Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için Yiyecekler!

Giriş

Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için Gıdalar, her birey için kişiselleştirilmeli ve ayrıca kanser tedavisi veya tümör genetiği değiştiğinde adapte edilmelidir. Kişiselleştirme ve uyarlama, kanser dokusu biyolojisi, genetiği, tedavileri, yaşam tarzı koşulları ve diyet tercihleri ​​ile ilgili olarak farklı gıdalarda bulunan tüm aktif bileşenleri veya biyoaktifleri dikkate almalıdır. Bu nedenle beslenme, bir kanser hastası ve kanser riski taşıyan bir birey için çok önemli kararlardan biri olsa da, yenecek gıdaların nasıl seçileceği kolay bir iş değildir.

Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi İçin Kişinin hangi sebzeleri, meyveleri, yemişleri, tohumları yediği önemli midir?

Kanser hastaları ve genetik olarak kanser riski taşıyan kişiler tarafından sorulan çok yaygın bir beslenme sorusu şudur: Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi gibi kanserler için hangi yiyecekleri yediğim ve hangilerini yemediğim önemli mi? Veya bitki bazlı bir diyet uygulamam Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi gibi kanser için yeterli mi?

Örneğin sebze Yeni Zelanda Ispanağının Chayote'ye göre daha fazla tüketilmesi fark eder mi? Fransız Muzu yerine Pitanga meyvesinin tercih edilmesi bir fark yaratır mı? Ayrıca Avrupa Kestanesi yerine Butternut gibi sert kabuklu yemişler/çekirdekler ve Sarı Balmumu Fasulyesi yerine Bakla gibi baklagiller için benzer seçimler yapılırsa. Ve eğer ne yediğim önemliyse, o zaman Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için önerilen gıdalar nasıl belirlenir ve aynı tanıya veya genetik riske sahip herkes için aynı cevap mıdır?

Evet! Yediğiniz yiyecekler Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için önemlidir!

Besin önerileri herkes için aynı olmayabilir ve aynı tanı ve genetik risk için bile farklı olabilir.

Tüm gıdalar (sebzeler, meyveler, kabuklu yemişler, tohumlar, bakliyatlar, yağlar vb.) ve besin takviyeleri, farklı oranlarda ve miktarlarda birden fazla aktif moleküler bileşen veya biyoaktif maddelerden oluşur. Her aktif bileşen, farklı biyokimyasal yolların aktivasyonu veya inhibisyonu olabilen benzersiz bir etki mekanizmasına sahiptir. Basitçe ifade edilen yiyecekler ve takviyeler, kanserin moleküler etmenlerinde artışa neden olmayan, aksine azaltan besinlerdir. Aksi takdirde bu yiyecekler önerilmemelidir. Gıdalar birden fazla aktif bileşen içerir - bu nedenle, gıdaları ve takviyeleri değerlendirirken, tüm aktif bileşenlerin etkisini tek tek değil, kümülatif olarak düşünmeniz gerekir.

Örneğin Pitanga, Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Quercetin, Luteolin aktif bileşenlerini içerir. Ve Fransız Muzu, Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Quercetin ve muhtemelen diğer aktif maddeleri içerir.

Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için yiyeceklere karar verirken ve seçerken yapılan yaygın bir hata, yalnızca yiyeceklerde bulunan seçilmiş aktif bileşenleri değerlendirmek ve gerisini göz ardı etmektir. Gıdalarda bulunan farklı aktif bileşenlerin kanser sürücüleri üzerinde zıt etkileri olabileceğinden, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için bir beslenme kararı verirken gıdalardaki ve takviyelerdeki aktif içerikleri rastgele seçemezsiniz.

EVET – KANSER İÇİN BESİN SEÇİMLERİ ÖNEMLİDİR. BESLENME KARARLARINDA BESİNLERİN TÜM AKTİF MADDELERİ DİKKATE ALINMALIDIR.

İçin kişiselleştirme Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi?

Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi gibi kanserler için kişiselleştirilmiş beslenme, önerilen yiyeceklerden / takviyelerden oluşur; Tavsiye edilmeyen gıdalar / takviyeler, önerilen gıdaların kullanımına öncelik veren örnek tariflerle. Kişiselleştirilmiş beslenmenin bir örneğini burada görebilirsiniz. Link.

Hangi yiyeceklerin önerilip önerilmediğine karar vermek son derece karmaşıktır; Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi biyolojisi, gıda bilimi, genetik, biyokimya konularında uzmanlığın yanı sıra kanser tedavilerinin nasıl çalıştığının ve tedavilerin etkili olmayı bırakabileceği ilgili güvenlik açıklarının iyi anlaşılmasını gerektirir.

KANSER BESLENMESİNİN KİŞİSELLEŞTİRİLMESİ İÇİN GEREKEN ASGARİ BİLGİ UZMANLIĞI ŞUNLARDIR: KANSER BİYOLOJİSİ, GIDA BİLİMİ, KANSER TEDAVİSİ VE GENETİK.

Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi gibi kanserlerin özellikleri

Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi gibi tüm kanserler, benzersiz bir dizi biyokimyasal yol ile karakterize edilebilir - Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi'nin imza yolları. Apoptoz, RAS-RAF Sinyali, JAK-STAT Sinyali, Çentik Sinyali gibi biyokimyasal yollar, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi'nin imza tanımının bir parçasıdır. Her bireyin kanser genetiği farklı olabilir ve bu nedenle onların spesifik kanser imzaları benzersiz olabilir.

Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için etkili olan tedavilerin, her kanser hastası ve genetik risk altındaki birey için ilişkili imza biyokimyasal yollarının farkında olması gerekir. Bu nedenle, farklı etki mekanizmalarına sahip farklı tedaviler, farklı hastalar için etkilidir. Benzer şekilde ve aynı nedenlerle besinlerin ve takviyelerin her birey için kişiselleştirilmesi gerekir. Bu nedenle kanser tedavisi Nelarabine alırken Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için bazı gıdalar ve takviyeler önerilir ve bazı gıdalar ve takviyeler önerilmez.

gibi kaynaklar cBioPortal ve diğerleri, tüm kanser endikasyonları için klinik deneylerden popülasyonu temsil eden hasta anonimleştirilmiş veriler sağlar. Bu veriler, örneklem büyüklüğü / hasta sayısı, yaş grupları, cinsiyet, etnik köken, tedaviler, tümör bölgesi ve herhangi bir genetik mutasyon gibi klinik araştırma çalışması ayrıntılarından oluşur.

NOTCH1, JAK1, CDK12, MMP24 ve TCF7L2, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için bildirilen en üst sıradaki genlerdir. NOTCH1, tüm klinik çalışmalarda temsili hastaların %83.3'ünde rapor edilmiştir. Ve JAK1 %50.0 olarak rapor edilmiştir. Birleştirilmiş popülasyon hasta verileri, 3 ile 20 yaş arasındakileri kapsamaktadır. Hasta verilerinin %83.3'ü erkek olarak tanımlanmaktadır. Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi biyolojisi, bildirilen genetikle birlikte, bu kanser için imza niteliğindeki biyokimyasal yolları temsil eden popülasyonu tanımlar. Bireysel kanser tümör genetiği veya riske katkıda bulunan genler de biliniyorsa, beslenmenin kişiselleştirilmesi için de kullanılmalıdır.

BESLENME SEÇENEKLERİ HER BİREYİN KANSER İMZASI İLE UYGUN OLMALIDIR.

Erken T Hücre Öncü Akut Lenfoblastik Lösemi için Gıda ve Takviyeler

Kanser Hastaları İçin

Tedavi veya palyatif bakım gören kanser hastalarının, gerekli diyet kalorileri, tedavinin yan etkilerini yönetmek ve ayrıca gelişmiş kanser yönetimi için yiyecek ve takviyeler hakkında karar vermeleri gerekir. Bitki bazlı tüm gıdalar eşit değildir ve kişiselleştirilmiş ve devam eden kanser tedavisine göre özelleştirilmiş gıdaların seçilmesi ve önceliklendirilmesi önemli ve karmaşıktır. İşte beslenme kararları vermek için rehberlik sağlayan bazı örnekler.

