ไฮไลท์
ไม่มีมะเร็งสองชนิดที่เหมือนกัน และไม่ได้รับการรักษาเหมือนกัน และโภชนาการก็ไม่ควรเหมือนกันสำหรับทุกคน โภชนาการรวมถึงอาหารจำพวกถั่ว ผัก ผลไม้ ถั่ว น้ำมัน สมุนไพร และเครื่องเทศ โภชนาการยังรวมถึงอาหารเสริมที่มีความเข้มข้นสูงของอาหารหรือความเข้มข้นสูงของส่วนผสมแต่ละอย่างที่พบในอาหาร สำหรับมะเร็งอย่าง Multiple Myeloma เมื่อทำเคมีบำบัดหรือเมื่อคุณพิจารณาว่าคุณมีความเสี่ยงทางพันธุกรรมในการพัฒนา Multiple Myeloma เนื่องจากการกลายพันธุ์ของยีน NRAS และ BRAF คำถามที่สำคัญมากคือ "ฉันควรหลีกเลี่ยงอาหารประเภทใดและอาหารใดบ้างที่แนะนำสำหรับฉันโดยเฉพาะ" . คำถามที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ คือ "ฉันควรหลีกเลี่ยงอาหารเสริมชนิดใด"
ไม่มีใครตอบคำถามนี้สำหรับ โรคมะเร็ง เช่น มัลติเพิล ไมอิโลมา ซึ่งค้นหาได้ทางอินเทอร์เน็ต คำตอบสำหรับคำถามคือ “ขึ้นอยู่กับ” เพราะแผนโภชนาการต้องปรับให้เหมาะกับคุณ โภชนาการควรขึ้นอยู่กับสารบ่งชี้มะเร็ง ข้อมูลทางพันธุกรรม ผู้ใหญ่หรือเด็ก ระยะเริ่มต้น ระยะเริ่มต้นหรือระยะทุติยภูมิ ระยะลุกลาม ระยะแพร่กระจาย กำเริบหรือดื้อต่อการรักษา การรักษาต่อเนื่อง (ถ้ามี) อาหารเสริมที่รับประทาน อายุและปัจจัยต่างๆ เช่น เพศ น้ำหนัก ส่วนสูง รูปแบบการใช้ชีวิต โรคภูมิแพ้และความชอบด้านอาหาร
กล่าวโดยย่อ – กระบวนการตอบคำถามเช่น “ฉันควรหลีกเลี่ยงการกินผลไม้เสาวรส” หรือ “รวมผลไม้พาร์ริจเบอร์รี่ในอาหารของฉัน” หรือ “ฉันควรลดการบริโภคมันเทศผัก” หรือ “ฉันทาน Ellagic Acid และ Dim เสริมได้ไหม” ไม่ใช่ ง่ายเหมือนการค้นหาทางอินเทอร์เน็ต กระบวนการนี้ซับซ้อนมากและคำตอบจะขึ้นอยู่กับความรู้ทางพันธุศาสตร์ การกระทำของการรักษา สารออกฤทธิ์ในอาหาร และการกระทำทางชีวภาพที่เกี่ยวข้อง สุดท้ายนี้ คำตอบสำหรับคำถามด้านโภชนาการจะต้องมีการปรับเปลี่ยนในแบบของคุณ
คำแนะนำ: ปรับแต่งอาหารและอาหารเสริมของคุณให้เป็นโรคไมอีโลมาหลายตัว การรักษา ข้อมูลทางพันธุกรรม และเงื่อนไขอื่นๆ
วัตถุประสงค์โดยรวมของโภชนาการส่วนบุคคลสำหรับ Multiple Myeloma คือการลดอาหารและอาหารเสริมที่มีปฏิสัมพันธ์ที่ไม่พึงประสงค์กับตัวขับโมเลกุลของมะเร็งและการรักษาอย่างต่อเนื่อง และระบุอาหารและอาหารเสริมเหล่านั้นที่มีประโยชน์ เมื่อใดก็ตามที่มีการเปลี่ยนแปลงในการรักษาหรือการวินิจฉัย - สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าอาหารและอาหารเสริมของคุณต้องได้รับการประเมินใหม่ และคำตอบสำหรับคำถามด้านโภชนาการอาจแตกต่างกันไปตามบริบทใหม่
คำแนะนำ: อัปเดตโภชนาการของคุณสำหรับ MYELOMA หลายตัว เมื่อการรักษา สถานะโรค และเงื่อนไขอื่นๆ เปลี่ยนไป
เกี่ยวกับมัลติเพิลมัยอีโลมา
cBioPortal เป็นแหล่งรวบรวมของ โรคมะเร็ง ข้อมูลผู้ป่วยจากการทดลองทางคลินิกกว่า 350 รายการ รวมถึงสารบ่งชี้มะเร็ง ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกแต่ละครั้งประกอบด้วยชื่อการทดลองทางคลินิกและรายละเอียดการศึกษา เช่น จำนวนผู้ป่วย อายุ เพศ เชื้อชาติ การรักษา ตำแหน่งของเนื้องอก ความผิดปกติทางพันธุกรรมที่พบ และการวิเคราะห์ข้อมูลทั้งหมด cBioPortal for Cancer Genomics ได้รับการพัฒนาขึ้นครั้งแรกที่ศูนย์มะเร็ง Memorial Sloan Kettering (MSK) เว็บไซต์ cBioPortal สาธารณะนั้นโฮสต์โดยศูนย์มะเร็งวิทยาระดับโมเลกุลที่ MSK – https://www.cbioportal.org/about.
