Кадом саратон аз дохил кардани Папайя ба парҳези худ манфиат меорад?

Нукоти

Папайя барои манфиатҳои саломатии худ ба таври васеъ эътироф шудааст ва аксар вақт аз ҷониби беморони саратон ва онҳое, ки хатари генетикӣ доранд, истифода мешаванд. Бо вуҷуди ин, бехатарӣ ва самаранокии Папайя барои беморони саратон аз омилҳои зиёд вобаста аст, ба монанди нишонаи саратон, химиотерапия, дигар табобатҳо ва генетикаи варам. Донистани он, ки баъзе хӯрокҳо ва иловаҳои иловагӣ, аз қабили грейпфрут ва спанак, метавонанд бо доруҳои саратон суст ҳамкорӣ кунанд ва боиси аксуламалҳои манфӣ гардад.

Парҳез барои табобати саратон муҳим аст, зеро он метавонад ба натиҷаҳои табобат таъсир расонад. Беморони саратон бояд ғизо ва иловаҳои мувофиқро бодиққат интихоб кунанд ва ба парҳези худ дохил кунанд. Масалан, Папайя метавонад ба онҳое, ки варами ибтидоии нахдор аз Авастин доранд, фоидаовар бошад, аммо он барои беморони гирифтори Темозоломид барои астроситомаи ибтидоии пилоцитӣ хуб нест. Ғайр аз он, дар ҳоле ки Папайя метавонад ба шахсони дорои омили хатари генетикии "CREBBP" кӯмак кунад, он метавонад барои онҳое, ки хатари генетикии "ASXL1" доранд, тавсия дода нашавад. Фардикунонии нақшаҳои парҳезӣ дар асоси саломатӣ, табобат ва генетика муҳим аст.

Фаҳмидани он, ки қабули қарор дар бораи мувофиқати Папайя барои бемори саратон бояд инфиродӣ карда шавад. Омилҳои муҳим ба монанди навъи саратон, усулҳои табобат, сохтори генетикӣ, хатарҳои генетикӣ, синну сол, вазни бадан ва тарзи ҳаёт барои интихоби мувофиқ будани Папайя муҳиманд. Генетика ва геномика, махсусан, як баррасии муҳим аст. Азбаски ин омилҳо метавонанд таҳаввул кунанд, муҳим аст, ки интихоби парҳезро мунтазам баррасӣ ва мутобиқ кардан ба тағирот дар вазъи саломатӣ ва табобат мувофиқат кунад.

Хулоса, бархӯрди ҳамаҷониба ба интихоби парҳез муҳим аст, ки ба таъсири умумии ҳамаи ҷузъҳои фаъол дар хӯрокҳо / иловаҳо ба монанди Папайя ба ҷои баҳодиҳии ҳар як ҷузъи фаъол ё нодида гирифтани он комилан муҳим аст. Ин дурнамои васеъ муносибати оқилона ва илмиро ба банақшагирии парҳез барои саратон мусоидат мекунад.

Шарҳи мухтасар

Дар байни беморони саратон истеъмоли ғизо ва иловаҳои растанӣ, аз қабили витаминҳо, гиёҳҳо, минералҳо, пробиотикҳо ва иловаҳои гуногуни махсус афзоиш меёбад. Ин иловаҳо барои расонидани консентратсияи баланди компонентҳои фаъоли мушаххас тарҳрезӣ шудаанд, ки бисёре аз онҳо дар ғизоҳои гуногун мавҷуданд. Консентратсия ва гуногунии компонентҳои фаъол дар байни хӯрокҳои пурра ва иловагиҳо фарқ мекунанд. Хӯрокҳо одатан як қатор компонентҳои фаъолро пешниҳод мекунанд, аммо дар консентратсияи камтар, дар ҳоле ки иловаҳо консентратсияи баланди компонентҳои мушаххасро таъмин мекунанд.