Sebze YENİ ZELANDA Ispanağı veya CHAYOTE seçin?

Sebze Yeni Zelanda Ispanağı, Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Quercetin gibi birçok etken madde veya biyoaktif içerir. Bu aktif bileşenler, RAS-RAF Sinyali, JAK-STAT Sinyali, PI3K-AKT-MTOR Sinyali ve MAPK Sinyali ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. Devam eden kanser tedavisi Nelarabine olduğunda, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için Yeni Zelanda Ispanağı önerilir. Bunun nedeni, Yeni Zelanda Ispanağının, Nelarabine'in etkisini hassaslaştırdığı bilimsel olarak bildirilen bu biyokimyasal yolları değiştirmesidir.

Bitkisel Chayote'deki aktif bileşenlerden veya biyoaktif maddelerden bazıları Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Luteolin'dir. Bu aktif bileşenler, MAPK Sinyali, PI3K-AKT-MTOR Sinyali, Onkojenik Kanser Epigenetiği ve Bastırıcı Histon Metilasyonu ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. Chayote, kanser tedavisini dirençli veya daha az duyarlı hale getiren biyokimyasal yolları değiştirdiği için devam eden kanser tedavisi Nelarabine olduğunda, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için önerilmez.

Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi VE TEDAVİSİNDE NELARABİN İÇİN SEBZE YENİ ZELANDA Ispanağı CHAYOTE YERİNE ÖNERİLİR.

Fruit FRENCH PLANTAIN veya PITANGA'yı seçin?

Fruit French Plantain, Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Quercetin gibi birçok aktif bileşen veya biyoaktif içerir. Bu aktif bileşenler, RAS-RAF Sinyali, JAK-STAT Sinyali, PI3K-AKT-MTOR Sinyali ve MAPK Sinyali ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. Fransız Muzu, devam eden kanser tedavisi Nelarabine olduğunda, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için önerilir. Bunun nedeni, Fransız Muzunun, Nelarabine'in etkisini hassaslaştırdığı bilimsel olarak bildirilen bu biyokimyasal yolları değiştirmesidir.

Pitanga meyvesindeki aktif bileşenlerden veya biyoaktif maddelerden bazıları Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Quercetin, Luteolin'dir. Bu aktif bileşenler, Onkojenik Kanser Epigenetiği, Bastırıcı Histon Metilasyonu ve Apoptoz ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. Devam eden kanser tedavisi Nelarabine olduğunda Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için Pitanga önerilmez çünkü kanser tedavisini dirençli veya daha az yanıt veren bu biyokimyasal yolları değiştirir.

Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi VE TEDAVİSİNDE PITANGA YERİNE FRANSIZ MUZ MEYVESİ ÖNERİLMEKTEDİR Nelarabine.

Nut BUTTERNUT veya AVRUPA KESTANE seçin?

Butternut, Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Luteolin gibi birçok aktif bileşen veya biyoaktif içerir. Bu aktif bileşenler, RAS-RAF Sinyali, JAK-STAT Sinyali, PI3K-AKT-MTOR Sinyali ve MAPK Sinyali ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. Devam eden kanser tedavisi Nelarabine olduğunda, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için Butternut önerilir. Bunun nedeni, Butternut'un Nelarabine'in etkisini hassaslaştırdığı bilimsel olarak bildirilen bu biyokimyasal yolları değiştirmesidir.

Avrupa Kestanesindeki aktif bileşenlerden veya biyoaktif maddelerden bazıları Myricetin, Apigenin, Isoliquiritigenin, Kaempferol, Quercetin'dir. Bu aktif bileşenler, Onkojenik Kanser Epigenetiği, Kodlamayan RNA Sinyali ve Apoptoz ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. Avrupa Kestanesi, kanser tedavisini dirençli veya daha az duyarlı hale getiren bu biyokimyasal yolları değiştirdiği için, devam eden kanser tedavisi Nelarabine olduğunda, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için önerilmez.

Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi VE TEDAVİSİNDE AVRUPA KESTANESİNE KARŞI KELEBEK ÖNERİLMEKTEDİR Nelarabine.

Genetik Kanser Riski Olan Bireyler İçin

Genetik olarak Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi riski veya aile öyküsü olan bireylerin sorduğu soru “Eskiden Farklı Ne Yemeli?” ve hastalık risklerini yönetmek için gıdaları ve takviyeleri nasıl seçmeleri gerektiği. Kanser riski için tedavi açısından harekete geçirilebilir hiçbir şey olmadığından gıda ve takviye kararları önemli hale gelir ve yapılabilecek eyleme geçirilebilir çok az şeyden biri olur. Bitki bazlı tüm gıdalar eşit değildir ve tanımlanmış genetik ve yolak imzasına dayalıdır - gıda ve takviye seçenekleri kişiselleştirilmelidir.

Sebze ORTAK MANTAR veya JÜT seçin?

Sebze Adi Mantarı, Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Eugenol gibi birçok etken madde veya biyoaktif içerir. Bu aktif bileşenler, Hücre Dışı Matris Yeniden Şekillendirme, JAK-STAT Sinyali, Enflamasyon ve Apoptoz ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. İlişkili genetik risk CDK12 olduğunda, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi riski için Ortak Mantar önerilir. Bunun nedeni, Ortak Mantarın, kendisine özgü itici güçlere karşı koyan biyokimyasal yolları artırmasıdır.

Bitki Jütünün içindeki bazı aktif bileşenler veya biyoaktif maddeler Quercetin, Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol'dür. Bu aktif bileşenler, Interferon Signaling ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. İlişkili genetik risk CDK12 olduğunda, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi riski olduğunda jüt önerilmez çünkü bunun imza yollarını arttırır.

CDK12 GENETİK KANSER RİSKİ İÇİN JÜT ÜZERİNDE SEBZELİ AYDINLATMA MANTARI TAVSİYE EDİLİR.

Meyve RABBITEYE BLUEBERRY veya HURMA seçin?

Meyveli Rabbiteye Blueberry, Quercetin, Eugenol, Linalool, Ferulic Acid, Epicatechin gibi birçok aktif bileşen veya biyoaktif içerir. Bu aktif bileşenler, Hücre Dışı Matris Yeniden Şekillendirme, Apoptoz ve MYC Sinyali ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. Rabbiteye Blueberry, ilişkili genetik risk CDK12 olduğunda, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi riski için önerilir. Bunun nedeni, Rabbiteye Blueberry'nin imza sürücülerini etkisiz hale getiren biyokimyasal yolları arttırmasıdır.

Hurma meyvesindeki aktif bileşenlerden veya biyoaktif maddelerden bazıları Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Eugenol'dür. Bu aktif bileşenler, IL10 Sinyali ve İnterferon Sinyali ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. İlişkili genetik risk CDK12 olduğunda, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi riski olduğunda tarih önerilmez çünkü bunun imza yollarını arttırır.

CDK12 GENETİK KANSER RİSKİ İÇİN TAVŞANGÖZÜ YABAN MEYVESİ TARİHİ İÇERİSİNDE TAVSİYE EDİLİR.

Nut KABAK ÇEKİRDEĞİ veya MACADAMIA FINDIK seçin?

Kabak Çekirdeği, Cucurbitacin I, Stigmasterol, Beta-sitosterol, Linolenic Asit, Salisilik Asit gibi birçok etken madde veya biyoaktif içerir. Bu aktif bileşenler, Hücre Dışı Matris Yeniden Şekillendirme, JAK-STAT Sinyali, Çentik Sinyali ve IL10 Sinyali ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. İlişkili genetik risk CDK12 olduğunda, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi riski için Kabak Çekirdeği önerilir. Bunun nedeni, Kabak Çekirdeğinin, kendisine özgü itici güçlere karşı koyan biyokimyasal yolları arttırmasıdır.

