Нукоти
Сулфорафан барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Сулфорафан барои беморони саратон аз бисёр омилҳо, аз қабили нишондодҳои саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам вобаста аст. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.
Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, Сулфорафан метавонад ба онҳое, ки гирифтори астроситомаи ибтидоӣ, ки Иринотекан доранд, фоидаовар бошад, аммо он барои беморони гирифтани Ивосидениб барои неоплазмаи ибтидоии интрахолецистикии папиллярӣ хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Сулфорафан метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "KRAS" кӯмак кунад, он метавонад барои онҳое, ки хатари генетикии гуногун доранд, тавсия дода нашавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.
Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Сулфорафан барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои интиқодӣ ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, таркиби генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи зиндагӣ барои муайян кардани интихоби мувофиқ, оё Сулфорафан муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.
Хулоса, муносибати ҳамаҷониба ба интихоби парҳез ҳаётан муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳама ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо ба монанди Сулфорафан ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.
Шарҳи мухтасар
Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.
Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.
Саволи муҳим ба миён меояд: Оё шумо бояд Сулфорафанро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловаи илова кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки Сулфорафанро истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени KRAS алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз ген сарчашма гирад? Оё дохил кардани Сулфорафан ба парҳези худ фоидаовар аст, агар ба шумо ташхиси неоплазмаи ибтидоии папиллярии интрахолецистикӣ ё ташхиси шумо астроцитомаи ибтидоӣ бошад? Ғайр аз он, истеъмоли Сулфорафанро чӣ гуна бояд танзим кард, агар шумо табобати Иринотеканро гузаронед ё нақшаи табобати шумо аз Иринотекан ба Ивосидениб гузарад? Бояд эътироф кард, ки иддаои содда ба монанди "Сулфорафан табиӣ аст, аз ин рӯ ҳамеша фоидаовар аст" ё "Сулфорафан иммунитетро баланд мекунад" барои интихоби огоҳонаи ғизо/иловаҳо нокифоя мебошанд.
Илова бар ин, зарур аст, ки мувофиқати дохил кардани Сулфорафан ба парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, аз нав баррасӣ кунед. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани ғизо ё иловаҳои ба монанди Сулфорафан ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ ба назар гиред. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.
саратон
Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.
Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, аз қабили астроситомаи ибтидоӣ ё неоплазмаи ибтидоии интрахолецистикии папиллярӣ, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд. ”
Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.
Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Сулфорафан, хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратонро дар бар мегирад. Оё хатари генетикӣ барои саратон, ки аз мутатсия дар KRAS бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар генҳои дигар дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба астроцитомаи ибтидоӣ ба неоплазмаи ибтидоии папиллярии дохилихолецистикӣ баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки Ivosidenib мегиранд, ҳамон тавре ки барои онҳое, ки Иринотекан мегиранд, боқӣ мемонад? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.
Сульфорафан - иловаи ғизоӣ
Иловаи Сулфорафан як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Сулфорафан, ки ҳар яки онҳо дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ, махсусан сигнализатсияи омили афзоиш ва эпигенетикаи саратони онкогенӣ таъсир мерасонанд, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо назардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Сулфорафан, танҳо ё якҷоя, як қарори муҳим дар заминаи ғизогирии саратон мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Сулфорафан барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Сабаб дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи Сулфорафан як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.
Интихоби иловаҳои сульфорафан
Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз сульфорафан дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Монанди он ки чӣ гуна ҳама гуна табобати саратон барои ҳар як бемор самаранок набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои Сулфорафан вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди намуди мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё Сулфорафан мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродӣ дар чунин карорхо.
Хӯрокҳое, ки пас аз ташхиси саратон мехӯранд!
Ду саратон яксон нестанд. Аз доираи дастурҳои умумӣ оид ба ғизо гузаред ва бо боварӣ бо қарори шахсӣ дар бораи хӯрок ва иловагиҳо қабул кунед.
1. Оё иловаҳои сульфорафан барои беморони гирифтори муолиҷаи Ивосидениб дар марҳилаи ибтидоии интрахолецистикии папиллярӣ фоида хоҳанд овард?
Неоплазмаи ибтидоии папиллярии интрахолецистикӣ бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, аз ҷумла TP53, PXDN ва ARID1A тавсиф мешавад, ки ба тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ, махсусан эпигенетикаи саратони онкогенӣ, нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайраҳо, апоптоз, сигнализатсияи андроген ва хромодизатсия оварда мерасонад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Ivosidenib, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи сульфорафан, ки ба эпигенетикаи саратони онкогенӣ таъсир мерасонад, дар мавриди неоплазмаи ибтидоии папиллярии интрахолецистикӣ ҳангоми муолиҷаи Ивосидениб метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.
2. Оё иловаҳои сульфорафан ба беморони ибтидоии астроситома, ки муолиҷаи Иринотекан доранд, фоида меорад?
Астроцитомаи ибтидоӣ бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, ба монанди NF1, PIK3CA ва TERT муайян карда мешавад, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ мегардад, алахусус сигнализатсияи омили афзоиш, сигнализатсия MAPK, сигнализатсияи PI3K-AKT-MTOR, ангиогенез, гемопоэз, нуқтаи назорати ҳуҷайраҳо. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Иринотекан, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи Сулфорафан як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки бо астроситомаи ибтидоӣ аз Иринотекан мегузаранд. Сабаб дар он аст, ки Сулфорафан ба роҳҳое ба монанди сигнализатсияи омили афзоиш таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳои пешбарандаи астроситомаи ибтидоиро боздорад ё ба самаранокии Иринотекан фоида расонад.
3. Оё иловаҳои сульфорафан барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи KRAS бехатаранд?
KRAS дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутацияҳо дар KRAS метавонанд роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунанд, аз ҷумла сигнализатсияи омили афзоиш, сигнали MAPK, сигнали PI3K-AKT-MTOR ва сигнали RAS-RAF, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсия дар KRAS-ро, ки бо саратони шуш алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои сульфорафан ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳои мусбӣ таъсир расонанд, ба монанди сигнализатсияи омили афзоиш, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи KRAS ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ.
Хулоса
Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои монанди Сулфорафан, як воситаи муассирест, ки ҳангоми муқовимат бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.
"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.
Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.
Ғизои фардӣ барои саратон!
Саратон бо мурури замон тағир меёбад. Ғизои худро дар асоси нишондодҳои саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, афзалиятҳои ғизо, аллергия ва дигар омилҳо танзим ва тағир диҳед.
Адабиёт
- cBioPortal барои геномикаи саратон
- Муқовимати иринотекан бо танзими сигнализатсияи EGFR ва Src дар моделҳои саратони инсон ҳамроҳӣ мекунад.
- cBioPortal барои геномикаи саратон
- Таҳлили саратони тамоми геномҳо.
- Боқимондаҳои пеститсидҳо дар оби нӯшокӣ дар минтақаи соҳили шимолии Уэлси Нави Ҷанубӣ, Австралия, 1986-87.
- Талафоти Dnmt3a ва мутатсияҳои неоморфии Idh2 гемопоэзи ашаддӣро мутақобила тақвият медиҳанд.
- Манзараи мутатсиявии саратони метастатикӣ аз пайдарпаии клиникии ояндаи 10,000 беморон ошкор карда шуд.