Бо дарназардошти вазифаҳои гуногуни илмӣ ва биологии ҳар як ҷузъи фаъол дар сатҳи молекулавӣ, ба ҳисоб гирифтани таъсири якҷояи ин ҷузъҳо ҳангоми қабули қарор дар бораи хӯрок ва иловаҳои хӯрокхӯрӣ муҳим аст.

Саволи интиқодӣ ба миён меояд: Оё шумо бояд папайяро ба парҳези худ ҳамчун маҳсулоти хӯрокворӣ ё иловагӣ дохил кунед? Оё тавсия дода мешавад, ки папайяро истеъмол кунед, агар шумо майли генетикӣ ба саратон дошта бошед, ки бо гени CREBBP алоқаманд аст? Чӣ мешавад, агар ба ҷои ин хатари генетикии шумо аз гени ASXL1 сарчашма гирад? Оё ба парҳези худ дохил кардани папайя фоидаовар аст, агар ба шумо ташхиси астроситомаи ибтидоии пилоцитӣ дошта бошед ё агар ташхиси шумо варами нахҳои нахдор ибтидоӣ бошад? Ғайр аз он, истеъмоли папайяро чӣ гуна бояд танзим кард, агар шумо табобат бо Авастин дошта бошед ё нақшаи табобати шумо аз Авастин ба Темозоломид мегузарад? Бояд эътироф кард, ки иддаои содда ба монанди "Папайя табиӣ аст, аз ин рӯ ҳамеша фоидаовар аст" ё "Папайя иммунитетро баланд мекунад" барои интихоби огоҳонаи ғизо / иловаҳо нокифоя мебошанд.

Илова бар ин, муҳим аст, ки мувофиқати дохил кардани Папайя дар парҳези шумо, агар дар реҷаи табобати шумо тағирот вуҷуд дошта бошад. Хулоса, ҳангоми қабули қарор дар бораи ворид кардани хӯрок ё иловаҳои ба монанди Папайя ба парҳези худ барои манфиати он, шумо бояд таъсири умумии биохимиявии ҳамаи компонентҳоро бо назардошти омилҳо ба монанди намуди саратон, табобатҳои мушаххасе, ки шумо аз сар мегузаронед, майлҳои генетикӣ ба назар гиред. , ва интихоби тарзи зиндагӣ.

саратон

Саратон як мушкилоти назаррас дар соҳаи тиб боқӣ мемонад, ки аксар вақт боиси изтироби васеъ мегардад. Бо вуҷуди ин, пешрафтҳои охирин натиҷаҳои табобатро беҳтар карданд, бахусус тавассути равишҳои фардии табобат, усулҳои мониторинги ғайриинвазивӣ бо истифода аз намунаҳои хун ва гилро ва рушди иммунотерапия. Ташхиси барвақт ва мудохилаи саривақтӣ дар таъсири мусбӣ ба натиҷаҳои умумии табобат муҳим буд.

Санҷиши генетикӣ дар арзёбии хатари саратон ва ҳассосияти барвақт ваъдаи назаррас медиҳад. Бо вуҷуди ин, барои бисёре аз афроде, ки майлҳои оилавӣ ва генетикӣ ба саратон доранд, имконоти мудохилаи терапевтӣ, ҳатто бо мониторинги мунтазам, аксар вақт маҳдуданд ё тамоман нестанд. Пас аз ташхиси як намуди мушаххаси саратон, ба монанди варами ибтидоии нахдор ё астроситомаи ибтидоӣ, стратегияҳои табобат бояд дар асоси генетикаи варами шахс, марҳилаи беморӣ ва инчунин омилҳо ба монанди синну сол ва ҷинс мутобиқ карда шаванд.

Пас аз табобат, мониторинги доимӣ барои ошкор кардани ҳама гуна нишонаҳои такрори саратон ва огоҳ кардани қарорҳои минбаъда муҳим аст. Бисёре аз беморони саратон ва онҳое, ки дар хатар ҳастанд, аксар вақт барои ворид кардани ғизо ва иловаҳои муайян ба парҳези худ маслиҳат мепурсанд, ки дар раванди қабули қарорҳои умумии онҳо дар бораи идоракунии саломатӣ нақши муҳим мебозад.