ไฮไลท์สำคัญต่อไปนี้ได้มาจากข้อมูลทางคลินิกสำหรับ Multiple Myeloma จาก cBioPortal ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนในการศึกษา Multiple Myeloma มีอายุระหว่าง 24 ถึง 82 ปี โดยมีอายุเฉลี่ย 61 ปี เพศชาย 66.2% และเพศหญิง 33.8% มีการกระจายเพศในการศึกษาทางคลินิกเหล่านี้ จากขนาดตัวอย่างผู้ป่วย 212; ยีนชั้นนำที่มีการกลายพันธุ์และความผิดปกติอื่น ๆ สำหรับ Multiple Myeloma ได้แก่ ยีน KRAS, NRAS, TP53, BRAF และ MUC16 การกระจายความถี่ของการเกิดของยีนเหล่านี้ตามลำดับคือ 22.0%, 18.0%, 7.3%, 6.3% และ 6.3% รายละเอียดทางพันธุกรรมของเนื้องอกเหล่านี้ของ Multiple Myeloma ถูกแมปกับตัวขับเคลื่อนวิถีทางชีวเคมีระดับโมเลกุลของมะเร็ง ดังนั้นจึงให้คำจำกัดความของลักษณะเฉพาะของ Multiple Myeloma
มัลติเพิลมัยอีโลมาเป็นมะเร็งในเลือดของเซลล์พลาสมาที่พบในไขกระดูก ซึ่งเป็นเนื้อเยื่อที่เป็นรูพรุนภายในกระดูกของเรา ซึ่งปกติจะสร้างส่วนต่างๆ ของเลือดของเรา เซลล์พลาสม่าเป็นส่วนสำคัญของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกาย พวกเขาผลิตแอนติบอดีที่ช่วยให้ร่างกายต่อสู้กับการติดเชื้อ Myeloma เริ่มต้นเมื่อเซลล์พลาสมาที่แข็งแรงเปลี่ยนแปลงและเติบโตจากการควบคุม ซึ่งอาจส่งผลให้เกิดรอยโรคกระดูกหลายชิ้นที่เพิ่มความเสี่ยงของกระดูกหัก ซึ่งเรียกว่ามัลติเพิลมัยอีโลมา เซลล์พลาสมาผิดปกติที่แบ่งตัวอย่างรวดเร็วสามารถเบียดเสียดหรือยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์อื่นๆ ในไขกระดูก รวมทั้งเซลล์เม็ดเลือดแดง เม็ดเลือดขาว และเกล็ดเลือด ซึ่งไม่เพียงแต่ทำให้ภูมิคุ้มกันของร่างกายลดลงเท่านั้น แต่ยังทำให้เกิดภาวะโลหิตจางจากการขาดแคลนเซลล์เม็ดเลือดแดง เลือดออกมากเกินไปโดยมีบาดแผลเล็กน้อยและบาดแผลเนื่องจากการขาดแคลนเกล็ดเลือด และลดความสามารถในการต่อสู้กับการติดเชื้อจากการขาดแคลนเซลล์เม็ดเลือดขาว . เซลล์มัยอีโลมาไม่สามารถผลิตแอนติบอดีที่ทำงานได้ แต่สร้างโปรตีน M ที่สามารถสร้างในเลือดและปัสสาวะ ซึ่งอาจทำลายไตและอวัยวะอื่น ๆ นอกเหนือจากการลดภูมิคุ้มกัน บุคคลที่มีสุขภาพแข็งแรงซึ่งพบว่ามีโปรตีน M ในปริมาณเล็กน้อย กล่าวกันว่ามี monoclonal gammopathy ที่ไม่ทราบนัยสำคัญ (MGUS) ซึ่งเป็นสารตั้งต้นของ multiple myeloma
ประมาณการใหม่ของผู้ป่วยโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิดในปี พ.ศ. 2022 มีมากกว่า 30,000 ราย หรือประมาณ 1.8% ของผู้ป่วยมะเร็งรายใหม่ทั้งหมด อัตราการรอดชีวิต 5 ปีสำหรับผู้ป่วยที่มี multiple myeloma อยู่ที่ประมาณ 58% (Ref: seer.cancer.gov) การรักษาโรคมัลติเพิลมัยอีโลมารวมถึงการรักษาเพื่อควบคุมโรค ตลอดจนการดูแลแบบประคับประคองเพื่อปรับปรุงคุณภาพชีวิต เช่น บรรเทาอาการและรักษาโภชนาการที่ดีด้วยอาหารที่เหมาะสมและอาหารเสริมจากธรรมชาติ แผนการรักษารวมถึงการบำบัดแบบเหนี่ยวนำเพื่อควบคุมมะเร็งอย่างรวดเร็ว การบำบัดแบบรวมด้วยเคมีบำบัดเพิ่มเติม หรือการปลูกถ่ายไขกระดูก/สเต็มเซลล์ และการบำบัดรักษาเป็นเวลานานเพื่อป้องกันไม่ให้มะเร็งกลับมาเป็นซ้ำ การรักษารวมถึงเคมีบำบัด การบำบัดแบบกำหนดเป้าหมาย ยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน สเตียรอยด์ ยาแก้ไขกระดูก และการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน อาหารที่เหมาะสมและอาหารเสริมจากธรรมชาติที่สอดคล้องกับการรักษาสามารถช่วยปรับปรุงความเป็นอยู่ที่ดีของผู้ป่วยได้ (อ้างอิง: https://www.cancer.net/cancer-types/multiple-myeloma/introduction; https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/about/key-statistics.html)
ความสำคัญของโภชนาการสำหรับ multiple myeloma
