Voedsel vir anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma!

Inleiding

Voedsel vir anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma moet vir elke individu gepersonaliseer word en moet ook aanpas wanneer kankerbehandeling of tumorgenetiese veranderinge plaasvind. Die verpersoonliking en aanpassing moet al die aktiewe bestanddele of bioaktiewe bestanddele in verskillende voedselsoorte in ag neem met betrekking tot kankerweefselbiologie, genetika, behandelings, leefstyltoestande en dieetvoorkeure. Dus, hoewel voeding een van die baie belangrike besluite is vir 'n kankerpasiënt en individu wat die risiko van kanker het om te neem - hoe om kos te kies om te eet, is nie 'n maklike taak nie.

Vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma maak dit saak watter groente, vrugte, neute, sade mens eet?

'n Baie algemene voedingsvraag wat deur kankerpasiënte en individue met 'n genetiese risiko van kanker gevra word, is - vir kankers soos Anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma maak dit saak watter kosse ek eet en watter nie? Of as ek 'n plant-gebaseerde dieet volg, is dit genoeg vir kanker soos Anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma?

Maak dit byvoorbeeld saak of groentedistel meer verbruik word in vergelyking met Rocket Salad (ssp.)? Maak dit enige verskil of vrugte Malabar Plum bo Kweper verkies word? Ook as soortgelyke keuses gemaak word vir neute/sade soos okkerneut oor makadamia neut en vir peulgewasse soos sojaboon oor gewone ertjie. En as wat ek eet saak maak – hoe identifiseer mens dan kosse wat aanbeveel word vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma en is dit dieselfde antwoord vir almal met dieselfde diagnose of genetiese risiko?

Ja! Kos wat jy eet maak saak vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma!

Voedselaanbevelings is dalk nie vir almal dieselfde nie en kan verskil, selfs vir dieselfde diagnose en genetiese risiko.

Alle voedsel (groente, vrugte, neute, sade, peulgewasse, olies, ens.) en voedingsaanvullings bestaan ​​uit meer as een aktiewe molekulêre bestanddeel of bio-aktiewe bestanddele in verskillende verhoudings en hoeveelhede. Elke aktiewe bestanddeel het 'n unieke werkingsmeganisme - wat aktivering of inhibisie van verskillende biochemiese weë kan wees. Eenvoudig gestelde kosse en aanvullings wat aanbeveel word, is dié wat nie 'n toename in molekulêre drywers van kanker veroorsaak nie, maar dit verminder. Andersins moet daardie kosse nie aanbeveel word nie. Voedsel bevat veelvuldige aktiewe bestanddele – dus wanneer u voedsel en aanvullings evalueer, moet u die impak van alle aktiewe bestanddele kumulatief eerder as individueel oorweeg.

Malabar Plum bevat byvoorbeeld aktiewe bestanddele Eugenol, Luteolin, Chlorogenic Suur, Luteïne, Beta-karoteen. En Kweeper bevat aktiewe bestanddele Eugenol, Chlorogenic Acid, Linoleensuur, Luteïne en moontlik ander.

'n Algemene fout wat gemaak word wanneer jy besluit en kies kos om te eet vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma - is om slegs geselekteerde aktiewe bestanddele in voedsel te evalueer en die res te ignoreer. Omdat verskillende aktiewe bestanddele in voedsel teenstrydige uitwerking op kankerbestuurders kan hê - jy kan nie aktiewe bestanddele in voedsel en aanvullings kies om 'n voedingsbesluit te neem vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma nie.

JA – KOSKEUSES IS SAAK VIR KANKER. VOEDINGSBESLUITE MOET ALLE AKTIEWE BESTANDDELE VAN VOEDSEL OORWEEG.

Vaardighede wat nodig is vir Voeding Personalisering vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma?

Persoonlike voeding vir kankers soos Anaplastic Pleomorphic Xanthoastrocytoma bestaan ​​uit aanbevole voedsel/aanvullings; nie-aanbevole kosse / aanvullings met voorbeeldresepte wat die gebruik van aanbevole voedsel prioritiseer. Hier kan 'n voorbeeld van persoonlike voeding gesien word skakel.

Om te besluit watter kosse aanbeveel word of nie, is uiters ingewikkeld, wat kundigheid in Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma-biologie, voedselwetenskap, genetika, biochemie vereis, tesame met goeie begrip van hoe kankerbehandelings werk en gepaardgaande kwesbaarhede waardeur die behandelings kan ophou om doeltreffend te wees.