Саволи муҳим ин аст, ки оё ҳангоми қабули қарор дар бораи интихоби парҳез, ба монанди Папайя, хатарҳои генетикӣ ва ташхиси мушаххаси саратонро дар бар мегирад. Оё хатари генетикии саратон, ки аз мутатсия дар CREBBP бармеояд, ҳамон як роҳи биохимиявиро ҳамчун мутатсия дар ASXL1 дорад? Аз нуқтаи назари ғизо, оё хатари марбут ба варами нахҳои яккаса ба астроситомаи ибтидоии пилоцитӣ баробар аст? Ғайр аз он, оё баррасии парҳез барои онҳое, ки Temozolomide мегиранд, ҳамон тавре ки барои онҳое, ки Авастин мегиранд, боқӣ мемонад? Ин мулоҳизаҳо дар қабули интихоби огоҳонаи ғизо барои ашхоси дорои хатарҳои гуногуни генетикӣ ва табобати саратон муҳиманд.

Папайя - иловаи ғизоӣ

Иловаи Папайя як қатор компонентҳои фаъолро дар бар мегирад, аз ҷумла витамини А, зеаксантин, кислотаи L-глутамикӣ, кислотаи D-аспартикӣ ва кислотаи гексадеканойӣ, ки ҳар як дар консентратсияи гуногун мавҷуданд. Ин компонентҳо ба роҳҳои молекулавӣ, махсусан MYC Signaling, PI3K-AKT-MTOR Signaling, Angiogenesis ва TGFB Signaling таъсир мерасонанд, ки ҷанбаҳои муҳими саратонро дар сатҳи ҳуҷайра танзим мекунанд, ба монанди афзоиши варам, паҳншавӣ ва марги ҳуҷайра. Бо назардошти ин таъсири биологӣ, интихоби иловаҳои мувофиқ ба монанди Папайя, танҳо ё якҷоя, дар заминаи ғизои саратон як қарори муҳим мегардад. Ҳангоми баррасии истифодаи Папайя барои саратон, ба назар гирифтани ин омилҳо ва механизмҳои гуногун муҳим аст. Сабаб дар он аст, ки ба монанди табобати саратон, истифодаи Папайя як қарори универсалӣ нест, ки барои ҳама саратон мувофиқ аст, аммо бояд фардӣ карда шавад.

Интихоби иловаҳои папайя

Муроҷиат ба саволи "Кай ман бояд аз Папайя дар заминаи саратон канорагирӣ кунам" душвор аст, зеро ҷавоб хеле фардӣ аст - он танҳо "вобаста аст!". Монанди он ки чӣ гуна табобати саратон барои ҳар як бемор самаранок набошад, аҳамият ва бехатарӣ ё манфиатҳои Папайя вобаста ба шароити шахсӣ фарқ мекунад. Омилҳо ба монанди навъи мушаххаси саратон, майлҳои генетикӣ, табобатҳои ҷорӣ, дигар иловаҳои гирифташуда, одатҳои тарзи зиндагӣ, BMI ва ҳама гуна аллергияҳо дар муайян кардани он, ки оё Папайя мувофиқ аст ё бояд пешгирӣ карда шавад, аҳамияти баррасии инфиродӣ дар чунин карорхо.

1. Оё иловаҳои папайя ба беморони гирифтори астроцитомаи пилоситикӣ, ки муолиҷаи Темозоломид доранд, фоида меорад?