อาหารและอาหารเสริมทั้งหมดประกอบด้วยกลุ่มของสารเคมีออกฤทธิ์ตั้งแต่หนึ่งชนิดขึ้นไปในสัดส่วนและปริมาณที่แตกต่างกัน การกระทำของส่วนผสมออกฤทธิ์บางอย่างในอาหารอาจมีปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ ในขณะที่ส่วนผสมออกฤทธิ์อื่นๆ ในอาหารชนิดเดียวกันอาจสนับสนุนจากบริบทของโรคมะเร็งผิวหนังหลายชนิด ดังนั้นอาหารชนิดเดียวกันจึงมีการกระทำที่ดีและไม่ค่อยดี และจำเป็นต้องมีการวิเคราะห์ผลกระทบร่วมกันเพื่อจัดทำแผนโภชนาการเฉพาะบุคคล
ตัวอย่างเช่น เสาวรสประกอบด้วยส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ ได้แก่ วิตามินซี กรดโอเลอิก กรดลิโนเลนิก กรดลิโนเลอิก วิตามินเอ และอื่นๆ และ Partridgeberry ประกอบด้วยสารออกฤทธิ์ Resveratrol, Beta-sitosterol, Stigmasterol และอื่น ๆ มีแนวโน้มว่าส่วนผสมออกฤทธิ์บางอย่างของอาหารชนิดเดียวกันอาจมีผลตรงกันข้าม ดังนั้นจึงแนะนำให้ระบุอาหารที่แนะนำโดยพิจารณาจากการวิเคราะห์ส่วนผสมที่มีปริมาณสูงทั้งหมดที่มีอยู่ในอาหาร
สำหรับมะเร็ง เช่น มะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด การกระตุ้นหรือการยับยั้งวิถีทางชีวเคมีที่เลือก เช่น การส่งสัญญาณปัจจัยการเจริญเติบโต, การสร้างแบบจำลองเมทริกซ์นอกเซลล์, การส่งสัญญาณ RAS-RAF, การส่งสัญญาณ MAPK มีบทบาทสำคัญในการขับเคลื่อนการเติบโตของมะเร็ง การรักษาที่แตกต่างกันในทำนองเดียวกันทำงานผ่านการกระทำระดับโมเลกุลที่แตกต่างกันซึ่งไม่ควรยกเลิกโดยอาหารและอาหารเสริมของคุณ อาหารและอาหารเสริมประกอบด้วยส่วนผสมออกฤทธิ์ที่แตกต่างกัน ซึ่งแต่ละอย่างมีการกระทำระดับโมเลกุลเฉพาะบนวิถีทางชีวเคมีที่แตกต่างกัน ดังนั้น แนะนำให้รับประทานอาหารและอาหารเสริมบางชนิดด้วยการรักษาเฉพาะของ Multiple Myeloma ในขณะที่การรับประทานอาหารและอาหารเสริมอื่น ๆ อาจไม่แนะนำ
ข้อผิดพลาดทั่วไปอย่างหนึ่งเมื่อค้นหาอาหารที่จะกินหรือไม่ - คือการพิจารณาส่วนผสมที่ใช้งานเพียงไม่กี่อย่างที่มีอยู่ในอาหารตามการค้นหาทางอินเทอร์เน็ตและละเว้นส่วนที่เหลือ เนื่องจากส่วนผสมออกฤทธิ์ต่างๆ ที่มีอยู่ในอาหารอาจมีผลตรงกันข้ามกับวิถีทางชีวเคมีที่เกี่ยวข้อง ขอแนะนำให้พิจารณาส่วนผสมออกฤทธิ์ที่มีปริมาณสูงทั้งหมดซึ่งมีอยู่อย่างมีนัยสำคัญและมากกว่าปริมาณเล็กน้อยในอาหาร
ข้อเสนอแนะ: เพื่อค้นหาอาหารที่แนะนำและไม่แนะนำสำหรับหลายโรคมัยอีโลมา – พิจารณาส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ในปริมาณสูงที่มีอยู่ในอาหาร
อาหารสำหรับ Multiple Myeloma ที่ได้รับเคมีบำบัด
ในมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด – ยีน KRAS, NRAS, TP53, BRAF และ MUC16 มีความผิดปกติของจีโนมเกิดขึ้นสูง ยีนเหล่านี้ไม่จำเป็นต้องเกี่ยวข้องทั้งหมด โรคมะเร็ง - แม้ว่าพวกเขาจะได้รับรายงาน ยีนเหล่านี้บางส่วนมีผลโดยตรงหรือโดยอ้อมที่จัดการกับมะเร็งต่างๆ ที่เกี่ยวข้องกับวิถีทางชีวเคมีทางชีวเคมี เส้นทางบางส่วนซึ่งเป็นตัวขับเคลื่อนที่เกี่ยวข้องสำหรับ Multiple Myeloma คือการส่งสัญญาณปัจจัยการเจริญเติบโต, การเปลี่ยนแปลงเมทริกซ์นอกเซลล์, การสร้างเส้นเลือดใหม่และอื่น ๆ Bortezomib เป็นหนึ่งในเคมีบำบัดที่ใช้ในการรักษามะเร็ง ความตั้งใจของการรักษาคือเพื่อลบล้างหรือยกเลิกผลกระทบของตัวขับเคลื่อนทางเดินชีวเคมี การส่งสัญญาณปัจจัยการเจริญเติบโต การเปลี่ยนแปลงเมทริกซ์นอกเซลล์ การสร้างเส้นเลือดใหม่ เพื่อลดความก้าวหน้าของโรคและยับยั้งการเจริญเติบโต อาหารที่มีการทำงานร่วมกันของสารออกฤทธิ์สนับสนุนการดำเนินการรักษาและไม่ส่งเสริมตัวขับเคลื่อนโรคคืออาหารและอาหารเสริมที่แนะนำซึ่งจะรวมอยู่ในโภชนาการเฉพาะบุคคล และในทำนองเดียวกัน – อาหารที่มีการทำงานร่วมกันของส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ไม่สนับสนุนการรักษา แต่จบลงด้วยการส่งเสริมการขับโรคจะไม่ได้รับการแนะนำในแผนโภชนาการเฉพาะบุคคลของคุณ
ข้อเสนอแนะ: หลีกเลี่ยงอาหารเสริมและอาหารที่ไม่สนับสนุนการดำเนินการรักษามะเร็งและค่อนข้างเพิ่มไดรเวอร์โรค
กินถั่วดำหรือถั่วพีเจียนมากขึ้น?
