeveel vir anaplastiese skildklierkanker wanneer deurlopende kankerbehandeling Trametinib is nie, want dit verander die biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

BOTTERNEUT WORD AANBEVEEL BO VLASAAD VIR Anaplastiese Skildklierkanker EN BEHANDELING Trametinib.

Vir individue met genetiese risiko van kanker

Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko van anaplastiese skildklierkanker of familiegeskiedenis het, is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.

Kies Groente BITTER KAMPBASSE of ROCKET SLAAI (SSP.)?

Groente Bitter Kalbas bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Curcumin, Apigenin, Myricetin, Formononetin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos RAS-RAF sein, JAK-STAT sein, PI3K-AKT-MTOR sein en groeifaktor sein en ander. Bitter kalebas word aanbeveel vir die risiko van anaplastiese skildklierkanker wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat Bitter kalebas daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Rocket Salad (ssp.) is Curcumin, Quercetin, Apigenin, Myricetin, Lycopeen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos TGFB Signaling en Onkogeniese Kanker Epigenetika en ander. Vuurpylslaai (ssp.) word nie aanbeveel wanneer die risiko van anaplastiese skildklierkanker as geassosieerde genetiese risiko BRAF is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

GROENTE BITTER PABASSE WORD AANBEVEEL BO RAKETSLAAI (SSP.) VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Vrug ROOI FRAMBOOS of FIG?

Fruit Red Raspberry bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Ellagic Acid, Curcumin, Quercetin, Formononetin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos angiogenese, RAS-RAF sein, JAK-STAT sein en PI3K-AKT-MTOR sein en ander. Rooi Framboos word aanbeveel vir die risiko van anaplastiese skildklierkanker wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat Red Raspberry daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Fig is Curcumin, Quercetin, Linalool, Lycopeen, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos TGFB-sein, PI3K-AKT-MTOR-sein en groeifaktorsein en ander. Fig word nie aanbeveel wanneer die risiko van anaplastiese skildklierkanker wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

VRUGTE ROOI FRAMBOOS WORD AANBEVEEL BO VYE VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Neut COMMON HAZELNUT of EUROPESE KASTAANJE?

Gewone Hazelnoot bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Quercetin, Myricetin, Lycopeen, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos angiogenese, RAS-RAF sein, JAK-STAT sein en PI3K-AKT-MTOR sein en ander. Gewone Hazelnoot word aanbeveel vir die risiko van anaplastiese skildklierkanker wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat Gewone Hazelnoot daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Europese Kastanje is Ellagic Acid, Curcumin, Quercetin, Apigenin, Myricetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos TGFB Signaling en Onkogeniese Kanker Epigenetika en ander. European Chestnut word nie aanbeveel as die risiko van anaplastiese skildklierkanker, wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is nie, omdat dit die kenmerkende weë daarvan verhoog.

ALGEMENE HAZELNEUT WORD AANBEVEEL BO EUROPESE KASTANJE VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Ten slotte

Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos anaplastiese skildklierkanker. Anaplastiese skildklierkankerpasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.

Daar is verskillende tipes kankerindikasies soos anaplastiese skildklierkanker, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos blomkool bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.

Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie vir anaplastiese skildklierkanker nie?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.

Verwysings

• Msk Impact 2017
• Mutasie landskap van metastatiese kanker onthul uit voornemende kliniese volgordebepaling van 10,000 pasiënte.
• Antiproliferatiewe aktiwiteit van daidzein en genisteïen kan verband hou met ERα/c-erbB-2 uitdrukking in menslike borskankerselle.
• In vitro en in vivo antitumoraktiwiteit van neochlorogeniese suur in menslike maagkarsinoomselle word aangevul met ROS-generering, verlies van mitochondriale membraanpotensiaal en apoptose-induksie.
• Brassinin onderdruk indringerpotensiaal van longkarsinoomselle deur deaktivering van PI3K/Akt/mTOR-seinkaskade.
• Isoliquiritigenin inhibeer ovariale kankermetastase deur epiteel-na-mesenchimale oorgang om te keer.
• Effekte en betekenis van formononetien op uitdrukkingsvlakke van HIF-1α en VEGF in muis servikale kankerweefsel.
• Negatiewe regulering van seintransducer en aktiveerder van transkripsie-3 seinkaskade deur lupeol inhibeer groei en induseer apoptose in hepatosellulêre karsinoomselle.
• Melatonien en vitamien D3 reguleer Akt en MDM2 sinergisties af, wat lei tot TGFβ-1-afhanklike groei-inhibisie van borskankerselle.
• Lycopeen veroorsaak differensieel stilte en apoptose in androgeen-responsiewe en -onafhanklike prostaatkanker-sellyne.