Астроцитомаи ибтидоии пилоцитӣ бо мутатсияҳои махсуси генетикӣ, яъне BRAF, FGFR1 ва NF1 тавсиф мешавад, ки ба тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, махсусан сигнализатсияи RAS-RAF, сигнализатсияи MAPK, ангиогенез ва сигнализатсияи PI3K-AKT-MTOR оварда мерасонад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Темозоломид, ба механизми амали он дар ин роҳҳои мушаххас вобаста аст. Стратегияи идеалӣ ҳамоҳангсозии амали табобатро бо роҳҳое, ки боиси саратон мегардад, дар бар мегирад ва ба ин васила муносибати фардӣ ва муассирро таъмин мекунад. Дар чунин сенарияҳо, канорагирӣ аз ғизо ё иловаҳои ғизоӣ, ки метавонанд ба таъсири табобат муқобилат кунанд ё ин ҳамоҳангиро коҳиш диҳанд, муҳим аст. Масалан, иловаи Папайя, ки ба сигнализатсияи PI3K-AKT-MTOR таъсир мерасонад, дар мавриди астроситомаи ибтидоии пилоцитома ҳангоми гузариши Темозоломид метавонад интихоби дуруст набошад. Ин дар он аст, ки он метавонад пешравии бемориро шадидтар кунад ё ба самаранокии табобат халал расонад. Ҳангоми интихоби нақшаи ғизо, муҳим аст, ки омилҳои ба монанди намуди саратон, табобатҳои давомдор, синну сол, ҷинс, BMI, тарзи зиндагӣ ва ҳама гуна мутатсияҳои генетикии маълумро баррасӣ кунед.

2. Оё иловаҳои папайя барои беморони варами нахдори яккаса, ки муолиҷаи Авастин доранд, фоида меорад?

Варами ибтидоии нахдор бо мутатсияҳои мушаххаси генетикӣ, ба монанди BRD4, FLI1 ва KMT2C муайян карда мешавад, ки боиси тағирёбии роҳҳои биохимиявӣ, бахусус сигнализатсияи MYC, азнавсозии хроматин, таъмири ДНК, метилизатсияи онкогении гистон ва метаболизми кислотаи аминокислотаҳо мегардад. Самаранокии табобати саратон, ба монанди Авастин, бо таъсири мутақобилаи он бо ин роҳҳо муайян карда мешавад. Ҳадаф аз он иборат аст, ки табобат бо роҳҳое, ки саратонро ба вуҷуд меоранд, мувофиқат кунад ва ба равиши фардии табобат имкон диҳад. Дар ин замина, ғизо ё иловагиҳое, ки бо табобат мувофиқанд ё ин ҳамоҳангиро такмил медиҳанд, бояд баррасӣ карда шаванд. Масалан, иловаи папайя як варианти оқилона барои онҳое мебошад, ки варами нахҳои яккасаи ибтидоӣ доранд, ки аз Авастин мегузаранд. Ин аз он сабаб аст, ки Папайя ба роҳҳое, ба монанди сигнали MYC таъсир мерасонад, ки метавонад омилҳоеро, ки варами нахҳои яккасаро ба вуҷуд меоранд, боздорад ё ба самаранокии Авастин фоида меорад.

3. Оё иловаҳои папайя барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи ASXL1 бехатаранд?

Ширкатҳои гуногун панелҳои гениро барои арзёбии хатари генетикии намудҳои гуногуни саратон пешниҳод мекунанд. Ин панелҳо генҳоро дар бар мегиранд, ки ба саратони сина, тухмдон, бачадон, простата ва меъдаву рӯда алоқаманданд. Санҷиши ин генҳо метавонад ташхисро тасдиқ кунад ва дар бораи стратегияҳои табобат ва идора маълумот диҳад. Муайян кардани варианте, ки боиси беморӣ мегардад, метавонад минбаъд дар санҷиш ва ташхиси хешовандоне, ки зери хатар қарор доранд, кӯмак расонад. Ген ASXL1 одатан ба ин панелҳо барои арзёбии хатари саратон дохил карда мешавад.