พัลส์เป็นส่วนสำคัญของอาหารหลายชนิด สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในถั่วดำ ได้แก่ วิตามินซี Daidzein กรด Oleic กรด Linolenic เบต้าแคโรทีนเป็นต้น ในขณะที่สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในถั่วพีเจียน ได้แก่ วิตามินซี, กรดโอเลอิก, กรดลิโนเลนิก, เจนิสไตน์, กรดลิโนเลอิก และอื่นๆ
วิตามินซีสามารถจัดการกับวิถีทางชีวเคมี WNT Beta Catenin Signaling, Angiogenesis และ Hypoxia Daidzein มีฤทธิ์ทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี PI3K-AKT-MTOR Signaling, Oxidative Stress และ Endoplasmic Reticulum Stress
Genistein สามารถจัดการวิถีทางชีวเคมี ความเครียดออกซิเดชัน วิตามินเอมีผลทางชีวภาพต่อวิถีทางชีวเคมี การสร้างเมทริกซ์นอกเซลล์ และอื่นๆ.
เมื่อทำการรักษา Multiple Myeloma ด้วยเคมีบำบัด Bortezomib – แนะนำให้ใช้อาหารอย่าง Black-eyed Pea เปรียบเทียบกับ Pigeon Pea เนื่องจากสารออกฤทธิ์ Genistein และวิตามิน A ใน Pigeon Pea ขัดขวางการรักษาโดยยกเลิกเส้นทางชีวเคมีที่เคมีบำบัดทำงาน ในขณะที่ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ของวิตามินซีและไดไซน์ที่มีอยู่ในถั่วดำนั้นสนับสนุนการรักษาโดยการเสริมสร้างผลกระทบทางชีวเคมีซึ่งผ่านการทำเคมีบำบัด
คำแนะนำ: แนะนำให้ใช้ถั่วดำมากกว่า PIGEON PEA สำหรับ MYELOMA หลายตัวในการรักษาด้วยเคมีบำบัด BORTEZOMIB สำหรับบางเงื่อนไข
กินผักเยอะกว่า Giant Butterbur หรือ Yam?
ผักเป็นส่วนสำคัญของอาหารหลายชนิด สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ใน Giant Butterbur ได้แก่ วิตามินซี, เมลาโทนิน, เบต้าซิโตสเตอรอล, กระชาย, วิตามินเอ เป็นต้น ในขณะที่สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในมันเทศ ได้แก่ วิตามินซี, เบต้าซิโตสเตอรอล, กรดโอเลอิก, กรดลิโนเลนิก, ไดออสซินและอื่น ๆ
วิตามินซีสามารถจัดการกับวิถีทางชีวเคมี WNT Beta Catenin Signaling, Angiogenesis และ Hypoxia เมลาโทนินมีผลทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี PI3K-AKT-MTOR Signaling, Growth Factor Signaling และ Oxidative Stress
กรดซิตริกสามารถจัดการวิถีทางชีวเคมี ความเครียดออกซิเดชัน Dioscin มีฤทธิ์ทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี Notch Signaling และอื่นๆ.
เมื่อทำการรักษา Multiple Myeloma ด้วยเคมีบำบัด Bortezomib – แนะนำให้ใช้อาหารอย่าง Giant Butterbur เปรียบเทียบกับ Yam ทั้งนี้เนื่องจากส่วนผสมออกฤทธิ์ของกรดซิตริกและไดออสซินในแยมขัดขวางการรักษาโดยยกเลิกวิถีทางชีวเคมีที่เคมีบำบัดทำงาน ในขณะที่ส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ วิตามินซีและเมลาโทนินที่มีอยู่ใน Giant Butterbur สนับสนุนการรักษาโดยการเพิ่มผลกระทบทางชีวเคมีที่เคมีบำบัดทำงาน
คำแนะนำ: แนะนำให้ใช้ GIANT BUTTERBUR มากกว่า YAM สำหรับ MYELOMA หลายตัวในการรักษาด้วยเคมีบำบัด BORTEZOMIB สำหรับบางเงื่อนไข
ไม่สามารถเชื่อมต่อกับ MySQL: ไม่มีเส้นทางไปยังโฮสต์
กินผลไม้มากขึ้น Partridgeberry หรือ Passion Fruit?