Macadamia Nut'taki bazı aktif bileşenler veya biyoaktif maddeler, Curcumin, Apigenin, Formononetin, Lupeol, Eugenol'dür. Bu aktif bileşenler, Interferon Signaling ve MYC Signaling ve diğerleri gibi çeşitli biyokimyasal yolları manipüle eder. İlişkili genetik risk CDK12 olduğunda, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi riski olduğunda Macadamia Fındığı önerilmez çünkü bunun imza yollarını arttırır.

CDK12 GENETİK KANSER RİSKİ İÇİN MAKADAMIA YEMEĞİ YERİNE KABAK ÇEKİRDEĞİ TAVSİYE EDİLİR.

Sonuç olarak

Seçilen Gıdalar ve Takviyeler, Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi gibi kanserler için önemli kararlardır. Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi hastaları ve genetik risk taşıyan bireyler her zaman şu soruyu sorarlar: "Bana hangi yiyecekler ve besin takviyeleri önerilir, hangileri önerilmez?" Bitkisel kaynaklı tüm besinlerin yararlı olabileceği ya da olmayabileceği, ancak zararlı olmayacağı konusunda yaygın bir kanı vardır. Bazı gıdalar ve takviyeler, kanser tedavilerine müdahale edebilir veya kanserin moleküler yol sürücülerini teşvik edebilir.

Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi gibi, her biri farklı tümör genetiğine ve her bireyde daha fazla genomik varyasyona sahip farklı kanser belirtileri vardır. Ayrıca her kanser tedavisi ve kemoterapinin kendine özgü bir etki mekanizması vardır. Yeni Zelanda Ispanağı gibi her bir gıda, farklı ve farklı biyokimyasal yollar üzerinde etkisi olan farklı miktarlarda çeşitli biyoaktif maddeler içerir. Kişiselleştirilmiş beslenmenin tanımı, kanser belirtileri, tedavileri, genetiği, yaşam tarzı ve diğer faktörler için kişiselleştirilmiş gıda önerileridir. Kanser için beslenmeyi kişiselleştirme kararları, kanser biyolojisi, gıda bilimi ve farklı kemoterapi tedavilerinin anlaşılmasını gerektirir. Son olarak, tedavi değişiklikleri olduğunda veya yeni genomik tanımlandığında - beslenme kişiselleştirmesinin yeniden değerlendirilmesi gerekir.

Addon beslenme kişiselleştirme çözümü, karar vermeyi kolaylaştırır ve "Erken T Hücre Öncüsü Akut Lenfoblastik Lösemi için hangi yiyecekleri seçmeliyim veya seçmemeliyim?" sorusunu cevaplarken tüm varsayımları ortadan kaldırır. Addon multi-disipliner ekibi kanser doktorlarını, klinik bilimcileri, yazılım mühendislerini ve veri bilimcileri içerir.

Referanslar

• 2019
• Akılcı Klinik Deneme Tasarımını Sağlamak için Çocukluk Tümörü Hastadan Türetilmiş Ksenograft Modellerinin Genomik Profili.
• Fonksiyonel lipidomikler: Palmitik asit, membran akışkanlığını ve glukoz metabolizmasını modüle ederek hepatosellüler karsinom gelişimini bozar.
• MDA-MB-231 meme kanseri hücrelerinde NF-κB sinyalinin inhibitörleri olarak daha az bilinen flavonların keşfi – Bir SAR çalışması.
• Curcumin, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri hücrelerinde Wnt/β-katenin yolu yoluyla büyümeyi inhibe eder.
• Epicatechin, mitokondriyal aktiviteyi uyarır ve kanser hücrelerini radyasyona seçici olarak duyarlı hale getirir.
• Gallik asit, matris metalloproteinaz-2/-2, protein kinaz B (PKB) ve PKC sinyal yollarını baskılayarak insan osteosarkomu U-9 OS hücrelerinde göçü ve istilayı engeller.
• Gama linolenik asit, Wnt/b-katenin sinyal yolunu inhibe ederek hipoksiye bağlı mide kanseri hücre büyümesini ve epitelyal-mezenkimal geçişi baskılar.
• Cucurbitacin I, kolon kanserinde hücre göçünü ve istilasını inhibe eder ve kemosensitiviteyi arttırır.