MINIMUM KENNISKUNDIGHEID BENODIG VIR VOEDINGSPERSONALISERING VIR KANKER IS: KANKERBIOLOGIE, VOEDSELWETENSKAP, KANKERBEHANDELINGE EN GENETIKA.

Kenmerke van kankers soos Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma

Alle kankers soos Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma kan gekenmerk word deur 'n unieke stel biochemiese weë - die kenmerkende weë van Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma. Biochemiese weë soos Notch Signaling, RAS-RAF Signaling, Apoptose, Sitoskelet Dynamics is deel van die kenmerkende definisie van Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma. Elke individu se kankergenetika kan anders wees en daarom kan hul spesifieke kankerhandtekening uniek wees.

Die behandelings wat effektief is vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma moet bewus wees van die gepaardgaande kenmerkende biochemiese weë vir elke kankerpasiënt en individu wat 'n genetiese risiko loop. Daarom is verskillende behandelings met verskillende werkingsmeganismes effektief vir verskillende pasiënte. Net so en om dieselfde redes moet voedsel en aanvullings vir elke individu gepersonaliseer word. Daarom word sommige kosse en aanvullings aanbeveel vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma wanneer kankerbehandeling Temozolomide geneem word, en sommige kosse en aanvullings word nie aanbeveel nie.

Bronne soos cBioPortaal en baie ander verskaf populasie verteenwoordigende pasiënt geanonimiseerde data van kliniese proewe vir alle kanker indikasies. Hierdie data bestaan ​​uit kliniese proefstudiebesonderhede soos steekproefgrootte / aantal pasiënte, ouderdomsgroepe, geslag, etnisiteit, behandelings, tumorplek en enige genetiese mutasies.

BRAF, NOTCH1, TERT en TP63 is die top-gerapporteerde gene vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma. BRAF word gerapporteer in 100.0 % van die verteenwoordigende pasiënte oor alle kliniese proewe. En NOTCH1 word in 50.0% gerapporteer. Die gekombineerde populasie pasiëntdata dek ouderdomme van tot . 50.0 % van die pasiëntdata word as mans geïdentifiseer. Die Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma-biologie saam met gerapporteerde genetika definieer saam die populasie wat kenmerkende biochemiese weë vir hierdie kanker verteenwoordig word. As die individuele kankergewasgenetika of gene wat tot die risiko bydra ook bekend is, moet dit ook gebruik word vir voedingverpersoonliking.

VOEDINGSKEUSES MOET BY ELKE INDIVIDU SE KANKER HANDTEKENING OORSPOR.

Voedsel en aanvullings vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma

Vir kankerpasiënte

Kankerpasiënte op behandeling of op palliatiewe sorg moet besluite neem oor voedsel en aanvullings – vir die nodige dieetkalorieë, vir die bestuur van enige behandelings newe-effekte en ook vir verbeterde kankerbestuur. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en die keuse en prioritisering van voedsel wat verpersoonlik en aangepas is vir voortdurende kankerbehandeling is belangrik en ingewikkeld. Hier is 'n paar voorbeelde wat riglyne verskaf vir die neem van voedingsbesluite.

Kies Groente THISTLE of ROCKETSLAAI (SSP.)?

Groentedistel bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos silibinien, eugenol, luteolien, chlorogeniese suur, luteïen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Notch Signaling en ander. Distel word aanbeveel vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma wanneer deurlopende kankerbehandeling Temozolomied is. Dit is omdat Thistle daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Temozolomide te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente-vuurpylslaai (ssp.) is Eugenol, Luteolien, Chlorogenic Acid, Linoleenzuur, Luteïen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Notch Signaling en ander. Vuurpylslaai (ssp.) word nie aanbeveel vir anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma wanneer deurlopende kankerbehandeling Temozolomide is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

GROENTE DISTEL WORD AANBEVEEL BO RAKETSLAAI (SSP.) VIR Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma EN BEHANDELING Temozolomied.

Kies Vrugte KWEEPEL of MALABAR PRUIM?