ผลไม้เป็นส่วนสำคัญของอาหารหลายชนิด สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ใน Partridgeberry ได้แก่ Resveratrol, Beta-sitosterol, Stigmasterol เป็นต้น ในขณะที่สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในเสาวรส ได้แก่ วิตามินซี กรดโอเลอิก กรดลิโนเลนิก กรดลิโนเลอิก วิตามินเอ และอื่นๆ
Resveratrol สามารถจัดการกับวิถีทางชีวเคมี Hypoxia, Angiogenesis และ Endoplasmic Reticulum Stress Beta-sitosterol มีฤทธิ์ทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี WNT Beta Catenin Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling และ Oxidative Stress
วิตามินเอสามารถจัดการวิถีทางชีวเคมี การสร้างเมทริกซ์นอกเซลล์ กรดซิตริกมีฤทธิ์ทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี ความเครียดออกซิเดชัน และอื่นๆ.
เมื่อทำการรักษา Multiple Myeloma ด้วยเคมีบำบัด Bortezomib – แนะนำให้ใช้อาหารอย่าง Partridgeberry เปรียบเทียบกับ Passion Fruit เนื่องจากส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ของวิตามินเอและกรดซิตริกในเสาวรสขัดขวางการรักษาโดยยกเลิกเส้นทางชีวเคมีที่เคมีบำบัดทำงาน ในขณะที่สารออกฤทธิ์ Resveratrol และ Beta-sitosterol ที่มีอยู่ใน Partridgeberry สนับสนุนการรักษาโดยการเสริมสร้างผลกระทบทางชีวเคมีผ่านการทำงานของเคมีบำบัด
คำแนะนำ: แนะนำให้ใช้ PARTRIDGEBERRY มากกว่า PASSION FRUIT สำหรับ MYELOMA หลายตัวในการรักษาด้วยเคมีบำบัด BORTEZOMIB สำหรับเงื่อนไขบางประการ
กินถั่วมากขึ้น เกาลัดหรือถั่วแมคคาเดเมีย?
ถั่วเป็นส่วนสำคัญของอาหารหลายชนิด สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในเกาลัด ได้แก่ เควอซิทิน กรดเอลลาจิก วิตามินซี กรดโอเลอิก เบทูลิน และอื่นๆ ในขณะที่สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในถั่วแมคคาเดเมีย ได้แก่ Beta-sitosterol, Lauric Acid, Palmitic Acid, Myristic Acid, Folic Acid และอื่น ๆ
Ellagic Acid สามารถจัดการกับวิถีทางชีวเคมี WNT Beta Catenin Signaling, Angiogenesis และ Extracellular Matrix Remodelling Betulin มีฤทธิ์ทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี Hypoxia, Oxidative Stress และ PI3K-AKT-MTOR Signaling
Lauric Acid สามารถจัดการวิถีทางชีวเคมี PI3K-AKT-MTOR Signaling กรด Palmitic มีฤทธิ์ทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี WNT Beta Catenin Signaling, Angiogenesis และ Extracellular Matrix Remodelling และอื่นๆ.
เมื่อทำการรักษา Multiple Myeloma ด้วยเคมีบำบัด Bortezomib – แนะนำให้ใช้อาหารอย่าง Chestnut เปรียบเทียบกับ Macadamia Nut เนื่องจากส่วนผสมที่ออกฤทธิ์ของกรดลอริกและกรดปาล์มิติกในถั่วแมคคาเดเมียรบกวนการรักษาโดยการยกเลิกวิถีทางชีวเคมีที่เคมีบำบัดทำงาน ในขณะที่สารออกฤทธิ์ Ellagic Acid และ Betulin ที่มีอยู่ใน Chestnut สนับสนุนการรักษาโดยการเสริมสร้างผลกระทบทางชีวเคมีผ่านการทำงานของเคมีบำบัด
คำแนะนำ: แนะนำให้ใช้เกาลัดมากกว่าถั่วแมคคาเดเมียสำหรับโรคมัยอีโลมาหลายตัวในการรักษาด้วยเคมีบำบัด BORTEZOMIB สำหรับบางเงื่อนไข
อาหารสำหรับความเสี่ยงทางพันธุกรรมของ multiple myeloma
หนึ่งในวิธีประเมินความเสี่ยงของ โรคมะเร็ง คือการตรวจหาความผิดปกติทางพันธุกรรมในชุดของยีน มีข้อมูลก่อนหน้าในรายการของยีนซึ่งการกลายพันธุ์และความผิดปกติอื่นๆ อาจมีบทบาทในการเสี่ยงต่อมะเร็งชนิดต่างๆ NRAS และ BRAF เป็นยีนสองตัวที่มีความผิดปกติเป็นปัจจัยเสี่ยงของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองหลายชนิด ในสถานการณ์ที่มีความเสี่ยงต่อมะเร็งเช่นนี้ แม้ว่าโดยทั่วไปจะไม่มีวิธีการรักษาที่แพทย์สามารถสั่งจ่ายได้ วิถีทางชีวเคมีต่างๆ ซึ่งอาจเป็นตัวขับเคลื่อนระดับโมเลกุลของมัลติเพิล ไมอีโลมาสามารถใช้เป็นแนวทางในการวางแผนโภชนาการเฉพาะบุคคลที่แนะนำได้ สำหรับ NRAS ของยีน Myeloma หลายตัวมีผลกระทบเชิงสาเหตุต่อวิถีทางชีวภาพ เช่น การส่งสัญญาณตัวรับโปรตีน G-คู่ การส่งสัญญาณปัจจัยการเจริญเติบโต และการส่งสัญญาณ RAS-RAF และ BRAF มีผลกระทบเชิงสาเหตุต่อวิถีทางชีวภาพ เช่น การส่งสัญญาณ RAS-RAF, การส่งสัญญาณ MAPK และการนำเสนอแอนติเจน อาหารและอาหารเสริมที่มีการทำงานของโมเลกุลเพื่อยกเลิกผลกระทบของวิถีทางชีวเคมีของยีน เช่น NRAS และ BRAF ควรรวมอยู่ในแผนโภชนาการเฉพาะบุคคล และควรหลีกเลี่ยงอาหารและอาหารเสริมที่ส่งเสริมผลกระทบของยีน NRAS และ BRAF
กินถั่วเขียวหรือถั่ว Adzuki มากขึ้น?
สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในถั่วเขียว ได้แก่ เควอซิติน กรดโอเลอิก กรดลิโนเลนิก วิตามินซี ไวเทซิน และอื่นๆ ในขณะที่สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในถั่ว Adzuki ได้แก่ Isoliquiritigenin, Glucaric Acid, Genistein, Folic Acid และอื่น ๆ
เควอซิทินสามารถจัดการวิถีทางชีวเคมี MAPK Signaling, Cell Cycle Checkpoints และ RAS-RAF Signaling วิตามินซีมีผลทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี P53 Signaling, MYC Signaling และ PI3K-AKT-MTOR Signaling
กรดโฟลิกสามารถจัดการกับวิถีทางชีวเคมี MAPK Signaling, Cell Cycle Checkpoints และ RAS-RAF Signaling และอื่นๆ.
สำหรับความเสี่ยงทางพันธุกรรมของ Multiple Myeloma อันเนื่องมาจากความผิดปกติในยีน NRAS และ BRAF – แนะนำให้ใช้อาหารอย่าง Mung Bean เปรียบเทียบกับ Adzuki Bean ทั้งนี้เนื่องจากส่วนผสมออกฤทธิ์ของกรดโฟลิกในถั่ว Adzuki ส่งเสริมผลกระทบของยีนต่อวิถีทางชีวเคมี ในขณะที่สารออกฤทธิ์ Quercetin และวิตามินซีที่มีอยู่ในถั่วเขียวร่วมกันมีผลในการทำลายยีนในวิถีทางชีวเคมี
คำแนะนำ: แนะนำให้ใช้ถั่วเขียวมากกว่าถั่ว ADZUKI เพื่อลดความเสี่ยงทางพันธุกรรมของ MYELOMA หลายตัวเนื่องจากยีน NRAS และ BRAF
กินผักมากขึ้น มันสำปะหลังหรือขึ้นฉ่าย?
สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในมันสำปะหลัง ได้แก่ เบต้าซิโทสเตอรอล กรดโอเลอิก กรดลิโนเลนิก วิตามินซี กรดลิโนเลอิก เป็นต้น ในขณะที่สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในคื่นฉ่าย ได้แก่ Apigenin, Quercetin, Oleic Acid, Linolenic Acid, Vitamin C และอื่น ๆ
วิตามินซีสามารถจัดการวิถีทางชีวเคมี MAPK Signaling, Cell Cycle Checkpoints และ RAS-RAF Signaling Beta-sitosterol มีฤทธิ์ทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี P53 Signaling, MYC Signaling และ PI3K-AKT-MTOR Signaling
Luteolin สามารถจัดการวิถีทางชีวเคมี MYC Signaling Chrysin มีผลทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี MYC Signaling และอื่นๆ.
สำหรับความเสี่ยงทางพันธุกรรมของ Multiple Myeloma อันเนื่องมาจากความผิดปกติในยีน NRAS และ BRAF – แนะนำให้ใช้อาหารอย่างมันสำปะหลังเทียบกับขึ้นฉ่าย ทั้งนี้เนื่องจากสารออกฤทธิ์ของลูทีโอลินและไครซินในคื่นฉ่ายช่วยส่งเสริมผลกระทบของยีนต่อวิถีทางชีวเคมี ในขณะที่สารออกฤทธิ์ วิตามินซี และเบตา-ซิโทสเตอรอลที่มีอยู่ในมันสำปะหลังรวมกันมีผลในการทำลายยีนบนวิถีทางชีวเคมี
คำแนะนำ: แนะนำให้ใช้มันสำปะหลังมากกว่าคื่นฉ่ายเพื่อลดความเสี่ยงทางพันธุกรรมของ MYELOMA หลายตัวเนื่องจากยีน NRAS และ BRAF
อาหารที่ควรกินหลังการวินิจฉัยโรคมะเร็ง!
ไม่มีมะเร็งสองชนิดที่เหมือนกัน ก้าวไปไกลกว่าหลักเกณฑ์ด้านโภชนาการทั่วไปสำหรับทุกคน และตัดสินใจเกี่ยวกับอาหารและอาหารเสริมเฉพาะบุคคลด้วยความมั่นใจ
กินผลไม้มากขึ้น ส้มหรือสตรอเบอร์รี่?
สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในส้ม ได้แก่ ดี-ลิโมนีน, ไลนาลูล, เพคตินส้มดัดแปลง, กรดโอเลอิก, กรดลิโนเลนิก และอื่นๆ ในขณะที่ส่วนผสมที่มีอยู่ในสตรอเบอร์รี่ ได้แก่ Ellagic Acid, Lupeol, Cianidanol, Beta-sitosterol, Oleic Acid และอื่น ๆ
D-limonene สามารถจัดการวิถีทางชีวเคมี MAPK Signaling, Cell Cycle Checkpoints และ RAS-RAF Signaling วิตามินซีมีผลทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี P53 Signaling, MYC Signaling และ PI3K-AKT-MTOR Signaling
Fisetin สามารถจัดการวิถีทางชีวเคมี MYC Signaling Pelargonidin มีฤทธิ์ทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี จุดตรวจวัฏจักรเซลล์ การส่งสัญญาณ PI3K-AKT-MTOR และการส่งสัญญาณ MYC และอื่นๆ.
สำหรับความเสี่ยงทางพันธุกรรมของ Multiple Myeloma อันเนื่องมาจากความผิดปกติในยีน NRAS และ BRAF - แนะนำให้ใช้อาหารอย่าง Orange เปรียบเทียบกับสตรอเบอร์รี่ ทั้งนี้เนื่องจากสารออกฤทธิ์ Fisetin และ Pelargonidin ในสตรอเบอรี่ส่งเสริมผลกระทบของยีนต่อวิถีทางชีวเคมี ในขณะที่สารออกฤทธิ์ D-limonene และวิตามินซีที่มีอยู่ในออเรนจ์ร่วมกันมีผลในการทำลายยีนในวิถีทางชีวเคมี
คำแนะนำ: แนะนำให้ใช้สีส้มมากกว่าสตรอเบอรี่เพื่อลดความเสี่ยงทางพันธุกรรมของ MYELOMA หลายตัวเนื่องจากยีน NRAS และ BRAF
กินถั่วมากขึ้น อัลมอนด์หรือเม็ดมะม่วงหิมพานต์?
สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในอัลมอนด์ ได้แก่ เควอซิติน วิตามินอี เบต้าซิโตสเตอรอล กรดโอเลอิก กรดลิโนเลนิก และอื่นๆ ในขณะที่สารออกฤทธิ์ที่มีอยู่ในเม็ดมะม่วงหิมพานต์ ได้แก่ Palmitic Acid, Beta-sitosterol, Vitamin C, Gallic Acid, Butyric Acid และอื่น ๆ
Beta-sitosterol สามารถจัดการวิถีทางชีวเคมีของ Cell Cycle Checkpoints, P53 Signaling และ MYC Signaling เควอซิทินมีฤทธิ์ทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี MAPK Signaling, RAS-RAF Signaling และ PI3K-AKT-MTOR Signaling
Palmitic Acid สามารถจัดการเส้นทางทางชีวเคมี MAPK Signaling Lauric Acid มีฤทธิ์ทางชีวภาพในวิถีทางชีวเคมี MYC Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling และ MAPK Signaling และอื่นๆ.
สำหรับความเสี่ยงทางพันธุกรรมของ Multiple Myeloma อันเนื่องมาจากความผิดปกติในยีน NRAS และ BRAF – แนะนำให้ใช้อาหารอย่างอัลมอนด์เมื่อเทียบกับเม็ดมะม่วงหิมพานต์ เนื่องจากส่วนผสมสำคัญ Palmitic Acid และ Lauric Acid ในเม็ดมะม่วงหิมพานต์ส่งเสริมผลกระทบของยีนต่อวิถีทางชีวเคมี ในขณะที่สารออกฤทธิ์ Beta-sitosterol และ Quercetin ที่มีอยู่ในอัลมอนด์ร่วมกันมีผลในการทำลายยีนในวิถีทางชีวเคมี
คำแนะนำ: แนะนำให้ใช้อัลมอนด์มากกว่าเม็ดมะม่วงหิมพานต์เพื่อลดความเสี่ยงทางพันธุกรรมของ MYELOMA หลายตัวเนื่องจากยีน NRAS และ BRAF
สรุป
สิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ก็คือ โรคมะเร็ง การรักษาอาจไม่เหมือนกันสำหรับทุกคน และโภชนาการของคุณก็ไม่ควรเหมือนกัน โภชนาการซึ่งรวมถึงอาหารและอาหารเสริมเป็นเครื่องมือที่มีประสิทธิภาพมากซึ่งควบคุมโดยคุณ
“ฉันควรกินอะไรดี” เป็นคำถามที่พบบ่อยที่สุดในบริบทของโรคมะเร็ง การคำนวณคำตอบนั้นซับซ้อนและขึ้นอยู่กับชนิดของมะเร็ง จีโนมพื้นฐาน การรักษาในปัจจุบัน การแพ้ ข้อมูลไลฟ์สไตล์ และปัจจัยต่างๆ เช่น BMI
แผนโภชนาการส่วนบุคคลเพิ่มเติมแนะนำอาหารและอาหารเสริมที่ลดการโต้ตอบทางโภชนาการที่ไม่พึงประสงค์และสนับสนุนการสนับสนุนการรักษา
