Кадом саратон аз дохил кардани Сеамин ба парҳези худ фоида меорад?

Нукоти

Сесамин барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф карда мешавад ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Сеамин барои беморони саратон аз бисёр омилҳо, ба монанди нишонаи саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам вобаста аст. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, Сезамин метавонад ба онҳое, ки Глиобластомаи ибтидоӣ доранд, аз Темозоломид истифода мебаранд, аммо ин барои беморони гирифтани Дакарбазин барои саркомаи дохилии артерияи ибтидоии шуш хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Сесамин метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "ALK" кӯмак кунад, он метавонад барои онҳое, ки хатари генетикии "ERCC2" доранд, тавсия дода намешавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Сеамин барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи ҳаёт барои муайян кардани интихоби мувофиқи Сеамин муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, муносибати ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо ба монанди Сесамин ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи муҳим ба миён меояд: Оё шумо бояд Сесаминро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки Сесаминро истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени ALK алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени ERCC2 бошад? Оё ба парҳези худ дохил кардани Сесамин фоидаовар аст, агар ба шумо саркомаи интималии артерияи ибтидоии шуш ташхис карда шуда бошад ё ташхиси шумо Глиобластомаи ибтидоӣ бошад? Ғайр аз он, истеъмоли Сесаминро чӣ гуна бояд танзим кард, агар шумо табобат бо Темозоломид дошта бошед ё нақшаи табобати шумо аз Темозоломид ба Дакарбазин мегузарад? Бояд эътироф кард, ки иддаои содда ба монанди "Сесамин табиист, бинобар ин ҳамеша фоидаовар аст" ё "Сезамин иммунитетро баланд мебардорад" барои интихоби огоҳонаи ғизо/иловаҳо нокифоя аст.

Илова бар ин, муҳим аст, ки мувофиқати дохил кардани Сесамин ба парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот ба амал ояд, аз нав баррасӣ кунед. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани хӯрокҳо ё иловаҳои ба монанди Сесамин ба парҳези худ барои манфиатҳои он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ баррасӣ кунед. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, ба монанди саркомаи ибтидоии глиобластома ё саркомаи ибтидоии артерияи шуш, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс танзим карда шаванд.

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми тасмимгирӣ дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Сесамин, омили хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратон аст. Оё хатари генетикии саратон, ки аз мутатсия дар ALK бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар ERCC2 дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба глиобластомаи ибтидоӣ ба саркомаи интимии артерияи ибтидоии шуш баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки Дакарбазинро қабул мекунанд, ҳамон тавре ки барои онҳое, ки Темозоломид мегиранд, боқӣ мемонад? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

Сезамин - иловаи ғизоӣ

Иловаи Сесамин як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла Сесамин, ки ҳар яки онҳо дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ таъсир мерасонанд, махсусан сигнализатсия JAK-STAT, Cycle Cycle Points ва MAPK Signaling, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо назардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Сесамин, танҳо ё якҷоя, дар заминаи ғизои саратон як қарори муҳим мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Сесамин барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Ин дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи Сесамин як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои Сеамин

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз Сеамин дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Монанди он ки чӣ гуна ҳама гуна табобати саратон барои ҳар як бемор муассир набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои Сесамин вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди навъи мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё Сезамин мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродӣ дар чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои Сеамин барои саркомаи интимавии артерияи шуш ба беморони муолиҷаи Дакарбазин фоида хоҳанд овард?

Саркомаи ибтидоии артерияи шуш бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, аз ҷумла PDGFRB, ALK ва ATM тавсиф карда мешавад, ки ба тағирот дар роҳҳои биохимиявӣ оварда мерасонад, махсусан сигнализатсия MAPK, сигнали омили афзоиш, сигнализатсия JAK-STAT, таъмири ДНК ва нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Дакарбазин, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи Сесамин, ки ба гузаргоҳҳои сикли ҳуҷайра таъсир мерасонад, дар сурати саркомаи интималии артерияи ибтидоии шуш ҳангоми гирифтани Дакарбазин метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои Сеамин ба беморони ибтидоии глиобластома, ки муолиҷаи Темозоломид доранд, фоида меорад?

Глиобластомаи ибтидоӣ бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, ба монанди TRBV7-7, TAS2R46 ва TP53 муайян карда мешавад, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, бахусус сигнализатсияи JAK-STAT, нуқтаҳои назорати сикли ҳуҷайра ва апоптоз мегардад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Темозоломид, бо ҳамкории он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Мақсад аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, хӯрокҳо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи Сесамин як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки Глиобластомаи ибтидоӣ доранд, ки Темозоломид доранд. Сабаб дар он аст, ки Сеамин ба роҳҳое ба монанди сигнали JAK-STAT таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳои пешбарандаи глиобластомаи ибтидоиро боздорад ё ба самаранокии Темозоломид фоида расонад.

3. Оё иловаҳои Сеамин барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи ERCC2 бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Генҳои ERCC2 одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешаванд.

Мутация дар гени ERCC2 ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, аз қабили Cell Points Cycle and Repair DNA, ки мустақиман ё ғайримустақим дар рондани саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як гурӯҳи генетикӣ мутатсия дар ERCC2-ро бо афзоиши хатари саратони пӯст муайян мекунад, асосҳои илмӣ аз истифодаи иловаи Сезамин худдорӣ мекунанд. Ин аз он иборат аст, ки иловаи Сесамин ба роҳҳое, аз қабили Cell Cycle Check Points таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи ERCC2 ва шароитҳои марбут ба саратон ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои Сеамин барои шахсони солим бо хатари генетикии мутацияи ALK бехатаранд?

ALK дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутацияҳо дар ALK метавонанд роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунанд, аз ҷумла сигнализатсияи MAPK ва сигнали омили афзоиш, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсия дар ALK-ро, ки бо системаи марказии асаб алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои Сезамин ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳо ба монанди сигнали MAPK таъсири мусбӣ расонанд, аз тариқи расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи ALK ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ фоида ба даст оранд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои монанди Сесамин, як воситаи муассирест, ки ҳангоми муқовимат бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• Тағирот дар роҳи p53 ва ифодаи p16INK4a зиндамонии умумии беморони меланомаҳои метастатикиро бо дакарбазин табобат мекунанд.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Манзараи мутатсиявии саратони метастатикӣ аз пайдарпаии клиникии ояндаи 10,000 беморон ошкор карда шуд.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Сезамин боздоштани давраи ҳуҷайра ва апоптозро тавассути ҷилавгирӣ аз интиқолдиҳандаи сигнал ва фаъолкунандаи сигнализатсияи транскрипсияи 3 дар хати ҳуҷайраҳои карциномаҳои гепатоцеллярии инсон HepG2 ба вуҷуд меорад.
• RRAD ба фаъолсозии EGFR бо миёнаравии STAT3 мусоидат мекунад ва муқовимати темозоломиди глиобластомаи ашаддӣро ба вуҷуд меорад.
• Манзараи геномии соматикии глиобластома.
• Моҳияти ифодаи барномарезишудаи марги лиганд 1 (PD-L1) дар ҳуҷайраҳои саратони сина аз ҷониби сезамин.