Fruit Quince bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe soos Eugenol, Chlorogenic Acid, Linoleensuur, Luteïen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Notch Signaling en ander. Kweeper word aanbeveel vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma wanneer deurlopende kankerbehandeling Temozolomied is. Dit is omdat Quince daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Temozolomide te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte Malabar Plum is Eugenol, Luteolien, Chlorogenic Suur, Luteïen, Beta-karoteen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Notch Signaling en ander. Malabar Plum word nie aanbeveel vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma wanneer deurlopende kankerbehandeling Temozolomied is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

VRUGTE KWEEPPER WORD AANBEVEEL BO MALABAR PRUIM VIR Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma EN BEHANDELING Temozolomied.

Kies Neut OKERNEUT of MAKADAMIANEUT?

Okkerneut bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Carvacrol, Eugenol, Luteolin, Chlorogenic Acid, Juglone. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Notch Signaling en ander. Okkerneut word aanbeveel vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma wanneer deurlopende kankerbehandeling Temozolomied is. Dit is omdat Walnut daardie biochemiese weë verander wat wetenskaplik gerapporteer is om die effek van Temozolomied te sensitiseer.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Macadamia-neut is Eugenol, Luteolien, Chlorogeniese Suur, Luteïen, Beta-karoteen. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Notch Signaling en ander. Macadamia-neut word nie aanbeveel vir anaplastiese pleomorfiese xanthoastrocytoma wanneer deurlopende kankerbehandeling temozolomied is nie, want dit verander daardie biochemiese weë wat die kankerbehandeling weerstandbiedend of minder reageer.

OKKERNEUT WORD AANBEVEEL BO MAKADAMIANEUT VIR Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma EN BEHANDELING Temozolomied.

Vir individue met genetiese risiko van kanker

Die vraag wat gevra word deur individue wat 'n genetiese risiko van anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma of familiegeskiedenis het, is "Wat moet ek anders eet as voorheen?" en hoe hulle voedsel en aanvullings moet kies om risiko's van die siekte te bestuur. Aangesien daar vir kankerrisiko niks handelbaar is in terme van behandeling nie - besluite oor voedsel en aanvullings word belangrik en een van die min uitvoerbare dinge wat gedoen kan word. Alle plant-gebaseerde voedsel is nie gelyk nie en gebaseer op geïdentifiseerde genetika en pad-handtekening - die keuses van voedsel en aanvullings moet gepersonaliseer word.

Kies Groente BLOMKOOL of MOSTERD SPINASIE?

Groenteblomkool bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Curcumin, Formononetin, Lupeol, Daidzein, Beta-sitosterol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos RAS-RAF sein, JAK-STAT sein, PI3K-AKT-MTOR sein en onkogene kanker epigenetika en ander. Blomkool word aanbeveel vir die risiko van anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat blomkool daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in groente Mosterdspinasie is Apigenin, Curcumin, Lycopeen, Myricetin, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Selsikluskontrolepunte, PI3K-AKT-MTOR-sein en MYC-sein en ander. Mosterdspinasie word nie aanbeveel wanneer die risiko van anaplastiese pleomorfiese xanthoastrocytoma as geassosieerde genetiese risiko BRAF is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

GROENTE BLOMKOOL WORD AANBEVEEL BO MOSTERDSPINASIE VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Fruit NANCE of AARBEI?

Fruit Nance bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Apigenin, Curcumin, Myricetin, Formononetin, Lupeol. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Apoptosis, JAK-STAT Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling en P53 Signaling en ander. Nance word aanbeveel vir die risiko van anaplastiese pleomorfiese xanthoastrocytoma wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat Nance daardie biochemiese paaie verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in vrugte-aarbei is Curcumin, Ellagic Acid, Myricetin, Quercetin, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos MYC Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling en P53 Signaling en ander. Aardbei word nie aanbeveel wanneer die risiko van anaplastiese pleomorfiese xanthoastrocytoma as geassosieerde genetiese risiko BRAF is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

FRUIT NANCE WORD AANBEVEEL BO AARBEI VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Kies Nut BUTTERNUT of BRASIL NUT?

Botterskorsie bevat baie aktiewe bestanddele of bioaktiewe stowwe soos Apigenien, Curcumin, Lycopeen, Myricetin, Formononetin. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos JAK-STAT Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling, Onkogeniese Kanker Epigenetika en Apoptose en ander. Butternut word aanbeveel vir die risiko van anaplastiese pleomorfiese xanthoastrocytoma wanneer geassosieerde genetiese risiko BRAF is. Dit is omdat Butternut daardie biochemiese weë verhoog wat die kenmerkende drywers daarvan teëwerk.