Мутация дар гени ASXL1 ба роҳҳо ё равандҳои биохимиявӣ таъсир мерасонад, ба монанди ангиогенез, эпигенетикаи саратони онкогенӣ ва метилизатсияи супрессивӣ, ки мустақиман ё бавосита дар пешбурди саратон дар сатҳи молекулавӣ иштирок мекунанд. Вақте ки як панели генетикӣ мутация дар ASXL1-ро муайян мекунад, ки бо зиёд шудани хатари лейкемияи музмини миеломоноситикӣ алоқаманд аст, далелҳои илмӣ пешниҳод мекунанд, ки аз истифодаи иловаи Папайя худдорӣ кунанд. Ин аз он сабаб аст, ки иловаи Папайя ба роҳҳо ба монанди ангиогенез таъсир мерасонад, ки метавонад дар заминаи мутатсияи ASXL1 ва шароити саратони алоқаманд ба оқибатҳои номатлуб оварда расонад.

4. Оё иловаҳои папайя барои шахсони солим бо хатари генетикии мутатсияи CREBBP бехатаранд?

CREBBP дар арзёбии хатари саратон нақши муҳим мебозад. Мутацияҳо дар CREBBP метавонанд роҳҳои муҳими биохимиявиро халалдор кунанд, аз ҷумла сигнализатсияи TGFB ва ацетилизатсияи гистон/протеин, ки ба рушди саратон таъсир мерасонанд. Агар панели генетикии шумо мутатсияҳоро дар CREBBP, ки бо лимфомаи фолликулярӣ алоқаманд аст, ошкор кунад, дар бораи ворид кардани иловаҳои папайя ба нақшаи ғизои худ фикр кунед. Ин иловаҳо метавонанд ба роҳҳои мусбат таъсир расонанд, ба монанди сигнали TGFB, тавассути расонидани дастгирии мувофиқ барои шахсони мутацияи CREBBP ва нигарониҳои марбут ба саломатӣ фоида оваранд.

Хулоса

Ду чизи муҳимтаринро дар хотир бояд дошт, ки табобати саратон ва ғизо ҳеҷ гоҳ барои ҳама яксон нестанд. Ғизо, аз ҷумла ғизо ва иловаҳои ба монанди Папайя, як воситаи муассирест, ки ҳангоми муқовимат бо саратон метавонад аз ҷониби шумо назорат карда шавад.

"Чӣ бояд бихӯрам?" саволи маъмултаринест, ки беморони саратон ва онҳое, ки гирифтори саратон ҳастанд. Ҷавоби дуруст ин аст, ки он аз омилҳо ба монанди навъи саратон, генетикаи варам, табобати ҷорӣ, аллергия, тарзи зиндагӣ ва BMI вобаста аст.

Бо зер кардани истиноди зер ва посух додан ба саволҳо дар бораи намуди саратон, табобат, тарзи зиндагӣ, аллергия, синну сол ва ҷинсият, фардикунонии ғизои худро барои саратон аз addon гиред.

Адабиёт

• Зеаксантин секрецияи VEGF-ро, ки бо гипоксия ба вуҷуд омадааст, аз ҷониби ҳуҷайраҳои RPE тавассути коҳиш додани сатҳи сафедаи омилҳои гипоксия-1α манъ мекунад.
• NF-κB дар вокуниш ба темозоломид ба таври вобаста ба AKT фаъол карда мешавад ва аз таъсири супрессивии афзоиши дору муҳофизат мекунад.
• Манзараи мутатсиявии саратони метастатикӣ аз пайдарпаии клиникии ояндаи 10,000 беморон ошкор карда шуд.
• Таҳлили саратони тамоми геномҳо.
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• cBioPortal барои геномикаи саратон
• Системаҳои сигнализатсия кислотаи ретиноикӣ, GABA-эргикӣ ва TGF-бета дар фенотипи фибробластҳои рахнаи одам иштирок мекунанд.
• Нақши микромуҳити варамҳо дар муқовимат ба терапияи антиангиогенӣ.
• Витамини А сигнализатсияи Актро тавассути таркиби кислотаи равғании фосфолипид танзим мекунад.
• Ретинол сатҳи сафедаи бета-катенинро дар хати ҳуҷайраҳои саратони рӯдаи рӯдаи рӯдаи ба кислота тобовар коҳиш медиҳад.