Кадом саратон аз дохил кардани витамини B2 ба парҳези онҳо фоида меорад?

Нукоти

Витамини B2 барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии витамини B2 барои беморони саратон аз бисёр омилҳо, аз қабили нишондодҳои саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам вобаста аст. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, Витамини B2 метавонад ба онҳое, ки гирифтори глиомаи ибтидоии ангиоцентрикӣ мебошанд, фоидаовар бошад, аммо он барои беморони гирифтори пембролизумаб барои варами нейроэпителиалии дараҷаи аввал хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Витамини B2 метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "B2M" кӯмак кунад, он метавонад барои онҳое, ки хатари генетикии "ASXL1" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати витамини B2 барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои интихоби мувофиқ будани витамини B2 муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, муносибати ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо/иловаҳо ба монанди Витамини B2 ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи муҳим ба миён меояд: Оё шумо бояд витамини B2-ро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки витамини B2 истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени B2M алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени ASXL1 сарчашма гирад? Оё ба парҳези худ дохил кардани витамини B2 фоидаовар аст, агар шумо ташхиси варами нейроэпителиалии дараҷаи аввал дошта бошед ё ташхиси шумо глиомаи ибтидоии ангиоцентрикӣ бошад? Ғайр аз он, истеъмоли витамини B2 чӣ гуна бояд танзим карда шавад, агар шумо табобати Ломустинро гузаронед ё нақшаи табобати шумо аз Ломустин ба Пембролизумаб гузарад? Бояд эътироф кард, ки иддаои содда ба монанди "Витамини B2 табиӣ аст, бинобар ин он ҳамеша фоидаовар аст" ё "Витамини B2 иммунитетро баланд мекунад" барои интихоби огоҳонаи ғизо/иловаҳо нокифоя аст.

Илова бар ин, зарур аст, ки мувофиқати ворид кардани витамини B2 ба парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, дубора арзёбӣ кунед. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани ғизо ё иловаҳои ба монанди витамини B2 ба парҳези худ ба манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, генетикӣ баррасӣ кунед. майлҳо ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, ба монанди глиомаи ибтидоии ангиоцентрикӣ ё варами ибтидоии нейроэпителиалӣ, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. »

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Витамини B2, омили хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратон аст. Оё хатари генетикӣ барои саратон, ки аз мутатсия дар B2M бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар ASXL1 дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба глиомаи ибтидоии ангиоцентрикӣ ба варами нейроэпителиалии дараҷаи олӣ баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки пембролизумаб мегиранд, ҳамон тавре ки барои онҳое, ки Ломустин мегиранд, боқӣ мемонад? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

Витамини B2 - иловаи ғизоӣ

Иловаи Витамини B2 як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Витамини B2, ки ҳар яки онҳо дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ таъсир мерасонанд, махсусан эпигенетикаи саратони онкогенӣ ва метилизатсияи онкогенӣ, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо дарназардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Витамини B2, танҳо ё якҷоя, як қарори муҳим дар заминаи ғизогирии саратон мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи витамини B2 барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Ин дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи витамини B2 як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои витамини B2

Ҳалли саволи "Кай ман бояд аз витамини B2 дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Монанди он ки чӣ гуна табобати саратон барои ҳар як бемор муассир набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои витамини B2 вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди навъи мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо ҳама дар муайян кардани он, ки оё витамини B2 мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, нақш доранд ва аҳамияти баррасии инфиродиро таъкид мекунанд. дар чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои витамини B2 ба беморони варами нейроэпителиалии дараҷаи олӣ, ки муолиҷаи пембролизумаб доранд, фоида меорад?

Варами ибтидоии нейроэпителиалии дараҷаи олӣ бо мутатсияҳои хоси генетикӣ, аз ҷумла ASXL1, DNMT3A ва MYCN тавсиф мешавад, ки ба тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, махсусан эпигенетикаи саратони онкогенӣ, метилизатсияи супрессивии гистон, адгезияи фокусӣ ва сикли ҳуҷайра оварда мерасонад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Пембролизумаб, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ мувофиқ кардани амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, худдорӣ аз хӯрок ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи витамини B2, ки ба эпигенетикаи саратони онкогенӣ таъсир мерасонад, дар мавриди варами нейроэпителиалии дараҷаи олӣ ҳангоми муолиҷаи Пембролизумаб метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои витамини B2 ба беморони глиомаи ибтидоии ангиоцентрикӣ, ки муолиҷаи Lomustine доранд, фоида меорад?

Глиомаи ибтидоии ангиоцентрикӣ бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, аз қабили KMT2D, KRAS ва MEF2B муайян карда мешавад, ки боиси тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ мегардад, бахусус эпигенетикаи саратони онкогенӣ, метилизатсияи гистонҳои онкогенӣ, метаболизми аминокислотаҳо, ресепторҳои бо G-протеин пайвастшуда ва сигнали G-протеин . Самаранокии табобати саратон, ба монанди Ломустин, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи витамини B2 барои онҳое, ки бо глиомаи ибтидоии ангиоцентрикӣ гирифтори Lomustine мебошанд, як варианти оқилона аст. Сабаб дар он аст, ки витамини B2 ба роҳҳое, ба монанди эпигенетикаи саратони онкогенӣ таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳои пешбарандаи глиомаи ибтидоии ангиоцентрикиро боздорад ё ба самаранокии Ломустин фоида расонад.

3. Оё иловаҳои витамини B2 барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи ASXL1 бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген ASXL1 одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.

Мутация дар гени ASXL1 ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, ба монанди эпигенетикаи саратони онкогенӣ ва метилизатсияи гистон, ки мустақиман ё бавосита дар пешбурди саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як панели генетикӣ мутация дар ASXL1-ро муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари лейкемияи музмини миеломоноситикӣ алоқаманд аст, мантиқи илмӣ пешниҳод мекунад, ки аз истифодаи иловаи витамини B2 худдорӣ кунед. Ин аз он сабаб аст, ки иловаи витамини B2 ба роҳҳое ба монанди эпигенетикаи саратони онкогенӣ таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи ASXL1 ва шароити саратони марбут ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои витамини B2 барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи B2M бехатаранд?

B2M дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутация дар B2M метавонад роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунад, аз ҷумла метилизатсияи онкогении гистон ва муаррифии антиген, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутация дар B2M-ро ошкор кунад, ки бо лимфомаи диффузии B-ҳуҷайра алоқаманд аст, дар бораи ворид кардани иловаҳои витамини B2 ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳое ба монанди метилятсияи онкогении гистон таъсири мусбӣ расонанд, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи B2M ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ фоида оваранд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои иловагӣ ба монанди Витамини B2 як воситаи муассирест, ки ҳангоми дучоршавӣ бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• Муҳосираи PD-1 вокунишҳоро тавассути ҷилавгирӣ аз муқовимати иммунии мутобиқшавӣ ба вуҷуд меорад.
• Микроэлементҳои донории метил, ки метилизатсияи ДНК ва натиҷаи саратонро тағир медиҳанд.
• Мутацияи IDH1/2 як аломати пешгӯии зиндамонӣ мебошад ва вокуниш ба химиотерапияро барои глиомаҳои дараҷаи II, ки ҳамзамон бо терапияи радиатсионӣ табобат мешаванд, пешгӯӣ мекунад.
• Табобати саратон манзараи фитнесси гемопоэзи клониро ташаккул медиҳад.
• Фаъолияти пасти LSD1 профили экспрессияи генҳои илтиҳобиро дар ҳуҷайраҳои норасоии рибофлавин T Lymphoma Jurkat ба вуҷуд меорад.
• cBioPortal барои геномикаи саратон