Sommige van die aktiewe bestanddele of bioaktiewe in Brazil Nut is Curcumin, Ellagic Acid, Formononetin, Lupeol, Daidzein. Hierdie aktiewe bestanddele manipuleer verskeie biochemiese weë soos Notch Signaling, JAK-STAT Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling en MAPK Signaling en ander. Brasiliaanse neut word nie aanbeveel wanneer die risiko van anaplastiese pleomorfiese xanthoastrocytoma as geassosieerde genetiese risiko BRAF is nie, want dit verhoog die kenmerkende weë daarvan.

BOTTERNEUT WORD AANBEVEEL BO BRASILIENEUT VIR BRAF GENETIESE RISIKO VAN KANKER.

Ten slotte

Voedsel en aanvullings wat gekies word, is belangrike besluite vir kankers soos Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma. Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma pasiënte en individue met genetiese risiko het altyd hierdie vraag: "Watter kosse en voedingsaanvullings word vir my aanbeveel en watter nie?" Daar is 'n algemene oortuiging wat 'n wanopvatting is dat alle plantgebaseerde voedsel voordelig kan wees of nie, maar nie skadelik sal wees nie. Sekere kosse en aanvullings kan inmeng met kankerbehandelings of die molekulêre paddrywers van kanker bevorder.

Daar is verskillende tipes kankerindikasies soos Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma, elk met verskillende tumorgenetika met verdere genomiese variasies oor elke individu. Verder het elke kankerbehandeling en chemoterapie 'n unieke werkingsmeganisme. Elke kos soos Thistle bevat verskeie bioaktiewe stowwe in verskillende hoeveelhede, wat 'n impak op verskillende en afsonderlike stelle biochemiese weë het. Die definisie van persoonlike voeding is geïndividualiseerde voedselaanbevelings vir die kankeraanduiding, behandelings, genetika, lewenstyl en ander faktore. Voedingsverpersoonlikingsbesluite vir kanker vereis kennis van kankerbiologie, voedselwetenskap en 'n begrip van verskillende chemoterapie-behandelings. Uiteindelik wanneer daar behandelingsveranderinge is of nuwe genomika geïdentifiseer word - moet die voedingverpersoonliking herevalueer word.

Die addon-voedingverpersoonlikingsoplossing maak die besluitneming maklik en verwyder al die raaiwerk in die beantwoording van die vraag: "Watter kosse moet ek kies of nie kies vir Anaplastiese Pleomorfiese Xanthoastrocytoma?". Die addon multi-dissiplinêre span sluit kankergeneeshere, kliniese wetenskaplikes, sagteware-ingenieurs en datawetenskaplikes in.

Verwysings

• Msk Impact 2017
• Mutasie landskap van metastatiese kanker onthul uit voornemende kliniese volgordebepaling van 10,000 pasiënte.
• Rhamnetin en cirsiliol veroorsaak radiosensitisering en inhibisie van epiteel-mesenchimale oorgang (EMT) deur miR-34a-gemedieerde onderdrukking van Notch-1 uitdrukking in nie-kleinselle longkanker sellyne.
• Eugenol beperk Kankerstamselpopulasie deur afbraak van β-catenin via N-terminale Ser37-fosforilering - 'n in vivo en in vitro eksperimentele evaluasie.
• Groeistimulasie van menslike pulmonale adenokarsinoomselle en klein lugwegepiteelselle deur beta-karoteen via aktivering van cAMP, PKA, CREB en ERK1/2.
• [Meganisme van chlorogeniese suur in apoptotiese regulering deur Notch1-pad in nie-kleinsel longkarsinoom in dierevlak].
• Silibien-gemedieerde inhibisie van Notch-sein oefen antitumor-aktiwiteit uit in menslike hepatosellulêre karsinoomselle.
• Carvacrol-geïnduseerde program seldood en selsiklusarres in androgeen-onafhanklike menslike prostaatkankerselle via inhibisie van kerfsein.
• Brassinin inhibeer STAT3 seinweg deur modulasie van PIAS-3 en SOCS-3 uitdrukking en sensitiseer menslike longkanker xenotransplantaat in naakte muise na paclitaxel.