คุณสามารถเริ่มต้นตอนนี้และออกแบบแผนโภชนาการส่วนบุคคลสำหรับ Multiple Myeloma ได้โดยตอบคำถามเกี่ยวกับประเภทของมะเร็ง การรักษาในปัจจุบัน อาหารเสริม โรคภูมิแพ้ กลุ่มอายุ เพศ และข้อมูลไลฟ์สไตล์
อาหารที่คุณกินและอาหารเสริมชนิดใดที่คุณตัดสินใจคือการตัดสินใจของคุณ การตัดสินใจของคุณควรรวมถึงการพิจารณาถึงการกลายพันธุ์ของยีนมะเร็ง ซึ่งเป็นมะเร็ง การรักษาและอาหารเสริมอย่างต่อเนื่อง การแพ้ ข้อมูลไลฟ์สไตล์ น้ำหนัก ส่วนสูง และนิสัย
การวางแผนโภชนาการสำหรับโรคมะเร็งจากแอดออนไม่ได้ขึ้นอยู่กับการค้นหาทางอินเทอร์เน็ต มันทำให้การตัดสินใจของคุณเป็นไปโดยอัตโนมัติโดยอิงตามวิทยาศาสตร์ระดับโมเลกุลที่ดำเนินการโดยนักวิทยาศาสตร์และวิศวกรซอฟต์แวร์ของเรา ไม่ว่าคุณจะสนใจที่จะเข้าใจวิถีทางโมเลกุลทางชีวเคมีพื้นฐานหรือไม่ก็ตาม สำหรับการวางแผนด้านโภชนาการสำหรับโรคมะเร็งนั้นจำเป็นต้องมีความเข้าใจ
เริ่มต้นตอนนี้ด้วยการวางแผนโภชนาการของคุณโดยตอบคำถามเกี่ยวกับชื่อของมะเร็ง การกลายพันธุ์ของยีน การรักษาและอาหารเสริมอย่างต่อเนื่อง การแพ้ นิสัย ไลฟ์สไตล์ กลุ่มอายุ และเพศ
อ้างอิง
- เอ็มเอสเค อิมแพ็ค 2017
- ความหลากหลายทางพันธุกรรมที่แพร่หลายใน multiple myeloma: นัยสำหรับการรักษาแบบกำหนดเป้าหมาย
- วิตามินซีเลือกฆ่าเซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่กลายพันธุ์ KRAS และ BRAF โดยกำหนดเป้าหมายไปที่ GAPDH
- Daidzein มีผลต่อมะเร็งต่อมลูกหมากทนไฟ ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย เมื่อเทียบกับ genistein และสารสกัดจากถั่วเหลือง: ศักยภาพของรังสีบำบัด
- การยึดเกาะกับเมทริกซ์นอกเซลล์ถูกควบคุมในเชิงบวกโดยกรดเรติโนอิกในเซลล์ HepG2
- Resveratrol กระตุ้น autophagy โดยยับยั้ง mTOR โดยตรงผ่านการแข่งขัน ATP
- β-Sitosterol ตั้งเป้า Trx/Trx1 reductase เพื่อกระตุ้นการตายของเซลล์ A549 ผ่านการควบคุมไมโตคอนเดรียที่เป็นสื่อกลางของ ROS และการกระตุ้น p53
- เมลาโทนินลดระดับ Her-2, p38 MAPK, p-AKT และ mTOR ในมะเร็งรังไข่ของหนูที่ชอบเอทานอล
- ผลของไดออสซินต่อการส่งเสริมการงอกใหม่ของตับโดยการเปิดใช้งานเส้นทางสัญญาณ Notch1/Jagged1
- อนุพันธ์อินโดลของอินดีโน[1,2-b]ในฐานะกลุ่มใหม่ของสารยับยั้งโปรตีนไคเนส CK2 ที่มีศักยภาพของมนุษย์
- แนวโน้มการเกิดโรคหัวใจพิการแต่กำเนิดในการเกิดของดัลลัสเคาน์ตี้ พ.ศ. 1971-1984
- Taurine ช่วยเพิ่มการดื้อต่ออินซูลินที่เกิดจากสารหนูอนินทรีย์ในระดับต่ำโดยกระตุ้นการส่งสัญญาณ PPARγ-mTORC2 และยับยั้ง autophagy ของตับ
- โปรตีนไคเนสและสารยับยั้ง HDAC จากเชื้อราเอนโดไฟติก Epicoccum nigrum
- การแสดงออกของโปรทูนโคจีนตามลำดับในการสร้างไตใหม่หลังการบาดเจ็บที่ไตเฉียบพลัน
- D-Limonene ปรับการอักเสบ ความเครียดจากปฏิกิริยาออกซิเดชัน และเส้นทาง Ras-ERK เพื่อยับยั้งการสร้างเนื้องอกที่ผิวหนังของหนู
- โครงสร้างผลึกของสารเชิงซ้อนไคเนส 6 ที่ขึ้นกับไซคลินของมนุษย์พร้อมสารยับยั้งฟลาโวนอลคือไฟเซติน
- Pelargonidin ยับยั้ง adipogenesis ในเซลล์ 3T3-L1 ผ่านการยับยั้งเส้นทางการส่งสัญญาณ PPAR-γ
- เภสัชพลศาสตร์คลินิกของยาแก้แพ้
- Resveratrol, pterostilbene และ piceatannol ในผลเบอร์รี่วัคซีน
- HyperFoods: ทำแผนที่อัจฉริยะของโมเลกุลที่เอาชนะมะเร็งในอาหาร
- Fisetin: สารต้านอนุมูลอิสระในอาหารเพื่อส่งเสริมสุขภาพ
โภชนาการส่วนบุคคลสำหรับโรคมะเร็ง!
มะเร็งเปลี่ยนแปลงไปตามกาลเวลา ปรับแต่งและปรับเปลี่ยนโภชนาการของคุณตามการบ่งชี้มะเร็ง การรักษา ไลฟ์สไตล์ การตั้งค่าอาหาร การแพ้ และปัจจัยอื่นๆ